人类疾病研究的新焦点:中性肽链内切酶(NEP)——NEP生理功能及其潜在调控因子研究之进展(英文)

Neprilysin(NEP)是M13锌金属蛋白酶家族的一种Ⅱ型整合细胞膜糖蛋白.自从1974年首次被定义以来,NEP作为一种神经肽的降解酶,已经被发现广泛地存在于中枢神经系统以及外周各种组织中,并具有众多组织特异性功能.其中,NEP具有两大重要生理功能:一是NEP通过抑制细胞迁移增殖并诱导细胞程序性死亡具有抗肿瘤作用,这依赖它的酶学特性以及与涉及细胞信号转导通路的关键分子直接的蛋白-蛋白间相互作用;另外,NEP具有神经保护作用,这主要通过阻止神经毒物——淀粉样蛋白Aβ在大脑中的聚集来实现.通过研究各种人类疾病的进展,目前发现这些疾病经常伴随有NEP表达的削弱和活性下降.基于这些发现,调控NEP在病理细胞中的不同水平正在逐渐被认可为具有治疗应用前景的一种策略,从而达到恢复正常的细胞功能并缓解病症的目的.现阶段的研究重点,主要在于揭示涉及NEP的表达以及活性的一些调控机制,并且获得了大量鼓舞人心的研究成果.例如,男性荷尔蒙已知是前列腺中NEP的转录调节因子.除它之外,最新研究结果还发现,女性雌激素,柳栎的水合萃取物,绿茶的一些组分,各种神经肽比如韩蛙皮素和生长激素抑制素以及淀粉样前体蛋白的胞内区,也都对NEP的表达和活性有刺激作用.

X连锁低磷酸盐血症性佝偻病家系1例报告并文献复习

目的通过分析在一个X连锁低磷酸盐血症性佝偻病(XLHR)患者家系中发现的磷酸盐调节内肽酶基因(PHEX)突变位点,结合患者家系的临床资料及相关文献,探讨产前及产后的早期诊断对XLHR幼儿患者的治疗和预后的意义。方法对我院收治的1例疑似XLHR女性患者及其母亲、儿子进行了临床骨代谢指标检查及致病基因检测,初步诊断后,患者及其儿子均接受口服磷酸盐及钙三醇丸联合治疗,患者母亲未做治疗处理,并随访至今。结果患者与其母亲血磷含量均明显降低,患者经治疗后血磷含量有所改善,患者儿子出生后即口服磷酸盐及钙三醇丸治疗至今,血磷含量正常。在患者及其母亲、儿子的PHEX基因中发现了一个未报道的突变位点(c.1097delT),结合患者的遗传病史,初步诊断为XLHR。结论产前及产后早期诊断对XLHR幼儿患者的治疗及预后具有重要意义。