聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定人肺癌细胞PI-PLC分子量

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定人肺癌细胞磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC),分子量为43～67KDa。

PI-PLC基因调节植物花粉管生长作用的研究进展

磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)能够水解植物细胞中的磷脂生成三磷酸肌醇(IP3),而IP3可以促进花粉管细胞中Ca^(2+)的释放,从而促进植物花粉管生长。深入了解PI-PLC调节植物生长的作用,从而为PI-PLC基因在植物生长中的进一步研究提供参考,从PI-PLC基因的定位与结构、PI-PLC与质膜的结合方式、IP3促进Ca^(2+)释放的途径以及PI-PLC调节植物花粉管极性生长的作用机制等方面进行综述,并对磷脂酶C的水解产物及其调控植物生长发育的分子机制研究进行了展望。

不同转移表型肺腺癌细胞PI-PLC的比较研究

实验证明钙、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酸(PA)及脱氧胆酸钠(DOC)对两种不同转移表型癌细胞磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC)的活性影响有明显差异。高转移性人肺腺癌细胞亚系(Anip_(973))比低或无转移性人肺腺癌细胞系(AGZY_(83-a))腹水型癌细胞PI-PLC活性高2.25—7.1倍。Anip_(1211)细胞培养液PI-PLC活性也大于AGZY_(83-a)。说明不同表型肺腺癌细胞具有不同性质的PI-PLC,且活性变化与转移表型密切相关。

异搏定对小鼠肝癌腹水瘤细胞系PI-PLC活性的影响

本文采用615近交系小鼠肝癌腹水瘤H_(ca)-F_(25)/CL-A_2细胞,测定钙拮抗剂异搏定作用前后磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC)活性的变化,并与同样处理的瘤株内钙恒稳的有关指标相比较。结果表明经异搏定处理后的A_2细胞PI-PLC活性显著降低,并与钙恒稳的指标基本呈现相应的平行变化趋势。提示PI-PLC可能参与肿瘤细胞内钙恒稳的变化过程,异搏定的作用可能与磷脂酰肌醇信号传导系统相关。

PI-PLCβ1的表达水平在骨髓增生异常综合征中的临床意义

目的探讨PI-PLCβ1的表达水平在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发病过程中的意义。方法采用骨髓形态学和细胞遗传学分析,选取初诊确诊的典型MDS 30例,复诊确诊的不典型MDS 10例;用荧光定量PCR的方法检测40例MDS和10例正常骨髓中PI-PLCβ1的表达水平。结果初诊确诊MDS和复诊确诊MDS的PI-PLCβ1表达水平低于正常对照组(P<0.05);不同分型的MDS中,高危组PI-PLCβ1表达水平低于低危组(P<0.05)。结论在早期MDS的诊断及MDS的临床预后中,检测PI-PLCβ1的表达水平有重要的应用价值。

高温沉降式蔗渣干燥系统电气控制及其产业化运用

为解决甘蔗制糖产生的大量高含水率蔗渣回炉燃烧热值较低且对锅炉产生副作用的问题,设计一种高温沉降式蔗渣干燥系统。利用甘蔗制糖工艺过程中产生的废弃热源,有效降低蔗渣含水率并提供蔗渣燃烧率,节约了燃煤的使用,提高能源利用率。采用高温蒸汽或高温热水对循环加热水进行一次换热,循环加热水再与处理仓内空气进行二次换热的方式对仓内的蔗渣进行加热处理,并通过负压抽送风系统带走大量水分,大幅降低蔗渣中的含水量,提高燃烧效率,节约成本,降低环境污染度,能满足大量蔗渣持续干燥。通过PLC控制器与WINCC上位机,实时在线监测各项压力、温度及流量数据。同时利用干燥度在线检测元件精准测量出蔗渣含水量,经过PLC程序的PI智能化算法处理后,对抽送风系统驱动器进行速度控制,结合输送速度,最终使得蔗渣含水量得到闭环自动控制。对设备关键部位进行有效监控,将监控状态传至WINCC上位机,实现了对整个系统的一体化控制。

基于深度学习的水肥药一体化系统的研究与设计

本文介绍了一种基于深度学习方法判断作物生长状态并自动完成水、肥、药施用的装置,该装置利用Raspberry Pi驱动摄像头获取实时叶片图像,将图像预处理后作为网络输入,判断作物是否需要浇水、施肥或喷药,并将判断结果发送至PLC控制器,由PLC控制自吸泵、电磁阀和电机运动完成施药、浇水、施肥作业。

基于AIoT的PCB表面缺陷检测系统研究

结合人工智能技术和物联网技术,研究并设计了一种PCB表面缺陷检测系统,系统采用树莓派作为上位机,借助百度EasyDL定制的AI开发平台训练模型并部署在树莓派上,实现缺陷智能检测,采用PLC作为下位机控制系统机械运动,同时开发管理平台。结果表明该系统能自动检测并标识缺陷位置,存储检测数据,便于管理人员分析不良品,整个操作过程简单快捷,自动化程度高,对PCB表面缺陷检测具有一定价值。该系统还可以训练出用于其他场景的检测模型,可移植性强。

基于机器视觉的物料自动分拣实验平台设计

在“新工科”和工程教育专业认证背景下,将机器视觉为代表的人工智能技术融入自动化专业课程教学实践中,设计了一种基于机器视觉的物料自动分拣实验平台。采用树莓派实现图像处理和目标分类识别,通过以太网将分类识别信息传送给可编程逻辑控制器(Programmable Logic Controller,PLC),并由PLC实现物料自动分拣操作。实验结果表明,该实验平台不仅可以使学生掌握PLC控制系统的设计与开发,也可以锻炼学生利用机器视觉技术解决工程实际问题的能力,从而提高工科学生综合分析、设计和创新能力。

磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C对内毒素血症大鼠肝组织CD14表达的抑制作用

目的观察磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)对大鼠内毒素血症时肝组织中Kuffer细胞(KCs)的活性、CD14mRNA的表达和血浆细胞因子释放的作用。方法将Wistar大鼠90只,随机分为LPS组(静注LPS5mg/kg)、PI-PLC组(注LPS前30min注PI-PLC100U/kg)和生理盐水NS组。分别于注射前及注射后1、3、6和12h取材,每组每时相点6只,测定血浆内毒素(鲎试剂基质偶氮显色法)、LBP及TNF-α(均用ELISA法)和IL-6(放免法)的含量,用RT-PCR检测肝组织中CD14mRNA的表达,并观察其形态学变化。结果LPS组LBP、TNF-αI、L-6的含量和CD14mRNA的表达明显增加,并伴有KCs激活,数量增多,体积增大,吞噬功能增强,肝细胞出现变性和坏死等;而PI-PLC处理组所致的上述变化明显减轻。结论PI-PLC对内毒素所致肝组织内KCs的激活有一定抑制作用。

植物磷脂酶C在应答胁迫反应中的研究进展

磷脂酶C(phospholipase C,PLC)是参与脂质和Ca^(2+)依赖信号通路的重要调节酶,它能将磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP_(2))水解生成2个重要的第二信使分子:脂类的二酰甘油和可溶性分子肌醇1,4,5-三磷酸。磷脂酶C根据其水解磷脂的底物不同,可分为磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C和非特异性磷脂酶C。植物PLC基因通过调控各种信号途径,从而在植物的非生物胁迫(渗透胁迫、低温胁迫、干旱胁迫等)以及生物胁迫的应答过程中具有重要作用。综述了植物磷脂酶C分类、结构、生化特性和生理功能,并对相关领域的研究方向进行了展望。

杨树磷酸肌醇特异性磷脂酶C基因家族鉴定与分析

为了对已测序杨树Populus trichocarpa Torr.＆Gray中磷酸肌醇特异性磷脂酶C（phosphoinositidespecific phospholipase C,PI-PLC）家族基因进行系统分析,利用杨树基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定杨树PI-PLC家族基因的基因结构、染色体定位和编码蛋白,通过蛋白序列比对进行进化和分类分析。结果表明,杨树中含有7个PI-PLC家族基因,含有8-10个外显子,分布于杨树的4条染色体上。MEME和Pfam保守结构域分析显示,杨树PI-PLC蛋白均含有4个保守的EF、X、Y和C2结构域。蛋白质进化树分析结果表明PI-PLC可分为2个亚家族。

18%III度烫伤对小鼠脾脏T淋巴细胞肌醇脂质信号系统及其功能的影响

目的 :探索 18%Ⅲ度烫伤对小鼠脾脏T淋巴细胞肌醇脂质信号系统活性的影响及其与T细胞功能受抑 ,IL 2、IL 10分泌的关系 ,即烧伤后T淋巴细胞功能受抑的信号转导分子机制。方法 :以 18%Ⅲ度烫伤小鼠为模型 ,检测烫伤后不同时相参与跨膜信号转导的G蛋白 (G protein)、蛋白酪氨酸激酶 (PTK)、蛋白激酶C(PKC)及胞浆PTK、PKC、PI PLC活性与Ca+ + 浓度的改变 ,观察不同时相细胞功能及IL 2、IL 10分泌 ,分析各信号转导分子活性改变与T细胞功能受抑 ,IL 2、IL 10分泌的关系。结果 :烧伤后膜G protein、浆PI PLC酶活性受到抑制 (G protein活性明显降低出现于伤后 2h ,P <0 0 5 ,显著降低持续到伤后96h ,P <0 0 1;浆PI PLC变化趋势与G protein相同 ,但出现活性受抑的时间较G protein拖后一个时相 )。胞浆游离Ca+ + 浓度明显降低 ,明显降低的时相亦始于伤后 12h。PTK和PKC由于存在膜浆两相 ,其变化规律较复杂 ,转膜PKC活性呈现先降低(伤后 2～ 2 4h)后升高 (伤后 96h及以后 )的双相改变 ,浆PKC活性变化与之相反 ;膜PTK活性于伤后早期降低 ,16 8h后升高 ,浆PTK活性于伤后各时相均升高。T淋巴细胞增殖能力和IL 2分泌于伤后各时相均降低 ,其变化趋势与胞膜G protein和胞浆游离Ca+ + 浓度呈显著正性直线相关。IL 10分?

桃磷酸肌醇特异性磷脂酶C基因家族鉴定与分析

为了对桃(Prunus persica var.Lovell)中PI-PLC家族基因进行系统分析,利用桃基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定桃PI-PLC家族基因的基因结构、染色体定位和编码蛋白,通过序列比对进行进化和分类分析。结果表明,桃中含有5个PI-PLC家族基因,预测他们均含有9个外显子,分布于桃的2条染色体上。保守结构域分析结果显示,桃中PI-PLC蛋白均含有4个保守的EF、X、Y和C2结构域。进化树分析结果表明桃PI-PLC家族基因可分为4个亚家族。

用PLC实现电机速度闭环控制

本文结合电机速度闭环控制 ,提出了用PLC的定时中断实现闭环控制的通用程序框架 ,阐述了用PLC实现闭环控制的关键技术 ,包括速度闭环的系统组成。

磷肌酰脂醇特异性磷脂酶C对内毒素介导枯否细胞激活的抑制作用

目的研究磷肌酰脂醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)对内毒素介导的肝Kupffer细胞(枯否细胞,KCs)激活及其CD14表达的抑制作用。方法Wistar大鼠20只,分为PI-PLC组和LPS组,测定细胞培养液中TNF-α和IL-6含量变化,用免疫组化观察KCs膜CD14和核NF-κB的相对活性,测定KCs中CD14、TNF-α和IL-6的mRNA表达和KCs膜CD14蛋白含量变化。结果不同浓度的LPS刺激60 min后,PI-PLC组培养液中TNF-α与IL-6的含量随LPS浓度的增高而增加,但明显低于LPS组(P<0.01);CD14抗体染色显示,PI-PLC组部分KCs为弱阳性,而LPS组KCs为阳性细胞;NF-κB P65抗体染色显示,PI-PLC组部分KCs为弱阳性细胞,而LPS组KCs为强阳性细胞;PI-PLC组NF-κB活性在10μg/mL以上LPS刺激下才有升高,其相对光密度值显著低于LPS组(P<0.01);在相同浓度LPS刺激后,PI-PLC组CD14、TNF-α和IL-6的mRNA表达显著低于LPS组(P<0.01);PI-PLC组在相同浓度LPS刺激120 min后CD14蛋白表达才明显,LPS组在100μg/mL LPS刺激后30 min CD14蛋白开始升高,两者有显著性差异(P<0.01)。结论PI-PLC对LPS介导的KCs激活有明显的抑制作用,其机制可能与抑制KCs中CD14蛋白的表达有关。

变频调速系统离散化迭代学习控制法

针对变频调速系统抗负载扰动性能差,在宽范围内调速时非线性数学模型变化的控制效果变差,提出用可编程控制器(PLC)做调节器,形成速度负反馈。采用迭代自学习控制方法,可以逼近期望的轨迹线,并且得到了较好的效果。文中根据误差收敛准则,使用非线性离散系统迭代学习控制算法,证明了PI型迭代学习控制算法的收敛性。简单实用。

基于PLC的室温模糊-PI控制

在空调系统的温度控制过程中引入模糊控制机理,根据系统的动态特性和行为,采用了对PI控制器的参数在线调整的方法。用PLC语言开发了模糊PI控制器,应用到实际工程上的结果表明,在参数变化的情况下,模糊PI控制在解决系统减少超调、缩短调节时间和良好适应性方面优于常规PI控制,在实际控制中达到了良好的控制效果。

通用PI控制算法的PLC实现

该文提出了用PLC的定时中断实现PI控制的通用程序框架,并结合电机速度闭环控制,讨论了在PLC中精确采样周期的实现、实际速度值的采样实现及PI控制算法的具体实现。

人肺腺癌细胞PI—PLC活性的变化和转移表型的关系

我们将高转移性肺腺癌细胞亚系Anip_(973)及其母系AGZY_(83-a)(无转移性)注入裸小鼠腹腔,待出现腹水后,分离癌细胞,测定其PI-PLC活性(并经转移试验证实Anip_(973)仍具有转移能力)。实验结果表明具有不同转移表型的Anip_(973)和AGZY_(83-a)细胞PI-PLC活性有明显差异,前者为后者的2.25—7.1倍。体外培养两种细胞,测定两者PI-PLC活性,两者比值随传代次数增加逐步缩小,甚至出现倒置。两种细胞培养液均显示PI-PLC活性,且Anip_(973)高于AGZY_(83-a)。不同转移表型肺腺癌细胞PI-PLC活性在不同条件下的变化截然不同,此变化可能和肺腺癌细胞的转移功能密切相关。推测PI-PLC可能将成为新的转移标记酶。