PHMS/BA复合乳液的稳定性研究

研究了 PHMS/ BA复合乳液的耐电解质稳定性、耐酸碱稳定性、离心稳定性以及耐热耐寒性。结果表明 ,该乳液对 Cl-和 SO2 -4的临界凝聚浓度 (CCC)分别为 0 .32 7mol/ L和 0 .2 0 0 mol/ L,优于阴、阳离子型聚硅氧烷乳液 ,特别是耐 SO2 -4性 ;对酸、碱的 CCC值介于阴、阳离子型乳液之间 ;乳液的平均粒度随酸、碱及电解质浓度的影响甚微。

PHMS/BA复合乳液胶膜的性能表征

考察了PHMS/BA复合乳液胶膜的各项性能。结果表明 :该复合乳液的胶膜具有优良的成膜性、耐水性、耐溶剂性。

BA/ST/MA/MMA/AA/AM复合乳液的研究

采用半连续乳液种子聚合法合成了丙烯酸丁酯(BA)/苯乙烯(ST)/丙烯酸甲酯(MA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)复合乳液,根据正交试验结果,得出复合乳液的最佳配方。考察了丙烯酸用量对乳液电解质稳定性的影响、引发剂用量对聚合反应转化率的影响及乳化剂用量对粘度的影响。采用离心法测得乳液的乳胶粒径分布,并对胶膜的耐水性及拉伸强度进行了考察。结果表明,采用最佳配方可制得粘度适当、固含量适中、稳定性好、粒径分布较窄、转化率较高的BA/ST/MA/MMA/AA/AM复合乳液。由该复合乳液制得的胶膜具有较好的机械性能。

含氢聚甲基硅氧烷/丙烯酸丁酯/羟甲基丙烯酰胺复合乳液的研究——原料配比对乳液及胶膜性能的影响

采用含氢聚甲基硅氧烷（ＰＨＭＳ）与丙烯酸酯类单体进行接枝共聚，制得兼具二者优异性能的新型ＰＨＭＳ／丙烯酸丁酯（ＢＡ）／羟甲基丙烯酰胺（ＮＭＡ）复合聚合物乳液．讨论了ＰＨＭＳ、ＮＭＡ和引发剂用量对该复合乳液的聚合反应转化率、稳定性及粘度的影响．采用透射电子显微镜和粒度测试仪对不同反应条件下制备的乳液的粒度进行了测定．同时对聚合反应的机理、产物的结构及胶膜性能作了考察．结果表明：通过乳液聚合，得到了ＰＨＭＳ／ＢＡ／ＮＭＡ共聚物，控制ＰＨＭＳ、ＮＭＡ、引发剂等用量可制得粒度和粘度适中，具有较高转化率的稳定ＰＨＭＳ／ＢＡ／ＮＭＡ复合聚合物乳液。

聚丙烯酸酯/苯乙烯复合乳液制备及性能的研究

本文以丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为核单体，以丙烯酸丁酯和苯乙烯为壳单体，采用种子聚合技术，讨论了各种影响因素对复合乳液制备及乳液涂膜性能的影响，合成了水稀释稳定性、电解质稳定性和机械稳定性都很好和近似为中性而无需重新调整ｐＨ值的高分子复合乳液。

Y_2O_3溶胶复合薄膜的抗近红外/紫外性能研究

以表面具有螫合官能团的高分子材料Poly（BA-co-GMA-IDA）为高分子液体模板，制备了Y2O3功能性溶胶复合薄膜。测试结果显示，Y2O3功能性混和溶胶薄膜具有优异的抗近红外／紫外性能，其薄膜对320nm以下的中短紫外光阻隔率〉97％（300nm以后可完全隔绝紫外），对320-380nm的长波紫外线的阻隔率也〉60％；近红外阻隔率可以达到70％以上。以高分子模板制备复合薄膜的抗近红外／紫外性能明显优于未用高分子模板制备的同类型薄膜。

硬软磁纳米复合薄膜的制备及其磁性能

为制备电磁性能优异的薄膜,运用溶胶-凝胶浸渍提拉法制备出BaFe12O19/Ni0.8Zn0.2Fe2O4复合膜,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等分析手段表征了复合膜的结构、形貌、并对样品的磁性能和吸波性能进行了研究。结果表明,制得的复合膜在950℃下磁滞曲线呈单一相,磁性能最好,其剩磁高于硬软单膜,饱和磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(Mr)和矫顽力(Hc)分别达到32.45emu/g、11.22emu/g和1203.24G。复合薄膜与硬软单膜相比,也有利于拓宽吸收频带,改善其吸波性能。

Pickering乳液聚合法制备聚丙烯酸酯/纳米SiO_2复合乳液及其在涂料中的潜在应用

以六甲基二硅胺烷(HMDS)改性的纳米二氧化硅(SiO_2)为稳定剂制备了稳定性良好的Pickering乳液,再通过乳液聚合法制备了聚丙烯酸酯/纳米SiO_2复合乳液。通过单体转化率、粒径、成膜性等指标对乳液稳定聚合的条件进行了优化。采用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、扫描电镜、透射电镜和最低成膜温度测试仪对SiO_2粒子、乳液和乳胶膜进行了表征。该复合乳液粒径较小,稳定性良好,最低成膜温度为32°C,以其制备的胶膜附着力达到1级,铅笔硬度可达3H,耐水性良好。

改性石墨烯/聚丙烯酸酯Pickering复合乳液膜的制备及其性能研究

十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对氧化石墨烯(GO)表面化学接枝改性后,获得的改性氧化石墨烯(mGO)在苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体中的分散性及相亲性均有提高,可以作为稳定的水性Pickering分散剂参与乳液共聚反应,得到mGO/聚丙烯酸酯Pikcering复合乳液.通过原子力显微镜(AFM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、光学照片、粒径分析、透射电子显微镜(TEM)等分析表征,考察了GO改性前后复合乳液结构及涂膜性能的变化,探讨了mGO的加入对聚合物乳胶粒子的粒径大小、分散性等影响.结果表明:当mGO含量为0.01%～0.20%时,乳液的单分散性和稳定性最好,mGO片层包覆于聚合物乳胶粒子表面使复合乳胶粒子形成核壳结构,若mGO含量在0.20%以上乳胶粒子结构稳定性变差.将mGO/聚丙烯酸酯复合乳液干燥成膜,可得到柔性、透明的mGO/聚丙烯酸酯复合乳液膜.对其导热性能进行测试分析发现:当mGO含量为0.01%～0.20%时,复合乳液膜的热导率随mGO含量增加而升高,在mGO含量为0.20%时达到最高值0.358W/mK,相较纯聚丙烯酸酯乳液膜的热导率提高49%.由于mGO在复合乳液膜中形成三维网络结构,导致mGO/聚丙烯酸酯复合乳液膜的热稳定性和热机械性能也有明显提升.

中空氧化锌的制备及其复合乳液的性能研究

通过水热法制备中空ZnO,研究了体系pH值、反应时间及反应温度等因素对中空ZnO形貌的影响,并将其与聚丙烯酸酯乳液物理共混,制备聚丙烯酸酯/中空ZnO复合乳液,对复合乳液所成薄膜的透水汽性、耐水性、力学性能进行测试.结果表明:采用水热法成功制备了中空ZnO,体系pH值、反应时间及反应温度对中空ZnO的形貌均有显著影响.当体系pH值为11.5、反应时间为9h、反应温度为92℃时,所制备的中空ZnO复合薄膜的耐水性、透水汽性、抗张强度以及断裂伸长率相较纯聚丙烯酸薄膜分别提升了38.10%、103.91%、144.53%和79.52%.

用复合乳化剂合成核壳结构丙烯酸酯乳液及其涂膜性能

以十二烷基二苯醚二磺酸盐(DOWFAX 2 A 1)和高分子表面活性剂BASF J-678为乳化剂,采用半连续乳液聚合法制备丙烯酸酯类硬核软壳结构的乳液,研究了乳化剂复合方式、BASF J-678的加入方式和加入量等对乳液及涂膜性能的影响,并用透射电镜和差示扫描量热仪对聚合物进行了表征。结果表明,采用核层使用DOWFAX 2 A 1、壳层使用BASF J-678的乳化剂复合方式所得核壳乳液的稳定性较好,单体转化率高,粒径较小且分布窄;在壳层聚合阶段滴加BASF J-678可以明显提高乳液的稳定性,减小乳胶粒径分布指数,增强涂膜的耐水性和附着力。