3′-大豆苷元磺酸钠对慢性心力衰竭大鼠心肌PLB和SERCA mRNA表达的影响

目的:观察3'-大豆苷元磺酸钠对慢性心力衰竭大鼠心肌受磷蛋白(phospholamban,PLB)和Ca2+-ATP酶(Ca2+-ATPase,SERCA)mRNA表达的影响,探讨3'-大豆苷元磺酸钠抗心力衰竭的机制。方法:结扎大鼠冠状动脉前降支造成心肌梗死后慢性充血性心力衰竭(CHF)模型,采用实时荧光定量PCR技术观察。心肌PLB和SERCA mRNA表达以及3'-大豆苷元磺酸钠对其影响。结果:各给药组均可不同程度的下调PLB mRNA表达,上调降低SERCA mRNA表达,其中3'-大豆苷元磺酸钠0.4mg.kg-1剂量组、地高辛组与模型组比较有显著性差异(P<0.05);各给药组均能降低PLB/SERCA比值,地高辛组和3'-大豆苷元磺酸钠0.4mg.kg-1、0.2mg.kg-1剂量组与模型组比较差异具有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:3'-大豆苷元磺酸钠治疗能提高SERCA mRNA表达,降低PLBmRNA表达,改善PLB/SER-CA比值,这可能是3'-大豆苷元磺酸钠抗心力衰竭的机制之一。

基于PLB总线的H.264整数变换量化软核的设计

提出了在FPGA上实现H.264中整数变换量化的方法,设计了基于动态数据宽度和流水线技术的软核(IP),在处理速度和硬件资源方面分别进行优化。此软核作为PowerPC的一个硬件加速模块在Xilinx Virtex-ⅡPRO中进行了验证。实验表明,在目前较难使用软件方法实现高分辨率图像实时编码的情况下,本文设计的软核能够提供2110MPixels/s的编码速率,完全适应实时编码。

基于PLB总线的多通道SGDMA设计

介绍了一种基于PLB总线的多通道SGDMA控制器的设计;详细描述了通道仲裁、通道寄存器组等模块的设计,使控制器实现了6个端口(其中3个用于发送,3个用于接收)的FC通道数据与内存间的数据传输。实验结果表明,这种设计能大大降低处理器的负担。

基于PLB总线的NOR FLASH控制器设计

为了使不同型号的NOR FLASH都可以高效率地与PLB总线交互,提出了一种软硬件相结合的方法实现接口控制器.仿真结果表明,该控制器可以正确高效地实现NOR FLASH的各种功能.整个控制器最后在Xilinx ml507评估平台上通过了验证,实现了对NOR FLASH的正确操作.

心痛方对急性心肌梗死大鼠心肌组织内游离钙离子浓度及RYR2、PLB mRNA表达的影响

目的观察心痛方对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)大鼠心肌组织内游离钙离子浓度(Ca^(2+))及RYR2、PLB mRNA表达的影响,探讨钙稳态调节在AMI中的意义及心痛方的疗效机制。方法 50只SD大鼠分为假手术组、模型组、心痛方高剂量组、心痛方低剂量组、硫氮卓酮组。采用改进的冠脉结扎法制备AMI模型,运用激光扫描共聚显微镜法检测心肌组织内Ca^(2+),HE染色法测定心肌梗死面积,RT-PCR法测定心肌组织内RYR2、PLBmRNA表达。结果各药物干预组、模型组与假手术组比较,Ca^(2+)均增高,RYR2、PLBmRNA表达均降低,差异均具有统计学意义(P<0.01);各药物干预组与模型组比较Ca^(2+)均降低,心梗面积均缩小,RYR2、PLBmRNA表达均增高(P<0.01);两组中药组与硫氮卓酮组比较,Ca^(2+)均降低,心梗面积均缩小,RYR2、PLBmRNA表达均增高(P<0.01或P<0.05);中药高剂量组与中药低剂量组比较,Ca^(2+)降低,心梗面积缩小,RYR2、PLBmRNA表达增高(P<0.01或P<0.05)。结论心痛方能缩小AMI大鼠心梗面积,且较硫氮卓酮组更有优势;心痛方可降低Ca^(2+)并提高RYR2、PLB mRNA的表达,调节钙稳态,其对AMI大鼠的保护作用可能与减少钙超载对心肌细胞的损害,增强心肌收缩力有关。

蝴蝶兰叶片PLB诱导因子的优化

以蝴蝶兰‘0404’嫩叶为试材,研究无机盐浓度、生长调节剂、椰子汁剂量、培养基物理状态及光照条件对类原球茎的诱导。结果表明:采用细胞分裂素TDZ和6-BA复配比单独使用TDZ诱导率提高13.3%,液体培养明显优于固体培养,散射光优于黑暗和光照处理,最优培养基为1/2MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+CM 15.0%+蔗糖30 g/L,pH5.4。

心衰大鼠心肌细胞过表达β_2受体对SERCA2a/PLB的影响及分子机制研究

目的:检测过表达β_2-AR蛋白的慢性心衰大鼠心肌细胞SERCA2a/PLB的改变及相关信号转导通路的改变,初步探讨过表达β_2-AR基因影响心衰大鼠心肌细胞收缩功能的分子机制。方法:通过腹主动脉缩窄术建立大鼠慢性心力衰竭模型并采用胶原酶消化法分离心衰大鼠心肌细胞,转染携带β_2-AR目的基因的重组腺病毒,通过免疫印迹方法检测β_2-AR的过表达对心衰时SERCA2a/PLB的影响,及其导致的心肌收缩功能的改变,探讨过表达β_2-AR保护心衰大鼠心肌细胞的分子信号机制。结果:心衰后β_2-AR的过表达改善了PLB与SERCA2a的结合与解离,从而调节了SERCA2a对Ca^(2+)的摄取(P<0.05)。结论:心衰大鼠心肌细胞过表达β_2-AR后,增加的β_2-AR通过PLB/SERCA2a调节了心肌细胞的收缩舒张功能。

PLB教学法在轨道交通类专业教学中的应用研究——以城市轨道交通列车制动系统课程为例

本文以城市轨道交通列车制动系统课程为例,论述PL B教学法在轨道交通类专业教学中的应用,从PL B教学法具有较强的实践性、能够多角度多层面呈现知识内容、可以提高学生的专业素质等三个方面分析PLB教学的优势;从明确教学方向、设计课堂问题、以小组为单位展开学习等方面设计PLB应用于轨道交通专业的教学流程;最后从学生能力、教学思想、评估体系三个方面对PLB在轨道交通专业的应用加以反思。

PLB荧光增白剂的研制和应用

PLB荧光增白剂是根据剖析进口材料所得配方,进行合成并重新设计各组份配比而得。用该材料在宁夏盐池、山西孝义、山东济宁等厂对滩羊皮,兔皮和蓝狐皮做了批量生产应用试验,均获得可喜效果。本文对PLB荧光增白剂应用的最佳条件作了探索,得到了有关条件间较好的规律性,可作为毛皮、毛线与毛纺行业应用该材料时的参考。

PLB集团推出塑料瓶葡萄酒包装

采用塑料瓶盛装葡萄酒的势头愈演愈烈。近日，PLB集团在英国推出了一款塑料瓶装葡萄酒。此款新型包装以聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）为主要原料，大大减轻了包装重量，不仅容易回收，具有环保特性，而且耐用坚固，消费者在购买后可作为酒杯重复使用。在装潢设计方面，新款葡萄酒包装形似酒杯，

I／A分散控制系统中用PLB实现低压电源备自投联锁（BZT）

为满足发电厂日益增强的安全性、经济性的要求，必须不断提高发电厂的自动化程度，分散控制系统(DCS)被广泛地应用在发电厂中，在贵州盘县发电厂的^#1、^#2、^#3机组(均为200MW)上，使用的还是KMM单回路控制器或只有DAS、MCS两功能的简单DCS。

腰痛偏爱孕妈妈,合理运动可缓解

妊娠相关下腰痛(PLBP)是一种在孕妇中较为常见的症状,主要表现为第十二肋骨与臀部区域之间的疼痛和功能障碍。根据研究,高达50%的孕产妇会经历PLBP,其中约1/3的孕妇会遭受重度疼痛。PLBP不仅可能导致孕妇的躯体功能受限,还可能引发睡眠问题,甚至增加不良分娩结局和产后抑郁的风险,从而影响孕期的整体生活质量。因此,对PLBP的关注和管理显得尤为重要。

益气活血药对心梗后心功能不全大鼠心肌细胞RYR2、SERCA2a及PLB mRNA表达的影响

目的:探讨党参、黄芪、丹参等益气活血药对心梗后心功能不全大鼠心肌细胞RYR2,SERCA2a,PLB mRNA表达的干预作用。方法:SD大鼠42只,冠状动脉前降支结扎术后随机分成3组:假手术组(对照组)、模型组、中药组。模型组和对照组给予生理盐水灌服。中药组给予益气活血中药浸膏灌胃,治疗4周和8周后分别杀死一半大鼠,取出心脏PCR检测RYR2、SERCA2a及PLB mRNA。结果:各组心衰大鼠RYR2、SERCA2a及PLB mRNA的表达较对照组下降,但中药干预4周后中药组RYR2、SERCA2a及PLB mRNA表达较模型组都有明显增高(P<0.05)。中药干预8周后,RYR2、SERCA2a mRNA仍然高于模型组(P<0.05)。结论:党参、黄芪等中药能抑制心梗后心衰大鼠RYR2、SERCA2a及PLB mRNA下降的作用,但缺乏特异性,可能与益气活血药能促进心肌细胞的能量代谢,防止心衰后心肌细胞的凋亡,心室重构有关。

一种面向多核独享L2 Cache的缓存一致性设计实现

近年来,独享L2 Cache是实现高性能多核处理器的主流架构,但是该架构在维护Cache一致性上需要多次访存,增加了系统开销.为此,本文基于PowerPC指令架构实现了一种基于私有Cache状态机与片上总线监测机制相融合的多核缓存一致性设计,使处理器之间可以直接通过干涉接口交互数据.采用硬件描述语言Verilog HDL设计并实现了该多核缓存结构,仿真结果表明,在实现缓存一致性时,这种具有干涉路径的结构相比于传统访存方法最大能够节省87.06%的时间开销,有效地提升了多核处理器性能.最后经过实物芯片在板级上的测试,与仿真结果保持一致.

补肾活血复方介导钙转运蛋白肌浆网上的心肌钙转运蛋白、受磷蛋白调节内质网应激缓解慢性心衰大鼠心肌损伤

目的观察补肾活血复方对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠钙转运蛋白肌浆网上的心肌钙转运蛋白(sarcoplasmic reticulum Ca 2+-ATPase2a,SERCA2a)、受磷蛋白(phospholamban,PLB)的影响,进一步探讨内质网应激与心肌损伤、心衰的相互关系。方法将雄性SPF级SD大鼠60只,随机选取15只为分成空白组,其余45只进行冠脉结扎后力竭式游泳构建CHF造型,再随机分配为心衰组、补肾活血复方组、卡托普利组。空白组与补肾活血复方组,分别应用等剂量的生理盐水与补肾活血复方(9.2 g/kg)灌胃,卡托普利组运用卡托普利(12.5 mg/kg)灌胃,各组干预4周后,运用动物心脏超声仪器记录心率、射血分数、收缩—舒张心室内径等。各组N段脑钠肽前体含量,苏木精—伊红染色观察大鼠心肌损伤情况,同时检测:SERCA2a、PLB。结果与空白组相比,模型组的SERCA2a含量明显降低。与模型组相比,空白组、补肾活血复方组、卡托普利组表达明显升高(P<0.01)。补肾活血复方组、卡托普利组两组相比差异无统计学意义。与空白组相比,模型组的SERCA2a含量明显升高;与模型组相比,空白组、补肾活血复方组、卡托普利组表达明显降低,补肾活血复方组、卡托普利组相比差异无统计学意义。结论补肾活血复方可以有效阻止心肌内质网应激反应,协调心肌细胞中Ca 2+平衡稳态,恢复CHF大鼠显著抑制CHF大鼠心肌组织中的内质网应激反应。补肾活血复方汤对心力衰竭大鼠心功能的改善可能来源于对SERCA2a、PLB蛋白的调控作用。

切割方式和外植体大小对蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的影响

以蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)试管播种苗的叶片为外植体,以1/2MS+10%椰乳+NAA 0.1 mg L-1+TDZ 1.0 mg L-1+0.5%琼脂为诱导培养基,研究了切割方式和外植体大小对类原球茎(protocorm-like body,PLB)诱导的影响。结果显示,叶片经横切2刀和纵切2刀后,叶片PLB诱导率和每叶片诱导出的PLB数量均极显著提高,PLB形成时间极显著缩短,且横切处理的效果比纵切的更好;叶片经横切成三分片段、六分片段和十二分片段后,3种片段的PLB诱导率均极显著高于未切处理(对照),PLB形成时间均极显著短于对照,且六分片段的PLB诱导率极显著高于其它两种片段。这些表明,切割方式和外植体大小均对PLB的诱导有显著影响。

蝴蝶兰原球茎液体增殖培养的研究

以茎尖诱导形成的原球茎为外殖体，采用液体培养方式探讨了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜液汁对蝴蝶兰原球茎增殖的影响，并比较了液体和固体两种培养方式的原球茎增殖特征。结果表明：不同浓度的外源激素及其配比对蝴蝶兰原球茎增殖影响不明显，但对原球茎生长影响较大，6-BA2．0mg／L＋Ad1．0mg／L＋NAA0．5mg／L的激素浓度组合比较适合蝴蝶兰原球茎增殖，蔗糖浓度对蝴蝶兰原球茎增殖和生长影响较大，适合蝴蝶兰PLBs增殖的蔗糖浓度为20g/L，添加10％～40％的新鲜椰汁对蝴蝶兰原球茎增殖生长有明显促进作用；原球茎液体增殖培养的时间不宜超过4周，5周内连续培养增殖曲线呈倒“V”字形；液体增殖培养的原球茎分化成苗的时间相对较晚。

文心兰原球茎液体增殖培养研究

以茎尖诱导形成的原球茎(protocorm-like bodies,PLBs)为外殖体,采用液体培养方式比较了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜椰汁对文心兰PLBs增殖的影响,并比较了相同培养基成分时液体培养PLBs增殖、分化成苗和固体培养PLBs增殖和分化成苗的差异。试验结果表明:不同浓度的外源激素及其配比对文心兰PLBs增殖生长影响较大,6-BA0.5 mg/L+Ad 0.05 mg/L+NAA0.05 mg/L的激素组合比较适合文心兰PLBs增殖;蔗糖浓度对文心兰PLBs增殖的影响也较大,适合文心兰PLB在液体培养条件下增殖的蔗糖浓度为7.5 g/L;添加5%新鲜椰汁不仅对文心兰PLBs增殖有促进作用,而且能改善PLBs的质量;适合文心兰PLBs增殖的培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+Ad 0.05 mg/L+NAA0.05 mg/L+5%椰汁+蔗糖7.5 g/L。文心兰PLBs在5周内的增殖生长曲线呈倒"V"字形,第3周的增殖速度达最高峰,而固体培养基PLBs增殖速度较慢,生长曲线几乎成直线。液体增殖的PLBs分化成苗较固体培养增殖的PLBs差。