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PKS-NRPS数据库的研究进展 被引量:8
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作者 姚琳 郭东林 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第16期280-283,共4页
非核糖体多肽合成酶(NRPS)和聚酮合成酶(PKS)是调控次级代谢物聚酮类物质和非核糖体多肽合成的关键酶。据推测,至少有1000种聚酮/多肽化合物已经被发现,理论分析表明超过10亿的化合物能被合成。目前,国外通过高通量筛选、计算机预测-文... 非核糖体多肽合成酶(NRPS)和聚酮合成酶(PKS)是调控次级代谢物聚酮类物质和非核糖体多肽合成的关键酶。据推测,至少有1000种聚酮/多肽化合物已经被发现,理论分析表明超过10亿的化合物能被合成。目前,国外通过高通量筛选、计算机预测-文献挖掘等方法,获得了大批量的PKS/NRPS基因及化合物结构,并由此构建和开发了一些PKS/NRPS数据库和软件,作者分析了这些数据库包括Norine、NRPS-PKS、ASMPKS和软件Cluscan、Clusean的相关信息及并概述了这些数据库及软件的应用。 展开更多
关键词 pks nrps 数据库 生物信息学
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1个含有SDR结构域PKS/NRPS基因的克隆 被引量:1
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作者 原晓龙 李娟 +1 位作者 李云琴 王毅 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1247-1253,共7页
聚酮和非核糖体多肽的复合化合物具有独特的生理活性,它们由聚酮合酶/非核糖体肽合成酶(PKS/NRPS)催化合成。目前球孢白僵菌Beauveria bassiana中含SDR结构域的PKS/NRPS酶的生物合成机制尚不清楚,采用基因挖掘技术从球孢白僵菌基因组中... 聚酮和非核糖体多肽的复合化合物具有独特的生理活性,它们由聚酮合酶/非核糖体肽合成酶(PKS/NRPS)催化合成。目前球孢白僵菌Beauveria bassiana中含SDR结构域的PKS/NRPS酶的生物合成机制尚不清楚,采用基因挖掘技术从球孢白僵菌基因组中分离得到1个PKS/NRPS基因(命名Bbpks2),利用生物信息学分析对其功能进行预测并检测该基因在以6.0 g·L^-1麦芽提取物和3.0 g·L^-1酵母提取物为基本氮源培养基,7种碳源添加物和以1.8 g·L^-1麦芽糖和6.0 g·L^-1葡萄糖为基本碳源培养基,4种氮源添加物培养基上的具体表达情况,其中每种添加物含量为4.0 g·L^-1。结果显示:Bbpks2基因长度为12 051 bp,编码4 016个氨基酸;其结构域组织顺序为KS-AT-DH-MT-KR-ACP-C-A-PP-SDR,是一种含有SDR结构域的PKS/NRPS;系统进化分析发现,BbPKS2与球孢白僵菌JEF007菌株(PMB64475.1)、头状虫草Tolypocladium capitatum(PNY25600.1)等的PKS/NRPS蛋白聚在同个分支中,可能参与一种聚酮/非核糖体多肽类化合物的生物合成;比较不同氮源、碳源添加物对Bbpks2基因表达的影响,发现该基因在添加了乳糖的培养基上的表达量是其他碳源添加物的3.4倍以上,添加了牛肉浸粉的培养基上表达量是其他氮源添加物的1.3倍以上。该研究为下一步通过异源表达鉴定Bbpks2基因的具体功能,及其调控机理研究和基因资源利用奠定基础。 展开更多
关键词 森林保护学 球孢白僵菌 杂合pks/nrps 生物信息学分析
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PKS-NRPS数据库介绍 被引量:2
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作者 陈苏 陈姜 +1 位作者 吴祺豪 王鸿 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期1349-1352,共4页
聚酮类化合物(polyketide,PK)和非核糖多肽(nonribosonmal peptide,NRP)是两大类重要的微生物次级代谢产物,其生物合成需要聚酮合成酶(polyketide synthases,PKSs)和非核糖体多肽合成酶(non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs)。随... 聚酮类化合物(polyketide,PK)和非核糖多肽(nonribosonmal peptide,NRP)是两大类重要的微生物次级代谢产物,其生物合成需要聚酮合成酶(polyketide synthases,PKSs)和非核糖体多肽合成酶(non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs)。随着测序技术和生物信息分析手段的快速发展,PKS/NRPS基因簇及其合成产物的信息飞速增长。整合资源,创建PKS/NRPS数据库,以方便科学家进行序列分析,产物结构预测,以及实现分子改造合成新型化合物等的研究。笔者主要介绍近5年开发的与PKS/NRPS相关的重要的数据库,包括PKMiner,NRPSsp,Na PDo S,Cluster Mine360和IMG-ABC,为相关领域的研究人员提供参考。 展开更多
关键词 聚酮合成酶 非核糖体多肽合成酶 数据库 序列分析 结构预测
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The secondary metabolite bioinformatics portal: Computational tools to facilitate synthetic biology of secondary metabolite production 被引量:12
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作者 Tilmann Weber Hyun Uk Kim 《Synthetic and Systems Biotechnology》 SCIE 2016年第2期69-79,共11页
Natural products are among the most important sources of lead molecules for drug discovery.With the development of affordable whole-genome sequencing technologies and other‘omics tools,the field of natural products r... Natural products are among the most important sources of lead molecules for drug discovery.With the development of affordable whole-genome sequencing technologies and other‘omics tools,the field of natural products research is currently undergoing a shift in paradigms.While,for decades,mainly analytical and chemical methods gave access to this group of compounds,nowadays genomics-based methods offer complementary approaches to find,identify and characterize such molecules.This paradigm shift also resulted in a high demand for computational tools to assist researchers in their daily work.In this context,this review gives a summary of tools and databases that currently are available to mine,identify and characterize natural product biosynthesis pathways and their producers based on‘omics data.A web portal called Secondary Metabolite Bioinformatics Portal(SMBP at http://www.secondarymetabolites.org)is introduced to provide a one-stop catalog and links to these bioinformatics resources.In addition,an outlook is presented how the existing tools and those to be developed will influence synthetic biology approaches in the natural products field. 展开更多
关键词 ANTIBIOTICS BIOSYNTHESIS bioinformatics nrps pks Natural product
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