期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-1277-5p通过调控PHF8对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响
1
作者 鲍群丽 万淑琼 +3 位作者 黄耿 汪宏良 柯俊 尚小玲 《国际医药卫生导报》 2021年第20期3153-3157,共5页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-1277-5p过表达对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法将对数生长期的SKOV-3细胞分为NC组和miR-1277-5p组,分别转染对照模拟物和miR-1277-5p模拟物。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组SKOV-... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-1277-5p过表达对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法将对数生长期的SKOV-3细胞分为NC组和miR-1277-5p组,分别转染对照模拟物和miR-1277-5p模拟物。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组SKOV-3细胞miR-1277-5p表达水平。集落形成实验检测各组SKOV-3细胞增殖。流式细胞术检测SKOV-3细胞凋亡变化。RNAhybrid预测miR-1277-5p的靶基因。qRT-PCR和蛋白质印迹(Westernblot)检测靶基因mRNA和蛋白的表达。结果NC组和miR-1277-5p组SKOV-3细胞中miR-1277-5p的表达分别为(1.22±0.42)和(13.22±1.42),NC组明显少于miR-1277-5p组(P<0.01)。与NC组比较,miR-1277-5p组集落的数量较少(P<0.01),细胞凋亡率明显较高(P<0.01)。miR-1277-5p的靶基因可能是PHD锌指蛋白8(PHF8)。与NC组比较,miR-1277-5p组SKOV-3细胞中PHF8基因表达明显降低(P<0.01)。结论miR-1277-5p可能通过抑制PHF8基因表达,降低卵巢癌SKOV-3细胞的增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 卵巢癌 miR-1277-5p phf8 增殖 凋亡
下载PDF
ISL1与PHF8相互作用促进小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化 被引量:1
2
作者 李月娇 王洋 +5 位作者 郭晨 贾竹青 王卫平 陈苹 马康涛 周春燕 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1192-1198,共7页
近年的研究发现,在心肌细胞分化过程中,转录因子可以与表观修饰蛋白质结合进行更为精细的转录调控.作为转录因子的胰岛素基因增强子结合蛋白1(islet1,ISL1),在心血管发育过程中发挥至关重要的作用.然而,ISL1是否能够与表观修饰蛋白质相... 近年的研究发现,在心肌细胞分化过程中,转录因子可以与表观修饰蛋白质结合进行更为精细的转录调控.作为转录因子的胰岛素基因增强子结合蛋白1(islet1,ISL1),在心血管发育过程中发挥至关重要的作用.然而,ISL1是否能够与表观修饰蛋白质相互作用,从而发挥更为精细的调控作用,目前尚未明确.本室研究发现,ISL1在小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化过程中,能够与组蛋白去甲基化酶PHD指蛋白8(PHF8)相互作用从而促进分化.实时RT-PCR和Western印迹的方法检测显示,ES细胞向心肌细胞分化过程中ISL1和PHF8具有相似的表达谱.通过免疫共沉淀的方法检测分化过程中ISL1与PHF8的结合,通过染色质免疫沉淀的方法对二者在ISL1下游靶基因增强子区的结合水平进行检测,利用实时RT-PCR检测二者的相互结合对心肌细胞分化的影响.结果显示,ISL1能够与PHF8相互作用,共同结合在ISL1下游靶基因Mef2c和Myocd的增强子区,协同促进ES细胞向心肌细胞的分化.本研究证实,在心肌细胞分化过程中,ISL1存在与表观修饰蛋白质PHF8的相互作用,从而进一步促进心肌细胞的分化. 展开更多
关键词 胰岛素基因增强子结合蛋白1 phf8 相互作用 心肌细胞分化
下载PDF
人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶
3
作者 黄硕 余琳 +2 位作者 汪洋 刘音 陈忠周 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第7期721-725,共5页
目的探讨人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶条件。方法用分子克隆的方法构建重组质粒PHF8/pet28b,测序鉴定正确后将其转入Rosetta 2(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白。对融合蛋白进行分离纯化结晶,衍射分析,并用计算机软件解析其晶体结构。... 目的探讨人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶条件。方法用分子克隆的方法构建重组质粒PHF8/pet28b,测序鉴定正确后将其转入Rosetta 2(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白。对融合蛋白进行分离纯化结晶,衍射分析,并用计算机软件解析其晶体结构。结果经过诱导,含有PHF8/pet28b的Rosetta 2在原核表达系统中表达出了相对分子质量为40 ku的c-PHF8融合蛋白,c-PHF8在合适的悬滴条件下得到六方柱晶体。结论利用原核表达体系成功地表达了人PHF8催化活性中心结构域并获得结晶,为进一步的三维结构解析和PHF8功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 phf8 原核表达 纯化 结晶
下载PDF
The X-linked mental retardation gene PHF8 is a histone demethylase involved in neuronal differentiation 被引量:16
4
作者 Jihui Qiu Guang Shi +5 位作者 Yuanhui Jia Jing Li Meng Wu Jiwen Li Shuo Dong Jiemin Wong 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期908-918,共11页
最近的研究在 PHF8 识别了变化,编码 JmjC 的 X 连接基因包含域的蛋白质,为 X 连接智力迟钝(XLMR ) 的一个原因的因素并且劈开 lip/cleft 腭。然而,内在的机制是未知的。这里,我们证明 PHF8 为 retinoic 酸受体(RAR ) 是 histone de... 最近的研究在 PHF8 识别了变化,编码 JmjC 的 X 连接基因包含域的蛋白质,为 X 连接智力迟钝(XLMR ) 的一个原因的因素并且劈开 lip/cleft 腭。然而,内在的机制是未知的。这里,我们证明 PHF8 为 retinoic 酸受体(RAR ) 是 histone demethylase 和激活剂。尽管为 H3K4me3/2/1 和 H3K9me2/1 demethylation 的活动在细胞底的试金被检测, recombinant PHF8 在 vitro 展出了仅仅 H3K9me2/1 demethylase 活动,建议 PHF8 是其特性可以在 vivo 被调制的 H3K9me2/1 demethylase。重要地,在 XLMR 病人识别的变异的 PHF8 (在到丝氨酸的位置 279 点的本氨基丙酸) 在酶的活动是有缺点的,显示 histone demethylase 活动的损失有原因地与疾病的发作被连接。另外,我们证明 PHF8 经由一个 N 终端哲学博士手指领域明确地绑在 H3K4me3/2 肽。与为在 neuronal 区别的 PHF8 的一个角色一致,在鼠标的 PHF8 击倒胚胎的癌 P19 房间损害导致 RA 的 neuronal 区别,而 overexpression 野类型然而并非向 neuronal 区别的 F279S 变异的 PHF8 驱动器 P19 房间。而且,我们证明 PHF8 为 RAR 伪作为激活剂与 RAR 伪和功能交往。一起拿,我们的结果建议 PHF8 调制的 histone methylation 在 neuronal 区别起一个关键作用。 展开更多
关键词 组蛋白甲基化 精神发育迟滞 神经分化 基因编码 连锁 神经细胞分化 维甲酸受体 激活功能
下载PDF
Structural insights into a novel histone demethylase PHF8 被引量:11
5
作者 Lin Yu Yang wang +8 位作者 Shuo Huang Jianjun Wang Zengqin Deng Qi Zhang Wei Wu Xingliang Zhang Zhao Liu Weimin Gong Zhongzhou Chen 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期166-173,共8页
histone methylation/demethylation 的动态规定在开发期间起一个重要作用。在人的植物 homeodomain (哲学博士) 的变化和截断摸蛋白质 8 (PHF8 ) 与 X 连接智力迟钝和面部异例被联系,例如一张长脸,宽广鼻音尖端,劈开 lip/cleft 腭... histone methylation/demethylation 的动态规定在开发期间起一个重要作用。在人的植物 homeodomain (哲学博士) 的变化和截断摸蛋白质 8 (PHF8 ) 与 X 连接智力迟钝和面部异例被联系,例如一张长脸,宽广鼻音尖端,劈开 lip/cleft 腭和大手,然而,它的分子的功能和结构的基础仍然保持不清楚。这里,我们在高分辨率报导 PHF8 的催化核心的水晶结构与或没有伪 - ketoglutarate (伪 - KG ) 。生物化学、结构的研究表明 PHF8 是为甲醇化物 di 、单音甲醇化物的 histone H3 离氨酸 9,然而并非为 H3K9me3 特定的新奇 histone demethylase (H3K9me2/1 ) 。我们的分析也揭示人的 PHF8 怎么在 methylation 状态之间区别并且为 methylated H3K9 完成顺序特性。在里面 vitro demethylation 试金也证明在临床的病人观察的 F279S 异种不拥有 demethylation 活动,建议酶的活动的那损失为 PHF8 病人的致病是关键的。一起拿,这些结果将使位于联系 PHF8 的发展、神经病学的疾病下面的分子的机制清楚些。 展开更多
关键词 组蛋白甲基化 同源结构域 去甲基化 Α-酮戊二酸 神经系统疾病 分子基础 发育迟缓 脱甲基酶
下载PDF
参与X染色体连锁智力障碍的表观遗传因子——PHF8研究进展
6
作者 王香 朱子奇 +1 位作者 陈频 陈德桂 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第10期997-1001,共5页
PHF8作为JmjC家族中的成员,通过对组蛋白赖氨酸的去甲基化酶活性来调节靶基因的转录。PHF8基因的一系列突变在X染色体连锁智力障碍(XLMR)患者中被发现。主要针对PHF8与XLMR发生的相关性以及PHF8的生化、生理功能进行阐述。
关键词 X染色体连锁智力障碍 发育 组蛋白去甲基化酶 phf8
原文传递
Crystallization and Preliminary Crystallographic Analysis of Histone Demethylase PHF8
7
作者 Lin Yu, Yang Wang, Zhongzhou Chen State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期320-321,共2页
The reversible process of histone methylation and demethylation plays important roles of epigenetic regulation1. For example, Truncating mutations in human PHF8 gene
关键词 HISTONE DEMETHYLASE phf8 Structure Protein CRYSTALLOGRAPHY
原文传递
利用RNA转录组数据库挖掘肿瘤细胞EZH2基因候选转录因子 被引量:2
8
作者 刘文苏 田巍 +2 位作者 周静 谷连坤 邓大君 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期665-673,共9页
转录因子的筛选是基因转录调控研究的重要环节。通常人们通过候选转录因子基序(motif)结构域的DNA结合序列是否存在于靶基因启动子而进行筛选。基因表达相关性是发现基因间相互作用的一种有效手段。利用已有的多种人类基因组转录组公共... 转录因子的筛选是基因转录调控研究的重要环节。通常人们通过候选转录因子基序(motif)结构域的DNA结合序列是否存在于靶基因启动子而进行筛选。基因表达相关性是发现基因间相互作用的一种有效手段。利用已有的多种人类基因组转录组公共数据库,通过对已知转录因子与靶基因共转录关系分析,本研究发现,肿瘤细胞系大百科全书(CCLE)基因共转录相关系数可作为筛选候选转录(抑制和激活)因子的新方法。对所挖掘出的7个与EZH2基因转录高度相关的候选转录因子(TCF7L2、PML、TBP、PHF8、RBBP5、MYBL2、NRF1)进行实验验证,发现PHF8和NRF1过表达(或敲降)确实促进(或抑制)EZH2基因转录;染色质免疫共沉淀实验和荧光素酶报告基因结果亦证实,PHF8和NRF1能够结合EZH2基因启动子DNA,提示PHF8和NRF1可能是EZH2基因的转录因子。 展开更多
关键词 转录组 基因共表达 转录因子 EZH2 phf8 NRF1
下载PDF
组蛋白去甲基化酶PHD锌指蛋白8与神经发育
9
作者 郭晓强 沈永青 +2 位作者 刘贝 常彦忠 段相林 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期305-310,共6页
PHD锌指蛋白8(PHF8)是一种Fe2+和α-酮戊二酸依赖的组蛋白赖氨酸去甲基化酶.PHF8属于包含JmjC结构域蛋白家族,在N端还含有一个PHD(planthomeodomain)锌指结构域.人的PHF8基因突变往往破坏组蛋白去甲基化酶活性,从而引发遗传性X-连锁智... PHD锌指蛋白8(PHF8)是一种Fe2+和α-酮戊二酸依赖的组蛋白赖氨酸去甲基化酶.PHF8属于包含JmjC结构域蛋白家族,在N端还含有一个PHD(planthomeodomain)锌指结构域.人的PHF8基因突变往往破坏组蛋白去甲基化酶活性,从而引发遗传性X-连锁智力迟滞(XLMR)并伴发唇裂的发生.PHF8一方面可催化H3K9me2/1、H4K20me1和H3K27me2的去甲基化,另一方面还通过N端PHD锌指结构域与H3K4me3结合而发挥转录共激活作用.PHF8可调节rRNA和多个涉及神经发育的蛋白质编码基因如JARID1C的表达.这些研究显示,PHF8是一种重要的神经发育调节因子,从而拓宽了对组蛋白甲基化与基因表达关联的理解,同时为XLMR疾病的理解提供了新的线索. 展开更多
关键词 组蛋白去甲基化酶 PHD锌指蛋白8 X-连锁智力迟滞 神经发育
下载PDF
组蛋白去甲基化酶PHD锌指蛋白8在肝细胞癌中的表达及其临床意义
10
作者 魏猛 郑立杰 +2 位作者 史惠文 李广振 张宗利 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期904-907,共4页
目的探讨组蛋白去甲基化酶PHD锌指蛋白8(PHF8)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与肝癌临床病理学特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学SABC方法检测60例肝细胞癌患者肿瘤组织、相应癌旁组织以及15例正常肝组织中PHF8蛋白的表达,分析... 目的探讨组蛋白去甲基化酶PHD锌指蛋白8(PHF8)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与肝癌临床病理学特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学SABC方法检测60例肝细胞癌患者肿瘤组织、相应癌旁组织以及15例正常肝组织中PHF8蛋白的表达,分析PHF8表达情况与肝癌各临床病理特征的关系。结果肝细胞癌中的PHF8表达阳性率为55.0%,明显高于相应癌旁组织及正常肝组织(阳性率分别为16.7%、6.7%)(P〈0.05)。PHF8表达与肝细胞癌的肿瘤结节大小、数目、分化程度以及TNM分期密切相关(P〈0.05)。PHF8阳性组5年无瘤生存率及总生存率均明显低于PHF8阴性组(P〈0.05)。结论PHF8表达上调在肝细胞癌的发生发展中起重要作用,与患者的预后密切相关,可为预测肝癌患者手术预后和复发提供重要的参考。 展开更多
关键词 肝细胞癌 组蛋白去甲基化酶 phf8 预后
原文传递
PHD finger protein 8蛋白多克隆抗体的制备、纯化与检测 被引量:1
11
作者 蔡荣 叶昕 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期393-397,共5页
PHD finger8(PHF8)蛋白是最新发现的一种带有PHD结构域和Jmjc结构域的蛋白。现有研究表明其可能在基因转录、组蛋白去甲基化等方面发挥重要作用。为研究其功能,本研究构建原核表达载体pET41b-PHF8(aa886-936),在大肠杆菌Escherichia col... PHD finger8(PHF8)蛋白是最新发现的一种带有PHD结构域和Jmjc结构域的蛋白。现有研究表明其可能在基因转录、组蛋白去甲基化等方面发挥重要作用。为研究其功能,本研究构建原核表达载体pET41b-PHF8(aa886-936),在大肠杆菌Escherichia coli BL21中诱导表达带有GST标签的PHF8(aa886-936)亲水片段融合蛋白,并纯化该片段作为抗原免疫家兔,再以CNBr活化Sepharose4B微珠纯化抗血清制备PHF8特异性多克隆抗体。Western blotting以及免疫荧光检测表明该抗体具有很好的特异性,同时免疫荧光染色的结果也表明PHF8蛋白定位于细胞核。 展开更多
关键词 phf8 多克隆抗体 亲和纯化
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部