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全基因组分子特征的中枢神经系统的原始神经外胚层肿瘤和pineoblastoma
被引量:
1
1
《中国神经肿瘤杂志》
2011年第3期217-217,共1页
神经肿瘤杂志。2011微克;13(8):866-79。铣刨机,罗杰斯,里昂19,兰德,一damowicz-brice米,克利福德,海登特里,戴尔,普菲斯特,科尔舒诺夫,布伦特勒玛罗易,科伊尔,格兰德·
关键词
全基因组分子特征
中枢神经系统
原始神经外胚层肿瘤
pineoblastoma
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职称材料
松果体区肿瘤的超微结构诊断
被引量:
1
2
作者
郑晓刚
孙桂勤
+3 位作者
李南云
陆珍凤
张泰和
周晓军
《电子显微学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期690-695,共6页
对松果体区的 4例生殖细胞瘤 ,1例松果体细胞瘤及 1例松果母细胞瘤进行了光镜、电镜对比观察 ,并结合临床资料分析。提出生殖细胞瘤与松果体细胞瘤的超微结构鉴别要点为 :①松果体细胞瘤有许多类似神经轴突的突起 ;②生殖细胞瘤细胞周...
对松果体区的 4例生殖细胞瘤 ,1例松果体细胞瘤及 1例松果母细胞瘤进行了光镜、电镜对比观察 ,并结合临床资料分析。提出生殖细胞瘤与松果体细胞瘤的超微结构鉴别要点为 :①松果体细胞瘤有许多类似神经轴突的突起 ;②生殖细胞瘤细胞周围见淋巴细胞 ;③两者核不同。同时提出 。
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关键词
生殖细胞瘤
松果体细胞瘤
松果体母细胞瘤
超微结构
电镜
诊断
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职称材料
儿童松果体母细胞瘤的临床特征及预后相关因素分析
3
作者
李苗
孙艳玲
+12 位作者
王淑梅
杜淑旭
龚小军
任思其
高文超
万露露
武跃芳
邱晓光
李春德
田永吉
刘巍
武万水
孙黎明
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2022年第6期443-447,共5页
背景儿童松果体母细胞瘤(PB)临床发病率低,国内少见报道。目的探讨PB患儿的临床特征、治疗结局及预后相关因素。设计回顾性队列研究。方法纳入2017年1月至2021年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治、经手术病理确诊的PB患儿。通过...
背景儿童松果体母细胞瘤(PB)临床发病率低,国内少见报道。目的探讨PB患儿的临床特征、治疗结局及预后相关因素。设计回顾性队列研究。方法纳入2017年1月至2021年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治、经手术病理确诊的PB患儿。通过门诊或电话随访至2022年8月31日。截取患儿的性别、诊断年龄、临床表现、影像学表现、手术病理检查结果、治疗和随访情况。主要结局指标总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果16例PB患儿纳入分析,男15例,女1例;中位诊断年龄67.6(20.7,129.4)月,<3岁4例。起病时临床表现以颅高压症状为主,无患儿合并明显内分泌功能障碍。MR表现:颅内原发肿瘤表现为松果体区及三脑室后占位,1例肿瘤扩散至第四脑室;13例术前伴有幕上脑积水;5例起病时即发现播散转移(M+),其中脊髓播散3例、脑干及脊髓播散1例、骶尾部椎管内种植转移1例。行肿瘤全切12例,近全切4例;手术入路采用经胼胝体-穹窿间入路15例,Poppen入路1例,无明显围手术期并发症;肿瘤Ki-67指数<30%3例、~60%5例、~80%8例。术后先化疗后放疗9例,先放疗后化疗7例。中位随访时间47.6(36.8,56.9)个月。9例出现复发/进展,其中因肿瘤进展死亡2例。OS 10.8~102.2个月,平均OS(90.7±7.6)个月,1、3、5年OS率分别为(93.8±6.1)%、(85.9±9.3)%和(85.9±9.3)%。中位PFS 29.5(17.6,50.0)个月,1、3、5年PFS率分别为(87.5±8.3)%、(41.5±13.8)%和(33.2±13.3)%。男童生存率高于女童(χ2=5.405,P=0.02);肿瘤Ki-67指数为~60%的PB患儿PFS短于<30%者(χ2=4.600,P=0.032)。COX回归分析显示,肿瘤Ki-67指数~60%的患儿PFS缩短风险是Ki-67指数<30%患儿的3.2倍(HR=3.211,95%CI:1.027~10.037,P=0.045)。结论儿童PB罕见,预后较差,Ki-67指数是PFS的影响因素。
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关键词
松果体母细胞瘤
儿童
治疗
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职称材料
题名
全基因组分子特征的中枢神经系统的原始神经外胚层肿瘤和pineoblastoma
被引量:
1
1
出处
《中国神经肿瘤杂志》
2011年第3期217-217,共1页
文摘
神经肿瘤杂志。2011微克;13(8):866-79。铣刨机,罗杰斯,里昂19,兰德,一damowicz-brice米,克利福德,海登特里,戴尔,普菲斯特,科尔舒诺夫,布伦特勒玛罗易,科伊尔,格兰德·
关键词
全基因组分子特征
中枢神经系统
原始神经外胚层肿瘤
pineoblastoma
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
松果体区肿瘤的超微结构诊断
被引量:
1
2
作者
郑晓刚
孙桂勤
李南云
陆珍凤
张泰和
周晓军
机构
南京军区南京总医院病理科
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期690-695,共6页
文摘
对松果体区的 4例生殖细胞瘤 ,1例松果体细胞瘤及 1例松果母细胞瘤进行了光镜、电镜对比观察 ,并结合临床资料分析。提出生殖细胞瘤与松果体细胞瘤的超微结构鉴别要点为 :①松果体细胞瘤有许多类似神经轴突的突起 ;②生殖细胞瘤细胞周围见淋巴细胞 ;③两者核不同。同时提出 。
关键词
生殖细胞瘤
松果体细胞瘤
松果体母细胞瘤
超微结构
电镜
诊断
Keywords
germ cell tumor
pineocytoma
pineoblastoma
ultrastructure
分类号
R736.5 [医药卫生—肿瘤]
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
儿童松果体母细胞瘤的临床特征及预后相关因素分析
3
作者
李苗
孙艳玲
王淑梅
杜淑旭
龚小军
任思其
高文超
万露露
武跃芳
邱晓光
李春德
田永吉
刘巍
武万水
孙黎明
机构
首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科
首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科
首都医科大学附属北京天坛医院放疗科
首都医科大学附属北京天坛医院小儿神经外科
出处
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2022年第6期443-447,共5页
文摘
背景儿童松果体母细胞瘤(PB)临床发病率低,国内少见报道。目的探讨PB患儿的临床特征、治疗结局及预后相关因素。设计回顾性队列研究。方法纳入2017年1月至2021年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治、经手术病理确诊的PB患儿。通过门诊或电话随访至2022年8月31日。截取患儿的性别、诊断年龄、临床表现、影像学表现、手术病理检查结果、治疗和随访情况。主要结局指标总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果16例PB患儿纳入分析,男15例,女1例;中位诊断年龄67.6(20.7,129.4)月,<3岁4例。起病时临床表现以颅高压症状为主,无患儿合并明显内分泌功能障碍。MR表现:颅内原发肿瘤表现为松果体区及三脑室后占位,1例肿瘤扩散至第四脑室;13例术前伴有幕上脑积水;5例起病时即发现播散转移(M+),其中脊髓播散3例、脑干及脊髓播散1例、骶尾部椎管内种植转移1例。行肿瘤全切12例,近全切4例;手术入路采用经胼胝体-穹窿间入路15例,Poppen入路1例,无明显围手术期并发症;肿瘤Ki-67指数<30%3例、~60%5例、~80%8例。术后先化疗后放疗9例,先放疗后化疗7例。中位随访时间47.6(36.8,56.9)个月。9例出现复发/进展,其中因肿瘤进展死亡2例。OS 10.8~102.2个月,平均OS(90.7±7.6)个月,1、3、5年OS率分别为(93.8±6.1)%、(85.9±9.3)%和(85.9±9.3)%。中位PFS 29.5(17.6,50.0)个月,1、3、5年PFS率分别为(87.5±8.3)%、(41.5±13.8)%和(33.2±13.3)%。男童生存率高于女童(χ2=5.405,P=0.02);肿瘤Ki-67指数为~60%的PB患儿PFS短于<30%者(χ2=4.600,P=0.032)。COX回归分析显示,肿瘤Ki-67指数~60%的患儿PFS缩短风险是Ki-67指数<30%患儿的3.2倍(HR=3.211,95%CI:1.027~10.037,P=0.045)。结论儿童PB罕见,预后较差,Ki-67指数是PFS的影响因素。
关键词
松果体母细胞瘤
儿童
治疗
Keywords
pineoblastoma
Children
Treatment
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
全基因组分子特征的中枢神经系统的原始神经外胚层肿瘤和pineoblastoma
《中国神经肿瘤杂志》
2011
1
下载PDF
职称材料
2
松果体区肿瘤的超微结构诊断
郑晓刚
孙桂勤
李南云
陆珍凤
张泰和
周晓军
《电子显微学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
下载PDF
职称材料
3
儿童松果体母细胞瘤的临床特征及预后相关因素分析
李苗
孙艳玲
王淑梅
杜淑旭
龚小军
任思其
高文超
万露露
武跃芳
邱晓光
李春德
田永吉
刘巍
武万水
孙黎明
《中国循证儿科杂志》
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
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