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PLGA/PLA共混纳米纤维膜的结构与性能 被引量:6
1
作者 刘华 王曙东 《纺织学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期21-25,共5页
为制备组织工程支架材料,以具有优异生物相容性的PLGA和PLA为原料,通过静电纺丝法制备PLGA/PLA共混纳米纤维膜。通过扫描电镜、流变仪、TG-DSC热分析仪和电子强力仪测定共混纳米纤维膜的形貌结构、微细结构和力学性能。结果表明:通过静... 为制备组织工程支架材料,以具有优异生物相容性的PLGA和PLA为原料,通过静电纺丝法制备PLGA/PLA共混纳米纤维膜。通过扫描电镜、流变仪、TG-DSC热分析仪和电子强力仪测定共混纳米纤维膜的形貌结构、微细结构和力学性能。结果表明:通过静电纺丝法可成功制备PLGA/PLA共混微、纳米级纤维膜;随着PLA共混比例的增加,纺丝液的黏度逐渐增大,使得纳米纤维的直径增加、分布均匀、孔径增大、孔隙率减小;热分析结果表明,随着PLA共混比例的增加,支架的结晶度和结构稳定性提高,断裂强度增加,伸长减小;可通过调节PLGA和PLA的共混比例来调控支架材料的结构与性能,以满足不同组织工程支架的要求。 展开更多
关键词 静电纺丝 plga pla 共混 形貌结构 微细结构 力学性能
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PLGA/PLA微纳米纤维的制备及性能测定
2
作者 王富利 刘坤 +2 位作者 杨锋 王幸幸 张永祥 《科学技术创新》 2020年第7期21-24,共4页
将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)两种可降解的有机高分子材料按不同的比例混合,在一定的静电纺丝条件下,制备了PLGA/PLA微纳米纤维材料。在PLGA和PLA配比一定的条件下,对静电纺丝工艺条件进行优化,制备了PLGA/PLA微纳米纤... 将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)两种可降解的有机高分子材料按不同的比例混合,在一定的静电纺丝条件下,制备了PLGA/PLA微纳米纤维材料。在PLGA和PLA配比一定的条件下,对静电纺丝工艺条件进行优化,制备了PLGA/PLA微纳米纤维材料。通过对不同质量配比和不同纺丝工艺条件下得到的纺丝样品表面结构,孔隙率,接触角,力学性能进行检测和分析。结果表明在PLGA和PLA以8:2的比例共混,静电纺丝工艺电压为28 kv,接收距离20cm,推进速度0.3mm/s条件下,纤维直径的粗细、连续性和均匀性最好,孔隙率较高,接触角较小,断裂伸长率大,能够初步达到可以与聚丙烯补片复合的要求。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 聚乳酸 静电纺丝 纳米纤维
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超临界CO_2中合成PLA及PLGA研究进展 被引量:6
3
作者 任建鹏 何崇伟 +1 位作者 周锦霞 詹世平 《塑料科技》 CAS 北大核心 2010年第10期101-105,共5页
介绍了超临界二氧化碳(ScCO2)作为聚合反应介质的特点,从提高产物分子量、改善产物形貌和降低产物毒性3个方面阐述了在ScCO2中合成聚乳酸(PLA)和聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA)的工艺方法,并指出了此类聚合反应的发展方向。
关键词 超临界二氧化碳 聚乳酸 聚(乳酸-乙醇酸) 聚合 生物医学材料
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PLGA/PLA组合及微球混合对罗替戈汀微球体外释药特性的影响 被引量:1
4
作者 张静伟 王爱萍 +3 位作者 李佩 梁荣才 刘万卉 孙考祥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期465-469,共5页
目的:考察PLGA/PLA及不同PLGA型号(末端基不同)组合和微球混合对罗替戈汀微球释药特性的影响。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备罗替戈汀微球,对其载药量、粒径及体外释放等进行评价,并通过数学模型对体外释药曲线进行拟合。结果:PLGA/PLA... 目的:考察PLGA/PLA及不同PLGA型号(末端基不同)组合和微球混合对罗替戈汀微球释药特性的影响。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备罗替戈汀微球,对其载药量、粒径及体外释放等进行评价,并通过数学模型对体外释药曲线进行拟合。结果:PLGA/PLA组合制备的罗替戈汀微球释药与PLGA微球释药相似,均符合Logistic模型,与其组合比例无关;而PLGA微球/PLA微球混合后释药特性与混合比例相关。不同比例A/E型PLGA组合制备微球与不同比例A型PLGA微球/E型PLGA微球混合释药曲线变化趋势一致,与其混合比例相关,占优势比例的PLGA决定了其释药特性。结论:不同的高分子组合制备微球或不同高分子微球混合对微球释药特性有不同影响。 展开更多
关键词 plga pla 组合 微球混合 罗替戈汀 体外释放特性
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具生物降解型的聚合物PLA/PLGA—18甲基炔诺酮微球注射剂的体内、外研究
5
作者 韩锦文 林芳 +1 位作者 王胜浩 沈文照 《中国计划生育学杂志》 1993年第3期156-159,187+194,共6页
以PLA/PLGA等三种高分子聚合物为载体,以LNG为活性药物的微球长效避孕注射剂,进行了体内、外释药速率、载体的体内降解以及抑制大鼠动情周期的比较研究。实验结果认为三种微球注射剂均具有明显延缓药物释放的性能,其释药和聚合物降解速... 以PLA/PLGA等三种高分子聚合物为载体,以LNG为活性药物的微球长效避孕注射剂,进行了体内、外释药速率、载体的体内降解以及抑制大鼠动情周期的比较研究。实验结果认为三种微球注射剂均具有明显延缓药物释放的性能,其释药和聚合物降解速度随LA比例的减小而增快,但体外释放及抑制大鼠性周期的天数则无明显差别。 展开更多
关键词 pla plga LNG微球 体外释放 体内释药 动情周期
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PLA/PLGA及其嵌段共聚物就地成形植入装置的研究进展 被引量:1
6
作者 彭瑾 张倩 苏鹏 《上海生物医学工程》 CAS 2005年第1期51-55,共5页
介绍了就地成形载药装置概念、形成机制和应用前景并以PLA/PLGA及PLA/PLGA与PEG的三嵌段共聚物为基质的就地成形植入物,在其形成机理、制备条件、降解特性方面的研究进展进行了综述。结论是由这两类聚合物制备的就地成形植入物在药物缓... 介绍了就地成形载药装置概念、形成机制和应用前景并以PLA/PLGA及PLA/PLGA与PEG的三嵌段共聚物为基质的就地成形植入物,在其形成机理、制备条件、降解特性方面的研究进展进行了综述。结论是由这两类聚合物制备的就地成形植入物在药物缓释方面有着许多优良特性,但同时也有各自不足之处,它们是处于进一步研究发展阶段的新型药物缓释装置。 展开更多
关键词 plga 植入物 研究进展 新型药物 载药 pla 缓释 嵌段共聚物 成形 装置
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Preparation of PLA and PLGA nanoparticles by binary organic solvent diffusion method
7
作者 蒋新宇 周春山 唐课文 《Journal of Central South University of Technology》 2003年第3期202-206,共5页
The nanoparticles of polylactide (PLA) and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) were prepared by the bi-nary organic solvent diffusion method. The yield, particle size and size distribution of these nanoparticles wereeva... The nanoparticles of polylactide (PLA) and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) were prepared by the bi-nary organic solvent diffusion method. The yield, particle size and size distribution of these nanoparticles wereevaluated. The yield of nanoparticles prepared by this method is over 90%, and the average size of the nanoparticlesis between 130-180 nm. In order to clarify the effect of the organic solvent used in the system on nanoparticle yieldand size, the cloud points of PLA and PLGA were examined by cloud point titration. The results indicate that theyields of nanoparticles increase with the increase of ethanol in the acetone solution and attain the maximum at thecloud point of ethanol, while the size of nanoparticles decreases with the increase of ethanol in the acetone solutionand attains the minimum at the cloud point of ethanol. The optimal composition ratio of binary organic solvents coin-cides to that near the cloud point and the optimal condition of binary organic solvents can be predicted. 展开更多
关键词 binary organic solvents diffusion method nanoparticlei plga PL A
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聚乳酸、聚乳酸乙醇酸共聚物微球的制备及体外释放影响因素研究进展 被引量:15
8
作者 李岩 孙殿甲 毕殿洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-284,共4页
目的 :对近年来以PLA、PLGA为载体的微球剂的研究进展进行综述。方法 :查阅近 10年来有关PLA、PLGA微球研究的国内外文献 ,介绍此类微球的制备方法和影响其体外释放等性质的主要因素。结果 :PLA、PLGA的性质、药物的性质及微球的制备工... 目的 :对近年来以PLA、PLGA为载体的微球剂的研究进展进行综述。方法 :查阅近 10年来有关PLA、PLGA微球研究的国内外文献 ,介绍此类微球的制备方法和影响其体外释放等性质的主要因素。结果 :PLA、PLGA的性质、药物的性质及微球的制备工艺等对微球的体外释放等性质均有重要的影响。结论 :对以PLA、PLGA为载体制备的药物微球 。 展开更多
关键词 体外释放影响因素 聚乳酸 聚乳酸乙醇酸共聚物 微球 制备
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盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究 被引量:15
9
作者 张蜀 谭载友 +2 位作者 陈济民 李帼姬 陈绍斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期731-734,共4页
目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案... 目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案并进行体外释放度测定;结果:凝胶中药物在水中的释放分为2个阶段:第1个阶段为“突释”,第2个阶段符合Higuichi方程。结论:所定方法可用于盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体外释放度
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聚乳酸微球生物降解机制和生物相容性研究进展 被引量:19
10
作者 赵锋 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期67-71,共5页
介绍了人工合成高分子材料聚乳酸 (PLA)的性质 ,综述了PLA和乳酸 /羟基乙酸共聚物 (PLGA)微球的生物降解性和生物相容性。其生物降解为均匀降解 ,材料相对分子质量及其分布对降解行为有很大影响。注射微球的组织反应分为 3个阶段 ,做组... 介绍了人工合成高分子材料聚乳酸 (PLA)的性质 ,综述了PLA和乳酸 /羟基乙酸共聚物 (PLGA)微球的生物降解性和生物相容性。其生物降解为均匀降解 ,材料相对分子质量及其分布对降解行为有很大影响。注射微球的组织反应分为 3个阶段 ,做组织相容性考察时应注意药物或生物活性物质的细胞毒性、抗原性和愈合作用对组织反应的影响。 展开更多
关键词 聚乳酸 微球 生物降解机制 生物相容性 乳酸/羟基乙酸共聚物 药剂学
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生物可降解纳米药物转运系统研究进展 被引量:2
11
作者 洪伟勇 章文红 +2 位作者 王石健 夏修远 王金明 《实用药物与临床》 CAS 2015年第5期607-610,共4页
纳米药物载体有延长药物作用时间、增加疗效、降低毒副作用、缓控释给药等优点。而生物可降解高分子材料因其良好的生物利用度、载药能力和控释能力以及较低的毒性而被广泛用于纳米药物。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乳酸... 纳米药物载体有延长药物作用时间、增加疗效、降低毒副作用、缓控释给药等优点。而生物可降解高分子材料因其良好的生物利用度、载药能力和控释能力以及较低的毒性而被广泛用于纳米药物。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)高分子化合物制备纳米粒的合成和载药方法及应用。 展开更多
关键词 生物可降解纳米粒 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 聚乳酸 聚己内酯
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膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊 被引量:10
12
作者 黄珊珊 刘荣 +1 位作者 马光辉 谭天伟 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期603-607,共5页
采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊,粒径分布系数CV(CoefficientofVariation)为14.04%,远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%).分别加入内水相添加剂PVA,PEG40... 采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊,粒径分布系数CV(CoefficientofVariation)为14.04%,远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%).分别加入内水相添加剂PVA,PEG400,HP-β-CD,使溶菌酶的包埋率从无添加剂时的68.1%分别增大到86.6%,89.0%和94.1%.添加剂降低了溶菌酶的突释.PEG400,PEG6000,HP-β-CD的加入降低了溶菌酶的释放速率,而PVP或PVA的加入则加快了溶菌酶的释放.溶菌酶在油水界面上的吸附变性是失活的主要原因.在酶液中加入PEG400,PEG6000,PVP,HP-β-CD可有效地避免由于油水界面造成的溶菌酶活性的损失. 展开更多
关键词 膜乳化 复乳溶剂蒸发法 聚乳酸 聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物 微囊
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乳化分散法制备聚乳酸微球的研究进展 被引量:17
13
作者 赵锋 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期123-126,共4页
介绍人工合成高分子材料聚乳酸和乙交酯丙交酯共聚物 (PLA/PLGA)及PLA/PLGA微球乳化分散制备技术 ,包括有机溶剂的选择、难溶药物的制备技术、复乳制备技术以及微球表面的乳化剂 (PVA)含量的测定方法等。
关键词 聚乳酸微乳 乳化分散 制备方法
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多肽、蛋白质药物的聚乳酸及其共聚物微球研究进展 被引量:13
14
作者 刘玲 袁勤生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期146-151,共6页
综述了以可生物降解的合成高分子材料——聚乳酸及其共聚物为载体的多肽、蛋白质药物微球的制备方法和影响因素 。
关键词 聚乳酸及其共聚物 多肽和蛋白质药物 微球 蛋白质稳定性
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聚乳酸、乳酸乙醇酸共聚物的制备及其体外降解 被引量:10
15
作者 魏志勇 刘炼 +2 位作者 张萌 杨璠 齐民 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期122-126,共5页
以外消旋乳酸、左旋乳酸和乙醇酸为原料,制备高纯度交酯单体丙交酯和乙交酯,以辛酸亚锡引发在高真空条件下本体熔融开环聚合,制得一系列不同分子量的聚乳酸均聚物和不同配比的乳酸乙醇酸共聚物,并用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫... 以外消旋乳酸、左旋乳酸和乙醇酸为原料,制备高纯度交酯单体丙交酯和乙交酯,以辛酸亚锡引发在高真空条件下本体熔融开环聚合,制得一系列不同分子量的聚乳酸均聚物和不同配比的乳酸乙醇酸共聚物,并用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪等手段对聚合产物的结构和性能进行分析表征。将溶液涂膜法制备的聚乳酸均聚物和乳酸乙醇酸共聚物薄膜置于Hank’s人工模拟体液中降解试验,记录聚合物薄膜的失重和黏度及表面形貌变化,考察其体外降解规律,筛选适合作为冠脉支架表面载药涂层的聚合物,以推测其在人体内的降解行为。 展开更多
关键词 聚乳酸 乳酸乙醇酸共聚物 体外降解
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羟基磷灰石及其与脂肪族聚酯的复合材料在生物医用领域中的研究进展 被引量:1
16
作者 崔媛 段潜 李艳辉 《长春理工大学学报(自然科学版)》 2010年第3期85-89,84,共6页
羟基磷灰石虽然已经广泛的应用于骨组织工程领域,但是由于其脆性大、强度低、易分散,限制了单一材料在此领域的应用范围。因此,近年来的研究工作重点集中在了制备羟基磷灰石的复合材料上,尤其是羟基磷灰石和生物降解高分子的复合材料。... 羟基磷灰石虽然已经广泛的应用于骨组织工程领域,但是由于其脆性大、强度低、易分散,限制了单一材料在此领域的应用范围。因此,近年来的研究工作重点集中在了制备羟基磷灰石的复合材料上,尤其是羟基磷灰石和生物降解高分子的复合材料。研究工作中与羟基磷灰石复合使用最多的是胶原、壳聚糖、聚乳酸、聚己内酯等脂肪族聚酯。本文对羟基磷灰石的制备及其与脂肪族聚酯的复合材料的研究现状进行了综述,并展望其发展前景。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 骨组织工程 聚乳酸 plga 聚己内酯
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影响聚酯微球中药物释放的因素 被引量:1
17
作者 杨阳 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1458-1463,共6页
聚酯材料因其原料易得、容易加工、生物相容性好、具有可生物降解性等优点,已经成为当今药物载体材料中的一大研究热点。现综合国内外的有关报道对可生物降解聚酯材料作为药物载体制备微球制剂的研究进展进行了综述。针对目前限制聚酯... 聚酯材料因其原料易得、容易加工、生物相容性好、具有可生物降解性等优点,已经成为当今药物载体材料中的一大研究热点。现综合国内外的有关报道对可生物降解聚酯材料作为药物载体制备微球制剂的研究进展进行了综述。针对目前限制聚酯材料微球制剂临床应用存在的问题,从聚合物、药物、制备工艺、附加剂、辐射灭菌5个方面对影响聚乳酸(PLA)和聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)缓释微球中药物释放的因素进行了重点介绍,为研究聚酯微球中药物的释放提供思路。 展开更多
关键词 微球 突释 控释 聚乳酸 聚乳酸乙醇酸共聚物
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生物可降解型石杉碱甲微球的研究 被引量:6
18
作者 高萍 郜琪臻 +3 位作者 徐晖 魏静 丁平田 陈大为 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期259-262,279,共5页
目的 制备能够在一个月甚至更长时间内缓释石杉碱甲的注射型生物可降解微球。方法 选用端基不封口的PLA或PLGA、采用简单的O/W乳化溶剂挥发法制备微球;详细考察了微球的形态、粒径及分布、载药量和包封率;用透析法测定微球的体外药... 目的 制备能够在一个月甚至更长时间内缓释石杉碱甲的注射型生物可降解微球。方法 选用端基不封口的PLA或PLGA、采用简单的O/W乳化溶剂挥发法制备微球;详细考察了微球的形态、粒径及分布、载药量和包封率;用透析法测定微球的体外药物释放曲线。结果 成功地将石杉碱甲包裹入聚合物中;制得的微球表面光滑,但不同材料制得的微球内部结构不同,粒径全部小于250gm,粒径分布较窄,载药量的质量分数在4%~6.5%内,包封率的质量分数在45%~65%内,比用端基封口的聚合物制备的微球包封率高15倍以上;体外释药试验表明,载有石杉碱甲的3种微球能够在5~7周内缓释药物。结论 利用生物可降解型微球缓释石杉碱甲是可行的。 展开更多
关键词 石杉碱甲 微球 聚乳酸 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 体外释放
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聚乳酸及其共聚物制备医用多孔材料的研究进展(Ⅱ) 被引量:4
19
作者 陈曦 李世荣 +1 位作者 郭嘉 柏正武 《化学与生物工程》 CAS 2007年第5期1-4,8,共5页
回顾了1998-2001年聚乳酸及其共聚物制备可生物降解医用多孔支架材料技术的发展,比较了改进前后的多孔材料制备方法以及所制备材料的差异,并对所制备多孔支架材料的应用性能进行了比较。
关键词 组织工程 多孔支架材料 聚乳酸 聚羟基乙酸 聚乳酸及聚羟基乙酸共聚物
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应用可生物降解材料载抗生素治疗慢性骨髓炎的研究进展 被引量:3
20
作者 刘一秀 白希壮 阿良 《中国当代医药》 2016年第34期15-17,共3页
慢性骨髓炎是一种由微生物所引起的骨或骨髓的感染及炎性反应状态。目前,国内外多以PMMA链珠载药体系为慢性骨髓炎的治疗方案,但术后需要二次手术将链珠取出,给患者带来不便。因此可生物降解材料在药物缓释体系中具有较大的应用前景,现... 慢性骨髓炎是一种由微生物所引起的骨或骨髓的感染及炎性反应状态。目前,国内外多以PMMA链珠载药体系为慢性骨髓炎的治疗方案,但术后需要二次手术将链珠取出,给患者带来不便。因此可生物降解材料在药物缓释体系中具有较大的应用前景,现阶段研究较多的聚酯类可吸收生物材料主要有3种,包括聚乳酸、聚乳酸乙醇酸交酯、聚己内酯。三种聚酯均有良好的生物可降解性及生物相容性,但聚乳酸及聚已内酯有降解缓慢的缺点。聚乳酸乙醇酸交酯降解时间与治疗骨髓炎要求的释药时间及骨缺损修复时间相仿,最为常用。聚酯可以和羟基磷灰石、磷酸三钙形成复合物,改善其自身性质,复合物比单一物质更适合于骨髓炎的治疗。本文对应用可生物降解材料负载抗生素治疗慢性骨髓炎的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 骨髓炎 可生物降解材料 聚乳酸 聚乙交酯 聚己内酯
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