腺病毒介导的PML(NLS^-)过表达对白血病NB4细胞增殖和凋亡的影响

目的利用腺病毒介导PML(NLS-)的过表达,探讨PML(NLS-)对NB4白血病细胞增殖凋亡的影响。方法重组腺病毒质粒Ad-PML(NLS-)经Pac I酶切线性化后转染AD293细胞,获得重组腺病毒Ad-PML(NLS-),经4轮扩增后,测定重组腺病毒滴度;重组腺病毒感染NB4细胞,荧光显微成像和流式细胞术检测感染效率,RT-PCR法和Western blot法检测NB4细胞中PML(NLS-)的转录及表达水平,MTT实验观察细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期及凋亡。结果重组腺病毒质粒Ad-PML(NLS-)经酶切和测序鉴定正确,经4轮扩增病毒滴度为1×1010pfu/m L;重组腺病毒Ad-PML(NLS-)感染NB4细胞效率达75%,PML(NLS-)基因可在NB4细胞中高效表达;NB4细胞增殖活力明显高于未感染组和空病毒载体感染组(P<0.05),S期细胞比例明显增高(P<0.05),G2期细胞比例明显减少(P<0.05);实验组细胞凋亡率明显低于空病毒感染组(P<0.05)。结论 PML(NLS-)过表达能够促进白血病NB4细胞的体外增殖能力,抑制其凋亡。

PML(NLS^-)干扰对HL-60细胞增殖与凋亡的影响

目的探讨缺失核定位信号的PML,即PML(NLS-)干扰对急性早幼粒细胞白血病细胞HL-60增殖与凋亡的影响。方法将靶向PML(NLS-)基因的3组干扰质粒pGpu6-PML(NLS-)shRNA和阴性对照质粒pGpu6-NCshRNA分别转染HL-60细胞,转染后48 h,G418筛选阳性克隆,分别命名为Si-1、Si-2、Si-3和NC组,并设空白对照组。采用RT-PCR法和Western blot法检测各组细胞中PML(NLS-)基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平;MTT法检测细胞的增殖活力;流式细胞术分析细胞的细胞周期及凋亡情况。结果 Si-1和Si-2组HL-60细胞PML(NLS-)基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平与空白对照组相比明显减低(P<0.05),有干扰效果;Si-1组HL-60细胞的增殖水平与空白对照组相比明显降低(P<0.05),以转染后48 h降低最为显著(P<0.01);抑制PML(NLS-)表达可引起HL-60细胞S期比例增高,G1和G2期比例下降(P<0.05);Si-1组细胞凋亡率明显高于NC组和空白对照组(P<0.05)。结论干扰PML(NLS-)的表达可促进HL-60细胞的凋亡,抑制其增殖。

腺病毒介导的PML(NLS^-)对大黄素引起的HL-60细胞存活的影响及其机制

目的探讨PML(NLS-)对大黄素引起的人HL-60细胞凋亡的影响及其机制。方法将构建成功的重组腺病毒Ad-PML(NLS-)和空载病毒Ad-KZ分别感染HL-60细胞,并设空白对照组。RT-PCR法和Western blot法检测各组细胞PML(NLS-)基因mRNA和蛋白的表达水平;MTT法分析腺病毒感染各组经60μmol/L大黄素处理后的细胞的增殖能力;各组感染HL-60细胞经60μmol/L大黄素处理后,FCM法分析细胞周期分布和凋亡率;并用RT-PCR法和Western blot法分别检测各组细胞凋亡相关基因C-MYC、BCL-2和BAX的mRNA及蛋白表达水平。结果与空白对照组和空载病毒组比较,RT-PCR和Western blot结果显示,AdPML(NLS-)组细胞内的PML(NLS-)表达水平明显增高。各组细胞经大黄素处理后,MTT结果显示,感染AdPML(NLS-)的HL-60细胞增殖能力明显提高;FCM结果显示,感染Ad-PML(NLS-)的HL-60细胞处于G1期细胞比例降低,S期细胞比例增高(P<0.05),且凋亡率降低(P<0.05);细胞内BCL-2和C-MYC基因mRNA的转录和蛋白表达水平增高,BAX基因mRNA的转录水平和蛋白表达水平均下降。结论过表达PML(NLS-)基因能够促进经过60μmol/L大黄素处理的HL-60细胞的增殖,可能通过上调BCL-2和C-MYC基因的表达、下调BAX基因的表达抑制细胞凋亡。

重组腺病毒Ad-PML(NLS)-的构建及鉴定

目的构建携带PML(NLS-)基因的重组腺病毒,并观察其对白血病K562细胞增殖的影响。方法以质粒pCMV-HA-PML(NLS-)为模板,PCR扩增PML(NLS-)基因,与穿梭质粒pAdTrace-TO4连接,构建重组穿梭载体pAdTrace-TO4-PML(NLS-),经PmeⅠ酶切线性化后,转化入感受态BJ5183细菌,获得重组腺病毒质粒pAd-PML(NLS-),经PacⅠ酶切后,转染AD293细胞,获得重组腺病毒Ad-PML(NLS-),经4轮扩增后,检测其滴度。采用RT-PCR法和Western blot法分别检测重组腺病毒中PML(NLS-)基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平;将重组腺病毒感染K562细胞,MTT法检测其对细胞增殖活力的影响。结果重组腺病毒质粒pAd-PML(NLS-)经PCR和单酶切鉴定,证明构建正确;经4轮扩增,重组腺病毒的滴度为1×1010pfu/ml;Ad-PML(NLS-)携带的PML(NLS-)能够在AD293细胞中稳定表达;与未感染组和空载病毒感染组相比,重组腺病毒Ad-PML(NLS-)感染的K562细胞的增殖活力明显增强(P<0.05)。结论成功构建了重组腺病毒Ad-PML(NLS-),其可促进K562细胞的增殖,表明PML(NLS-)可能具有促癌基因的作用。