PIWI样蛋白4在肝癌中的表达及其对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响

目的 探讨PIWI样蛋白4（PIWIL4）在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义,并观察其对肝癌细胞LM3增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 应用免疫组织化学法检测49例肝细胞癌标本及其配对癌旁组织PIWIL4的表达并分析其与临床病理特征的关系;构建人PIWIL4慢病毒表达载体并转染LM3肝癌细胞,采用噻唑蓝（MTT）和Transwell实验等方法观察其与对照组比较增殖、迁移及侵袭能力的变化.结果 PIWIL4在肝细胞癌组织中高表达（43/49）,在癌旁组织（37/49）及正常肝组织（8/15）中表达较低（P＜0.05）,PIWIL4同肿瘤分化程度、肿瘤大小及甲胎蛋白（AFP）水平明显相关（P＜0.05）;在体外实验显示慢病毒转染的PIWIL4高表达LM3细胞增殖、迁移及侵袭能力明显增强（P＜0.05）,过表达组及对照组发生迁移的细胞数分别为（349.3 ±27.4）个比（75.7±16.4）个（P＜0.05）.结论 PIWIL4表达与肝癌的发生、发展密切相关,其表达上调可明显增强肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力.

空腹血糖与piR-30715的交互作用对胃癌术后患者预后的影响

该文旨在探讨空腹血糖和PIWI蛋白相互作用RNA 30715(PIWI interacting RNA-30715,piR-30715)与胃癌预后的关系。于2014年9月~2016年10月,收集福建省肿瘤医院收治的66例接受根治性胃切除术的胃癌患者。分析癌组织及癌旁组织的piR-30715、PIWI样蛋白4(PIWI-like 4,PIWIL4)表达情况;Kaplan-Meier生存曲线分析空腹血糖、piR-30715、PIWIL4与胃癌术后患者预后的关系;COX回归分析空腹血糖升高和piR-30715对胃癌术后患者预后的交互作用。与癌旁组织比,癌组织的piR-30715、PIWIL4阳性表达例数明显增高(P<0.05)。随访截止到2020年12月31日,66例胃癌随访时间为1.25~75.73个月,中位随访时间为57.05个月。66例胃癌患者中,25例(37.88%)死亡,41例(62.12%)存活。单因素分析显示,空腹血糖(OR=1.965,P<0.001)、piR-30715(OR=2.002,P=0.016)、PIWIL4阳性(OR=2.683,P=0.018)、分期(tumor node metastasis,TNM)(OR=5.755,P=0.018)、远处转移(OR=4.693,P=0.003)及淋巴结转移(OR=3.654,P=0.036)均与胃癌患者预后相关。COX分析显示,空腹血糖升高和piR-30715高表达是胃癌预后的独立危险因素(P<0.05)。生存分析显示,高空腹血糖组和piR-30715高表达组的胃癌患者的总体生存率较低(P<0.05)。空腹血糖和piR-30715对胃癌预后存在相乘交互作用(P相乘=0.003),无相加交互作用(P>0.05)。空腹血糖升高和piR-30715高表达是胃癌预后的独立危险因素,空腹血糖升高与piR-30715高表达对胃癌预后有相乘交互作用。