应用PM3算法对部分有机锡化合物的QSPR和QSAR研究

应用量子化学 PM3算法计算得到的量子化学参数 ,进行了部分有机锡化合物的定量结构 -性质关系和定量结构 -活性关系研究 .结果表明 ,有机锡化合物的正辛醇 /水分配系数( log Kow)随着其平均分子极化率 (α)、分子总的芯排斥能 ( CCR)、相对分子质量 ( Mr)和分子最高占据轨道能 ( Ehomo)的增大而增大 ,随着分子电子能 ( EE)和分子总能量 ( TE)的增大而减小 .这些有机锡化合物对大型蚤 ( Daphnia magna)和两种绿藻 ( Scenedesmusobliqunus和 Platymonassp.)的毒性随着 CCR、Mr、α、分子最低未占据轨道能 ( Elumo)和 Ehomo的增大而增大 ,随 EE和 TE的增大而减小 .

取代查尔酮衍生物非线性光学性质的FF/PM3理论计算

利用有限场FF/PM 3方法讨论了查尔酮类化合物的非线性光学性质 ,针对不同取代基和取代位置系统分析了分子结构、取代基的类型、取代位置对共轭有机分子电子性质及非线性光学性质的影响 .结果表明 。

PM3量化参数对脂肪醇的-lgS_w、lgK_(ow)的QSPR研究

利用C—O键上碳原子电荷QC和分子所含碳原子个数N作为醇分子结构描述符,对其溶解度及辛醇/水分配系数(Kow)进行了QSPR研究.QC的计算采用G98W程序包中的PM3方法,容易获取,它表征了醇分子同分异构体之间的结构差异.多元回归分析结果表明醇分子的 lgSw、lgKow都随分子所含碳原子数N的增加而增加,随着C—O键上碳原子电荷QC的增大而减小,复相关系数均在0.99以上.PM3方法计算的量化参数QC用于与脂肪醇的水溶解性关联优于分子连接性指数.

PLS和PM3算法对缺氧沉积物中卤代芳烃还原脱卤QSPR研究

运用HamiltonianPM3算法,计算了36种卤代芳烃化合物的26个量子化学参数,在此基础上通过偏最小二乘法得到了卤代芳烃化合物在缺氧沉积物中还原脱卤速率的QSPR模型.该模型可用于解释卤代芳烃化合物还原脱卤的机理.结果表明,卤代芳烃化合物中整个分子的最负的原子净电荷(q-)、键序最小的碳卤键中碳原子的单中心项电子-核吸引能(ENC)、该碳-卤键上碳原子的净电荷(qC)、分子最低未占据轨道能(Elumo)值越大,该卤代芳烃化合物还原脱卤的速率常数越小;而前线轨道间隙能(ΔE)、键序最小的碳卤键中碳原子的单中心项电子-电子推斥能(EEC)、相对分子质量(Mr)、整个分子的最正的原子净电荷(q+)、平均分子极化率(α)值越大,该卤代芳烃化合物还原脱卤的速率常数越大.

苯并噻二嗪F,Cl,Br和I取代衍生物电子性质的PM3研究

采用半经验PM3方法对1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧类化合物的4种衍生物进行了量子化学计算,从几何构型、电子结构、前线分子轨道等几方面探讨了取代后体系电子性质的规律性变化,为药物合成提供理论基础和实验指导.

PM3原子电荷与氯代苯的理化生物活(毒)性的相关性研究

采用 Chem3D8.0软件内置的 MOPAC8.0 模块中的 PM3方法对12个氯代苯分子和苯进行了优化计算,原子电荷的计算采用程序默认的 Mulliken 算法,将计算所得的环上碳原子电荷作为氯代苯分子结构描述符,运用逐步回归技术建立了氯代苯的5种理化生物活(毒)性与原子电荷的多元回归方程,相关系数均大干0.95,经显著检验,证明该模型的稳健性好,其计算值与试验值符合较好;同时对部分无试验数据的氯代苯进行预测。

PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道

本文提出了PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道计算方案,采用通常的半经验分子轨道方法PM3级别中完全相同的参数,计算了各种分子的几何参数、电离能等,所得结果与实验值及PM3半经验分子轨道方法计算结果相符,说明该计算方案是可行的。同时,由于提出的计算方案过程简单,更易推广使用到从头算方法难以解决的大分子体系和超分子体系的结构和性质研究。

异亮氨酸热分解机理的PM3研究

用 PM3量子化学方法全优化计算了异亮氨酸及其热分解中间产物、终产物分子的总能量、键级等 .通过对键级、定域轨道能以及总能量与键长变化关系的分析 。

环己烷上氨基和羟基的选择性反应—PM3研究

运用半经验的PM3方法计算反应体系中各原子的电荷分布和热力学函数,得到反应的平衡常数与理论产率,并考察了环己烷上不同取代基(氨基或羟基)在有、无催化剂时的不同选择性。结果表明反应能在较宽的温度范围内进行,且产物的含量能达到50%。

三维球状液晶的模型分子(C_6H_5)Si(OC_6H_4)_3N结构的PM3研究

三维球状液晶的模型分子（Ｃ６Ｈ５）Ｓｉ（ＯＣ６Ｈ４）３Ｎ结构的ＰＭ３研究＊丁涪江张良辅（中国科学院成都有机化学研究所成都６１００４１）关键词三苯并硅杂烷环状分子ＰＭ３方法液晶分子多为棒状一维结构和盘状二维结构。最近发现三维球状液晶分子，即长链烷烃取代...

硝酸酯几何构型、生成热和电子结构的PM3研究

用ＰＭ３ＳＣＦ－ＭＯ方法，通过能量梯度全优化计算，得到３９个硝酸酯化合物的分子几何构型、生成热和电子结构。与实验结果和ＡＭ１计算结果进行了比较和评估。

邻硝基叠氮苯分解机理的PM3-MO方法研究

运用ＰＭ３ＭＯ方法对邻硝基叠氮苯分解反应的“氧化呋咱型”、Ｎ—Ｎ２断裂和Ｃ—ＮＯ２均裂“自由基”机理进行了计算研究，求得反应活化能分别为１１９．１８５、１５８．３２６和２３１．００ｋＪ／ｍｏｌ，前者小于后二者且与实验值（１０９．７４ｋＪ／ｍｏｌ）接近，从而支持标题物将优先分解形成氧化呋咱化合物．此外，讨论了“氧化呋咱型”机理下反应过程中的成键和断键情况，并基于计算发现苯环上的硝基数目和位置对该反应的活化能影响不大．

10×1Gbit以太网链路层处理芯片PM3388及其应用

本文介绍了以太网链路层处理芯片PM3388的内部结构,并阐述了基于该芯片的10×1Gbit以太网接口的设计。

APM3 Molecular Orbital Study on the Conformational Equilibrium of Cyclohexane upon α-Cyclodextrin Inclusion Complexation

用PM3分子轨道方法研究了α -环糊精的包合作用对环己烷构象平衡的影响。发现α -环糊精的包合作用可以改变环己烷的构象平衡。计算结果表明 ,虽然环己烷的椅式构象比船式构象稳定 1 8.5kJ·mol-1,但在α-环糊精的包合物中 ,船式环己烷包合物比椅式环己烷包合物稳定4.4kJ·mol-1。因此 ,超分子体系中客体分子的构象平衡不能简单地从其游离态的构象平衡外推得到 。

Pm3n结构硅基介孔材料合成与应用研究进展

与2D六方相结构相比,Pm3n结构硅基介孔材料因具有独特的3D含笼孔道结构,更有利于客体分子的扩散和传递而在催化、吸附和药物传递等领域显示出了更为广泛的应用前景。综述了近年来Pm3n结构硅基介孔材料的研究进展,探讨了其在不同体系中的研究现状以及在催化和吸附等领域的应用,并对今后的发展进行了展望。

多齿配体三(2-苯并咪唑亚甲基)胺(C_6H_4NNHCCH_2)_3N·H_2O的合成、晶体结构及PM3量子化学计算

报道了含一个结晶水的多齿配体三（２－苯并咪唑亚甲基）胺（ＮＴＢ·Ｈ２Ｏ）的合成、红外光谱及晶体结构和理论化学计算。该化合物（Ｃ２４Ｈ２３Ｎ７Ｏ）属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝９．９６１（２），ｂ＝１２．３１８（２），ｃ＝１８．１９１（３），β＝９１．３７（１）°，Ｖ＝２２３２（１），Ｚ＝４，Ｆ（０００）＝８９６，Ｄｘ＝１．２６６ｇ／ｃｍ３，Ｍｒ＝４２５．５，μ（ＭｏＫα）＝０．７７ｃｍ－１。用ＣＡＤ４四圆衍射仪，ＭｏＫα射线收集数据，结构由直接法解出，全矩阵最小二乘修正，最终偏离因子Ｒ＝０．０５４，Ｒｗ＝０．０６３。量子化学计算结果也证明了ＮＴＢ具有由三个扇叶构成的螺旋桨式构型，一些氮原子上有负电荷。

MNDO－PM3方法研究沙蚕毒系杀虫剂的构效关系

用ＭＮＤＯ－ＰＭ３方法研究了沙蚕毒系化合物中二硫代磺酸盐类杀虫剂的电子结构，并建立了构效关系式。同时，对该系杀虫剂的解毒剂机理进行了初步探讨，解毒剂与杀虫剂生成复合物可能是解毒作用的重要原因。

2,5-二(2-羟基苯基)吡嗪及其单取代衍生物的结构及非线性光学性质的PM3方法研究

运用量子化学有限场ＦＦ／ＰＭ３方法，对２，５－二（２－羟基苯基）吡嗪及其单取代衍生物的能量、结构、非线性光学系数进行了分析，结果表明：２，５－二（２－羟基苯基）吡嗪分子中其中一个羟基的对位被取代后体系变得更加稳定，其单取代衍生物均为准平面结构，且具有较好的非线性光学性质，尤其是二阶非线性光学性质，这类化合物可能成为一类良好的光学材料。

Monoarsacyclacenes-PM3 Treatment

Monoarsacyclacenes of P and F types having 3～8 arenoid rings were considered for PM3 type semiempirical molecular orbital calculations. These, yet nonexistent structures, were expected to be endothermic but stable molecules exhibiting no cryptoannulenic effect.