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PLAC1/CP1基因在原发结直肠癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
1
作者 刘芳芳 沈丹华 +2 位作者 王杉 叶颖江 宋秋静 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期810-813,共4页
目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%(55... 目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%(55/97).PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率为27.8%(27/97),胞质表达率为43.3%(42/97).女性患者的PLAC1/CP1蛋白胞核表达率显著高于男性患者(x2=6.567,P=0.010).PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率随组织学分化程度的降低而升高(x2=8.321,P=0.016);TNM Ⅲ+Ⅳ期的胞核表达率明显高于Ⅰ+Ⅱ期(x2=18.726,P=0.000);有淋巴结转移的原发灶的胞核表达率明显高于无淋巴结转移的病灶(x2=17.407,P=0.000),随淋巴结转移灶数日的增多,胞核表达率升高(x2=22.632,P=0.000).结论 PLAC1/CP1蛋白在原发结直肠腺癌组织中的表达率高,细胞核定位表达与原发结直肠腺癌的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移及转移程度有关,证明CP1基因在结直肠癌中具有较高的免疫原性,是结直肠癌较理想的免疫治疗靶点. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因表达 肿瘤标记 生物学 plac1/cp1基因
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CPS1基因新发变异致氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症1例并文献复习
2
作者 崔清洋 崔心怡 董青艺 《牡丹江医学院学报》 2024年第3期130-133,共4页
目的提高氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症表型及基因型认识。方法回顾性分析中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科1例氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症的诊治过程。结果男性患儿,17 d,因出生后反应差,反复吐奶17 d入院。血串联质谱示瓜氨酸3.6... 目的提高氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症表型及基因型认识。方法回顾性分析中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科1例氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症的诊治过程。结果男性患儿,17 d,因出生后反应差,反复吐奶17 d入院。血串联质谱示瓜氨酸3.63~4.35μmol/L,血氨波动于117.12~905.4μmol/L;全外显子基因测序发现CPS1基因母源性c.1912C>T无义变异和父源性c.3389C>A错义变异,确诊氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症。CPS1基因c.3389C>A变异位点未见文献报道。结论对反应差及呕吐新生儿,需警惕尿素循环障碍,积极基因检测可明确诊断。 展开更多
关键词 氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症 高氨血症 cpS1基因 变异
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塔里木马鹿CP2U1基因真核表达载体的构建及其生物信息学分析
3
作者 布威海丽且姆·阿巴拜科日 布海力切木·依明艾力 +1 位作者 米合热古丽·库尔班 克热木江·阿布都热合曼 《农业灾害研究》 2024年第9期37-39,42,共4页
为了分析塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)细胞色素P450 2U1(CP2U1)基因的结构和相关功能,利用RTPCR方法获取塔里木马鹿CP2U1基因288 bp的CDS序列,并构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-CeyCP2U1。生物信息学分析结果表明:该基因能... 为了分析塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis)细胞色素P450 2U1(CP2U1)基因的结构和相关功能,利用RTPCR方法获取塔里木马鹿CP2U1基因288 bp的CDS序列,并构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-CeyCP2U1。生物信息学分析结果表明:该基因能编码95个氨基酸,氨基酸组分中没有天冬酰胺;其蛋白为疏水性、不稳定蛋白,没有跨膜区、信号肽、N-糖基化位点和O-糖基化位点,但具有8个潜在的磷酸化位点;塔里木马鹿CP2U1与东欧马鹿和白尾鹿的相似性最高,而与褐家鼠的同源性最低.;CP2U1蛋白在适应极端干旱环境中发挥潜在的作用。 展开更多
关键词 塔里木马鹿 cp2U1基因 生物信息学分析
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原发性胃腺癌中PLAC1/CP1的表达及临床意义 被引量:3
4
作者 范宜娟 杜光烨 +1 位作者 杨滢瑜 陈荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第5期770-774,共5页
目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及... 目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及其癌旁组织中PLAC1/CP1的mRNA水平,同时观察胃正常黏膜细胞与胃癌细胞株中PLAC1/CP1 mRNA的表达情况。结果:PLAC1/CP1在109例原发性胃腺癌中的表达率为49.5%(54/109),PLAC1/CP1表达率升高与分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关。无论是在胃癌组织中还是在胃癌细胞株中都可检测到较高的PLAC1/CP1 mRNA水平。胃癌细胞中PLAC1/CP1的mRNA水平显著高于胃正常黏膜上皮细胞。结论:PLAC1/CP1在原发性胃腺癌中的表达水平较高,其高表达可能与其有较高的转录水平有关,提示PLAC1/CP1可能成为原发性胃癌新的诊疗靶点。 展开更多
关键词 原发性胃腺癌 plac1/cp1 免疫组织化学
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农作物中Cry1A(c)和CP4-EPSPS转基因成分双重实时荧光PCR检测方法的建立 被引量:1
5
作者 罗建兴 刘国强 +1 位作者 其勒木格 郭梁 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第5期23-28,共6页
采用羧基荧光素(FAM)和六氯荧光素(HEX)荧光基团标记探针,建立针对农作物中常见抗虫和抗除草剂基因的双重实时荧光PCR检测方法,通过特异性、检出限以及模拟掺假试验验证此方法在转基因检测中的适用性。特异性检测试验中仅转基因作物(转... 采用羧基荧光素(FAM)和六氯荧光素(HEX)荧光基团标记探针,建立针对农作物中常见抗虫和抗除草剂基因的双重实时荧光PCR检测方法,通过特异性、检出限以及模拟掺假试验验证此方法在转基因检测中的适用性。特异性检测试验中仅转基因作物(转基因棉花、转基因水稻、转基因大豆)和阳性质粒检测出相应转基因成分,其余样品均未出现明显PCR扩增曲线;检出限结果表明,双重实时荧光PCR方法对Cry1A(c)、CP4-EPSPS基因的检出限分别为1、0.1 ng,所建立的标准曲线r^(2)值均大于0.98,具有对农作物中的转基因成分进行定量检测的能力;模拟掺假检测显示此方法可检测到1%的Cry1A(c)和5%的CP4-EPSPS转基因成分。综上所述,本试验建立的双重实时荧光PCR法适用于对Cry1A(c)和CP4-EPSPS转基因成分的快速检测和定量分析。 展开更多
关键词 基因 Cry1A(c)基因 cp4-EPSPS基因 双重实时荧光PCR 特异性 检出限 模拟掺假
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甘蔗CP84-1198×ROC22杂交群体抗褐锈病Bru1基因分子检测 被引量:2
6
作者 陈兴龙 谢锦芳 +7 位作者 巫彬 冯晓敏 黄咏虹 高小宁 刘睿 吴嘉云 陈骏佳 齐永文 《甘蔗糖业》 2020年第4期8-13,共6页
为了更好地改良ROC22的农艺性状,本研究以ROC22为父本,CP84-1198为母本,构建了CP84-1198×ROC22杂交群体(1100个株系)。从杂交后代中挑取优良个体材料,以褐锈病抗性为指标,随机挑取280个株系苗期的叶片,运用CTAB方法提取甘蔗基因组D... 为了更好地改良ROC22的农艺性状,本研究以ROC22为父本,CP84-1198为母本,构建了CP84-1198×ROC22杂交群体(1100个株系)。从杂交后代中挑取优良个体材料,以褐锈病抗性为指标,随机挑取280个株系苗期的叶片,运用CTAB方法提取甘蔗基因组DNA,以R12H16为标记用普通PCR技术对该群体各个株系进行锈病抗性基因Bru1检测,结果发现该杂交群体中156个(55.71%)株系检测到了该基因,含有与不含有抗锈病基因Bru1符合理论比1∶1,研究结果表明ROC22含有单个抗锈病Bru1等位基因,CP84-1198不含有抗锈病Bru1等位基因。以期能为深入开展甘蔗群体抗褐锈病育种、选育和推广优良抗性品种(系)提供材料基础。 展开更多
关键词 甘蔗 cp84-1198×ROC22 群体构建 Bru1基因
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CPS1基因与肿瘤关系的研究进展
7
作者 黄天劲 周宇 《新医学》 CAS 2022年第5期340-343,共4页
氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)是催化尿素循环限速酶之一,主要在肝细胞和肠上皮细胞中表达,正常生理情况下其在清除体内代谢废物氨的过程中起重要作用。研究表明,CPS1基因与肝癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤关系密切,通过多种信号转导通... 氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)是催化尿素循环限速酶之一,主要在肝细胞和肠上皮细胞中表达,正常生理情况下其在清除体内代谢废物氨的过程中起重要作用。研究表明,CPS1基因与肝癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤关系密切,通过多种信号转导通路或影响嘧啶合成等途径影响细胞增殖、凋亡、迁移等细胞生物学行为,从而影响肿瘤的发生发展或患者的预后。因此,研究CPS1基因与肿瘤的关系,对恶性肿瘤早期诊治、预后评价等方面有重要意义。该文就CPS1基因与肿瘤的关系进行综述。 展开更多
关键词 cpS1基因 肿瘤 结构 功能
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氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症1例临床及基因分析 被引量:6
8
作者 杨素艳 孙夫强 刘芳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期902-904,908,共4页
目的分析CPS1基因突变致氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症的临床特征、诊断及治疗.方法回顾分析1例CPS1基因突变致氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症患儿的临床资料及基因检测结果,并结合文献进行分析.结果患儿男性,36周早产,出生体质量2500 g,出生后反... 目的分析CPS1基因突变致氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症的临床特征、诊断及治疗.方法回顾分析1例CPS1基因突变致氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症患儿的临床资料及基因检测结果,并结合文献进行分析.结果患儿男性,36周早产,出生体质量2500 g,出生后反应差、拒乳,四肢肌张力低下;血氨显著升高,血串联质谱示瓜氨酸水平减低,存在尿素循环障碍.全外显子基因测序显示CPS1基因复杂杂合突变,分别来自母亲的C.2876A>G(p.Y959C)及父亲的C.2429A>C(p.Q810P)的错义突变.父母非近亲结婚,表型无异常.结论早期行基因检测可协助氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症诊断. 展开更多
关键词 cpS1基因 氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症 基因突变 尿素循环障碍
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Plac8l1在小鼠精子发生过程中的表达特征研究 被引量:1
9
作者 王慧英 张蕊 +1 位作者 张瑾 昌文林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期410-413,共4页
目的:探讨Plac8l1(placenta-specific 8 like 1)基因在小鼠睾丸组织的表达特征,及其与精子发生的相关性。方法:经生物信息学方法初步筛选到一个睾丸特异性表达候选基因Plac8l1,并推测其可能与小鼠精子发生相关;采用半定量RT-PCR和实时定... 目的:探讨Plac8l1(placenta-specific 8 like 1)基因在小鼠睾丸组织的表达特征,及其与精子发生的相关性。方法:经生物信息学方法初步筛选到一个睾丸特异性表达候选基因Plac8l1,并推测其可能与小鼠精子发生相关;采用半定量RT-PCR和实时定量RT-PCR对Plac8l1表达的时空特异进行了研究;应用原位杂交技术对Plac8l1 m RNA在成年小鼠睾丸中的细胞类群表达特征进行初步研究;通过构建过表达PLAC8L1-EGFP重组蛋白质粒及生物信息学分析进行亚细胞定位研究与功能预测。结果:(1)Plac8l1是1个睾丸特异性转录基因。(2)在成年小鼠,Plac8l1只在睾丸和附睾组织发生特异性转录,而且睾丸中的表达水平明显高于附睾[睾丸vs.附睾=[(1.000±0.000)vs.(0.036±0.018),P=0.000]。(3)随着小鼠精子发生的起始,睾丸中Plac8l1转录水平逐渐升高(P=0.000)。(4)m RNA原位杂交结果显示Plac8l1 m RNA主要定位在成年小鼠睾丸中的间质细胞和精母细胞。(5)经生物信息学分析,PLAC8L1也有着一个类似于PLAC8的功能域,过表达重组蛋白显示PLAC8L1在细胞膜上聚集。结论:Plac8l1是1个睾丸特异性基因,可能与精子发生过程中的精母细胞分化相关;PLAC8L1具有1个富含半胱氨酸的PLAC8结构域,这一结构域可能介导了PLAC8L1在细胞膜上聚集并与其他蛋白相互作用,并可能在精母细胞分化中发挥重要作用。 展开更多
关键词 睾丸特异性基因 plac8l1 精子发生 睾丸 小鼠
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烟曲霉多糖合成酶Cps1敲除菌株的构建及其鉴定 被引量:2
10
作者 徐宁洁 王凯杰 +2 位作者 周哲伦 杨马炯 王莎 《湖州师范学院学报》 2020年第2期80-85,共6页
通过PCR获得左右同源臂和营养筛选片段,再经融合PCR获得特异性敲除cps1基因的线性整合片段,转化后得到的转化子通过诊断PCR鉴定菌株同源重组成功.菌落表型发现,烟曲霉cps1基因敲除后导致其菌落面积变小,形态呈褶皱状,孢子形成严重缺陷,... 通过PCR获得左右同源臂和营养筛选片段,再经融合PCR获得特异性敲除cps1基因的线性整合片段,转化后得到的转化子通过诊断PCR鉴定菌株同源重组成功.菌落表型发现,烟曲霉cps1基因敲除后导致其菌落面积变小,形态呈褶皱状,孢子形成严重缺陷,产孢量只有野生型的2.9%,表明多糖合成酶Cps1参与了菌丝的生长和分生孢子的产生,使其致病性在一定程度上减弱.该发现将为临床控制曲霉病的感染和改进现有治疗策略提供新思路. 展开更多
关键词 多糖合成酶cps1 基因敲除 烟曲霉
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全基因组测序确诊氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症Ⅰ型1例
11
作者 马鹏飞 许愿愿 +5 位作者 赵晓玲 童文佳 龙云 金丹群 吴成 陆怡 《肝脏》 2023年第5期625-629,共5页
患儿,男,1个月20天,因“呕吐3天,昏睡、呻吟半天伴反复抽搐发作”入院,患儿系G2P2,足月顺产,否认出生时有窒息抢救史,出生体重3400g,父母体健,否认近亲结婚,否认家族遗传病、传染病及肝胆疾病史.患儿哥哥体健.入院查体:昏睡状态,精神、... 患儿,男,1个月20天,因“呕吐3天,昏睡、呻吟半天伴反复抽搐发作”入院,患儿系G2P2,足月顺产,否认出生时有窒息抢救史,出生体重3400g,父母体健,否认近亲结婚,否认家族遗传病、传染病及肝胆疾病史.患儿哥哥体健.入院查体:昏睡状态,精神、反应差,面色稍苍白,无特殊面容,全身皮肤无黄染、淤点淤斑、出血点及花纹征。 展开更多
关键词 cpS1基因 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症Ⅰ型 高氨血症 迟发型 基因组测序
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新生儿型氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症1例报告及文献回顾 被引量:10
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作者 雷海虹 杨晓燕 +1 位作者 石晶 熊英 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期903-906,共4页
目的探讨新生儿型氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症(CPS 1 D)的临床特点。方法回顾分析1例新生儿型CPS 1 D患儿的临床资料及基因学检测结果,并复习相关文献。结果患儿,女,3 d。以不吃、不动、气促、抽搐等非特异表现起病,予禁食、抗感染、呼吸... 目的探讨新生儿型氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症(CPS 1 D)的临床特点。方法回顾分析1例新生儿型CPS 1 D患儿的临床资料及基因学检测结果,并复习相关文献。结果患儿,女,3 d。以不吃、不动、气促、抽搐等非特异表现起病,予禁食、抗感染、呼吸支持等治疗病情一度好转,恢复喂养后病情加重、进展迅速。头颅MRI示广泛脑白质病变;血氨>500μmol/L;基因检测发现致病基因CPS1存在第20号外显子c.2407C>G(p.803,R>G)及第4号外显子C.323 G>A(p.108,G>E)两处杂合突变,最终确诊为CPS 1 D。结论对出生时正常,建立喂养后出现不明原因喂养困难、抽搐及意识障碍的新生儿,若血氨水平明显增高,应尽早行血、尿氨基酸及基因分析明确诊断。 展开更多
关键词 氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症 新生儿 临床特点 cpS1基因
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转基因大豆种植对根际土壤酶活性和养分的影响 被引量:13
13
作者 章秋艳 李刚 +5 位作者 杨志国 王丽娟 王慧 常泓 杨殿林 赵建宁 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期409-413,共5页
采用盆栽试验,以耐草甘膦大豆M88、抗虫耐草甘膦大豆ZB及常规大豆中黄13为研究对象,比较分析转基因大豆对根际土壤酶活性和养分含量的影响。结果表明,在大豆成熟期时,与常规大豆中黄13相比,M88、ZB根际土壤碱性磷酸酶活性、过氧化氢酶... 采用盆栽试验,以耐草甘膦大豆M88、抗虫耐草甘膦大豆ZB及常规大豆中黄13为研究对象,比较分析转基因大豆对根际土壤酶活性和养分含量的影响。结果表明,在大豆成熟期时,与常规大豆中黄13相比,M88、ZB根际土壤碱性磷酸酶活性、过氧化氢酶活性、速效磷含量无显著差异,硝态氮含量显著下降。根际土壤脲酶活性、铵态氮含量则表现不同,其变化随大豆品种的不同而不同。相较于常规大豆中黄13,M88根际土壤脲酶活性和铵态氮含量无显著差异;ZB根际土壤脲酶活性显著下降,而铵态氮含量则显著上升。 展开更多
关键词 基因大豆 cp4 epsps耐草甘膦基因 Bt cry1Ab抗虫基因 酶活性 氮含量
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血清同型半胱氨酸水平及CPS1基因多态性与冠心病的相关性分析 被引量:5
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作者 杨驭媒 翟亚茹 +1 位作者 刘小琦 李岑 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2014年第5期1098-1102,共5页
目的研究血清同型半胱氨酸(Hcy)水平以及CPS1基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)的相关性。方法共收集398例CHD患者和635例正常对照(NC),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Hcy水平,单碱基延伸法(SNa Pshot)进行CPS1基... 目的研究血清同型半胱氨酸(Hcy)水平以及CPS1基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)的相关性。方法共收集398例CHD患者和635例正常对照(NC),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清Hcy水平,单碱基延伸法(SNa Pshot)进行CPS1基因5个SNP位点的基因分型,并分析与冠心病的相关性。结果 CHD组Hcy水平(18.04μmol/L)明显高于NC组(11.71μmol/L),并且具有性别差异。CPS1基因5个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其中3个位点的等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs7422339 P=0.0059、rs16844788 P=0.0121、rs715 P=0.0073)。这3个SNP位点所组成的风险单倍体型ATC可以增加冠心病易感性0.39倍(P=0.0042),而保护型的单倍体型CGT可降低冠心病患病风险23%(P=0.0091)。rs7422339位点AA和AC基因型的携带者血清Hcy水平明显高于CC基因型携带者(P<0.05)。结论 CPS1基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因与冠心病易感性以及血清Hcy水平升高相关,并具有明显的性别差异。 展开更多
关键词 冠心病 血清同型半胱氨酸 cpS1基因 单核苷酸多态性
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胎盘特异性基因PLAC1与肿瘤 被引量:1
15
作者 闫光华 罗彬 +1 位作者 肖绍文 谢小薰 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期459-463,共5页
胎盘特异性基因PLAC1(placenta-specific 1 gene)具有癌-睾丸(cancer-testis antigen,CT)抗原的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)几乎不表达。PLAC1编码一种膜蛋白,该蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者... 胎盘特异性基因PLAC1(placenta-specific 1 gene)具有癌-睾丸(cancer-testis antigen,CT)抗原的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)几乎不表达。PLAC1编码一种膜蛋白,该蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者体内引起体液免疫和细胞免疫。目前的研究结果显示PLAC1代表一类新的肿瘤相关抗原,可能成为肿瘤免疫治疗的一个靶点。 展开更多
关键词 plac1 胎盘特异性基因 肿瘤免疫治疗
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四川地区猕猴桃病毒1的RT-PCR检测及外壳蛋白基因序列分析 被引量:4
16
作者 彭期定 吕蕊 +2 位作者 杨婷 林宏辉 席德慧 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期120-126,共7页
为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1(Actinidia virus 1,AcV-1)在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性,采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶片样品进行检... 为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1(Actinidia virus 1,AcV-1)在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性,采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶片样品进行检测。结果表明,22份样品为AcV-1阳性,检出率为24.4%。将获得的5个AcV-1分离物和已报道的新西兰分离物K75的外壳蛋白(coatprotein,CP)基因序列进行比对,结果表明,分离物间核苷酸序列和氨基酸序列的相似性分别为84.8%~97.1%和89.7%~99.6%,其中除邛崃分离物HYH5与新西兰分离物K75的核苷酸序列相似性较高(97.1%)外,其余4个分离物均低于91%。系统进化分析结果显示,这些分离物主要聚集在3个分支上,分离物HYH5与新西兰分离物K75位于同一分支,其余分离物位于另外2个分支。 展开更多
关键词 猕猴桃 猕猴桃病毒1 RT-PCR cp基因 分子特征
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胰管引流对慢性胰腺炎发病过程中转化生长因子β_1表达的影响
17
作者 陈启龙 李国威 +3 位作者 栾梅香 林仁勇 徐新建 温浩 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期310-311,共2页
关键词 胰管引流 慢性胰腺炎 转化生长因子Β1 基因表达 cp TGF-β1
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氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症一例并文献复习
18
作者 徐静 朱书瑶 +4 位作者 任新蕊 熊复 徐雪梅 曾兰 胡语航 《中国小儿急救医学》 CAS 2023年第9期692-696,共5页
目的分析1例氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症(CPS1D)患儿临床资料及基因检测结果,总结国内外报道儿童病例的相关特点。方法回顾性分析四川省妇幼保健院收治的1例CPS1D患儿的临床资料、实验室检查、基因检测结果。以"氨甲酰磷酸合成酶1缺乏... 目的分析1例氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症(CPS1D)患儿临床资料及基因检测结果,总结国内外报道儿童病例的相关特点。方法回顾性分析四川省妇幼保健院收治的1例CPS1D患儿的临床资料、实验室检查、基因检测结果。以"氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症"和"carbamoyl phosphate synthetase 1 deficiency"为检索词,分别检索中国知识资源总库、万方数据库和PubMed数据库,检索建库以来至2022年6月发表的文献,并进行文献资料总结。结果先证者表现为吐奶、呼吸窘迫、抽搐、意识障碍,血氨升高。基因检测:CPS1基因c.2424delT(p.F809Sfs*12)(未报道)和c.1145C>T(p.P382L)(已报道)复合杂合突变,确诊CPS1D。数据库检索获得符合纳入标准的文献14篇,共报道31例CPS1D患者,临床表现多样,缺乏特异性。共统计57个CPS1基因突变,错义突变最常见(69.8%)。新生儿发病23例,病死率73.9%,基因型、血氨水平对病死率的影响不显著(P>0.05)。结论本研究扩大了CPS1基因突变谱;CPS1D发病率低,临床症状不典型,病死率高,容易延误诊断;提高对CPS1D的认识,有助于早期诊断和干预。 展开更多
关键词 氨甲酰磷酸合成酶1缺乏 cpS1基因 高氨血症 尿素循环障碍 基因突变
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丙戊酸诱发癫痫患儿高血氨的影响因素研究 被引量:2
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作者 郭帅帅 马艺溢 +2 位作者 王鸣璐 章静欣 肇丽梅 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第4期376-379,共4页
目的:研究影响丙戊酸诱发高血氨的遗传及非遗传因素。方法:将260例服用丙戊酸的癫痫患儿(年龄<16岁)按血氨水平分为高血氨组130例、对照组130例。记录各组患儿人口学信息(包括性别、身高、体质量、年龄)、肝功能指标和用药信息(日剂... 目的:研究影响丙戊酸诱发高血氨的遗传及非遗传因素。方法:将260例服用丙戊酸的癫痫患儿(年龄<16岁)按血氨水平分为高血氨组130例、对照组130例。记录各组患儿人口学信息(包括性别、身高、体质量、年龄)、肝功能指标和用药信息(日剂量、合并用药等),同时测定相关代谢酶CYP2C9,UGT1A6,UGT2B7,UGT1A4,转录因子AhR及尿素循环酶CPS1基因多态性,通过多因素Logistic回归分析遗传及非遗传因素对丙戊酸诱发高血氨的影响。结果:高血氨组肝功能指标GGT、丙戊酸的剂量、合并托吡酯的比例及合并服用其他抗癫痫药的数量均明显高于对照组。2组间CPS1,AhR和UGT2B7的基因型分布存在差异。CPS1 rs1047891 CA和AA型(P<0.001)以及AhR rs2066853 AG和AA型(P<0.001)是丙戊酸导致血氨升高的危险因素。结论:丙戊酸诱发的高血氨与多种遗传和非遗传风险因素相关,在癫痫儿童应用丙戊酸进行治疗时,建议定期监测体内血氨浓度,避免高血氨的发生。 展开更多
关键词 丙戊酸 癫痫 高血氨 AHR cpS1 基因多态性
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一例新生儿型氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症的诊断 被引量:4
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作者 张海燕 郎玉洁 +3 位作者 张开慧 李晓莺 刘毅 盖中涛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期848-851,共4页
目的 明确1例具有高氨血症疑似氨甲酰磷酸合成酶 Ⅰ 缺乏症患儿的分子遗传学病因.方法 应用新一代测序技术对患儿基因组进行外显子捕获测序,对突变位点进行患儿及其父母的Sanger测序验证;用SIFT、PolyPhen-2和MutationTaste软件对新突... 目的 明确1例具有高氨血症疑似氨甲酰磷酸合成酶 Ⅰ 缺乏症患儿的分子遗传学病因.方法 应用新一代测序技术对患儿基因组进行外显子捕获测序,对突变位点进行患儿及其父母的Sanger测序验证;用SIFT、PolyPhen-2和MutationTaste软件对新突变进行致病性分析.结果 测序结果显示患儿携带CPS1基因c.1631C>T(p.T544M)和c.1981G>T(p.G661C)复合杂合突变,经Sanger测序验证c.1631C>T(p.T544M)来自于父亲,为已报道突变,c.1981G>T(p.G661C)遗传自母亲,为未经人类基因突变数据库报道的新突变.结论 CPS1基因复合杂合突变可能是氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症患儿的遗传学病因,新发现的突变扩展了CPS1基因的突变谱. 展开更多
关键词 氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症 cpS1基因 新一代测序技术
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