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槲皮素对H_2O_2诱导的正常人黑素细胞氧化损伤的保护作用 被引量:8
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作者 黄海艳 王芳 +5 位作者 丁晓岚 徐前喜 赵明福 王利娟 杜娟 张建中 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期1012-1017,共6页
目的采用过氧化氢(H2O2)诱导细胞氧化应激模型,探讨天然黄酮类化合物槲皮素对正常人黑素细胞的氧化损伤是否具有保护作用。方法体外培养的PIG1正常人黑素细胞中分别加入不同浓度的H2O2(0,0.25,0.5,0.75,1,1.25,1.5mmol/L)作用24h,... 目的采用过氧化氢(H2O2)诱导细胞氧化应激模型,探讨天然黄酮类化合物槲皮素对正常人黑素细胞的氧化损伤是否具有保护作用。方法体外培养的PIG1正常人黑素细胞中分别加入不同浓度的H2O2(0,0.25,0.5,0.75,1,1.25,1.5mmol/L)作用24h,确定氧化损伤最佳浓度,建立氧化应激模型。实验分组:正常对照组、H2O2组、槲皮素(10,20,40μmol/L)预处理2h+H2O2组,分别采用光镜、CCK-8、annexin-V/PI双染流式细胞仪、电镜、DCFH-DA检测槲皮素对H2O2所致黑素细胞氧化损伤后细胞形态学、活力及凋亡、微观结构和细胞内活性氧自由基(ROS)的影响。结果与空白对照组相比,随着H2O2浓度增加,细胞活力下降,1mmol/L H2O2作用24h后细胞活力下降至(55±9.8)%,接近IC50,确立氧化应激模型(H2O2浓度为1mmol/L,时间为24h)。与H2O2组相比,槲皮素组的细胞活力随槲皮素浓度增加而增加(P均〈0.01);10~40μmol/L槲皮素组细胞凋亡率随槲皮素浓度增加较H2O2组明显下降(P均〈0.01);槲皮素可减轻H2O2作用后黑素细胞形态和微观结构改变;40μmol/L槲皮素组细胞内ROS水平较H2O2组明显下降(P〈0.01)。结论槲皮素预处理可防止H2O2所致氧化损伤引起的正常人黑素细胞凋亡,降低细胞内ROS,对氧化损伤的黑素细胞有保护作用。 展开更多
关键词 pig1黑素细胞 槲皮素 细胞凋亡 氧化应激
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紫铆素通过AMPK通路促进正常人黑素细胞黑素合成的机制研究 被引量:3
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作者 黄海艳 杜娟 +5 位作者 张杰 邹彦芬 彭曦 王芳 于波 邵勇 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2020年第5期406-409,422,共5页
目的探讨紫铆素对正常人黑素细胞PIG1细胞黑素合成功能的影响及可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测紫铆素对PIG1细胞活力的影响,LDH释放法检测紫铆素对PIG1细胞的毒性,NaOH裂解法、L-Dopa氧化法检测紫铆素对PIG1细胞黑素含量及酪氨酸... 目的探讨紫铆素对正常人黑素细胞PIG1细胞黑素合成功能的影响及可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测紫铆素对PIG1细胞活力的影响,LDH释放法检测紫铆素对PIG1细胞的毒性,NaOH裂解法、L-Dopa氧化法检测紫铆素对PIG1细胞黑素含量及酪氨酸酶活力的影响,Western blot法观察对PIG1细胞腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路和黑素合成关键蛋白表达的影响,结合AMPK激动剂以深入探讨其在该过程中的作用和分子机制。结果紫铆素能促进PIG1细胞增殖且不引起细胞毒性,还能剂量依赖性的促进黑素合成和酪氨酸酶活性,上调黑素合成关键调控因子MITF及相关蛋白(TRP-1和TRP-2)的表达,阻断AMPK信号通路,AMPK激动剂能抑制紫铆素所诱导的PIG1细胞黑素合成功能增强。结论紫铆素通过抑制AMPK通路上调MITF及其调控的黑素合成相关蛋白表达与黑素细胞的增殖促进PIG1细胞的黑素生成。 展开更多
关键词 紫铆素 pig1黑素细胞 色素合成 AMPK信号通路
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黑素细胞中PINK1的表达及在氧化损伤中的作用 被引量:1
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作者 王利娟 李真 +6 位作者 丁晓岚 王芳 李曼 徐前喜 张艳坤 张建中 杜娟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期985-990,共6页
目的明确正常人黑素细胞PIG1中PINK1的表达,探讨PINK1在黑素细胞氧化损伤中的作用。方法 (1)采用逆转录实时定量PCR(RT-qPCR)及免疫印迹法(WB),检测PIG1黑素细胞中PINK1的mRNA及蛋白的表达水平;(2)不同浓度H2_O_2处理PIG1细胞24h,CCK-8... 目的明确正常人黑素细胞PIG1中PINK1的表达,探讨PINK1在黑素细胞氧化损伤中的作用。方法 (1)采用逆转录实时定量PCR(RT-qPCR)及免疫印迹法(WB),检测PIG1黑素细胞中PINK1的mRNA及蛋白的表达水平;(2)不同浓度H2_O_2处理PIG1细胞24h,CCK-8法测定细胞增殖活力,确定H_2O_2最适浓度;(3)设计并合成3对PINK1干扰片段(siRNA)转染PIG1细胞,采用RT-qPCR法筛选干扰效率最高的siRNA;(4)实验分组:对照组、Mock组、NC组、转染组。细胞转染48h后,再加入H_2O_2处理24h,观察各组细胞形态,CCK-8法测定细胞增殖活力。结果 (1)在PIG1黑素细胞中检测到PINK1 mRNA及蛋白的表达;(2)黑素细胞增殖活力呈H2O2浓度依赖性降低,0.6mmol/L H_2O_2组降低至(49.02±2.40)%,接近IC50,故以此浓度作用24h建立氧化损伤模型;(3)与Mock组相比,PINK1-siRNA3转染48h干扰效率最高(>90%);(4)与对照组相比,PINK1-siRNA3转染组树突回缩及变圆悬浮的细胞明显增多,转染组细胞增殖活力明显降低(P<0.01)。结论本研究首次明确了PINK1在正常人黑素细胞中的表达,下调PINK1可加重H_2O_2所致的黑素细胞形态学改变及活力降低,表明PINK1对黑素细胞具有一定的保护性作用。 展开更多
关键词 PINK1 pig1黑素细胞 白癜风 氧化损伤 H2O2
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