渗透胁迫对玉米内源ABA及PMH^+-ATPase活性影响

用 -1 0MPa的PEG Hoagland溶液对抗旱性较强的陕 841 3和抗旱性较差的陕 841 0玉米品种进行胁迫处理 ,结果发现 ,胁迫处理会导致细胞内源脱落酸 (ABA)含量和质膜 (PM)H+ ATPase活性发生明显的变化 ;无论是胁迫还是对照 ,陕 841 3玉米幼叶生长部位细胞内源ABA含量和PMH+ ATPase活性均高于陕 841 0 ,但在胁迫条件下 ,这种差异更明显 .对玉米幼苗 2 4h连续胁迫处理 ,在多数情况下 ,细胞内源ABA含量和PMH+ ATPase活性维持在一般水平 (但较对照高 ) ,且两者之间没有发现直接的相关性 ;但在胁迫 2h处 ,细胞内源ABA含量出现峰值 ,此时PMH+ ATPase活性则在较低的水平 ;在胁迫 4h处 ,PMH+ ATPase活性表现出很高的峰值 ,而此时细胞内源ABA水平则相对较低 ,两者在各自峰值处存在一定的负相关 .

2℃低温下抗寒冬小麦与冷敏感春小麦幼苗细胞质膜Ca^(2+)-ATPase活性比较

通过氯化铈 (Ce Cl3)沉淀的电镜细胞化学法 ,对比观察了抗寒冬小麦幼苗和冷敏感春小麦幼苗质膜 Ca2 + -ATPase活性的变化 ,结果显示 :2 0℃下生长的冬小麦幼苗 ,Ca2 + - ATPase活性主要定位于质膜上。2℃下 ,随处理时间的延长 (3h、12 h) ,质膜 Ca2 + - ATPase活性反应逐步增强。2℃下处理 3d,质膜上仍存在酶反应产物 ,质膜 Ca2 + - ATPase活性高于对照。2 0℃下生长的春小麦幼苗 ,其质膜 Ca2 + - ATPase活性水平高于同样条件处理下的冬小麦幼苗的酶活性水平。2℃处理 3h,春小麦幼苗质膜上酶活性反应明显增强。2℃处理 12 h,酶活性反应迅速降低。2℃下处理 3d,春小麦幼苗质膜上酶反应产物明显少于对照 ,质膜 Ca2 + - ATPase已接近失活。结果表明 ,低温逆境下质膜 Ca2 + - ATPase活性的大小及其稳定性 。

斑节对虾鳃Na^+/K^+-ATPase的活性

研究了培养介质的Na+ 、K+ 和Mg2 + 浓度、Na+ ∶K+ 比、pH值、培养温度以及培养时间和底物ATP -Na2量对斑节对虾鳃Na+ /K+ ATPase活性的影响。培养介质中Na+ 浓度为 5 0～ 10 0mM、K+ 浓度为 2 5～ 30mM、Mg2 + 浓度为 8～ 2 0mM、Na+ ∶K+ 比在 10∶1～ 2∶1、pH 7.0～ 7.5时 ,Na+ /K+ ATPase活性较高 ,Na+ /K+ ATPase活性随着培养温度升高而增大。Na+ /K+ ATPase反应时释放出的无机磷 (Pi)累积量与培养时间呈直线性增加。底物ATP Na2 浓度达到 1.0 4mM时 ,Na+ /K+ ATPase活性达到最高 ,随着ATP Na2 量的增多 ,Na+ /K+

Ca^(2+)和CaM对苹果果实Ca^(2+)-ATPase,SOD和PEA活性的影响

采用4 5Ca2 + 示踪等方法研究苹果果肉质膜微囊Ca2 + ATPase与Ca2 + 运输之间的关系 ,在Ca2 + 和CaM激活剂和抑制剂存在条件下培养果实圆片 ,探索Ca2 + ATPase ,SOD和PEA活性受Ca2 + 和 (或 )CaM调控的可能性。结果表明 ,存在于质膜上的Ca2 + ATPase并受载体A2 3187刺激而活性增加 ,Ca2 + ATPase活性与Ca2 + 运输依抑制剂EB浓度增加而下降 ,二者变化趋势十分一致 ,从而证实了Ca2 + ATPase推动苹果果肉质膜微囊Ca2 + 的主动运输。果肉质膜微囊Ca2 + ATPase同时受到Ca2 + 和CaM调节 ,而SOD和PEA活性仅受Ca2 + 的调节 ,而与CaM无关。

草莓采后微粒体膜Ca^(2+)-ATPase活性与膜脂过氧化水平

测定了常温 (2 5℃ )和低温 (4℃ )贮藏的草莓果实中微粒体膜Ca2 + ATP酶 (Ca2 + ATPase)与超氧化物歧化酶 (SOD)活性、超氧阴离子 (O-·2 )产生速率和丙二醛 (MDA)含量的变化。结果显示 ,随果实衰老 ,低温贮藏的果实微粒体膜Ca2 + ATPase总活性和质膜、线粒体膜及液泡膜上的Ca2 + ATPase活性 ,微粒体膜SOD活性和O-·2 产生速率呈先升高后降低的趋势 ,MDA含量变化与之相反 ;常温贮藏的果实Ca2 + ATPase活性和O-·2 产生速率变化较为迅速 ,与低温类似 ,而SOD活性逐步下降 ,MDA含量不断升高。这些表明 ,草莓果实衰老与细胞质内Ca2 +

臭氧对草鱼鱼种超氧化物歧化酶和Na^+-K^+-ATPase活性的影响

采用控制分配气量的方法,定量地研究了臭氧暴露对草鱼鱼种鳃、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和鳃、肝、肾组织Na^+ -K^+ -ATPase活性的影响,并且研究臭氧分解生成的氧气对草鱼相应组织酶活性的影响。结果表明,低剂量(0.14mg·L^(-1))臭氧处理,短时间内(6h)鳃和肝组织的SOD活性提高显著(P<0.01),但随着处理时间的延长明显下降(P<0.05);高剂量(0.27mg·L^(-1)和0.45 mg·L^(-1))臭氧处理SOD活性明显受抑制,并随时间的延长而增强。低剂量(0.14mg·L^(-1))臭氧处理,短时间(6h)内对鳃组织Na^+ -K^+ -ATPase的活性有显著性降低作用(P<0.05),但对肝和肾组织Na^+ -K^+ -ATPase活性没有影响;高剂量(0.27mg·L^(-1)和0.45 mg·L^(-1))和较长时间(72h)臭氧暴露对鳃、肝和肾组织Na^+ - K^+ -ATPase活性均有显著性抑制作用,且随着浓度的升高和时间的延长而抑制增强的趋势。鳃组织中Na^+ -K^+ -ATPase和SOD对臭氧显得更为敏感。

脱硫废弃物对碱胁迫下油葵幼叶细胞钙分布及Ca^(2+)-ATPase活性的影响

利用脱硫废弃物改良盐碱地对于确保国家粮食安全和生态安全,发展循环经济具有重要意义。为了探索脱硫废弃物提高植物抗盐碱机理,采用盆栽试验法,研究了施入不同量脱硫废弃物和CaSO4对碱胁迫下油葵叶片细胞钙分布、总钙含量以及质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性的影响。结果表明:在碱胁迫下(CK),Ca2+与焦锑酸钾结合成黑色颗粒成团零星分布于叶绿体和液泡中,叶绿体超微结构受到不同程度的破坏。施入脱硫废弃物和CaSO4,叶绿体结构完整,细胞间隙、细胞壁和液泡中的钙颗粒逐渐增多,同时,质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性随脱硫废弃物和纯品硫酸钙施量的增加而增加,其中液泡膜Ca2+-ATPase活性无论是对照(CK)还是处理的活性均高于质膜Ca2+-ATPase活性。叶片细胞内总钙含量也随脱硫废弃物和CaSO4施用量的增加呈升高趋势。说明脱硫废弃物和CaSO4通过增加Ca2+-ATPase活性,有利于钙通过质膜和液泡膜进入细胞内,维持膜结构的稳定性,缓解碱对油葵的胁迫。

草莓果实成熟过程中细胞Ca^(2+)-ATPase活性的变化

‘春星’草莓果实成熟时 ,总糖和花青苷含量增加 ,呼吸速率也显著升高 ;同时 ,细胞溶质Ca2 + _ATPase活性和微粒体膜的Ca2 + _ATPase总活性变化具有相似的特点 ,即先升高 ,至粉红期达到高峰 ,全红期又下降 ,在微粒体膜中以质膜Ca2 + _ATPase占的比例最高。抑制质膜Ca2 + _ATPase活性的Na3 VO4能促进草莓果实花青苷积累、降低可溶性总糖含量 。

Cu和丹皮酚磺酸钠处理对凤丹根系生长、丹皮酚含量及H^+-ATPase活性的影响

采用水培法,研究了Cu单一处理及Cu与EGTA和丹皮酚磺酸钠(SPS)复合处理对凤丹(Paeonia suffruticosa‘Feng Dan’)幼苗根长、根系中Cu和丹皮酚含量的影响,并研究了Cu和SPS单一及复合处理对幼苗根系离体质膜和液泡膜微囊H+-ATPase活性的影响。结果显示:经5μmol.L-1Cu处理后凤丹幼苗根长和丹皮酚含量均略高于对照但总体上差异不显著;经10、20和30μmol.L-1Cu处理后,幼苗根长和丹皮酚含量总体上均低于对照,且随Cu浓度增加和处理时间延长,降幅增大。与10μmol.L-1Cu单一处理相比,10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1EGTA和10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1SPS复合处理均可以使根系中Cu含量显著降低、丹皮酚含量显著提高;其中,10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1EGTA处理组幼苗根系中Cu含量的降低幅度最大,而10μmol.L-1Cu-10μmol.L-1SPS处理组幼苗根系中丹皮酚含量的增加幅度最大且显著高于对照。与对照相比,经5、10和20μmol.L-1Cu单一处理后丹凤根系离体质膜和液泡膜微囊H+-ATPase活性均降低,且随Cu浓度提高降低幅度增大;而经0.1、0.2、0.5和1.0μmol.L-1SPS单一处理总体上可使膜微囊H+-ATPase活性逐渐增加;与10μmol.L-1Cu单一处理相比,10μmol.L-1Cu与0.1、0.2和0.5μmol.L-1 SPS复合处理均可使膜微囊H+-ATPase活性提高,且H+-ATPase活性均呈现随SPS浓度提高逐渐增加的趋势。研究结果揭示:较高浓度Cu胁迫对凤丹幼苗根系生长及丹皮酚合成以及质膜和液泡膜微囊H+-ATPase活性均有明显抑制作用,但添加外源丹皮酚磺酸钠对Cu胁迫伤害具有一定的缓解效应。

NaCl胁迫对骆驼蓬幼苗液泡膜H^＋-ATPase和H^＋-PPase活性的影响

研究了不同浓度NaCl胁迫对骆驼蓬幼苗Na+、K+含量及液胞膜H+-ATP酶(H+-ATPase)和H+-焦磷酸酶(H+-PPase)活性的影响。结果表明,NaCl胁迫浓度的增加使骆驼蓬幼苗根、叶中的K+含量下降,Na+含量和Na+/K+比及K+对Na+的吸收和运输选择性增高;根、叶液胞膜H+-ATPase和H+-PPase活性升高,H+-ATP酶耦联比率无显著变化;根液胞膜依赖ATP和PPi的质子泵活性及Na+/H+逆向转运活性先升后降,叶依赖ATP的质子泵活性及Na+/H+逆向转运活性升高,依赖PPi的质子泵活性先升后降。说明液泡膜H+-ATPase和H+-PPase驱动的质子泵和Na+/H+逆向转运活性对Na+在液泡内的积累及其骆驼蓬的耐盐性起重要作用。

盐度突降对拟穴青蟹大眼幼体生长发育和Na^+/-K^+-ATPase活性的影响

研究了盐度突降对拟穴青蟹(Scylla paramamosain)大眼幼体生长发育和Na+/-K+-ATPase活性的影响。实验用水由海水和淡水配制成20%、40%、60%、80%和100%SW,其盐度分别为6.4、12.8、19.2、25.6和32.0。在不同环境盐度突降条件下,盐度6.4处理组拟穴青蟹大眼幼体在24 h内全部死亡;盐度12.8、19.2、25.6和32.0处理组拟穴青蟹大眼幼体的存活率无显著差异(P≥0.05),各处理组幼体蜕皮持续时间分别为2、2、3和4 d;当发育至C1期第2天时,盐度12.8处理组体重平均增量低于盐度19.2、25.6和32.0处理组,且差异显著(P<0.05)。盐度6.4处理组酶活性从实验开始即急速增加,至6 h时与其它各组呈显著差异(P<0.05);盐度32.0处理组酶活性从实验开始就下降,至72 h后变化趋于平缓;盐度12.8、19.2和25.6处理组酶活性在6 h内逐渐上升,之后迅速下降,于72 h时降至最低,之后酶活性变化趋于平缓。在96~120 h内,盐度12.8处理组酶活性始终显著高于25.6和32.0处理组(P<0.05)。结果表明,拟穴青蟹大眼幼体生长的最适盐度为19.2,适宜生长盐度下限在12.8~19.2之间,生存盐度下限在6.4~12.8之间。

液泡膜H^+-ATPase质子泵活性的荧光测定

使用荧光猝灭法测定植物液泡膜Ｈ＋ＡＴＰａｓｅ质子转运活性．比较了两种常用荧光染料吖啶橙和喹亚因在不同浓度的测定灵敏度．探讨了不同蛋白量和缓冲系统对测定结果的影响．得到了用５μｍｏｌ／Ｌ吖啶橙，２００～２５０μｇ蛋白质含量，ＨｅｐｅｓＴｒｉｓ（ｐＨ７０）为缓冲介质。

提取条件对白鲢肌动球蛋白得率及Ca^(2+)-ATPase活性的影响

本文以白鲢为原料,研究肌动球蛋白提取条件对其得率及Ca2+-ATPase活性的影响。结果表明:用水漂洗1次,低盐磷酸缓冲液清洗3次后肌动球蛋白得率及其Ca2+-ATPase活性较高;肌动球蛋白得率及其Ca2+-ATPase活性均随浸提温度的升高而下降,温度低于20℃时对Ca2+-ATPase活性的影响较小,但高于20℃时,Ca2+-ATPase活性随浸提温度的升高而迅速下降;浸提时间极显著地影响Ca2+-ATPase活性,离心速度对得率影响显著,其最佳浸提时间、离心速度分别为22h和8000r/min。在所得的适宜提取工艺条件下,肌动球蛋白得率为12.57%,Ca2+-ATPase活性可达60.62U/g。

半胱胺对断奶前后仔猪胃粘膜H^-+K^+-ATPase表达和活性的影响

实验选取新生仔猪18窝, 随机分为实验组和对照组各9窝, 自12日龄起, 对照组饲喂基础乳猪料, 实验组在基础饲料中添加半胱胺120 mg/kg饲料, 仔猪均于35日龄断奶。分别于断奶前1 周、断奶当天、断奶后36 h、72 h、1周以及断奶后10 d屠宰仔猪取样, 每个时间点随机选取对照组和试验组各6头仔猪, 用相对定量RT PCR方法测定不同日龄仔猪胃组织中H+ K+ ATPase mRNA 表达的相对含量, 并同时测定H+ K+ ATPase的活性。结果表明: (1) 对照组仔猪在断奶前1 周至断奶后10 d, H+ K+ ATPase mRNA相对含量和H+ K+ ATPase活性有上升趋势, 两组仔猪在断奶后10 d H+ K+ ATPase mRNA相对含量和活性均达到最高水平, 但总体不表现显著的年龄差异; (2) 半胱胺能明显提高仔猪胃粘膜中H+ K+ ATPase mRNA的表达, 在断奶前1 周、断奶当天、断奶后1周和断奶后10 d均出现显著差异。半胱胺也能明显提高H+ K+ ATPase 的活性, 在断奶当天和断奶后10 d, H+ K+ ATPase 的活性分别被提高32 3%和18 3%; (3) 观察期内对照组和实验组H+ K+ ATPase mRNA水平和H+ K+ ATPase活性之间未发现显著的相关性。以上结果说明: 断奶前后仔猪H+ K+ ATPase的mRNA相对含量和活性没有明显的发育性变化, 断奶对H+ K+ ATPase mRNA表达和活性没有影响。

Cu^(2+)对黄鳝肝脏和性腺组织及其线粒体中(Na^++K^+)-ATPase活性的影响

采用人工饲养实验方法,将黄鳝暴露于亚致死浓度的Cu2+污染环境(0.7—4.5mg·L-1)120h后,每隔24h对黄鳝肝脏、性腺组织及其线粒体中(Na++K+)-ATPase活性进行了检测。结果显示,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随着Cu2+污染浓度升高而降低。0.7mg·L-1的Cu2+污染对黄鳝(Na++K+)-ATPase活性影响小;Cu2+浓度大于3.0mg·L-1时,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性受到较强的抑制。受Cu2+的污染,黄鳝(Na++K+)-ATPase活性随处理时间的变化在不同的组织表现出相类似的规律,即抑制-恢复-抑制过程。

尼罗罗非鱼在淡、海水中Na^+-K^+-ATPase活性变化

用ATPase活性测试盒测定了尼罗罗非鱼鳃和肾中Na+-K+-ATPase活性在海、淡中的变化.从淡水到海水中,尼罗罗非鱼鳃和肾Na+-K+-ATPase活性分别增强了1.61倍和1.41倍;把尼罗罗非鱼由淡水直接放入海水,鳃中的Na+-K+-ATPase活性升高较剧烈,在前期(0.5 h)最高,在鱼即将死亡的后期(8 h)次之,在中期(3 h)较低;肾中Na+-K+-ATPase活性升高较缓慢,在前期较小,中期较高,后期最高.除了在淡水中,肾的Na+-K+-ATPase活性高于鳃外,在海水中以及海水的前期、中期和后期中,鳃的Na+-K+-ATPase活性都高于肾,与肾相比,鳃对肾盐协迫更为敏感.

女贞子提取物对大强度耐力训练大鼠不同组织Mg^(2+)-ATPase活性的影响

分析大鼠服用女贞子提取物(Fructus Ligustri Lucidi extracts,FLLE)进行大强度耐力训练后,心、肝、脑、肾和股四头肌组织中Mg2+-ATPase活性的变化,研究FLLE作为运动补剂对大鼠运动能力的影响.把大鼠随机分为安静对照组、运动对照组和运动+FLLE组,每组8只.运动对照组进行6周大强度跑台训练,运动+FLLE组除大强度跑台训练外,每天灌服2mL 400mg/kg的FLLE,安静对照组和运动对照组每天灌服2mL 0.5%Tween-80溶液.6周后,安静组在安静时取材,运动组和运动+FLLE组进行一次力竭性运动后取材,分别测定不同组织的Mg2+-ATPase活性.实验结果显示:运动组和运动+FLLE组大鼠不同组织的Mg2+-ATPase活性均显著低于安静组,运动+FLLE组大鼠不同组织的Mg2+-ATPase活性均高于运动组(P<0.01或P<0.05);运动组大鼠与安静组相比较,其心、肝、脑、肾和股四头肌组织中Mg2+-ATPase活性分别下降21.01%、10.06%、11.15%、19.89%和12.36%;运动+FLLE组大鼠与运动组相比较,其心、肝、脑、肾和股四头肌组织中Mg2+-ATPase活性分别升高21.62%、9.21%、8.24%、21.94%和7.05%;运动+FLLE组大鼠力竭运动时间比运动对照组延长23.09%.这说明补充FLLE可以提高机体内抗氧化剂的浓度,防止细胞膜的氧化损伤,维持细胞内离子浓度稳态,保证线粒体内物质代谢和能量代谢的正常进行,使能量维持在一个较高的水平.

钙对玉米幼苗的抗寒性及膜H^+-ATPase活性的影响

用 50mmol/LCaCl2 浸泡玉米种子 3 6h之后 ,将其幼苗放在低温下胁迫处理 ,蒸馏水处理作对照 .结果表明 :处理组玉米幼苗的成活率明显高于对照组 ,而且 ,处理组的质膜、液膜膜H+-ATPase活性也明显高于对照组 ;但处理组电解质渗透率却低于对照组 .说明Ca2 +能提高玉米幼苗的抗寒性 ,也能提高质膜、液泡膜H+-ATPase活性 ,能降低叶片的电解质渗透率 .

女贞子提取物对大鼠不同组织Ca^(2+)-ATPase活性的影响

研究了女贞子提取物对大强度耐力训练大鼠不同组织Ca2+-ATPase活性的影响,探讨了女贞子提取物对大鼠运动能力的作用机制。结果表明:运动组和运动+女贞子组大鼠各组织Ca2+-ATPasee活性均显著低于安静组,运动+女贞子组大鼠不同组织Ca2+-ATPase活性显著高于运动组;运动+女贞子组大鼠力竭运动时间比运动组延长23.09%。女贞子提取物可以调节大鼠不同组织Ca2+-ATPase活性,延长运动至疲劳的时间。

铜、镉对鲫鱼组织Na^+-K^+-ATPase酶活性的影响

在实验条件下研究了铜、镉中毒鲫鱼组织Na+-K+-ATPase酶活性的变化.结果表明,受水中Cu2+、Cd2+的影响,Na+-K+-ATPase酶活性呈下降趋势.当水中Cu2+浓度为2、4mg/L时,脑、肝胰脏和鳃的酶活性显著降低,在4mg/L浓度时肾脏的酶活性显著降低;当水中Cd2+浓度为1、2mg/L时,酶活性均显著下降,以肝胰脏、肾脏下降最为明显.