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孕妇血浆中胎儿特异性C21orf105、PLAC4 mRNA的检测 被引量:5
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作者 许雅娟 张莹莹 +4 位作者 罗晓华 翟闪闪 冉利敏 任利单 洪腾 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期200-204,共5页
目的:探讨孕妇血浆中胎儿特异性C21orf105、PLAC4 mRNA的稳定性及其表达量检测的临床价值。方法:1收集30例健康单胎妊娠妇女的血样,分为8组,其中4组分别在室温中放置0、6、24、72 h,余4组分别于4℃条件下放置0、6、24、72 h,然后采用实... 目的:探讨孕妇血浆中胎儿特异性C21orf105、PLAC4 mRNA的稳定性及其表达量检测的临床价值。方法:1收集30例健康单胎妊娠妇女的血样,分为8组,其中4组分别在室温中放置0、6、24、72 h,余4组分别于4℃条件下放置0、6、24、72 h,然后采用实时荧光定量RT-PCR法检测C21orf105、PLAC4 mRNA。2收集健康单胎妊娠妇女的血样,其中经染色体核型分析证实胎儿为21-三体综合征的孕妇38例,胎儿染色体正常的孕妇40例,同法检测血浆C21orf105、PLAC4 mRNA。结果:30例孕妇血浆中均能检测到C21orf105、PLAC4 mRNA,孕妇血浆室温放置72 h后,C21orf105、PLAC4 mRNA无明显降解(P>0.05)。21-三体综合征胎儿孕妇血浆中C21orf105、PLACA4mRNA表达量高于正常胎儿孕妇(P<0.001)。结论:母体血浆中C21orf105、PLAC4 mRNA很稳定,其检测有望成为21-三体综合征产前筛查的有效指标。 展开更多
关键词 21-三体综合征 C21orf105 plac4 血浆
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Plac8l1在小鼠精子发生过程中的表达特征研究 被引量:1
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作者 王慧英 张蕊 +1 位作者 张瑾 昌文林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期410-413,共4页
目的:探讨Plac8l1(placenta-specific 8 like 1)基因在小鼠睾丸组织的表达特征,及其与精子发生的相关性。方法:经生物信息学方法初步筛选到一个睾丸特异性表达候选基因Plac8l1,并推测其可能与小鼠精子发生相关;采用半定量RT-PCR和实时定... 目的:探讨Plac8l1(placenta-specific 8 like 1)基因在小鼠睾丸组织的表达特征,及其与精子发生的相关性。方法:经生物信息学方法初步筛选到一个睾丸特异性表达候选基因Plac8l1,并推测其可能与小鼠精子发生相关;采用半定量RT-PCR和实时定量RT-PCR对Plac8l1表达的时空特异进行了研究;应用原位杂交技术对Plac8l1 m RNA在成年小鼠睾丸中的细胞类群表达特征进行初步研究;通过构建过表达PLAC8L1-EGFP重组蛋白质粒及生物信息学分析进行亚细胞定位研究与功能预测。结果:(1)Plac8l1是1个睾丸特异性转录基因。(2)在成年小鼠,Plac8l1只在睾丸和附睾组织发生特异性转录,而且睾丸中的表达水平明显高于附睾[睾丸vs.附睾=[(1.000±0.000)vs.(0.036±0.018),P=0.000]。(3)随着小鼠精子发生的起始,睾丸中Plac8l1转录水平逐渐升高(P=0.000)。(4)m RNA原位杂交结果显示Plac8l1 m RNA主要定位在成年小鼠睾丸中的间质细胞和精母细胞。(5)经生物信息学分析,PLAC8L1也有着一个类似于PLAC8的功能域,过表达重组蛋白显示PLAC8L1在细胞膜上聚集。结论:Plac8l1是1个睾丸特异性基因,可能与精子发生过程中的精母细胞分化相关;PLAC8L1具有1个富含半胱氨酸的PLAC8结构域,这一结构域可能介导了PLAC8L1在细胞膜上聚集并与其他蛋白相互作用,并可能在精母细胞分化中发挥重要作用。 展开更多
关键词 睾丸特异性基因 plac8l1 精子发生 睾丸 小鼠
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基于计算流体力学3D动态模拟技术的PLACS系统推介 被引量:3
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作者 葛晓军 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2003年第6期76-76,共1页
1999年,20多个国家在美国旧金山举行的"有害物质意外释放后果模拟国际研讨会"上,广泛讨论了危险化学品泄漏、火灾、爆炸事故的风险及后果评估问题.会上,多数研究机构都展示了以"计算流体力学"(computational fluid ... 1999年,20多个国家在美国旧金山举行的"有害物质意外释放后果模拟国际研讨会"上,广泛讨论了危险化学品泄漏、火灾、爆炸事故的风险及后果评估问题.会上,多数研究机构都展示了以"计算流体力学"(computational fluid dynamics,CFD)3D动态模拟技术进行风险及后果评估的效果.由于该技术可以显示各工作层面、各方位、各角度及各时间下的气云浓度、火焰温度及爆炸压力等参数状况,CFD模拟因此将会成为新一代风险及后果评估的主流技术.目前,有关火灾、爆炸或毒性物质外泄的CFD模拟,约90%是由基于此技术的软件系统完成的. 展开更多
关键词 计算流体力学 3D动态模拟 placS系统 CFD模拟 危险化学品 风险评估
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PLAC8对早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞侵润和迁移的影响 被引量:2
4
作者 李建武 黄毅 昌文林 《包头医学院学报》 CAS 2018年第8期82-85,共4页
目的:探讨胎盘特异蛋白8(placenta special gene 8,PLAC8)拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞的黏附和迁移能力。方法:培养早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞HTR8/SVneo,传至第3代采用表面抗原鉴定,采用Transwell体外黏附和迁移实验检测早期... 目的:探讨胎盘特异蛋白8(placenta special gene 8,PLAC8)拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞的黏附和迁移能力。方法:培养早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞HTR8/SVneo,传至第3代采用表面抗原鉴定,采用Transwell体外黏附和迁移实验检测早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞HTR8/SVneo体外黏附和迁移能力,并运用PLAC8、胞内信号传导趋化因子[基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)]及其特异性阻断剂(AMD3100、SB203580)干预HTR8/SVneo,以明确HTR8/SVneo体外黏附和迁移的相关机制。结果:Transwell结果显示,与0.000 mg/m L PLAC8相比,0.001、0.010、0.050、0.100 mg/m L PLAC8干预不同时间早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞体外迁移率加强(P<0.05)。SDF-1α、MCP-1的最佳浓度为0.100 mg/m L,第7 d,与模型组、对照组比较,HTR8/SVneo在SDF-1α、MCP-1诱导下表现出较强的黏附和迁移能力(P=0.028);第14 d、第21 d干预组与模型组和对照组比较,黏附和迁移能力差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAC8具有拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞的黏附和迁移的能力,拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞黏附和迁移过程中存在不同时相的特征。 展开更多
关键词 早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞 黏附 迁移 plac8
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基于CRISPR/Cas9技术建立敲除Plac9基因的人胚肾细胞株 被引量:1
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作者 薛璐 欧阳聪 +1 位作者 孙宁远 秦绪慧 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第2期189-192,共4页
目的:通过CRISPR/Cas9基因编辑技术和流式细胞术相结合,获得可编辑Plac9基因敲除的人胚肾细胞株(293T).方法:根据Plac9外显子设计了4个sgRNAs(S1,S2,S3,S4),分别将其与PX458载体连接,构建了PX458-S1(S2/S3/S4)载体.通过转染试剂lipo200... 目的:通过CRISPR/Cas9基因编辑技术和流式细胞术相结合,获得可编辑Plac9基因敲除的人胚肾细胞株(293T).方法:根据Plac9外显子设计了4个sgRNAs(S1,S2,S3,S4),分别将其与PX458载体连接,构建了PX458-S1(S2/S3/S4)载体.通过转染试剂lipo2000将表达载体分别转染至293T细胞中,并以流式细胞术对带绿色荧光蛋白标记的细胞进行单细胞分选,分选后的细胞培养一段时间后,用基因组测序和错配酶酶切进行筛选.从筛选好的细胞中提取蛋白,进行WesternBlot检测敲除效率.结果:采用CRISPR/Cas9和流式细胞术结合技术成功构建了Plac9蛋白表达缺失的人胚肾细胞株.结论:该方法简便快捷、效率高,可广泛地用于编辑各种细胞和细胞功能研究. 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 基因编辑技术 基因敲除 plac9
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东北虎胎盘PLAC-8基因的分离与结构分析
6
作者 李倩 元虹懿 +1 位作者 杜海荣 张明海 《野生动物学报》 北大核心 2018年第3期467-470,共4页
胚胎发育阶段是指受精卵至胎儿娩出的发育过程,包括分化前期,胚胎阶段和胎儿阶段。PLAC-8基因在胎儿的发育阶段起到连接胎儿和母体的作用。并且是胚胎着床过程中的关键分子。对PLAC-8基因的研究,对预测野生动物的妊娠结果具有至关重要... 胚胎发育阶段是指受精卵至胎儿娩出的发育过程,包括分化前期,胚胎阶段和胎儿阶段。PLAC-8基因在胎儿的发育阶段起到连接胎儿和母体的作用。并且是胚胎着床过程中的关键分子。对PLAC-8基因的研究,对预测野生动物的妊娠结果具有至关重要的作用,对于妊娠早期的基因诊断提供了证据。本实验从东北虎胎盘cDNA文库中成功克隆了具有完整编码区的PLAC-8基因的全长cDNA序列,并利用生物信息学方法对其序列进行了结构分析,为进一步研究PLAC-8的生物学功能及其在胎儿发育中的分子调控机理奠定基础。 展开更多
关键词 plac-8 胎盘 CDNA文库 东北虎
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鼻咽鳞状细胞癌中PLAC8的表达及临床意义 被引量:3
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作者 石琳钰 杨蕊 +5 位作者 黄茂凌 焦沃尔 魏金凤 邹游 戴梦源 陈始明 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期472-475,共4页
目的探讨PLAC8在鼻咽癌组织及体外培养的鼻咽癌细胞中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组织化学染色法检测PLAC8蛋白在51例鼻咽癌组织芯片及32例鼻咽慢性炎性反应组织芯片(TMA)中的表达,分析其与鼻咽癌临床病理参数之... 目的探讨PLAC8在鼻咽癌组织及体外培养的鼻咽癌细胞中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组织化学染色法检测PLAC8蛋白在51例鼻咽癌组织芯片及32例鼻咽慢性炎性反应组织芯片(TMA)中的表达,分析其与鼻咽癌临床病理参数之间的关系。蛋白印迹法检测PLAC8蛋白在永生化鼻咽上皮细胞系NP69及不同鼻咽癌细胞系(CNE1、CNE2、C666-1、5-8F、6-10B)中的表达情况。结果 PLAC8在51例鼻咽癌组织中表达主要定位于细胞质,表达率为72.5%,在32例鼻咽慢性炎性反应组织中表达率为46.9%,两者间差异有统计学意义(P<0.01)。在鼻咽癌组织中PLAC8的表达与T分期、临床分期及远处转移无关(P>0.05),而与淋巴结转移有关(P<0.05)。蛋白印迹法发现PLAC8蛋白在多株鼻咽癌细胞系中的表达相对于人永生化鼻咽上皮细胞系NP69的表达明显升高。结论 PLAC8可能在鼻咽癌的发生、发展过程中起着重要作用,并可能调控了鼻咽癌的淋巴结转移。 展开更多
关键词 plac8 鼻咽癌(NPC) 免疫组织化学 组织芯片 蛋白印迹
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Advances in Gene Structure, Evolution and Function of Plac8 被引量:1
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作者 白芸 高丽丽 庞秋香 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第3期329-332,共4页
Placenta specific protein 8 (PLAC 8) also called onzin or C15, is a cys- teine-rich protein. It is widely distributed in eukaryotes, and its function has been extensively studied. It not only regulates cell division... Placenta specific protein 8 (PLAC 8) also called onzin or C15, is a cys- teine-rich protein. It is widely distributed in eukaryotes, and its function has been extensively studied. It not only regulates cell division, differentiation, and apoptosis, but also plays an important role in the immune process. This article describes the latest progress of plac8 gene structure characteristics, evolution, expression and function and possible mechanisms. 展开更多
关键词 plac8 EVOLUTION CANCER APOPTOSIS IMMUNITY
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一种富含半胱氨酸蛋白plac8的研究进展 被引量:5
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作者 欧阳聪 孙宁远 薛璐 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期90-93,共4页
胎盘特异蛋白8(Placenta special gene 8,plac8)又称onzin,是一种富含半胱氨酸,有着独特结构并在组织中特异性表达的蛋白。Plac8广泛分布于真核生物中,可以调节细胞一系列的生理活动,包括增殖、分裂、分化、免疫和凋亡等。除此之外,plac... 胎盘特异蛋白8(Placenta special gene 8,plac8)又称onzin,是一种富含半胱氨酸,有着独特结构并在组织中特异性表达的蛋白。Plac8广泛分布于真核生物中,可以调节细胞一系列的生理活动,包括增殖、分裂、分化、免疫和凋亡等。除此之外,plac8还通过不同的信号通路在肿瘤发生分化中发挥着重要的作用。拟对plac8的结构、表达、功能和可能的作用机制进行综合性论述。 展开更多
关键词 plac8 增殖 分化 免疫 凋亡 肿瘤
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敲低胎盘特异性蛋白8(PLAC8)抑制人胚胎干细胞增殖并促进其凋亡 被引量:1
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作者 李如梅 李敏 陈蕾 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1089-1094,共6页
目的探讨胎盘特异性蛋白8(PLAC8)对人胚胎干细胞(hESC)增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR和Western blot法检测空载体组、PLAC8短发夹RNA(shPLAC8)组、过表达PLAC8(PLAC8-OE)组感染hESC的效率;以及各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和... 目的探讨胎盘特异性蛋白8(PLAC8)对人胚胎干细胞(hESC)增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR和Western blot法检测空载体组、PLAC8短发夹RNA(shPLAC8)组、过表达PLAC8(PLAC8-OE)组感染hESC的效率;以及各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白D1(CCND1)的mRNA和蛋白水平。流式细胞术检测敲低和过表达PLAC8对hESC凋亡的影响。结果PLAC8敲低组的CCND1、PCNA的mRNA和蛋白水平降低,细胞凋亡增加;PLAC8过表达组CCND1和PCNA的mRNA和蛋白表达略上调,细胞凋亡略有下降,但差异均无统计学意义。结论敲低PLAC8的表达会抑制hESC增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESC) 胎盘特异性蛋白8(plac8) 细胞增殖 细胞凋亡
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PLAC8调控肿瘤细胞发生、发展的作用及其机制的研究进展 被引量:1
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作者 石琳钰 杨蕊 陈始明 《医学研究杂志》 2017年第12期7-10,14,共5页
胎盘特异性蛋白8(the protein placenta-specific 8,PLAC8),又被称为Onzin和C15,是一种富含半胱氨酸的蛋白。PLAC8与其他蛋白具有很少的序列相似性,其功能得到越来越广泛的研究,特别是其调控肿瘤细胞发生、发展的作用。目前研究发现PLAC... 胎盘特异性蛋白8(the protein placenta-specific 8,PLAC8),又被称为Onzin和C15,是一种富含半胱氨酸的蛋白。PLAC8与其他蛋白具有很少的序列相似性,其功能得到越来越广泛的研究,特别是其调控肿瘤细胞发生、发展的作用。目前研究发现PLAC8可以调控肿瘤细胞的细胞凋亡、细胞周期、细胞分化和上皮-间质转化及细胞自噬等过程。本文旨在对PLAC8在肿瘤发病中的作用及机制进行综述。 展开更多
关键词 肿瘤 plac8基因 作用机制 综述
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原发性胃腺癌中PLAC1/CP1的表达及临床意义 被引量:3
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作者 范宜娟 杜光烨 +1 位作者 杨滢瑜 陈荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第5期770-774,共5页
目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及... 目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及其癌旁组织中PLAC1/CP1的mRNA水平,同时观察胃正常黏膜细胞与胃癌细胞株中PLAC1/CP1 mRNA的表达情况。结果:PLAC1/CP1在109例原发性胃腺癌中的表达率为49.5%(54/109),PLAC1/CP1表达率升高与分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关。无论是在胃癌组织中还是在胃癌细胞株中都可检测到较高的PLAC1/CP1 mRNA水平。胃癌细胞中PLAC1/CP1的mRNA水平显著高于胃正常黏膜上皮细胞。结论:PLAC1/CP1在原发性胃腺癌中的表达水平较高,其高表达可能与其有较高的转录水平有关,提示PLAC1/CP1可能成为原发性胃癌新的诊疗靶点。 展开更多
关键词 原发性胃腺癌 plac1/CP1 免疫组织化学
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猪胎盘特异基因1(PLAC1)的克隆、组织表达及遗传方式研究
13
作者 邓大栋 洪林君 +2 位作者 潘丽 刘榜 余梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期37-43,共7页
旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定。本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证... 旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定。本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证其在胎盘中的表达模式。并检测猪PLAC1基因的序列变异。结果表明,猪PLAC1基因存在3种不同的转录本,3种转录本的CDS区完全相同,长525bp,编码174个氨基酸;组织表达谱和原位杂交结果显示,PLAC1基因特异性表达于猪胎盘绒毛膜上皮细胞中,并在不同妊娠时期差异表达,妊娠50和95天PLAC1mRNA的表达显著高于妊娠26天(P<0.01)。猪群中PLAC1基因的SNP基因分型检测结果表明该基因遵循半合基因的遗传方式。本试验结果为研究猪PLAC1基因在胎盘发育过程中的生物功能奠定了基础。 展开更多
关键词 胎盘 绒毛膜 plac1
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母血中游离CRH、PLAC1、Selectin-P的mRNA表达水平与子痫前期的相关性研究 被引量:1
14
作者 董迪荣 《海南医学院学报》 CAS 2009年第7期711-713,共3页
目的:比较孕妇血浆中胎盘来源的外周血促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、胎盘特异蛋白-1(PLAC1)、选择素P(Selectin-P)基因的mRNA表达水平在子痫前期患者和正常孕妇之间的区别。方法:选择30例子痫前期病例(病例组)及40例正常孕妇(对照组... 目的:比较孕妇血浆中胎盘来源的外周血促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、胎盘特异蛋白-1(PLAC1)、选择素P(Selectin-P)基因的mRNA表达水平在子痫前期患者和正常孕妇之间的区别。方法:选择30例子痫前期病例(病例组)及40例正常孕妇(对照组)采集外周血提取RNA,分析上述3个基因的游离mRNA表达水平,并在两组间采用t检验比较。结果:CRH、PLAC1和Selectin-P在病例组及对照组的孕妇外周血中均有表达,病例组孕妇外周血中CRH、PLAC1、Selectin-P的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:孕母血浆中的胎盘来源的游离CRH、PLAC1、Selectin-P表达水平对于妊娠期高血压疾病,子痫前期的发病具有预测价值。 展开更多
关键词 肾上腺皮质激素释放激素 胎盘特异蛋白 选择素P 基因 子痫前期
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敲除PLAC8蛋白对人胚肾细胞增殖的影响
15
作者 秦绪慧 马立群 +3 位作者 欧阳聪 王海霞 浦易之 薛璐 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期25-29,共5页
为了构建PLAC8蛋白敲除的人胚肾细胞株(293T)并检测其对293T细胞增殖的影响,基于CRISPR/Cas9基因编辑技术及流式细胞分选术构建敲除PLAC8蛋白的293T细胞株,通过基因组测序及错配酶酶切进行编辑细胞系的筛选。用筛选得到的细胞系提取细... 为了构建PLAC8蛋白敲除的人胚肾细胞株(293T)并检测其对293T细胞增殖的影响,基于CRISPR/Cas9基因编辑技术及流式细胞分选术构建敲除PLAC8蛋白的293T细胞株,通过基因组测序及错配酶酶切进行编辑细胞系的筛选。用筛选得到的细胞系提取细胞总蛋白,通过蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测编辑效率。进一步通过细胞生存实验(MTT实验)检测敲除PLAC8对293T细胞增殖的影响,通过蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测敲除PLAC8蛋白后293T细胞中增殖相关基因的表达水平变化。结果表明,成功构建了PLAC8蛋白敲除的细胞系。与野生型细胞系相比,PLAC8表达下调会抑制细胞增殖,且在这一过程中AKT、RAF-1、ERK2、C-MYC等4个与增殖相关基因的蛋白水平改变,提示PLAC8可能通过AKT及RAF-1-ERK2-C-MYC这一级联通路信号调控细胞增殖。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 基因敲除 plac8 细胞增殖 MAPK信号通路
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PLAC1/CP1基因在原发结直肠癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
16
作者 刘芳芳 沈丹华 +2 位作者 王杉 叶颖江 宋秋静 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期810-813,共4页
目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%(55... 目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%(55/97).PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率为27.8%(27/97),胞质表达率为43.3%(42/97).女性患者的PLAC1/CP1蛋白胞核表达率显著高于男性患者(x2=6.567,P=0.010).PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率随组织学分化程度的降低而升高(x2=8.321,P=0.016);TNM Ⅲ+Ⅳ期的胞核表达率明显高于Ⅰ+Ⅱ期(x2=18.726,P=0.000);有淋巴结转移的原发灶的胞核表达率明显高于无淋巴结转移的病灶(x2=17.407,P=0.000),随淋巴结转移灶数日的增多,胞核表达率升高(x2=22.632,P=0.000).结论 PLAC1/CP1蛋白在原发结直肠腺癌组织中的表达率高,细胞核定位表达与原发结直肠腺癌的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移及转移程度有关,证明CP1基因在结直肠癌中具有较高的免疫原性,是结直肠癌较理想的免疫治疗靶点. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因表达 肿瘤标记 生物学 plac1/CP1基因
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北京地区汉族人群21号染色体PLAC4基因上SNP位点多态性的研究 被引量:2
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作者 黄睿 贾婵维 +7 位作者 贾兴元 马延敏 兰永连 周丽颖 梁毓 李颖 丁洁 王树玉 《中国优生与遗传杂志》 2013年第4期11-12,19,共3页
目的运用MLPA-SNP方法检测北京地区汉族人群中21号染色体上PLAC4基因的多个SNP位点,并分析其多态性的特点。方法运用多重链接探针扩增技术(MLPA),对378例北京地区汉族人群标本中PLAC4基因上5个SNP位点(rs12482116,rs12106409,rs12106401... 目的运用MLPA-SNP方法检测北京地区汉族人群中21号染色体上PLAC4基因的多个SNP位点,并分析其多态性的特点。方法运用多重链接探针扩增技术(MLPA),对378例北京地区汉族人群标本中PLAC4基因上5个SNP位点(rs12482116,rs12106409,rs12106401,rs4818219,rs3804026)同时进行检测分析,计算其等位基因频率及基因型频率。结果被检测的5个SNP位点均出现扩增峰(单峰或双峰),378例被检测样本中,位点rs12482116,rs12106409,rs12106401均呈单峰;位点rs4818219:112例呈双峰,266例呈单峰,杂合基因型频率0.288,位点rs3804026:40例呈双峰,338例呈单峰,杂合基因型频率0.109,两个杂合型位点与UCSC数据库提供的基因频率相比较,经χ2检验,P<0.005,有统计学差异。结论位点rs4818219,rs3804026可用于无创性产前诊断21三体的研究中,而rs12482116,rs12106409,rs12106401均为纯合型,不宜使用。应尽可能筛选出更多的杂合频率高的位点用于无创性产前诊断的研究,而MLPA-SNP可同时对多个SNP位点进行检测分析,且耗时短,是一种十分可行的方法。 展开更多
关键词 plac4基因 SNP 杂合度 DNA MLPA
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越橘FWL/PLAC8家族基因特征及表达分析 被引量:2
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作者 俞蕾 周雅 +5 位作者 宗宇 张颖 邱佳琪 李永强 杨莉 郭卫东 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期336-346,共11页
以高丛越橘(Vaccinium corymbosum)大果型品种‘奥尼尔’和小果型品种‘蓝雨’为试材,测定花芽膨大与果实发育期间生长曲线及成熟果实的部分生理指标;开展包含PLAC8保守结构域的FWL(fruit weight like)基因全基因组鉴定与序列分析,并应... 以高丛越橘(Vaccinium corymbosum)大果型品种‘奥尼尔’和小果型品种‘蓝雨’为试材,测定花芽膨大与果实发育期间生长曲线及成熟果实的部分生理指标;开展包含PLAC8保守结构域的FWL(fruit weight like)基因全基因组鉴定与序列分析,并应用实时荧光定量PCR法检测VcFWL/PLAC8基因亚家族成员在花芽膨大与果实发育进程中的相对表达水平。结果表明:‘奥尼尔’果实单果质量与横径自S2期起均显著高于‘蓝雨’,其成熟果实中心室数、单果种子数及种子质量也显著高于‘蓝雨’果实。越橘VcFWL/PLAC8家族包含11个成员,分布于10条染色体上,结构分析显示这些基因均包含2~3个外显子。大部分VcFWL/PLAC8基因包含高度保守的结构域,聚类分析可将其分为3个亚家族,其中B和C亚家族成员间高度保守。qPCR分析表明A与C亚家族基因的表达模式和越橘花芽与果实发育进程中细胞增殖趋势一致,B亚家族基因的表达丰度较低,推测VcFWL/PLAC8基因可能通过不同的机制和途径参与调控果实的生长发育。 展开更多
关键词 越橘 VcFWL/plac8 果实大小 表达特性
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胎盘特异性基因PLAC1与肿瘤 被引量:1
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作者 闫光华 罗彬 +1 位作者 肖绍文 谢小薰 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期459-463,共5页
胎盘特异性基因PLAC1(placenta-specific 1 gene)具有癌-睾丸(cancer-testis antigen,CT)抗原的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)几乎不表达。PLAC1编码一种膜蛋白,该蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者... 胎盘特异性基因PLAC1(placenta-specific 1 gene)具有癌-睾丸(cancer-testis antigen,CT)抗原的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)几乎不表达。PLAC1编码一种膜蛋白,该蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者体内引起体液免疫和细胞免疫。目前的研究结果显示PLAC1代表一类新的肿瘤相关抗原,可能成为肿瘤免疫治疗的一个靶点。 展开更多
关键词 plac1 胎盘特异性基因 肿瘤免疫治疗
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PLAC1特异性TCR基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用 被引量:2
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作者 李琼书 成先义 +5 位作者 胡源 陈洁莹 巩秀 肖东 胡祥 刘未斌 《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》 2018年第2期103-110,共8页
目的研究胎盘特异性基因1(PLAC1)特异性T细胞受体(TCR)基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用。方法磁珠分选人类白细胞抗原分型为A2(HLA-A2)的志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中的CD8^+T细胞,流式检测CD8^+T细胞的表型。通过慢病毒载体构建... 目的研究胎盘特异性基因1(PLAC1)特异性T细胞受体(TCR)基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用。方法磁珠分选人类白细胞抗原分型为A2(HLA-A2)的志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中的CD8^+T细胞,流式检测CD8^+T细胞的表型。通过慢病毒载体构建、包装,将可识别乳腺癌肿瘤抗原PLAC1的HLA-A2限制性的TCR基因导入CD8^+T细胞(称为TCR-T细胞),以慢病毒空载体包装、感染的CD8^+T细胞(NC-T细胞)作为对照细胞,通过流式细胞术检测PLAC1特异性TCR的表达效率。免疫荧光和流式细胞术检测乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231(三阴性乳腺癌细胞)的PLAC1和HLA-A2血清型的表达。WST-1法检测不同效靶比(5:1、10:1和20:1)TCR-T细胞或NC-T细胞与乳腺癌细胞MCF-7或MDA-MB-231作用后的细胞毒性,并通过ELISA检测共培养后T细胞IFN-γ的释放量。通过裸鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型检测TCR-T细胞以及NC-T细胞的抗肿瘤作用。采用单因素方差分析及独立t检验进行统计学分析。结果磁珠分选出的CD8^+T细胞CD3^+CD8^+比例达到(98.89±0.30)﹪。经慢病毒感染、五聚体检测,TCR-T细胞中PLAC1特异性TCR的正确表达率为(24.58±0.82)﹪,NC-T细胞不表达PLAC1特异性TCR。免疫荧光和流式结果显示乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231为HLA-A2和PLAC1双阳性表达细胞。其中流式检测结果显示,MCF-7和MDA-MB-231细胞中HLA-A2的表达效率分别为(93.04±1.36)﹪和(98.72±0.12)﹪。在效靶比为20:1时,TCR-T细胞对MCF-7杀伤率为(51.5±1.37)﹪,高于NC-T细胞对MCF-7的杀伤率(5.93±2.40)﹪,t=15.507,P<0.01;TCR-T细胞对MDAMB-231杀伤率为(44.34±2.20)﹪,高于NC-T细胞对MDA-MB-231杀伤率(5.15±2.40)﹪(t=10.694,P<0.01)。在相同效靶比情况下,TCR-T细胞对MCF-7或MDA-MB-231细胞的细胞毒性高于NC-T细胞,且随着效靶比的增加杀伤效果增强。在效靶比为20:1时,与MCF-7共培养后TCR-T细胞IFN-γ的分泌水平[(347.49±4.10)pg/ml]高于NC-T细胞[(18.14±6.22)pg/ml](t=-76.638,P<0.01);与MDA-MB-231共培养后TCR-T细胞IFN-γ的分泌水平为(255.25±6.85)pg/ml,高于NC-T细胞[(14.70±6.38)pg/ml](t=-44.526,P<0.01),且随着效靶比的增加分泌量升高。在裸鼠皮下人乳腺癌移植瘤实验中,生理盐水组和NC-T细胞移植组小鼠的肿瘤生长迅速,TCR-T细胞治疗组小鼠肿瘤生长相对缓慢,在移植后第35天,生理盐水组、NC-T细胞组和TCR-T细胞组小鼠肿瘤的平均体积分别为(5 636.96±2 879.55)mm^3、(5 522.12±3 391.48)mm^3和(1 403.85±1 394.31)mm^3,TCR-T细胞治疗组小鼠肿瘤体积明显小于生理盐水组(F=0.1813,P<0.05)和NC-T细胞组(F=0.1307,P<0.05)。结论 PLAC1特异性TCR基因修饰T细胞对乳腺癌细胞具有较强的抗肿瘤作用,PLAC1可作为乳腺癌治疗的潜在靶标;PLAC1特异性TCR基因修饰T细胞治疗是PLAC1表达阳性的乳腺癌治疗的新策略。 展开更多
关键词 乳腺癌 plac1 TCR CD8^+T细胞 肿瘤免疫治疗
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