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小流量工况下微小型泵内部流场数值模拟及LIF-PIV实验研究 被引量:3
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作者 袁辉靖 邵杰 +1 位作者 刘树红 吴玉林 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1852-1856,共5页
本研究利用二维粒子图像测速技术(PIV),并结合激光诱导荧光(LIF)的示踪颗粒技术,成功地测量了小流量工况下微小型离心泵的内部流场,得到了泵内喉舌区和叶道间的瞬时流场,并且用标准κ-ε湍流模型对试验工况进行计算.LIF示踪颗粒的使用... 本研究利用二维粒子图像测速技术(PIV),并结合激光诱导荧光(LIF)的示踪颗粒技术,成功地测量了小流量工况下微小型离心泵的内部流场,得到了泵内喉舌区和叶道间的瞬时流场,并且用标准κ-ε湍流模型对试验工况进行计算.LIF示踪颗粒的使用成功地消除了近壁和角区的激光反光干扰,近壁区测试数据得到改善。试验和计算结果证明,标准κ-ε湍流模型对小流量工况下的泵的性能预测非常准确但是对于捕捉流动细节信息来说,则显得不是很合适。LIF-PIV测量揭示了微小型离心泵在小流量工况下,喉舌处存在大量的回流区域而且不同的叶道的流动状态也不相同. 展开更多
关键词 微小型离心泵 PJV LIF 标准κ-ε湍流模型 小流量工况
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利用分枝杆菌的重组工程系统将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌的方法研究 被引量:2
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作者 赵丽丽 夏强 +1 位作者 赵秀芹 万康林 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期539-542,546,共5页
目的利用pJV53质粒编码的分枝杆菌重组工程系统将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌基因组。方法将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,使其表达重组蛋白,制备带有重组蛋白的感受态细胞;从质粒pBS1479中扩增出tap片段,从质粒pSMT3中扩增hyg片段,从耻垢分... 目的利用pJV53质粒编码的分枝杆菌重组工程系统将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌基因组。方法将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,使其表达重组蛋白,制备带有重组蛋白的感受态细胞;从质粒pBS1479中扩增出tap片段,从质粒pSMT3中扩增hyg片段,从耻垢分枝杆菌基因组中分别扩增出aasf基因及其5′端非编码区片段AASF5和aasf基因下游3′端非编码区片段AASF3,利用重叠PCR将以上4个片段拼接在一起,形成最终的敲入片段A5THA3;将构建好的敲入片段转入感受态细胞,使其重组入耻垢分枝杆菌基因组中,PCR和DNA测序鉴定敲入效果。结果重叠PCR技术得到全长为3 200 bp的敲入片段,PCR与DNA测序结果证实带有TAP标签的A5THA3片段已成功敲入耻垢分枝杆菌基因组中。结论成功将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌基因组,为下一步进行目的基因功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 重组工程系统 pJV53质粒 串联亲和纯化标签 敲入片段 重叠PCR 耻垢分枝杆菌
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恶性胸腔积液的局部生物治疗 被引量:23
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作者 李晓玲 《实用肿瘤学杂志》 CAS 1998年第2期154-156,共3页
目的 观察恶性胸腔积液的局部生物治疗疗效。方法 对我院1991年6月~1998年1月收治的122例恶性胸腔积液患者随机分为生物治疗组和化疗组,生物治疗组先后应用PJV,BM—828、N—CWS胸腔注射,并分别与同期PDD胸腔化疗对比。结果 生物治疗组... 目的 观察恶性胸腔积液的局部生物治疗疗效。方法 对我院1991年6月~1998年1月收治的122例恶性胸腔积液患者随机分为生物治疗组和化疗组,生物治疗组先后应用PJV,BM—828、N—CWS胸腔注射,并分别与同期PDD胸腔化疗对比。结果 生物治疗组分别取得了73.9%、82.0%、83.3%的疗效,与对照组差异显著(P≤0.05)。结论 胸腔局部生物治疗不失为治疗恶性胸腔积液的有效方法之一,其疗效优于胸腔化疗。 展开更多
关键词 假单胞菌苗 PJV 高聚金葡素 BM-828 胞必佳 N-CWS 恶性胸腔积液 生物治疗
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Microwave Design and Performance of PTB 10 V Circuits for the Programmable Josephson Voltage Standard
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作者 Franz Müller Thomas J. Scheller +4 位作者 Jinni Lee Ralf Behr Luis Palafox Marco Schubert Johannes Kohlmann 《World Journal of Condensed Matter Physics》 2014年第3期107-122,共16页
At Physikalisch-Technische Bundesanstalt (PTB), superconducting 10 V circuits for the programmable Josephson voltage standard (PJVS) are routinely manufactured on the basis of NbxSi1-x barrier junctions. This paper de... At Physikalisch-Technische Bundesanstalt (PTB), superconducting 10 V circuits for the programmable Josephson voltage standard (PJVS) are routinely manufactured on the basis of NbxSi1-x barrier junctions. This paper describes in detail the basic design principles for an operating frequency of 70 GHz. It starts with single junctions, discusses their insertion into microstriplines and closes with the whole microwave circuit containing 69,632 NbxSi1-x barrier junctions arranged over 128 microstriplines connected in parallel. The microwave attenuation of this junction type is a key parameter for the 10 V design and we report its experimental determination. Special attention has been devoted to subarrays with just a few Josephson junctions in one of the outermost striplines. The arrangement of these subarrays determines the optimum performance of the complete 10 V series array. The high performance of programmable 10 V circuits fabricated at PTB is characterized by measured operating margins in all subarrays of more than 1 mA centered at the same dc bias current. The observed modulation of the current margins, when changing the frequency around 70 GHz, is explained by microwave reflections caused by the rf waveguide inside the cryoprobe. We determine the current margins in dependence of the output power of a microwave synthesizer and show that 60 mW is sufficient to achieve current margins larger than 1 mA. 展开更多
关键词 JOSEPHSON VOLTAGE STANDARD PROGRAMMABLE JOSEPHSON VOLTAGE STANDARD (pjvs) SNS JOSEPHSON JUNCTION NbxSi1-x JOSEPHSON JUNCTION
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分枝杆菌噬菌体重组体TM4-RpfE的构建
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作者 杜丽娟 杨婷 +4 位作者 徐莉 邢爱英 刘忠泉 张宗德 郭述良 《上海交通大学学报(医学版)》 CSCD 北大核心 2017年第7期930-935,共6页
目的·构建分枝杆菌噬菌体(TM4)与复苏促进因子(Rpf)的重组体(TM4-RpfE),为联合抗结核药物实现杀灭结核休眠菌、缩短结核化疗疗程奠定实验基础。方法·电转化法将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,制备重组工程菌;提取TM4基因组DNA;重... 目的·构建分枝杆菌噬菌体(TM4)与复苏促进因子(Rpf)的重组体(TM4-RpfE),为联合抗结核药物实现杀灭结核休眠菌、缩短结核化疗疗程奠定实验基础。方法·电转化法将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,制备重组工程菌;提取TM4基因组DNA;重叠PCR扩增目的融合基因hsp60-RpfE,多步重叠PCR扩增插入长片段HHRH(homologous+hsp60-RpfE+homologous);电转化法将噬菌体DNA与插入长片段HHRH共同转入重组工程菌,挑取单噬菌斑进行PCR和测序验证;SDS-PAGE分析重组噬菌体的蛋白表达。结果·重叠PCR扩增出全长901 bp大小的目的融合基因hsp60-RpfE和1 873 bp大小的插入长片段HHRH;PCR验证重组后的噬菌斑,分别在955 bp和301 bp处出现特异性条带;SDS-PAGE分析显示重组型噬菌体在21 000处出现特异性蛋白条带。结论·分枝杆菌噬菌体重组体TM4-RpfE构建成功,初步验证目的基因RpfE得到表达。 展开更多
关键词 分枝杆菌噬菌体 噬菌体重组 RpfE pJV53质粒 潜伏结核感染
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变攻角下被动射流旋涡对高速扩压叶栅性能的影响 被引量:1
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作者 王若玉 宋彦萍 +1 位作者 陈浮 秦勇 《航空动力学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期729-740,共12页
对被动射流旋涡(PJV)控制高速扩压叶栅内的流动分离控制展开数值研究,并探究其在变工况条件下的适应特性。结果表明,PJV在设计攻角下可使叶栅总压损失系数降低5.2%,变攻角条件下的损失降低幅度最高可达7.8%,表明其具有较高的控制效率和... 对被动射流旋涡(PJV)控制高速扩压叶栅内的流动分离控制展开数值研究,并探究其在变工况条件下的适应特性。结果表明,PJV在设计攻角下可使叶栅总压损失系数降低5.2%,变攻角条件下的损失降低幅度最高可达7.8%,表明其具有较高的控制效率和良好的变工况适应特性。随着攻角的增大,吸力面分离位置提前,射流出口与分离区间的距离减小,PJV能够更为有效地促进附面层内低能流体与主流间的动量交换,使得壁面涡结构得到重新组织,并进一步影响通道涡、集中脱落涡等涡系结构的发展,从而推迟流动分离、减小损失。在综合考虑变攻角流场特性的前提下,应使PJV的作用位置位于分离区上游不远处,所研究的最佳射流位置位于叶片前缘上游40%轴向弦长处。 展开更多
关键词 攻角 被动射流旋涡(PJV) 高速扩压叶栅 气动性能 流动控制
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