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牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白的生物信息学分析及其原核表达鉴定
1
作者
于思雯
肖佳薇
+3 位作者
毕栏
王天硕
贺显晶
郭东华
《黑龙江八一农垦大学学报》
2024年第3期38-43,98,共7页
为确定牛坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)白细胞毒素PL2蛋白的组成结构及生物信息学特性。根据NCBI数据库中的牛坏死杆菌白细胞毒素PL2基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学软件对PL2蛋白的理化性质、B细胞及T细胞抗...
为确定牛坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)白细胞毒素PL2蛋白的组成结构及生物信息学特性。根据NCBI数据库中的牛坏死杆菌白细胞毒素PL2基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学软件对PL2蛋白的理化性质、B细胞及T细胞抗原表位等进行了预测研究,并利用原核表达系统构建重组质粒pGEX-6p-1-PL2-1、pGEX-6p-1-PL2-2、pGEX-6p-1-PL2-3,采用SDS-PAGE检测PL2蛋白的表达,将获得的重组蛋白经Western blot验证。PL2蛋白是由332个氨基酸构成的富含丝氨酸的稳定亲水蛋白,二级结构以无规卷曲和α螺旋居多。预测该蛋白含有10个B细胞优势抗原表位和16个T细胞优势抗原表位,利用PCR扩增得到的pGEX-6p-1-PL2-1为228 bp、pGEX-6p-1-PL2-2为300 bp、pGEX-6p-1-PL2-3为588 bp。SDS-PAGE证明3个蛋白成功表达,蛋白大小为34 kDa,Western blot结果表明,该重组蛋白PL2-1具有良好的反应原性。牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白为膜外蛋白,不存在跨膜区,含有多个磷酸化位点及多个B细胞、T细胞抗原表位,根据抗原表位预测结果获得的重组蛋白PL2-1具有良好的反应原性,可作为潜在抗原用于牛坏死杆菌病亚单位疫苗研发。
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关键词
牛坏死杆菌
白细胞毒素
pl2蛋白
生物信息学分析
原核表达
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职称材料
牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
被引量:
1
2
作者
郭东华
肖佳薇
+4 位作者
王丽娜
汪锋锋
贺显晶
蒋剑成
孙东波
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期1118-1122,1127,共6页
目的制备坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)白细胞毒素(leukotoxin)PL2蛋白单克隆抗体,并鉴定其生物学特性。方法原核表达并纯化坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白,腹腔注射免疫BALB/c雌性小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA法筛...
目的制备坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)白细胞毒素(leukotoxin)PL2蛋白单克隆抗体,并鉴定其生物学特性。方法原核表达并纯化坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白,腹腔注射免疫BALB/c雌性小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞株,并用GST标签蛋白对阳性孔进行二次反向筛选,针对亚克隆后稳定分泌PL2蛋白单克隆抗体的细胞株制备腹水,对单克隆抗体进行抗体效价检测、抗体亚类和Western blot鉴定及杂交瘤染色体分析。结果成功筛选出1株稳定分泌坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2D5;杂交瘤细胞培养上清和腹水效价分别为1∶6400和1∶105;单克隆抗体重链为IgG3,轻链为κ链;杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体分别可与坏死杆菌培养液浓缩上清和重组PL2蛋白发生特异性反应,且与GST标签蛋白无反应;杂交瘤细胞染色体数目为102条,与预期一致。结论成功制备了牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体,为坏死杆菌白细胞毒素致病机制的研究提供了工具。
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关键词
坏死杆菌
白细胞毒素
pl2蛋白
单克隆抗体
原文传递
题名
牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白的生物信息学分析及其原核表达鉴定
1
作者
于思雯
肖佳薇
毕栏
王天硕
贺显晶
郭东华
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
出处
《黑龙江八一农垦大学学报》
2024年第3期38-43,98,共7页
基金
黑龙江省自然科学基金项目(No.LH2021C070)。
文摘
为确定牛坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)白细胞毒素PL2蛋白的组成结构及生物信息学特性。根据NCBI数据库中的牛坏死杆菌白细胞毒素PL2基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列,利用生物信息学软件对PL2蛋白的理化性质、B细胞及T细胞抗原表位等进行了预测研究,并利用原核表达系统构建重组质粒pGEX-6p-1-PL2-1、pGEX-6p-1-PL2-2、pGEX-6p-1-PL2-3,采用SDS-PAGE检测PL2蛋白的表达,将获得的重组蛋白经Western blot验证。PL2蛋白是由332个氨基酸构成的富含丝氨酸的稳定亲水蛋白,二级结构以无规卷曲和α螺旋居多。预测该蛋白含有10个B细胞优势抗原表位和16个T细胞优势抗原表位,利用PCR扩增得到的pGEX-6p-1-PL2-1为228 bp、pGEX-6p-1-PL2-2为300 bp、pGEX-6p-1-PL2-3为588 bp。SDS-PAGE证明3个蛋白成功表达,蛋白大小为34 kDa,Western blot结果表明,该重组蛋白PL2-1具有良好的反应原性。牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白为膜外蛋白,不存在跨膜区,含有多个磷酸化位点及多个B细胞、T细胞抗原表位,根据抗原表位预测结果获得的重组蛋白PL2-1具有良好的反应原性,可作为潜在抗原用于牛坏死杆菌病亚单位疫苗研发。
关键词
牛坏死杆菌
白细胞毒素
pl2蛋白
生物信息学分析
原核表达
Keywords
Fusobacterium necrophorum
leukotoxin
pl
2
protein
bioinformatics analysis
prokaryotic expression
分类号
S858.2 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
被引量:
1
2
作者
郭东华
肖佳薇
王丽娜
汪锋锋
贺显晶
蒋剑成
孙东波
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江省牛病防制重点实验室
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期1118-1122,1127,共6页
基金
国家重点研发计划(2017YFD0502200)
国家自然科学基金资助项目(31572534)
黑龙江八一农垦大学校内培育课题(XA2016-03)。
文摘
目的制备坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)白细胞毒素(leukotoxin)PL2蛋白单克隆抗体,并鉴定其生物学特性。方法原核表达并纯化坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白,腹腔注射免疫BALB/c雌性小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞株,并用GST标签蛋白对阳性孔进行二次反向筛选,针对亚克隆后稳定分泌PL2蛋白单克隆抗体的细胞株制备腹水,对单克隆抗体进行抗体效价检测、抗体亚类和Western blot鉴定及杂交瘤染色体分析。结果成功筛选出1株稳定分泌坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2D5;杂交瘤细胞培养上清和腹水效价分别为1∶6400和1∶105;单克隆抗体重链为IgG3,轻链为κ链;杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体分别可与坏死杆菌培养液浓缩上清和重组PL2蛋白发生特异性反应,且与GST标签蛋白无反应;杂交瘤细胞染色体数目为102条,与预期一致。结论成功制备了牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体,为坏死杆菌白细胞毒素致病机制的研究提供了工具。
关键词
坏死杆菌
白细胞毒素
pl2蛋白
单克隆抗体
Keywords
Fusobacterium necrophorum
Leukotoxin
pl
2
protein
Monoclonal antibody(McAb)
分类号
S855.12 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白的生物信息学分析及其原核表达鉴定
于思雯
肖佳薇
毕栏
王天硕
贺显晶
郭东华
《黑龙江八一农垦大学学报》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
牛坏死杆菌白细胞毒素PL2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
郭东华
肖佳薇
王丽娜
汪锋锋
贺显晶
蒋剑成
孙东波
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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