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近亲婚育子代基因突变伴不育症1例报道
1
作者
冷旭
潘伯臣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期948-950,共3页
本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者。该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)。近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突...
本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者。该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)。近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突变的纯合子从而致病,建议已经近亲结婚生育的子代进行遗传学咨询。
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关键词
出生缺陷
近亲结婚
plekhg2
22q11.2微缺失综合征
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职称材料
题名
近亲婚育子代基因突变伴不育症1例报道
1
作者
冷旭
潘伯臣
机构
中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心男科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期948-950,共3页
文摘
本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者。该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)。近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突变的纯合子从而致病,建议已经近亲结婚生育的子代进行遗传学咨询。
关键词
出生缺陷
近亲结婚
plekhg2
22q11.2微缺失综合征
分类号
R715.5 [医药卫生—妇产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
近亲婚育子代基因突变伴不育症1例报道
冷旭
潘伯臣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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