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PK/G6PD活性比值在丙酮酸激酶缺乏症诊断中的意义
1
作者
胡国霞
李津杞
+4 位作者
李津婴
查占山
屠晓华
钱宝华
杨江存
《临床输血与检验》
CAS
2022年第6期785-790,共6页
目的评估丙酮酸激酶(PK)与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性比值在PK缺乏症诊断中的意义。方法回顾性研究分析自2015年1月~2022年1月在我院输血科诊断为丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的患者共40例,以健康体检人群作为正常对照组,比较两组人群在...
目的评估丙酮酸激酶(PK)与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性比值在PK缺乏症诊断中的意义。方法回顾性研究分析自2015年1月~2022年1月在我院输血科诊断为丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的患者共40例,以健康体检人群作为正常对照组,比较两组人群在血常规、网织红细胞百分数(Ret)、外周血涂片及PK与G6PD活性比值(ICSH推荐方法)之间的差异,分析各指标与PKD之间的关系。结果与正常对照组相比,PKD患病组RBC降低、Ret升高、PK/G6PD比值显著降低(P<0.05)。PK/G6PD比值与PK活性的Pearson相关系数是0.913,且在评价PKD诊断时的ROC曲线下面积是0.972(95%CI:0.941~1.002)。家系杂合子PK/G6PD比值下降程度更甚于非家系杂合子。结论PK/G6PD比值与PK活性具有同等的诊断价值,尤其是对网织红细胞增高,依赖输血的患者而言。对于隐性遗传缺陷的PKD,家系分析是确诊的有力佐证。
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关键词
丙酮酸激酶缺乏症
pk/
g
6
pd
比值
网织红细胞
家系杂合子
下载PDF
职称材料
遗传性非球形细胞溶血性贫血与临床研究(附4例报告)
被引量:
2
2
作者
何政贤
王清文
+4 位作者
邹小兵
陈奋华
陈健良
李健英
杜传书
《中国优生与遗传杂志》
1994年第2期6-10,共5页
本文报道遗传性非球形细胞溶血性贫血4例,需换血抢救的G6PD缺乏症半合子1例;PK正常,而低底物活性,热稳定性异常的遗传性PK缺乏症1例;遗传性P5'N缺乏症合并β地中海贫血1例;疑红细胞酶病所致溶血,但未能检出酶活...
本文报道遗传性非球形细胞溶血性贫血4例,需换血抢救的G6PD缺乏症半合子1例;PK正常,而低底物活性,热稳定性异常的遗传性PK缺乏症1例;遗传性P5'N缺乏症合并β地中海贫血1例;疑红细胞酶病所致溶血,但未能检出酶活性异常,因此未能确定溶血原因1例。本文并对溶血与临床进行了讨论。
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关键词
遗传性
溶血性贫血
红细胞
临床研究
换血
pk
g
6
pd
缺乏症
球形
合并
酶活性
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职称材料
题名
PK/G6PD活性比值在丙酮酸激酶缺乏症诊断中的意义
1
作者
胡国霞
李津杞
李津婴
查占山
屠晓华
钱宝华
杨江存
机构
中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
陕西省人民医院输血科
出处
《临床输血与检验》
CAS
2022年第6期785-790,共6页
基金
陕西省2019年技术创新引导专项(基金)(No.2019CGHJ-09)资助。
文摘
目的评估丙酮酸激酶(PK)与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性比值在PK缺乏症诊断中的意义。方法回顾性研究分析自2015年1月~2022年1月在我院输血科诊断为丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的患者共40例,以健康体检人群作为正常对照组,比较两组人群在血常规、网织红细胞百分数(Ret)、外周血涂片及PK与G6PD活性比值(ICSH推荐方法)之间的差异,分析各指标与PKD之间的关系。结果与正常对照组相比,PKD患病组RBC降低、Ret升高、PK/G6PD比值显著降低(P<0.05)。PK/G6PD比值与PK活性的Pearson相关系数是0.913,且在评价PKD诊断时的ROC曲线下面积是0.972(95%CI:0.941~1.002)。家系杂合子PK/G6PD比值下降程度更甚于非家系杂合子。结论PK/G6PD比值与PK活性具有同等的诊断价值,尤其是对网织红细胞增高,依赖输血的患者而言。对于隐性遗传缺陷的PKD,家系分析是确诊的有力佐证。
关键词
丙酮酸激酶缺乏症
pk/
g
6
pd
比值
网织红细胞
家系杂合子
Keywords
Pyruvate kinase deficiency
pk/g6pd ratio
Reticulocyte
Family heterozy
g
ote
分类号
R446 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
遗传性非球形细胞溶血性贫血与临床研究(附4例报告)
被引量:
2
2
作者
何政贤
王清文
邹小兵
陈奋华
陈健良
李健英
杜传书
机构
中山医科大学附属第三医院儿科
出处
《中国优生与遗传杂志》
1994年第2期6-10,共5页
文摘
本文报道遗传性非球形细胞溶血性贫血4例,需换血抢救的G6PD缺乏症半合子1例;PK正常,而低底物活性,热稳定性异常的遗传性PK缺乏症1例;遗传性P5'N缺乏症合并β地中海贫血1例;疑红细胞酶病所致溶血,但未能检出酶活性异常,因此未能确定溶血原因1例。本文并对溶血与临床进行了讨论。
关键词
遗传性
溶血性贫血
红细胞
临床研究
换血
pk
g
6
pd
缺乏症
球形
合并
酶活性
Keywords
Hemolysis, Clinic,Red cell enzyme, Heredity.
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R446 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PK/G6PD活性比值在丙酮酸激酶缺乏症诊断中的意义
胡国霞
李津杞
李津婴
查占山
屠晓华
钱宝华
杨江存
《临床输血与检验》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
2
遗传性非球形细胞溶血性贫血与临床研究(附4例报告)
何政贤
王清文
邹小兵
陈奋华
陈健良
李健英
杜传书
《中国优生与遗传杂志》
1994
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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