过程模型建造环境PMBE

过程模型建造环境ＰＭＥＢＥ对于用可视化过程建模语言ＶＰＭＬ定义过程模型及实例化过程提供了自动化支持。本文详细讨论了用ＰＭＢＥ建造过程模型的原理，分析了ＰＭＥＢ所支持的过程建模方法，介绍了ＰＭＢＥ的各个组成部其体系结构，最后总结了ＰＭＢＥ的主要特点并指出了今后的改进改进方向。

马尾松树皮提取物的抗氧化性初步研究

目的:研究马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract, PMBE)在体外不同介质中的抗氧化能力和清除活性氧自由基能力,测定不同浓度PMBE对体外培养的人体8种癌细胞株的作用。方法:用化学比色法测定PMBE体外的抗氧化和清除活性氧能力,并与天然抗氧化剂VC和VE进行比较;用四甲基偶氮唑蓝比色法(measurement oftrititaed thymidine incorporation, MTT)测定PMBE对不同癌细胞株的体外作用。结果:PMBE在体外生理盐水条件下具有较强抗氧化和清除活性氧能力,其抗氧化能力稍弱于VC,约为VE的3.5倍,对不同癌细胞株的抑制浓度和抑制程度不同。结论: PMBE是一种天然抗氧化剂和活性氧清除剂,具有抑癌潜能。

马尾松树皮提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract,PMBE)对S180腹水瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:采用NIH小鼠S180腹水瘤模型,通过腹腔注射PMBE,观察PMBE对S180腹水瘤小鼠的体重增长、腹水瘤体积、抑瘤率、胸腺和脾脏的脏器系数、外周血白细胞数量、T淋巴细胞增殖率、凋亡率和细胞周期的变化。结果:PMBE对S180腹水瘤细胞表现出明显抑制作用。50,100,200 mg/kgPMBE剂量组的抑瘤率分别为9.95%、65.74%、88.04%;小鼠的体重增长相应下降;PMBE高剂量组能明显提高胸腺指数、脾脏指数、外周血白细胞数量和T淋巴细胞增殖率。PMBE中剂量组能明显诱导S180细胞凋亡,且细胞周期分析显示PMBE使S180细胞阻滞在S期。结论:PMBE通过增强免疫功能和诱导细胞凋亡来抑制S180腹水瘤生长。

马尾松树皮和葡萄籽提取物对牙本质耐酸脱矿作用影响的比较研究

目的:评价马尾松树皮提取物(PMBE)和葡萄籽提取物(GSE)对根面牙本质耐酸蚀脱矿作用的影响。方法:表面一半被覆盖的根面牙本质块40个,被随机分为4组(n=10),分别用去离子蒸馏水(DDW)溶液、0.1%NaF溶液、12%PMBE溶液和12%GSE溶液作为实验溶液,进行为期8 d的pH循环(实验溶液,酸性缓冲液和中性缓冲液)。显微CT测定各组未脱矿侧和脱矿侧牙本质的矿物密度(dentin mineral density,DMD),场发射扫描电镜观察各组pH循环后牙本质表面显微形貌。结果:牙本质的矿物密度显示DDW组脱矿侧和未脱矿侧牙本质矿物密度差(ΔDMD)198.64±59.97,NaF组为45.94±24.21,PMBE组为90.23±28.77,GSE组为105.07±29.53。PMBE组和GSE组ΔDMD均高于NaF组(P<0.05),低于DDW组(P<0.05),两者相互之间无显著差异(P>0.05)。扫描电镜见DDW组牙本质表面牙本质小管完全开放,NaF组牙本质小管基本封闭,PMBE组和GSE组牙本质小管口成梭形或狭长微裂隙开口。结论:PMBE和GSE均能提高牙本质的耐酸蚀脱矿作用。

马尾松树皮提取物体外抑制人大肠癌细胞生长机理初探

为探讨马尾松树皮提取物(PMBE)体外抑制大肠癌LoVo细胞生长的作用特点和机理,通过MTT、显微镜术、凝胶电泳和流式细胞术,研究PMBE抑制LoVo细胞生长的特点,运用免疫组化和RT-PCR探究相关分子机理。结果表明:PMBE时间-剂量依赖地抑制LoVo细胞的体外生长;PMBE处理后,流式细胞检测发现LoVo细胞周期阻滞于G1或S期,同时可检测到亚二倍体峰的出现;荧光镜检和透射电镜观察可看到LoVo细胞的核皱缩、边集甚或碎裂,以及有凋亡小体形成,其基因组经过凝胶电泳呈现典型的梯形Ladder;RT-PCR和免疫组化结果显示PMBE处理可上调LoVo细胞中p53和p21基因的转录效率,并下调Bcl-2的蛋白表达量。说明PMBE通过上调p53和p21的表达量阻滞细胞周期、下调Bcl-2的表达量诱导细胞凋亡的双重机制,抑制LoVo细胞的体外生长,可供进一步探索相关信号传导通路参考。

马尾松树皮提取物对牙本质小管的封闭效果及其耐磨损性能的体外研究

目的观察马尾松树皮提取物(PMBE)局部短暂预处理对牙本质小管的即刻封闭效果及耐磨损性,为其防治牙本质过敏提供实验依据。方法用酸蚀法建立牙本质过敏体外模型,分别以乙醇和氟保护漆为阴性对照和阳性对照,采用80g/L PMBE乙醇溶液短暂涂布样本,并进行刷牙磨损,场发射扫描电镜观察各组样本表面和剖面形貌,测量牙本质小管口开放视野面积(ADTO)、牙本质小管口开放相对面积(PADTO)。结果乙醇空白组牙本质表面牙本质小管完全开放,剖面小管腔空虚;氟保护漆/即刻组和PMBE/即刻组牙本质小管完全/基本封闭,管腔内见涂膜或封堵物,氟保护漆/磨损各组及PMBE/磨损各组样本表面见磨痕,牙本质小管部分开口。乙醇空白组ADTO及PADTO显著高于其余各组(P<0.05)。PMBE/磨损各组和氟保护漆/磨损各组ADTO及PADTO组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但均显著高于PMBE/即刻组和氟保护漆/即刻组(P<0.05)。结论 PMBE局部短暂涂布处理牙本质可获得良好的牙本质小管即刻封闭效果和一定的耐磨性。

Sry基因监测腺病毒介导肝细胞生长因子修饰的骨髓间充质干细胞移植在大鼠烫伤创面愈合中的作用

目的制备地高辛标记的Sry探针，监测局部异体移植携带人肝细胞生长因子基因的重组腺病毒（Ad—HGF）修饰的骨髓间充质干细胞（BMSCs）在烫伤创面愈合中的作用。方法用雄性大鼠肝组织通过聚合酶链反应法克隆Sry基因，并将其构建至TEasyVector上，用地高辛标记法制备Sry基因原位杂交探针。密度梯度离心法体外分离培养雄性Wistar大鼠BMSCs，并转染Ad-HGF。复制16只背部深Ⅱ度烫伤雌性大鼠模型，于造模成功后，将Ad-HGF修饰的BMSCs一次性多点注射于创面真皮下。21d后，处死大鼠，取愈合创面新生组织和正常组织制作石蜡切片，原位杂交法检测组织切片中Sty基因的表达。结果①从8只雄性大鼠中成功克隆出Sry基因；②制备出地高辛标记的Sry探针；③16只雌性大鼠深Ⅱ度烧伤模型复制成功，用Ad-HGF修饰的BMSCs治疗后，原位杂交法证实全部雌鼠创面新生组织中有Sry表达，而正常组织中未检测到。结论外源移植的BMSCs参与了大鼠烫伤创面的修复，Sry基因可作为细胞追踪标记，为细胞治疗追踪技术及利用BMSCs治疗创伤的研究提供依据。

马尾松树皮提取物体外诱导人肝癌细胞凋亡的一过性检测分析

目的 研究马尾松树皮提取物 (Pinus massoniana bark extract, PMBE) 对人肝癌细胞 BEL -7402 的体外诱导凋亡作用。方法 运用“一过性细胞处理法”, 从形态、生化和分子水平检测细胞凋亡与否。结果 160μg/ml PMBE处理BEL- 7402细胞24h后, 凝胶电泳呈现DNA ladder, 荧光镜检发现“核皱缩、边集或碎裂”, 流式细胞分析可见明显“凋亡峰”。结论 PMBE能明显诱导体外培养的BEL- 7402细胞凋亡; “一过性细胞处理法”能快速鉴定“凋亡”并测定“凋亡率”, 实现了定性与定量的统一。

马尾松树皮提取物对人体外癌细胞的广谱作用研究

目的 :研究马尾松树皮提取物 (Pinusmassonianabarkextract,PMBE)对体外培养人癌细胞株的作用及其广谱性 ;方法 :用四甲基偶氮唑蓝比色法 (measurementoftrititaedthymidineincorporation ,MTT) ,经四氮唑蓝染色测定PMBE处理前、后体外培养人癌细胞吸光度值的变化 ,评估其对不同癌细胞株的体外作用 ;结果 :马尾松树皮提取物对体外培养的人癌细胞有广谱抑制作用 ,但不同癌细胞对其有不同程度的浓度或剂量依赖性 ;结论 :马尾松树皮提取物可用于抗癌药物的筛选和研发。

马尾松树皮提取物体外抑制人大肠癌细胞生长规律初探

为深入研究马尾松树皮提取物(PMBE)的抑癌生长作用,构建PMBE的动物药理模型,本研究通过细胞培养、细胞活力检测(MTT实验)及计算机模拟评估马尾松树皮提取物(PMBE)抑制体外培养人大肠癌LoVo细胞生长规律,建立了马尾松树皮提取物(PMBE)、胎牛血清(FBS)及处理时间(t)三因素对LoVo细胞生长抑制率的反应模型,利用该回归模型对三因素优化组合,同时就各因素单独效应及其互作效应进行了探讨。PMBE、FBS、t三因素适量水平搭配(0、1、0)可提高对LoVo的生长抑制效率,最高可达0.42,即三因子用量分别为140μg/mL、15%、48 h时效果最佳。系列数据分析结果表明,在体外处理细胞过程中可能存在抑制物效应报酬递减规律,且试验体系中多因素综合效应呈现随机非线性特点。该研究是统计学在医学科研设计、衡量和评价(D.M.E)领域的一次尝试,可为构建PMBE的动物药理模型确定药用剂量提供参考。

马尾松树皮提取物对人角质细胞HaCaT的细胞毒性作用的研究

目的探讨马尾松树皮提取物(PMBE)对人表皮角质细胞株HaCaT的细胞毒性,为PMBE用于皮肤炎症的治疗打下理论基础。方法用倒置显微镜观察PMBE对细胞形态的影响;用CCK-8检测PMBE对细胞生长的抑制率;用流式细胞仪测定细胞周期。结果PMBE对HaCaT细胞株的作用具有剂量和时间的依赖关系。PMBE在12 h前各浓度对细胞形态、活性、细胞周期基本没有影响,而在24 h后表现剂量依赖关系,并呈现随机的非线性关系。结论一定浓度范围内的PMBE对细胞株HaCaT没有细胞毒副作用,可以用于表皮细胞抗炎症模型药物的筛选。

马尾松树皮提取物体外抑制人肝癌细胞BEL-7402生长的数学建模

采用三因素五水平二次通用旋转组合设计 ,研究马尾松树皮提取物 (Pinus massaniana bark extract,PMBE)、胎牛血清 (fetal bovine serum,FBS)和时间 (t)对体外培养人肝癌细胞 BEL-740 2生长的影响 ,建立了三因素对体外培养 BEL -740 2细胞生长抑制率的反应模型 ,并利用回归模型对三因素优化组合 ,同时就各因素单独效应及其互作效应进行了探讨。三因素适量搭配可提高BEL-740 2的生长抑制率 ,最高可达 0 .3 6,此时三者用量水平的最佳组合为 (PMBE,FBS,t) =(0 ,0 ,-1.682 ) ,即三因子用量分别为 160μg/ml、10 %、2 7.

马尾松树皮提取物体外诱导肺腺癌GLC-82细胞凋亡的机制（英文）

目的:探讨马尾松树皮提取物(Pinus massoniara bark extract,PMBE)在体外抑制肺腺癌GLC-82细胞生长的机制。方法:通过CCK-8法分析了PMBE对GLC-82细胞的生长活力影响;AO/EB染色、透射电镜和流式细胞术检测了PMBE诱导的肺腺癌细胞GLC-82的凋亡;Western blot检测PMBE处理GLC-82细胞后caspase-8、caspase-9、caspase-3、Bcl-2和Bid蛋白表达水平的变化。结果:PMBE在体外抑制肺腺癌GLC-82细胞的生长具有时间和剂量依赖性;通过荧光显微镜、透射电镜和流式细胞术证实PMBE诱导了GLC-82细胞的凋亡;细胞周期分析结果说明PMBE可以显著减少S期的GLC-82细胞;免疫杂交发现PMBE可以诱导caspase-3、caspase-8、caspase-9蛋白的激活,并下调Bcl-2和Bid蛋白的表达。结论:PMBE可能通过激活caspase-8从而激活Bid蛋白,进一步激活caspase-9来诱导肺腺癌GLC-82细胞的凋亡。