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牦牛PKN2基因克隆与组织表达特性的分析
被引量:
1
1
作者
马妍
熊燕
+5 位作者
赵丹
岳永起
范依琳
张姬越
冯欣欣
李键
《西南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2022年第5期495-502,共8页
克隆牦牛蛋白激酶N2(Protein Kinase N2,PKN2)基因编码序列(Coding sequence,CDS),预测和分析PKN2基因的生物学特性,并探究在不同的组织中的表达规律.以牦牛的脂肪cDNA为模板,用PCR技术克隆PKN2基因;使用MEGA7.0、SOPMA和TMHMM等进行生...
克隆牦牛蛋白激酶N2(Protein Kinase N2,PKN2)基因编码序列(Coding sequence,CDS),预测和分析PKN2基因的生物学特性,并探究在不同的组织中的表达规律.以牦牛的脂肪cDNA为模板,用PCR技术克隆PKN2基因;使用MEGA7.0、SOPMA和TMHMM等进行生物信息学分析;采用荧光定量PCR技术PCR分析牦牛PKN2基因在心脏、肝脏、脾脏等组织的mRNA水平的表达.结果显示,PKN2基因CDS区长942 bp,编码313个氨基酸,分子量为107315.25 u,分子式C_(4742)H_(7535)N_(1319)O_(1442)S_(38);PKN2蛋白为不稳定的亲水蛋白,具有101个磷酸化位点;跨膜结构预测显示不存在跨膜结构区和信号肽;PKN2的二级结构主要以α-螺旋(41.61%)为主;与其他物种的同源性分析结果显示,牦牛PKN2基因与普通牛的同源性最高(99.84%),与鸡的同源性最低(84.59%),符合物种进化规律.qPCR技术显示PKN2基因在牦牛脂肪组织中表达最高,极显著高于肝脏和睾丸组织(P<0.01),显著高于心脏、脾脏和肺脏(P<0.05).本研究结果为牦牛PKN2基因的功能研究提供了参考依据.
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关键词
牦牛
pkn2
基因
基因克隆
生物学分析
组织表达
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职称材料
题名
牦牛PKN2基因克隆与组织表达特性的分析
被引量:
1
1
作者
马妍
熊燕
赵丹
岳永起
范依琳
张姬越
冯欣欣
李键
机构
青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室
青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室
西南民族大学畜牧兽医学院
出处
《西南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2022年第5期495-502,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31902154)
四川省科技计划项目(2019YJ0258)。
文摘
克隆牦牛蛋白激酶N2(Protein Kinase N2,PKN2)基因编码序列(Coding sequence,CDS),预测和分析PKN2基因的生物学特性,并探究在不同的组织中的表达规律.以牦牛的脂肪cDNA为模板,用PCR技术克隆PKN2基因;使用MEGA7.0、SOPMA和TMHMM等进行生物信息学分析;采用荧光定量PCR技术PCR分析牦牛PKN2基因在心脏、肝脏、脾脏等组织的mRNA水平的表达.结果显示,PKN2基因CDS区长942 bp,编码313个氨基酸,分子量为107315.25 u,分子式C_(4742)H_(7535)N_(1319)O_(1442)S_(38);PKN2蛋白为不稳定的亲水蛋白,具有101个磷酸化位点;跨膜结构预测显示不存在跨膜结构区和信号肽;PKN2的二级结构主要以α-螺旋(41.61%)为主;与其他物种的同源性分析结果显示,牦牛PKN2基因与普通牛的同源性最高(99.84%),与鸡的同源性最低(84.59%),符合物种进化规律.qPCR技术显示PKN2基因在牦牛脂肪组织中表达最高,极显著高于肝脏和睾丸组织(P<0.01),显著高于心脏、脾脏和肺脏(P<0.05).本研究结果为牦牛PKN2基因的功能研究提供了参考依据.
关键词
牦牛
pkn2
基因
基因克隆
生物学分析
组织表达
Keywords
pkn2 gene
gene
cloning
bioinformatics analysis
tissue expression
分类号
S823.85 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
牦牛PKN2基因克隆与组织表达特性的分析
马妍
熊燕
赵丹
岳永起
范依琳
张姬越
冯欣欣
李键
《西南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2022
1
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参考文献
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