PLGA微粒中蛋白稳定性和完全释放的研究进展

以PLGA为载体的蛋白药物微粒给药系统存在的最大的问题是蛋白稳定性和蛋白的完全释放。本文总结了增强蛋白药物稳定性和在体外释放期间促使蛋白完全释放的方法。蛋白药物完全释放的前提是保持蛋白稳定性。保持蛋白稳定性的方法之一是通过加入添加剂、对蛋白药物和聚合物进行修饰等避免蛋白在不利释放环境中聚集变性;另一个方法是避免不稳定环境的形成。

左氧氟沙星/PLGA亚微粒的制备、表征和体外释药考察

目的:制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,并进行相关表征和体外释放行为考察。方法:采用纳米共沉淀法制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,采用激光粒度分析仪以及扫描电镜分别进行亚微粒粒度测定和形貌分析。同时采用紫外-可见分光光度法(UV)测定其载药量与体外药物释放行为。结果:经过激光粒度分析仪测定,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒粒径为197～230 nm,Zeta电位为-24 mv。扫描电镜观察亚微粒呈圆形/椭圆形,分布均匀。UV法测定亚微粒的载药量为6.25%～9.38%,包封产率为12.45%～46.59%。体外释放结果显示相比于商品化左氧氟沙星滴眼液,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒具有良好的缓释效果。结论:通过纳米共沉淀法成功制备粒径均一,高载药量的左氧氟沙星PLGA亚微粒,同时能实现药物的缓慢释放,减少给药次数的目的。

载氧化铁聚乳糖-羟基乙酸微粒标记大鼠肌腱干细胞的体外实验研究

目的制备载氧化铁（IO）／PLGA微粒（PLGA／10MPs），探讨其标记大鼠肌腱干细胞（TSCs）以及体外超声（US）／光声（PA）／磁共振（MRI）多模态成像的可行性。方法使用双乳化法制备PLGA／10MPs，并进行理化性质检测及US／PA／MRI成像。应用PLGA／IOMPs标记TSCs，并用透射电镜（TEM）及普鲁士蓝染色观察标记效果，然后对标记后TSCs进行体外us／PA／MRI像。结果制备的PLGA／IOMPs粒径约（801．5±165．6）nm，Zeta电位约（-6．36±3．36）mVL含多聚左旋赖氨酸约（3．16±3．69）mv]。PLGA／IOMPs具有体外US／PA／MRI多模态显像的能力，标记TSCs后，PLGA／IOMPs位于TSCs细胞质内，且标记的TSCs能同时进行US、PA和MRI成像显示出相应的影像学信号。结论PLA／IOMP能够对TSCs进行有效标记，并成功行体外us／PA／MRI多模态成像，为活体内移植后TSCs的无创、多模态示踪奠定了基础。