RP-HPLC法测定大败毒胶囊中芍药苷的含量

目的:测定大败毒胶囊中芍药苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法,Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),B-RP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速1.00mL·min^(-1),检测波长230nm。结果:芍药苷在0.114～1.14μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率98.8%,RSD 为2.0%(n=5)。结论:本方法简便,结果准确,重现性好,可用于该中药的质量控制。

RP-HPLC法测定消渴通络胶囊中芍药苷的含量

目的建立消渴通络胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定消渴通络胶囊中芍药苷含量。色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;柱温30℃;检测波长:230nm;进样量:10μL。结果芍药苷在0.298～2.984μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;芍药苷平均回收率为100.45%,RSD=1.80%(n=9)。结论该定量方法简便可行、重复性好,可用于消渴通络胶囊的质量控制。

HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量

目的:应用HPLC法测定复方痛风胶囊中芍药苷的含量。方法:采用C18色谱柱(Kromasil,4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸溶液(35∶70)为流动相,流速为1.0mL.min-1。检测波长:230nm;进样量:10μL。结果:芍药苷在0.1214～0.6070μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.67%。结论:该方法简单、准确可靠,可用于该制剂中芍药苷的含量测定。

HPLC测定去纤软肝胶囊中芍药苷的含量

目的:建立去纤软肝胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.1168～1.1680μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD为0.92%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,为去纤软肝胶囊的质量控制提供了依据。

乐脉胶囊中芍药苷含量的HPLC测定方法

目的建立并验证高效液相色谱法检测乐脉胶囊中芍药苷的含量。方法 Ultimate AQ-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱;流动相,乙腈-0.2%磷酸溶液10∶90;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min;温度:25℃。结果芍药苷Y=1 374X-912.43,相关系数是0.9998,线性范围为6.72μg/ml^168μg/ml,平均回收率为97.8%,RSD为0.63%。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可用于药厂和药检所对乐脉胶囊中芍药苷含量的质量控制和产品监测。

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。

HPLC法测定红川龙胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定红川龙胶囊中君药芍药苷的含量。方法以ASB C18（5μm,4.6mm×250mm）（Agel公司）为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸（V/V,14∶86）为流动相;流速：1.0mL/min;检测波长：230nm。结果芍药苷在25~150μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.84%,RSD值为1.91%。结论该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于红川龙胶囊中芍药苷的含量测定。

HPLC法测定畅脉乐胶囊中芍药苷的含量

目的研究并建立高效液相色谱法测定畅脉乐胶囊中芍药苷的含量。方法本实验以乙腈︰0.1%磷酸水溶液=18∶82(v/v)为流动相;所用色谱柱为Diamonsi L C_(18)(2)(5μm,250×4.6mm);柱温:30℃,进样量:10μL,流速:1.0mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果按以上实验方法,芍药苷在12.11μg·mL^(-1)~151.4μg·mL^(-1)(r=0.9997)浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为97.40%,RSD值为1.69%(n=6)。结论所述方法结果准确,可以作为检测畅脉乐胶囊中芍药苷含量的方法并用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。

HPLC法测定固本益肠胶囊中芍药苷的含量

建立固本益肠胶囊中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱：迪马C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025 mol·L^-1磷酸溶液（2∶13∶85）为流动相,检测波长为230 nm。芍药苷在0.05496～1.0992μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.6%,RSD为1.4%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为固本益肠胶囊的质量控制标准。

HPLC法测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的定量测定方法。方法:色谱柱:DiamonsilC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)及乙腈-0.1%磷酸溶液(35:65)为梯度洗脱的流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0.102～1.529μg(r=0.999 8),0.021～0.320μg(r=0.999 9),0.021～0.309(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.0%,n=6)和100.5%(RSD=1.3%,n=6)。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高。

HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中的8个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中8个成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定附桂骨痛胶囊中芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:220 nm、280 nm,流速:1.0ml·min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为9.125~82.125μg·ml^(-1)、11.215~100.935μg·ml^(-1)、2.266~20.394μg·ml^(-1)、18.120~163.080μg·ml^(-1)、6.280~56.520μg·ml^(-1)、2.821~25.389μg·ml^(-1)、3.181~28.625μg·ml^(-1)、1.220~10.976μg·ml^(-1)(r为0.999 3~0.999 9);定量限分别为1.023,0.989,1.214,1.362,0.974,0.865,1.033,0.972μg·ml^(-1);检测限分别为0.402,0.334,0.406,0.447,0.318,0.291,0.351,0.328μg·ml^(-1);平均加样回收率分别为98.8%,98.5%,98.6%,99.2%,98.5%,99.0%,98.5%,99.3%(RSD分别为1.1%,0.9%,1.3%,0.8%,1.2%,1.0%,0.6%,1.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于附桂骨痛胶囊中上述8个成分含量的同时测定。

HPLC-波长切换法同时测定消栓肠溶胶囊中7个成分的含量

目的:建立同时测定消栓肠溶胶囊中7个活性成分绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为326 nm(绿原酸)、210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷)、321 nm(阿魏酸)、334(洋川芎内酯Ⅰ)、274 nm(毛蕊异黄酮苷)、260 nm(藁本内酯),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯检测质量浓度的线性范围分别为1.16~34.81、1.85~55.48、13.22~396.50、13.50~405.09、1.75~52.51、2.74~82.18、7.67~230.07μg/mL(r为0.999 1~0.999 7);定量限分别为0.056、0.103、0.085、0.013、0.136、0.184、0.276μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);平均回收率分别为99.3%、98.6%、98.8%、99.7%、97.1%、97.6%和99.2%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简便、结果准确,可用于消栓肠溶胶囊中7个成分的同时测定。

HPLC法测定祛疣解毒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立祛疣胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛疣胶囊中的芍药苷含量进行测定。色谱柱:Waters SunfireTMC18,150×3.9mm,5μm,流动相:甲醇-0.1%醋酸水(22:78),流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在6.0725～97.16ug.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率100.5%,RSD为2.6%(n=6)。结论:本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制。

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论

HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量

采用HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量。色谱条件:YWG-C18柱,2.6 mm×250 mm,10μm;流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol/LNa H_2PO_4,用Na OH调p H6.0)(20∶80),流速1.2 ml/min;量程0.02AUFS;检测波长230 nm。测定结果,平均回收率为94.60%,RSD=2.70%。

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inert Sus-tain C18柱(4. 6mm×150 mm,5μm),以乙腈-0. 1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1. 0 m L/min,检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0. 1172～2. 344μg(r=0. 9999),芍药苷平均加样回收率为99. 05%,RSD为2. 08%。结论高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。

HPLC双波长法同时测定消石利胆胶囊中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷和大黄酚的含量

目的:建立HPLC双波长法同时测定消石利胆胶囊中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷和大黄酚的含量。方法:采用Inertsil ODS-3 C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm(芍药苷、橙皮苷、黄芩苷)和280 nm(大黄酚),柱温:40℃。结果:芍药苷、橙皮苷、黄芩苷和大黄酚分别在进样量为0.003~0.592μg(r=0.999 9),0.063~1.264μg(r=1.000 0),0.205~4.094μg(r=1.000 0),0.008~0.164μg(r=1.000 0)时与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.49%(RSD=0.85%),99.74%(RSD=0.71%),99.75%(RSD=0.47%),99.08%(RSD=1.28%)。结论:本法简便、准确,可用于消石利胆胶囊中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷和大黄酚的含量测定。

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至3.0)(16:84)(A)-乙腈(B)采用梯度洗脱(0~10 min,A 100%;10~20 min,A 100%~90%;20~30 min,A 90%~85%;30~35 min,A 85%);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:芍药苷在7.7~192μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%;盐酸小檗碱在7.2~180μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD=0.5%。结论:实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定腰痛胶囊中4种成分的含量

目的:建立同时测定腰痛胶囊中芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm(芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素)、290 nm(桂皮醛),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素检测质量浓度线性范围分别为0.004 02~0.100 6 mg/mL(r=0.999 8)、0.024 50~0.612 7 mg/mL(r=0.999 8)、0.005 24~0.131 0 mg/mL(r=0.999 9)、0.005 11~0.127 8mg/mL(r=0.999 9);定量限分别为37.17、1.47、21.76、25.57 ng,检测限分别为11.15、0.44、6.53、7.67 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.02%~100.83%(RSD=0.68%,n=6)、98.58%~100.99%(RSD=0.83%,n=6)、99.78%~101.69%(RSD=0.89%,n=6)、100.06%~102.46%(RSD=0.92%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,适用于腰痛胶囊中芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素含量的同时测定。