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嘉兴广电选用IRDETO PISYS确保数字电视安全运营
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《中国有线电视》 北大核心 2004年第17期24-24,共1页
关键词 爱迪德公司 数字电视 IRDETO pisys 条件接收
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嘉兴广电选用IRDETO PISYS确保数字电视运营安全
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《广播电视信息》 2004年第9期89-89,共1页
关键词 嘉兴广电 IRDETO pisys 爱迪德公司 条件接收设备 数字电视
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辽宁广电选择爱迪德Irdeto PIsys保护有线电视运营
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作者 周明孙 《世界电信》 2005年第7期64-64,共1页
爱迪德公司日前宣布.辽宁广电信息网络公司在其数字付费电视运营中选择了爱迪德面向数字电视(DTV)运营提供的Irdeto PIvs for DTV条件接收(CA)系统。这是爱迪德公司继广东、甘肃、江西,新疆和陕西之后.在国内获得的第六个省级项目。
关键词 有线电视 IRDETO pisys 数字电视 爱迪德公司 辽宁广电信息网络公司
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辽宁广电选择IRDETO PISYS保护有线电视运营
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《广播电视信息》 2005年第7期95-95,共1页
爱迪德公司日前宣布,辽宁广电信息网络公司在其数字付费电视运营中选择了爱迪德面向数字电视(DTV)运营提供的Irdeto Plsys for DTV条件接收(CA)系统。这是爱迪德公司继广东、甘肃、江西、新疆和陕西之后,在国内获得的第六个省级... 爱迪德公司日前宣布,辽宁广电信息网络公司在其数字付费电视运营中选择了爱迪德面向数字电视(DTV)运营提供的Irdeto Plsys for DTV条件接收(CA)系统。这是爱迪德公司继广东、甘肃、江西、新疆和陕西之后,在国内获得的第六个省级项目,进一步确立了其自中国市场的领先地位。迄今为止,爱迪德公司在大中华地区的客户总数已经达到了46家。 展开更多
关键词 有线电视 辽宁广电信息网络公司 IRDETO pisys 爱迪德公司
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PISI“四三三”专业学位研究生培养模式研究——以材料与化工专业为例 被引量:1
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作者 杨光 刘德宝 +1 位作者 李云涛 李尚冉 《中国轻工教育》 2023年第5期71-78,共8页
研究生教育是一个国家发展水平和发展潜力的重要标志,肩负着高层次人才培养和创新创造的重要使命。随着新材料与信息、能源、生物等高新技术的加速融合,新材料产业科技创新步伐持续加快,材料与化工专业学位研究生就业前景日趋广阔。以... 研究生教育是一个国家发展水平和发展潜力的重要标志,肩负着高层次人才培养和创新创造的重要使命。随着新材料与信息、能源、生物等高新技术的加速融合,新材料产业科技创新步伐持续加快,材料与化工专业学位研究生就业前景日趋广阔。以教育部“三全育人”综合改革试点院系项目为依托,探索形成集党建、思政、科教、产教于一体,涵盖四个育人方向、三种制度建设、三个提升目标的“Party+Ideological+Science+Industry”(PISI)“四三三”研究生培养模式,以解决专业学位研究生培养中科教与产教融合不足等问题,突出工程实践导向,大力拓展建设校内科研平台和校外实践基地,充分发挥校内校外导师协同育人作用,强化学生的工程实践能力和创新能力,显著提升专业学位研究生的培养质量。 展开更多
关键词 研究生教育 培养模式 全员育人 PISI
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爱迪德与上海文广传媒集团签署重要内容保护和收入共享协议
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《中国有线电视》 北大核心 2004年第9期105-105,共1页
关键词 爱迪德公司 上海 文广传媒集团 内容保护 IRDETO pisys 完备型条件接收系统
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义乌有线电视台选择爱迪德提供数字内容保护
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《中国有线电视》 北大核心 2004年第12期79-79,共1页
关键词 有线电视 爱迪德公司 数字内容保护 条件接收 pisys
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Resistance to powdery mildew in the pea cultivar Xucai 1 is conferred by the gene er1 被引量:2
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作者 Suli Sun Zhongyi Wang +3 位作者 Haining Fu Canxing Duan Xiaoming Wang Zhendong Zhu 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期489-499,共11页
Powdery mildew, caused by Erysiphe pisi D.C., is a major constraint to pea production worldwide. The pea cultivar Xucai 1 has shown high resistance to E. pisi under greenhouse and field conditions. The objectives of t... Powdery mildew, caused by Erysiphe pisi D.C., is a major constraint to pea production worldwide. The pea cultivar Xucai 1 has shown high resistance to E. pisi under greenhouse and field conditions. The objectives of this study were to identify and characterize genes conferring resistance to powdery mildew in Xucai 1. Three crosses, Qizhen 76 × Xucai 1,Bawan 6 × Xucai 1, and Xucai 1 × Bawan 6, were made to generate populations for genetic analysis. The resistance to E. pisi and segregation ratios in the F_1, F_2, and F_(2:3)populations suggested a single recessive gene conferring the resistance of Xucai 1. Bulked segregant analysis was used to map the resistance gene using two F2 populations. The resistance gene was close to markers AD60 and c5 DNAmet on linkage group VI with genetic distances of9.9 c M and 15.4 c M in the Xucai 1 × Bawan 6 F_2 population and 8.7 c M and 8.1 c M in the Qizhen 76 × Xucai 1 F_2 population, respectively, suggesting that the resistance gene was an er1 allele. This hypothesis was confirmed by comparison of the c DNA sequences of the Ps MLO1 gene between the parents and the Ps MLO1 wild type. Three distinct types of transcripts in Xucai 1, characterized by a 129-bp deletion and 155- and 220-bp insertions,were detected, consistent with the structure of the er1-2 allele. We concluded that resistance in Xucai 1 was conferred by er1-2 and that its linked markers will be useful in pea breeding programs. 展开更多
关键词 ERYSIPHE pisi er1-2 PEA Powdery MILDEW Xucai1
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Two major er1 alleles confer powdery mildew resistance in three pea cultivars bred in Yunnan Province, China
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作者 Suli Sun Yuhua He +2 位作者 Cheng Dai Canxing Duan Zhendong Zhu 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期353-359,共7页
Powdery mildew, caused by Erysiphe pisi D.C., is an important disease of pea(Pisum sativum L.).The use of cultivars carrying powdery mildew resistance alleles at the er1 locus is the most effective and economical mean... Powdery mildew, caused by Erysiphe pisi D.C., is an important disease of pea(Pisum sativum L.).The use of cultivars carrying powdery mildew resistance alleles at the er1 locus is the most effective and economical means of controlling this disease. The objectives of this study were to screen Chinese elite pea cultivars for resistance to E. pisi and to identify the responsible gene at the er1 locus. Among the 37 pea cultivars tested, three(Yunwan 8, Yunwan 21, and Yunwan 23) were immune to E. pisi infection in phenotypic evaluations. The full-length cD NA sequences of the er1 candidate gene, PsM LO1, from the three resistant cultivars and control plants were analyzed. Comparison of the cD NA sequences of 10 clones revealed differences among the powdery mildew-resistant cultivars, susceptible controls, and wild-type cultivar Sprinter. The observed resistance in Yunwan 8 plants resulted from a point mutation(C → G) at position 680 of PsM LO1 that introduced a stop codon, leading to premature termination of protein synthesis. The responsible resistance allele was identified as er1–1. Powdery mildew resistance in Yunwan 21 and Yunwan 23 plants was caused by identical insertions or deletions in PsM LO1. Three distinct PsM LO1 transcripts were observed in Yunwan 21 and Yunwan 23 plants. These transcripts were characterized by a129-bp deletion and 155- and 220-bp insertions, respectively. The responsible resistance allele was identified as er1–2. We have characterized two important er1 alleles in three E. pisi-resistant pea cultivars bred in Yunnan Province, China. These cultivars represent important genetic resources for the breeding of powdery mildew-resistant pea cultivars. 展开更多
关键词 Erysiphe pisi er1 PEA Powdery mildew Yunnan Province
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利用SSR标记分析茄镰孢豌豆专化型的遗传多样性
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作者 向妮 肖炎农 +2 位作者 段灿星 王晓鸣 朱振东 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期693-702,共10页
由茄镰孢豌豆专化型(Fusarium solani f.sp.pisi,Fsp)引起的根腐病是豌豆(Pisum sativum)最重要的病害之一。研究不同地理来源Fsp的遗传多样性,对了解该菌的遗传背景及防治病害具有重要意义。本研究从血红丛赤壳交配群VI(Nectria haemat... 由茄镰孢豌豆专化型(Fusarium solani f.sp.pisi,Fsp)引起的根腐病是豌豆(Pisum sativum)最重要的病害之一。研究不同地理来源Fsp的遗传多样性,对了解该菌的遗传背景及防治病害具有重要意义。本研究从血红丛赤壳交配群VI(Nectria haematococca MPVI)全基因组序列中筛选SSR位点,选取107个SSR位点设计引物,获得24对多态性引物。用24对多态性引物对不同地理来源的96个Fsp分离物进行遗传多样性分析,结果表明,24对引物共扩增出132个等位基因,变异范围为3-15,平均为5.5。基因多样性指数范围为0.4855-0.8264,平均为0.7038。供试的96个Fsp分离物可分为93个基因型。聚类分析表明,在相似性系数为0.8时,96个Fsp分离物被划分为10个组群。Fsp分离物的地理来源或致病性与SSR聚类结果无关。分子方差分析(AMOVA)结果表明,Fsp遗传变异主要存在于群体内,地理条件和生态区环境对Fsp遗传分化有显著影响。 展开更多
关键词 豌豆根腐病 豌豆 Fusarium SOLANI f sp pisi SSR标记 遗传变异
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