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PKC基因在人肺癌中的转录表达 被引量:9
1
作者 周清华 刘伦旭 +3 位作者 李潞 王允 陈军 杨金龙 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第5期351-354,共4页
目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果  (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显... 目的 探讨PKC β1基因转录表达与肺癌临床病理生理特征的关系。方法 应用Northern印迹杂交方法检测 5 0例肺癌组织、癌旁肺组织、远癌肺组织和 30例肺良性病变肺组织PKC β1mRNA表达水平。结果  (1)肺癌组织中PKC β1mRNA表达水平显著高于癌旁肺组织 ,远癌肺组织和肺良性病变肺组织 (P <0 .0 1) ;(2 )低分化肺癌中PKC β1表达水平显著高于中 高分化肺癌 (P <0 .0 5 ) ;(3)Ⅲ期肺癌PKC β1表达水平显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌 (P <0 .0 1) ;(4)伴有淋巴结转移肺癌PKC β1表达水平显著高于不伴淋巴结转移肺癌(P <0 .0 1)。结论 肺癌组织中存在PKC β1mRNA过度表达 ,它可能参与肺癌细胞分化以及肿瘤进展和转移过程的调控。 展开更多
关键词 肺肿瘤 pkc基因 RNA印迹杂交
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PKC基因在人非小细胞肺癌组织中的表达研究 被引量:1
2
作者 周清华 易成 +3 位作者 侯梅 Johnson D Samples J Arteaga C 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 1997年第1期27-28,共2页
目的:探讨肺癌组织中PKC基因表达水平与肺癌临床的关系。方法:应用免疫组织化学染色(LSAB)法,研究83例非小细胞肺癌组织中PKC基因表达水平。结果:肺癌组织PKC基因表达水平与肺癌的病期和组织学类型有密切关系。Ⅰ... 目的:探讨肺癌组织中PKC基因表达水平与肺癌临床的关系。方法:应用免疫组织化学染色(LSAB)法,研究83例非小细胞肺癌组织中PKC基因表达水平。结果:肺癌组织PKC基因表达水平与肺癌的病期和组织学类型有密切关系。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲa期肺癌PKC基因表达阳性率分别为12.5%、44.8%和60.9%;鳞癌、腺癌和大细胞肺癌PKC基因表达阳性率分别为60.5%、43.3%和30.7%。结论:晚期非小细胞肺癌和肺鳞癌的化疗不敏感性可能与其高水平的PKC基因表达有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺瘤 pkc基因 基因表达
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非同源末端连接修复通路DNA-PKcs基因在胶质瘤中表达及其机制研究 被引量:1
3
作者 庄志祥 沈丽琴 +1 位作者 张舒羽 邱鹏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期216-219,共4页
目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ER... 目的:研究DNA双链断裂损伤修复通路主要成员Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中的mRNA表达及其与肿瘤发生的关系。方法:采用SYBR Green实时定量PCR技术检测36例人原发脑胶质瘤组织和12例正常脑组织中的Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4和DNA-PKcs的mRNA水平。用亚硫酸盐处理基因组DNA后,采用甲基化特异的聚合酶链式反应(MSP)检测正常脑组织和胶质瘤组织中DNA-PKcs基因的甲基化水平变化。结果:与正常脑组织相比,Ku70、Ku80、ERCC4、Lig4基因表达量在脑胶质瘤和正常脑组织中无显著性变化(P>0.05),DNA-PKcs基因在脑胶质瘤中表达显性著上调(P=0.002)。DNA-PKcs基因在脑胶质瘤组织中表达量随胶质瘤恶性程度升高而增加。DNA-PKcs基因启动子甲基化程度在正常组织中高于肿瘤组织,表明甲基化程度的减少是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。结论:DNA-PKcs基因在人脑胶质瘤中较正常脑组织表达显著上调,并且表达与脑胶质瘤的恶性程度相关。DNA-PKcs基因甲基化程度的降低是引起胶质瘤中DNA-PKcs基因表达增高的原因。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 非同源末端连接修复DNA—pkcs基因 甲基化 实时荧光定量PCR
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CLU、PKCα基因过度表达与卵巢癌化疗耐药相关的研究 被引量:1
4
作者 刘淑靓 李红霞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2010年第10期735-738,共4页
目的:对比CLU、PKCα基因在化疗前及化疗后卵巢癌组织表达的差异。方法:卵巢癌患者60例,包括紫杉醇化疗组(Ⅰ组)和未化疗组(Ⅱ组)各30例,提取卵巢癌组织总RNA,反转录为cDNA。用荧光实时定量PCR方法检测60份标本中CLU、PKCα,MDR基因的... 目的:对比CLU、PKCα基因在化疗前及化疗后卵巢癌组织表达的差异。方法:卵巢癌患者60例,包括紫杉醇化疗组(Ⅰ组)和未化疗组(Ⅱ组)各30例,提取卵巢癌组织总RNA,反转录为cDNA。用荧光实时定量PCR方法检测60份标本中CLU、PKCα,MDR基因的表达。结果:CLU、PKCα基因在Ⅰ组、Ⅱ组均有较高的表达阳性率,分别为96.67%与100%、100%与100%,两组间无显著差异(P>0.05)。PKCα基因在化疗组表达Ct值3.530±0.99584,显著高于未化疗组3.003±0.65074(P<0.05)。但术前化疗组及化疗复发组之间无显著差异(P>0.05)。MDR表达阳性组织中,CLU基因的表达Ct值4.3487±1.41353,显著高于MDR表达阴性组织的3.2955±1.52114(P<0.05)。结论:PKCα在化疗后卵巢癌组织中高表达,可能在卵巢癌紫杉醇化疗耐药中起重要作用。CLU可能与MDR介导的卵巢癌多药耐药有关。CLU、PKCα表达显著相关,提示两个基因共同参与了卵巢癌耐药机制。 展开更多
关键词 CLU基因 pkcα基因 卵巢肿瘤 化学疗法 抗药性
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DNA-PKcs短发夹RNA载体的构建及其表达
5
作者 田晓予 邢辉 +3 位作者 翁丹慧 陈刚 卢云萍 马丁 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期642-645,700,共5页
目的构建DNA-PKcsshRNA表达载体,观察该基因的抑制对A2780细胞增殖活性的影响。方法将针对人DNA-PKcs基因的不同部位设计的shRNA插入到真核表达质粒并转染人卵巢A2780细胞,RT-PCR和WesterBlot检测其对该基因mRNA和蛋白水平的抑制效率,MT... 目的构建DNA-PKcsshRNA表达载体,观察该基因的抑制对A2780细胞增殖活性的影响。方法将针对人DNA-PKcs基因的不同部位设计的shRNA插入到真核表达质粒并转染人卵巢A2780细胞,RT-PCR和WesterBlot检测其对该基因mRNA和蛋白水平的抑制效率,MTT法测定DNA-PKcs基因的抑制对肿瘤细胞增殖活性的影响。结果 DNA测序分析证实DNA-PKcs shRNA表达载体pSIRENDNA-PKcs shRNA构建成功并在细胞中表达,转染重组载体的A2780细胞DNA-PKcs的表达在mRNA和蛋白水平均明显下降;重组载体转染细胞增殖活性明显降低。结论成功构建DNA-PKcs shRNA表达载体为进一步研究DNA损伤修复基因DNA-PKcs奠定了基础;DNA-PKcs表达的抑制可能会导致肿瘤细胞增殖活性降低。 展开更多
关键词 DNA—pkcs基因 短发夹RNA 真核表达载体 细胞增殖活性
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DNA repair genes BRCA1 and DNA-PKcs have great potential in radiation therapy
6
作者 Jiao Yang Ximing XU Yanrong Hao 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2012年第12期683-688,共6页
Radiotherapy is a part of the front-line treatment regime for many cancers. The mechanisms of radiation-induced effects in cancers mainly involves double-strand breaks (DBS) which plays very important role in maintain... Radiotherapy is a part of the front-line treatment regime for many cancers. The mechanisms of radiation-induced effects in cancers mainly involves double-strand breaks (DBS) which plays very important role in maintaining the stability of gene. As DNA repair gene breast cancer 1 (BRCA1) and DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) can act to maintain genetic stability though two distinct and complementary mechanisms for DNA DSB repair-homologous recombination (HR) and non-homologous end joining (NHEJ). Therefor, BRCA1 and DNA-PKcs are closely associated with radiation sensitivity, which means that they may be used as a useful tool to predict radio sensitivity in human tumour cells. 展开更多
关键词 breast cancer 1 (BRCA1) DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-pkcs) double-strand breaks(DBS) repair radiation sensitivity
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蛋白激酶C、Bcl-2及Bax在变应性鼻炎鼻黏膜中的表达及意义
7
作者 任秀敏 张燕 +1 位作者 段乃超 杨彦忠 《河北医药》 CAS 2009年第24期3356-3358,共3页
目的探讨变应性鼻炎(AR)患者鼻黏膜蛋白激酶C(PKC)、抗凋亡基因Bcl-2及促凋亡基因Bax蛋白的表达水平,以进一步了解AR的发病机制。方法应用免疫组织化学的方法检测26例AR患者(AR组)鼻黏膜及10例下鼻甲组织中(对照组)PKC、Bcl-2及Bax的表... 目的探讨变应性鼻炎(AR)患者鼻黏膜蛋白激酶C(PKC)、抗凋亡基因Bcl-2及促凋亡基因Bax蛋白的表达水平,以进一步了解AR的发病机制。方法应用免疫组织化学的方法检测26例AR患者(AR组)鼻黏膜及10例下鼻甲组织中(对照组)PKC、Bcl-2及Bax的表达。结果PKC、Bcl-2及Bax在2组中均有表达,AR组中PKC主要表达在嗜酸粒细胞、血管内皮细胞及腺体细胞,Bcl-2蛋白主要表达于鼻黏膜腺体细胞和上皮层,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。Bax蛋白与Bcl-2蛋白表达部位一致,2组表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论AR鼻黏膜蛋白激酶C、抗凋亡基因Bcl-2蛋白表达上调,是AR嗜酸粒细胞增多、鼻分泌物增多及鼻黏膜上皮破坏的机制之一。 展开更多
关键词 鼻炎 变应性 鼻黏膜 凋亡 pkc基因
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妊娠期高血压疾病大鼠肾脏中蛋白激酶C-а亚型蛋白表达和转录水平的变化
8
作者 于昕 尚涛 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期189-190,共2页
目的:通过研究PKC-α蛋白及mRNA转录表达水平在妊娠期高血压疾病大鼠肾脏中的变化,以探讨妊娠期高血压疾病肾脏病理生理变化发生的机制。方法:注射L-NAME方法制备妊娠期高血压疾病动物模型并应用Western印迹杂交及RT-PCR半定量方法检测1... 目的:通过研究PKC-α蛋白及mRNA转录表达水平在妊娠期高血压疾病大鼠肾脏中的变化,以探讨妊娠期高血压疾病肾脏病理生理变化发生的机制。方法:注射L-NAME方法制备妊娠期高血压疾病动物模型并应用Western印迹杂交及RT-PCR半定量方法检测15例妊娠期高血压疾病大鼠、正常妊娠大鼠、健康孕龄大鼠肾脏组织PKC-α亚型的表达情况。结果:妊娠期高血压疾病大鼠肾脏组织中PKC-α的蛋白及mRNA表达水平显著高于正常妊娠组(P<0.01),正常妊娠大鼠肾脏PKC-α的蛋白及mR-NA表达水平明显低于对照组大鼠(P<0.01)。结论:妊娠期高血压疾病大鼠肾脏组织中存在PKC-α的蛋白及mRNA的过度表达,它可能参与妊娠期高血压疾病肾脏病理生理变化。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 大鼠 肾脏 pkc基因
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