基于Rockwell PLC-5温度控制系统实验设计与实现

基于Rockwell PLC-5设计温度控制系统。为了便于实现比例-微分-积分控制器参数整定,对被控对象——电热箱进行实验建模;为了降低输入输出误差,对温度采集及变送环节进行实验建模;基于被建模型,采用改进欧拉法完成被控对象的数值仿真,提供数值仿真对象,可以方便进行控制参数整定,快速看到控制效果;采用模糊比例-微分-积分控制器,实现温度控制;基于Rsview完成人机交互界面和数据动态显示;完成了Rockwell PLC-5温度控制系统仿真平台和实际系统的开发,实现了温度控制系统演示实验和温度控制系统半开放实验设计,达到了预期的实验设计目标。

PLC-5在钢轨在线热处理中的应用

介绍了PLC-5在连续式钢轨在线热处理机组自动控制系统中的应用。结果表明,该系统功能完善、工作稳定可靠、操作简便、能够满足工艺设备要求,生产的钢轨性能指标达到国外同类产品水平。

PLC-5系列可编程序控制器

介绍了美国罗克韦尔(ROCKWELL)AB 公司的 PLC-5可编程序控制器的分类、性能、特点以及 PLC-5系列的可选配置。

基于ABPLC-5的港口装船作业流程优化及应用

提前取料作业方式取代了顺序启动和传统移舱作业方式的装船作业方法,提高了港口装船作业效率,有效地节省了运营成本。本文详细介绍了利用PLC-5编程技术实现黄骅港提前取料作业流程的编程思路、程序详图、实施方案。程序同时也避免了由于计算不准确或倒流程过程中提前到煤造成装船机堵料故障的出现,有效地保障了设备的安全稳定运行。

聚乙烯连锁系统PLC-5应用问题探讨

通过对冗余的ＰＬＣ５连锁系统供电回路和ＰＬＣ５主系统、辅系统相互切换过程的分析，找出原设计的缺陷，提出解决问题的办法。介绍了冗余的ＰＬＣ５在编程方面的注意事项。

利用PLC-5编程技术实现提前取料作业方式

详细介绍了PLC-5编程技术实现提前取料作业流程的编程思路和实施方案,提前取料作业流程的实现改变了传统的顺序启动流程的装船作业方法,避免了由于计算不准确或倒流程过程中提前到煤造成的装船机堵料的故障隐患,有效节省了运营成本,保障了设备的安全运行。

PLC-5/60与SDR系统在湿磨干烧窑的应用

我厂新建成的带二级旋风预热器及分解炉的1000t/d湿磨干烧窑生产线(3~＃窑),于1996年12月1日一次点火成功,经过几个月以来的试生产,已能达到1000t/d熟料的生产能力。该生产线的控制系统采用美国AB公司的PLC-5/60,上位机工作平台采用丹麦F.L.S公司自行设计的SDR系统。控制系统完成对料浆、真空吸滤、滤饼烘干破碎及窑、冷却机、喂煤装置、煤磨系统等整个生产线的集中操作、监视、对话、管理、报表等工作。

通过PLC-5编程技术实现提前取料作业方式

介绍了PLC-5编程技术实现黄骅港提前取料作业流程的编程思路、程序详图、实施方案,提前取料作业流程的实现改变了传统顺序启动流程的装船作业方法,避免了由于计算不准确或倒流程过程中提前到煤造成装船机堵料。不但有效节省了运营成本,而且保障了设备的安全运行。

PLC-5后备通讯技术在锅炉控制系统中的应用

以７５ｔ／ｈ锅炉控制系统为例．详细地阐述了与ＰＬＣ－５的硬件安装、后备系统工作流程、软件设计及后备程序调试等有关的后备技术问题，从而有效地避免了ＰＬＣ硬件系统故障造成的控制过程中断，实现了利用后备（冗余）通讯技术，进行连续，不间断的过程控制。

基于控制网的PLC-5热备系统

对于那些在其控制应用中需要冗余的用户来说,A-B PLC-5系列的新的热备系统正好就是解决方案。

PLC编程软件讲座 第12讲 罗克韦尔SLC-500及Micrologix系统PLC编程软件

罗克韦尔自动化A-B公司的PLC产品有PLC-5、SLC500、Micrologix、Controllogix和Sofllogix五个系列。

NVP-BEZ235诱导自噬在肝癌细胞凋亡中的作用研究

目的以Hep3B和PLC/PRF/5两种肝癌细胞为研究对象,探讨自噬在NVP-BEZ235中引起细胞凋亡的作用.方法人类肝癌细胞Hep3B和PLC/PRF/5在含有10%FBS的DMEM培养基中进行培养,然后再进行细胞活性检测,用于Western blotting检测及线粒体膜电位(MMP)分析.结果 NVP-BEZ235能够有效增加LC3-Ⅱ的表达,并同时降低p62的表达,由此推断,NVP-BEZ235也能够诱导产生自噬,与Atg5的siRNA或自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联合应用时,肝癌细胞的生长被抑制.结论 NVP-BEZ235与Atg5的siRNA或者3-MA的联合应用能够促进细胞凋亡,NVP-BEZ235和自噬抑制剂的联合应用可为肝癌和其他恶性肿瘤临床治疗提供新的方法.

姜黄素联合阿霉素对肝癌PLC/PRF/5细胞增殖凋亡及化疗药物增敏的作用及机制研究

目的探讨姜黄素联合阿霉素对肝癌PLC/PRF/5细胞增殖、凋亡及化疗药物增敏的作用,及其可能的作用机制。方法根据不同的干预药物将细胞分为3组,对照组、阿霉素组、姜黄素联合阿霉素组(联合组),MTT法检测3组肝癌PLC/PRF/5细胞增殖抑制率,RT-PCR检测肿瘤细胞Caspase-3基因的表达,TUNEL免疫荧光检测肿瘤组织凋亡细胞数,比较裸鼠进行不同药物治疗前后肿瘤组织的体积及治疗前后的体积差。结果阿霉素组细胞抑制率高于对照组(P <0. 05),联合组细胞抑制率高于阿霉素组(P <0. 05);阿霉素组Caspase-3基因表达高于对照组(P <0. 01),联合组Caspase-3基因表达高于阿霉素组(P <0. 01);在相同视野范围内,阿霉素组凋亡的肿瘤细胞数多于对照组(P <0. 05),联合组凋亡的肿瘤细胞数多于阿霉素组(P <0. 05)。三组裸鼠治疗前肿瘤体积比较差异无统计学意义(P> 0. 05),阿霉素组治疗后肿瘤体积及治疗前后体积差均小于对照组(P<0. 01),联合组肿瘤体积及治疗前后体积差均小于阿霉素组(P <0. 01)。结论姜黄素与阿霉素联合使用较单独使用阿霉素能增加PLC/PRF/5细胞的药物敏感性,这种作用可能与二者联用后能有效抑制PLC/PRF/5细胞增殖、促进PLC/PRF/5细胞的凋亡有关。

基于PLC的IEC60870-5-103规约解析器的研究与应用

可编程序控制器PLC的通信和联网功能越来越强大,而且能适应恶劣的现场环境,具有很高的可靠性。基于此,对采用西门子S7-300PLC取代传统前置机实现IEC60870-5-103规约的通信接口的方法进行了研究和系统开发,给出了流程图和语句表程序以说明程序功能。该系统已经应用于某矿业集团某新投产煤矿,通过PLC的以太网通信处理器接入矿井综合自动化系统,实现了井下中央变电所等某些特殊场合的无人值守。

PLC—5/15型可编程序控制器

厦门ALLEN-BRADLEY公司生产的PLC—5/15型可编程序控制器,是具有新工艺、可安装在A-B通用I/O框架上的单槽处理器。它具有类似于大型PLC的高级指令系统和顺序功能流程图的编程功能,因而具有很高的性能价格比。1 特点 PLC—5/15型可编程序控制器具有以下特点: a.有先进的指令系统,包括类继电器指令、计时器和计数器、算术运算、数据转换、诊断、移位寄存器、比较、数据传送、顺序器、立即I/O、程序控制和PID控制;

肝星状细胞条件培养基对肝癌细胞PLC／PRF／5耐药性的影响及其机制

目的:探讨肝星状细胞条件培养基(hepatic stellate cell conditioned medium,HSC-CM)对人肝癌PLC/PRF/5细胞耐药性的影响及其可能的机制。方法:用无血清RPMI 1640培养肝星状细胞LX-2,使其在缺营养的环境下活化,收集其条件培养上清即为HSC-CM。PLC/PRF/5细胞在HSC-CM条件下培养24 h后,顺铂处理12 h或24 h,采用流式细胞术检测PLC/PRF/5细胞的凋亡情况,MTT法检测PLC/PRF/5细胞的增殖,real-time PCR检测PLC/PRF/5细胞上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)相关基因的表达水平。结果:顺铂组12和24 h两个时间点PLC/PRF/5细胞的凋亡率为(22.34±1.12)%和(26.78±1.56)%;HSC-CM+顺铂组细胞的凋亡率为(17.22±1.42)%和(21.52±1.76)%,顺铂组细胞凋亡率显著高于HSC-CM+顺铂组(P<0.05)。同在这两个时间点,顺铂组和HSC-CM+顺铂组PLC/PRF/5细胞的增殖活性分别为(68.65±2.56)%和(79.47±1.43)%,(46.54±3.65)%和(62.77±2.89)%,HSC-CM+顺铂组细胞增殖活性均高于顺铂组(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,与顺铂组相比较,HSC-CM+顺铂组PLC/PRF/5细胞中上皮标记物钙黏蛋白(E-cadherin)的表达下降(P<0.05),而间质细胞标记物神经黏附素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)以及EMT相关转录因子Snail和ZEB1的表达显著上调(P<0.01)。结论:HSC-CM可能通过诱导PLC/PRF/5细胞发生EMT,从而增强PLC/PRF/5细胞对顺铂的抵抗作用。

敲除ARID1A对人肝癌细胞系PLC/PRF/5基因表达调控的影响

目的探讨肝癌细胞系PLC/PRF/5中敲除ARID1A后对基因表达调控的影响。方法利用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除PLC/PRF/5细胞中ARID1A。然后分别对PLC/PRF/5 ARID1A野生型与敲除型细胞进行全转录组测序分析(RNA-seq),并用DESeq2鉴定ARID1A敲除后差异表达基因。最后,使用Metascape数据库对差异表达基因进行GO功能富集分析。结果成功构建PLC/PRF/5 ARID1A敲除细胞系。利用RNA-seq共筛选出978个差异表达基因,包括480个表达上调差异基因和498个表达下调差异基因。GO功能富集分析显示差异表达基因主要集中在细胞黏附、激素水平调节、激素代谢和MAP激酶活性调节等生物学过程。结论PLC/PRF/5肝癌细胞中,ARID1A可调控大量基因的表达,为进一步研究ARID1A在肝癌发生发展中的作用机制提供了新的线索。