Preparation and Properties of Polylactic Acid( PLA) /Nano-SiO_2 Composite Master Batch with Good Thermal Properties

In order to improve the thermal properties of polylactic acid( PLA) master batch,the nano-SiO2 was applied to mixing with PLA. The structure and thermal properties of the composite master batches were studied. The results showed that the nano-SiO2 modified by 3% coupling agent KH-570 could be dispersed evenly in PLA in small scale. The thermal decomposition temperature of composite master batches increased by 6. 20-10. 80 ℃, the glass transition temperature increased by 0. 22-5. 16 ℃,and the heat enthalpy at the glass transition temperature increased by 0. 574-2. 437 J /g,compared with pure PLA. The composite master batch possessed superior thermal stability and heat resistance.

改善耐热性的聚乳酸/纳米SiO_2共混母粒的制备及性能

利用双螺杆挤出机制备了耐热性得到改善的聚乳酸/SiO2共混母粒,研究了母粒制备工艺,并采用扫描电镜对母粒的结构进行分析,采用熔融指数表征母粒的可纺性,采用热失重、差示扫描量热法对母粒的热性能进行分析。结果表明:纳米SiO2颗粒在聚乳酸中分散均匀,共混母粒可纺性好,分解温度提高,玻璃化转变温度及其热焓也有提高,因而聚乳酸的耐热性得以改善。

阿司匹林聚乳酸/SiO_2微球的制备及其体外缓释研究

应用自制的聚乳酸/SiO_2材料为药物载体通过溶剂挥发法制备了阿司匹林微球,并对该微球的粒径、包封率、载药量以及体外缓释性能进行了研究。微球电镜图片显示粒径大小分布在15μm左右,符合缓释制剂要求。体外缓释研究所得Higuchi方程为Q=0.3598+0.03t1/2,相关系数ρ=0.9961,该结果显示所得微球具有明显缓释作用。

利福平SiO_2纳米微球制备及影响因素的研究

采用正交试验设计对纳米SiO_2微球各组分因素的不同水平进行优化组合,将各水平组合制备成相应的微球,以微球SiO_2含量为评价指标筛选出最佳组分因素的水平组合.通过考察、表征和比较这些微球的粒径、载药量和包封率等指标,同时结合载药微球-利福平纳米二氧化硅微球的释放试验,分别进行纳米SiO_2微球组分对微球制备、微球表征和药物释放影响的评价.获取的最佳水平组合为A1B3C3D3,即纳米SiO_2粒径10 nm、PLA 80 mg/mL、明胶40 mg/mL和二氯甲烷:丙酮=2∶2.该水平组合制备的利福平纳米SiO_2微球外观圆整,大小均匀,粒径可控,其载药量、包封率均在60%以上,且体外释放稳定,符合药物缓释的要求.实验结果也显示,聚乳酸含量为载药量的最主要影响因素,其次为两种溶剂(疏水与亲水)的比例,以及孔径和稳定剂的含量.

纳米SiO_2表面修饰及在聚乳酸中的应用

为了降低纳米SiO2的表面能,防止团聚,提高分散性,应用硅烷偶联剂KH-550对纳米SiO2进行表面修饰。分析KH-550用量、反应时间对纳米SiO2修饰效果的影响关系,并应用SEM对纳米SiO2修饰前后形貌进行观测,应用SEM、DSC对聚乳酸/纳米SiO2复合材料进行表征。结果得出纳米SiO2最佳修饰工艺为:KH-550用量5%,反应时间2 h。最优工艺修饰的纳米SiO2结构松散,在聚乳酸中分散均匀,复合体系的玻璃化转变温度提高了4.29℃,玻璃化转变温度处的热焓提高了2.431 J/g。

立体复合聚乳酸/SiO_2复合物的性能研究

采用溶液共混法制备了不同SiO2含量的立体复合聚乳酸/纳米SiO2复合物。DSC研究表明,纳米SiO2含量低于5%(wt,质量分数,下同)时,其对聚乳酸立体复合物的结晶有促进作用,并且在纳米SiO2添加量为1%时促进作用最为明显。随着添加量增加,材料的热稳定性明显增加,但团聚现象变得明显。XRD和FT-IR研究表明立体复合物结构并未因纳米粒子加入发生改变。

生物活性聚乳酸/SiO_2-CaO复合薄膜的制备和表征(英文)

以聚乳酸、正硅酸乙酯和硝酸钙为原料,采用溶胶-凝胶方法制备了不同比例的聚乳酸/SiO2-CaO多孔复合薄膜.采用扫描电子显微镜和红外光谱仪对薄膜的微观结构和组成进行分析,并利用表面Zeta电位测定仪对其表面电位进行表征,通过模拟体液浸泡实验和MTT方法对薄膜的生物活性和细胞毒性进行评价.结果表明:复合薄膜在模拟体液中经过7d的浸泡,薄膜表面形成了环状结构的类骨磷灰石层;随着SiO2-CaO含量增加,复合薄膜表面微孔的孔径变小,薄膜表面Zeta电位变负,诱导类骨磷灰石沉积的能力增强;MTT实验证实复合薄膜对MG-63细胞没有毒性且有利于细胞的增殖.

PLA/nano-SiO2/HA三元复合生物材料的力学及体外降解性能研究

采用3D打印技术制作聚乳酸/纳米二氧化硅/羟基磷灰石(PLA/nano-SiO2/HA)三元复合生物材料,研究了复合材料的力学性能及其在磷酸盐缓冲溶液中的体外降解性能。结果表明:当nano-SiO2含量为PLA/HA复合材料质量的2%时,三元复合生物材料的综合力学性能最好,其拉伸和弯曲强度分别是85.62 MPa、126.66 MPa。随着体外降解时间的延长,三元复合生物材料的拉伸及弯曲强度将下降,但即使如此,经历12周的体外降解试验后,所有强度保持率均在80%左右,且在降解试验过程中,降解液的pH值基本维持在7.35左右,说明PLA/nano-SiO2/HA三元复合生物材料在缓冲溶液中具有足够高的强度,且对环境影响较小,有望应用于一些组织工程中。