PKM型钻井完井液的研制与应用

介绍了 PKM( MMH- KHm)型保护油气层钻井完井液的配方优选及室内试验情况。在松南地区 B7- 7井的现场应用表明 ,该钻井完井液抑制性好 ,井壁稳定 ,污染低 ,油气保护效果好 ,能完全满足松南地区的油气开发的要求。

SPKM型厨房电子脉冲点火器不打火故障检修

故障现象：需按数次才能打火，后来就一点反应都没有了、、分析检修：该点火器实绘电路如图1所示。按下sB，三极管VT导通。L3产生100V左右非正弦波交流电，通过D1整流后对C1充电，充至可控硅VS导通（电压经D3加至VS控制极，使VS导通）.

丙酮酸激酶M2型(PKM2)入核机制和核内作用的研究进展

传统观点认为丙酮酸激酶M2型(pyruvate kinase M2,PKM2)通过催化肿瘤细胞糖代谢来促进肿瘤细胞生长。近年来研究发现除了酶催化功能外,PKM2还能通过多种途径进入细胞核,在核内作为蛋白激酶广泛参与转录调控、蛋白修饰等过程。本文将就这方面的研究成果作一综述。

介绍一种程序控制测量仪器——PKM630型极坐标测量仪

西德PKM630型极坐标测量仪由计算机自动控制。测量过程与数据处理、打印、绘图同时自动完成。可作多轴联动的动态测量,对工件轮廓能作连续扫描,测量精度较高。本文对该仪器作了介绍。

PKM2和Notch1在结直肠癌中的研究进展

研究表明,M2 型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)和Notch1 在结直肠癌组织中高表达,且与结直肠癌的发生、发展有一定的关系;其表达水平亦与肿瘤的化、放疗效果有关,严重影响患者预后,是目前结直肠癌治疗和研究的关键靶点。PKM2 主要通过调节癌细胞代谢及基因转录,促进癌细胞外泌体分泌,并在某些lncRNAs 的调节下发挥促癌作用,可作为结直肠癌的辅助诊断指标。Notch1 可在miRNAs 以及自噬的调节下发挥促癌作用,且可通过促进上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)促进结直肠癌转移。此外,PKM2 和Notch1 在结直肠癌中的作用与Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路有联系,但两者之间是否有相关性,目前尚不明确。本文主要就PKM2 和Notch1 在结直肠癌中的研究进展进行探讨,以期为结直肠癌的靶向治疗研究提供新思路。

烟煤加压气化的破粘与脱硫

根据本厂的生产实践，介绍了ＰＫＭ加压气化炉采用粘结性高的烟煤作原料后，通过试验选择了合适的破粘和脱硫方法，取得较好的效果。

清燥救肺汤对荷Lewis小鼠肺癌细胞糖酵解关键限速酶HK2,PFK2,PKM2的影响

目的:观察清燥救肺汤对荷Lewis小鼠肺癌细胞糖酵解关键限速酶己糖激酶2(hexokinase 2,HK2),6-磷酸果糖激酶2(phosphofructokinase,PFK2),M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase isoform M2,PKM2)的表达及葡萄糖含量的影响。方法:雄性C57BL/6J小鼠50只,随机分为模型组,环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)组,清燥救肺汤高、中、低剂量组,每组10只。所有小鼠右腋下注射Lewis肺癌细胞建立肺癌荷瘤模型,清燥救肺汤高、中、低剂量组剂量分别为11,5.5,2.75 g·kg^-1·d^-1,造模前2周开始灌胃给药,CTX组以50 mg·kg^-1·(2 d)-1腹腔注射给药,模型组以等体积生理盐水灌胃给药,接种后继续给药2周,处死小鼠取瘤组织;氧化酶法检测葡萄糖含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测HK2 mRNA表达;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测PFK2蛋白表达;酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunesorbent assay,ELISA)检测PKM2活性。结果:与模型组比较,清燥救肺汤高、中、低剂量组肺癌细胞HK2 mRNA表达及PKM2活性显著降低,葡萄糖含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,清燥救肺汤高、中剂量组肺癌细胞PFK2蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清燥救肺汤可有效抑制荷Lewis肺癌细胞增殖,降低肺癌细胞葡萄糖摄取速率,糖酵解关键限速酶HK2,PFK2,PKM2可能是其药效作用靶点。

T7肽修饰氧化还原敏感型聚酰胺-胺作为siRNA递送载体的初步评价

拟构建一种具有潜在肝肿瘤靶向作用的T7肽修饰氧化还原敏感聚酰胺-胺(T7-PEG-SS-PAMAM,T7-PSSP)复合物,并用于M2型丙酮酸激酶(PKM2)-siRNA的体外递送。聚合物T7-PSSP的结构特征通过~1H NMR进行确证。制备的T7-PSSP/siRNA复合物粒径为(119.8±0.76)nm,多分散系数(PDI)为0.19±0.12,ζ电位为(8.92±0.38)mV。琼脂糖凝胶电泳试验证明载体-基因复合物具有较好的稳定性,且对siRNA具有较好的保护作用。通过凝胶电泳法观察到,在谷胱甘肽还原剂的作用下,siRNA能快速从PSSP/siRNA复合物中释放出来,说明PSSP/siRNA复合物在还原环境中可有效释出携载的siRNA。体外摄取试验表明,T7肽的修饰可以显著提高siRNA在肝癌细胞HepG2中的摄取量。实时荧光定量RT-PCR结果显示,与阴性对照和其他复合物组相比,T7-PSSP/siRNA具有最高的PKM2基因转染和沉默效率。

6-姜烯酚对胃癌BGC-823细胞糖酵解的影响

胃癌是世界上男性排名第二大而女性排名第三大癌症[1]。近年来的研究表明,某些功能性食物,比如水果、蔬菜等,对癌症有一定的预防作用,因而受到一些研究者的关注[2-3]。6-姜烯酚,一种酚醛酮,是生姜的重要成分之一,具有广泛的生物效应,包括抗氧化,抗炎和抗癌活性[4-8]。前期研究显示6-姜烯酚可以抑制胃癌BGC-823细胞增殖并诱导其凋亡[9],但其机制需进一步探讨。