羟丙哌嗪分子印迹的固相萃取

以L-羟丙哌嗪为模板分子,!-甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了羟丙哌嗪分子印迹聚合物,利用该聚合物进行羟丙哌嗪固相萃取应用研究.实验证明,所合成的分子印迹聚合物具有良好的识别萃取模板分子羟丙哌嗪的能力,能够用于羟丙哌嗪的富集浓缩,而空白聚合物却不具备这样的特性.考察了模板分子与其结构类似物苄基哌嗪、N-异丙基哌嗪和乙氧基羰基哌嗪的固相萃取分离情况,研究表明,虽然其中的苄基哌嗪在印迹材料上具有最强的保留,但是通过先后使用不同的洗脱溶液实现了模板分子与苄基哌嗪的选择性分离.探讨了印迹识别机理,并用PM3半经验计算机模拟方法进行了辅助分析验证.

伊利石层间钾释放的远红外光谱研究

本文介绍了新近研究层间交换的远红外方法，并用该方法研究了金按伊利石层间交换的性质。随着温度的升高，伊利石的远红外谱段从108cm-1向低波数方向偏移，300C时为107cm－1，500℃时为100cm-1，700℃时为98cm-1，同时，伊利石的释钾程度也伴随着增加，远红外谱段同释放钾的能力有一清楚对比，因此可以用远红外方法预言伊利石释钾的能力。最后，利用量子化学计算的PM3方法首次从理论上证明了该谱段的归属，发现不仅上述谱段的归属同层间钾有关，而且还存在不止一个这样的谱段，但并不是所有这个范围内的话段都同钾有关。

气相色谱-质谱法同时检测10种常见精神类药物

采用气相色谱-质谱（GC-MS）分析技术，建立了同时检测人血液样品中10种常见精神类药物的新方法。通过对提取溶剂、酸度等预处理条件及GC-MS分析条件的优化，可以同时检测尼可刹米、利多卡因、苯巴比妥、安乃近、阿托品、异丙嗪、卡马西平、地西泮、氯丙嗪及氯氮平这10种常见的精神类药物。在选定的条件下，尼可刹米等7种药物在0．10～25．0mg／L范围内线性关系良好；异丙嗪等3种药物在0．50～25．0mg／L范围内线性关系良好，方法回收率在77％-97％之间；RSD小于7％；检出限为5～40μ／kg。