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缺血再灌注脑损伤中PMNLs毒性机制的实验研究 被引量:3
1
作者 姜晓丹 宋文光 +4 位作者 谭盛 杜谋选 邹雨汐 小林俊博 濑口春道 《临床神经病学杂志》 CAS 2002年第2期73-75,共3页
目的 探讨缺血再灌注脑损伤期间源于多形核白细胞 (PMNL s)的超氧化物 (O- 2 )活性变化及其毒性作用。方法 以影响 PMNL s碱性磷酸酶 (AL Pase)阳性颗粒产生 O- 2 的激动剂 PMA或其抑制剂 BCA分别处理大白鼠 ;线栓法制成大脑中动脉 (M... 目的 探讨缺血再灌注脑损伤期间源于多形核白细胞 (PMNL s)的超氧化物 (O- 2 )活性变化及其毒性作用。方法 以影响 PMNL s碱性磷酸酶 (AL Pase)阳性颗粒产生 O- 2 的激动剂 PMA或其抑制剂 BCA分别处理大白鼠 ;线栓法制成大脑中动脉 (MCA)阻塞模型 ,缺血 1小时后再灌注 6、12、2 4、4 8、72及 16 8小时 ;在各时间点取脑组织 ,检测髓过氧化物酶 (MPO)及 O- 2 活性 ,并观察大脑超微结构。结果  PAM实验组和 BCA实验组的 MPO活性均于缺血再灌注 2 4小时达到峰值 ;各相同时间点上 ,两组间的 MPO活性无显著差别。PAM实验组的 O- 2 活性显著高于 BCA实验组 ,O- 2 活性于缺血再灌注 72小时达峰值。在 PAM实验组 ,相同实验时间点上缺血再灌注脑组织的损伤程度较 BCA实验组重 ,表现为神经元水肿、神经毡及突触结构异常较为明显。结论 脑缺血再灌注损害中 PMNL s的 O- 2 活性增高 ,并与脑组织损伤程度呈正比。O- 2 抑制剂BCA能降低 O- 2 的活性 。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 多形核白细胞 超氧化物 实验 pmnls毒性机制
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缺血再灌注脑损伤中PMNLs产生O_及其信号转导初探 被引量:1
2
作者 姜晓丹 谭盛 +4 位作者 徐如祥 李铁林 杜谋选 邹雨汐 濑口春道 《电子显微学报》 CAS CSCD 2000年第3期303-304,共2页
关键词 缺血再灌注脑损伤 pmnls O^-2
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鼠全脑缺血再灌注损伤时ICAM-1mRNA的表达及PMNL、Mφ的浸润情况 被引量:2
3
作者 曹建平 徐建国 《医学研究生学报》 CAS 2000年第5期291-294,共4页
目的 :评估不同缺血再灌注时间鼠细胞间粘附分子 - 1 (ICAM- 1 ) m RNA的表达及多形核白细胞 (PMNL)、单核巨噬细胞 (Mφ)的浸润。 方法 :建立全脑四血管夹闭缺血再灌注 (I/ R)模型。40只 SD大鼠随机分五组 :第 组为非缺血非再灌注组 ... 目的 :评估不同缺血再灌注时间鼠细胞间粘附分子 - 1 (ICAM- 1 ) m RNA的表达及多形核白细胞 (PMNL)、单核巨噬细胞 (Mφ)的浸润。 方法 :建立全脑四血管夹闭缺血再灌注 (I/ R)模型。40只 SD大鼠随机分五组 :第 组为非缺血非再灌注组 ;第 、 、 、 组缺血 30 m in后分别再灌注 2 h、4h、1 2 h、2 4h。处死大鼠取脑组织 ,逆转录PCR(RT- PCR)检测 ICAM- 1 m RNA表达 ,光镜下检查 PMNL、Mφ在损伤组织中的浸润情况。 结果 :PMNL在再灌注 2 h时开始聚集浸润 ,第 、 、 、 组与第 组比较 ,PMNL明显增加 (P<0 .0 1 )。而 Mφ在再灌注 4h才增加 ,与组 比较 ,Mφ的浸润数量也明显增多 (P<0 .0 1 )。RT- PCR表明 ,第 、 组与第 组比较 ,ICAM- 1 m RNA表达显著增加 (P<0 .0 1 ) ;其表达于 4h达高峰 ,1 2 h后逐渐下降 ,但仍高于正常对照组。 结论 :I/ R损伤后 ,在早期 PMNL 浸润较少 ,晚期逐渐增多 ,而且 PMNL 浸润时间较早 (2 h以后 ) ,Mφ聚集浸润较晚 (4h以后 )。ICAM- 1m RNA在正常大鼠脑组织有少量表达 ,I/ R损伤可明显诱导 ICAM- 1 m RNA表达 (P<0 .0 1 ) ,在再灌注 4h后达峰值。 展开更多
关键词 缺血再灌注 细胞间粘附分子-1 mRNA 多形核白细胞 单核巨噬细胞
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大鼠大脑缺血再灌注中PMNLs对脑组织cGRP表达及损伤程度的影响 被引量:6
4
作者 姜晓丹 徐如祥 +2 位作者 谭盛 李铁林 安连兵 《中国临床神经科学》 2001年第4期341-344,共4页
目的:探讨多形核白细胞(PMNLs)在大鼠大脑缺血再灌注中对大脑神经元降钙素基因相关肽(cGRP)表达及脑损伤程度的影响。方法:大鼠大脑中动脉(MCA)缺血再灌注模型中,观察神经元的cGRP表达,对比各组大脑神经元超微结构变化... 目的:探讨多形核白细胞(PMNLs)在大鼠大脑缺血再灌注中对大脑神经元降钙素基因相关肽(cGRP)表达及脑损伤程度的影响。方法:大鼠大脑中动脉(MCA)缺血再灌注模型中,观察神经元的cGRP表达,对比各组大脑神经元超微结构变化。结果:未加注Mac-1抗体组脑组织PMNLs聚集较明显,相应区域的神经元呈cGRP弱阳性反应,电镜观察神经元、神经纤维及突触肿胀明显,神经毡结构间隙增大并常有变性或坏死。结论:大鼠大脑中动脉缺血再灌注期间,脑神经元的cGRP表达可反应性增加,而浸润到脑组织中的大量PMNLs可干扰神经元的cGRP表达,并同时伴有脑组织超微结构的破坏性改变。 展开更多
关键词 脑缺血 多形核白细胞 降钙素基因相关肽 大鼠 再灌注损伤 pmnls CGRP
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兔缺血再灌注脊髓组织中中性粒细胞的浸润变化 被引量:5
5
作者 张洪涛 杨惠林 +1 位作者 唐天驷 杨同其 《中国临床康复》 CSCD 2003年第31期4192-4193,T001,共3页
目的:脊髓缺血再灌注可使组织自身产生炎症反应,中性粒细胞(PMNL)的浸润加重组织损伤。观察缺血再灌注脊髓组织中24h内不同阶段PMNL的黏附、聚集及浸润情况。方法:采用腰动脉阻断法建立兔脊髓缺血再灌注损伤模型,分别缺血40,60min后再灌... 目的:脊髓缺血再灌注可使组织自身产生炎症反应,中性粒细胞(PMNL)的浸润加重组织损伤。观察缺血再灌注脊髓组织中24h内不同阶段PMNL的黏附、聚集及浸润情况。方法:采用腰动脉阻断法建立兔脊髓缺血再灌注损伤模型,分别缺血40,60min后再灌注,对不同时间段损伤脊髓节段行光镜观察。结果:在缺血期均未观察到PMNL的黏附、浸润,随着再灌注的进程,病理改变的加重,组织中PMNL数量逐渐增多;6h时PMNL主要黏附、聚集在血管中,甚至堵塞血管腔部;同时可见其穿透血管壁向外游出,实质中可见少量的PMNL浸润;12,24h时大量PMNL浸润在实质中,并形成“噬神经元”现象。此外,不同的缺血时间,其各自再灌注后PMNL聚集、浸润程度不同;在同一时间点上,缺血时间长、损伤重的,PMNL出现数量多。结论:脊髓缺血再灌注早期(24h内),PMNL最初聚集并阻塞血管,然后浸润到组织实质中,从而加重损伤;进一步阐明中性粒细胞参与脊髓缺血再灌注损伤的作用过程。 展开更多
关键词 缺血再灌注 脊髓组织 中性粒细胞 pmnl 干预措施
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小剂量柠檬酸稀土对小鼠中性多形核白细胞吞噬功能的影响 被引量:20
6
作者 陈兴安 贺秋晨 +3 位作者 关腾 程永娥 陈惠芳 熊炳昆 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期70-73,共4页
应用全血化学发光试验,研究柠檬酸稀土对小鼠中性多形核白细胞(PMNL)吞噬功能的作用。结果表明:按0.1mg/kgbw柠檬酸稀土对小鼠一次进行腹腔注射后的第2天,实验组小鼠PMNL的吞噬功能增强至对照组的2.9倍;腹... 应用全血化学发光试验,研究柠檬酸稀土对小鼠中性多形核白细胞(PMNL)吞噬功能的作用。结果表明:按0.1mg/kgbw柠檬酸稀土对小鼠一次进行腹腔注射后的第2天,实验组小鼠PMNL的吞噬功能增强至对照组的2.9倍;腹腔注入量为1.0mg/kgb.w后第2天,小鼠PMNL的吞噬功能增强至对照组的1.6倍。经统计学处理,上述两组间的差别为十分显著和显著;腹腔注入量为10mg/kgbw和100mg/kgbw时,和对照组比较,分别下降7%和14%,但差别不显著,无统计学意义。经换算,人口服稀土化合物只要不超过日允许摄入量的上限值(或略超过),对人的免疫功能很可能有增强作用,但有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 柠檬酸稀土 吞噬功能 免疫功能 pmnl 白细胞
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缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注后ICAM-1表达的影响 被引量:1
7
作者 刘军 姚春山 +1 位作者 张振兴 王树军 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期510-512,共3页
目的通过研究脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注后细胞间粘附分子-1(Intercellularadhesionmolecule-1,ICAM-1)表达及多形核白细胞(Ploymorphonuclearleukocytes,PMNLs)浸润变化的影响,探讨预处理的延迟保护作用机制。方法采用四血管阻断... 目的通过研究脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注后细胞间粘附分子-1(Intercellularadhesionmolecule-1,ICAM-1)表达及多形核白细胞(Ploymorphonuclearleukocytes,PMNLs)浸润变化的影响,探讨预处理的延迟保护作用机制。方法采用四血管阻断法建立大鼠全脑-全脑缺血预处理模型。应用HE染色和免疫组化染色技术,观察脑缺血预处理后ICAM-1表达及多形核白细胞浸润的变化。结果(1)脑缺血再灌注后ICAM-1表达的阳性血管数量、PMNLs浸润数量均明显增加;(2)脑缺血预处理可明显减少缺血再灌注后ICAM-1的表达阳性血管数及PMNLs的浸润数量。结论一次性缺血预处理3min后48h可以少再次长时间缺血(30min)/再灌注(24h)的ICAM-1的表达和多形核白细胞浸润。ICAM-表达的下调和PMNLs浸润减少参与缺血预处理的保护作用。 展开更多
关键词 缺血预处理 细胞间粘附分子-1 多形核白细胞 脑缺血
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Protective Effect of Distillate and Redistillate of Cow’s Urine in Human Polymorphonuclear Leukocytes Challenged With Established Genotoxic Chemicals 被引量:3
8
作者 K.KRISHNAMURTHI DIPANWITA DUTTA +1 位作者 S.D.SIVANESAN T. CHAKRABARTI 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期247-256,共10页
Objective From the ancient period cow’urine has been used as a medicine. In Veda, cow’urine was compared to the nectar. In Susrut, several medicinal properties of cow’ urine have been mentioned and are known to ca... Objective From the ancient period cow’urine has been used as a medicine. In Veda, cow’urine was compared to the nectar. In Susrut, several medicinal properties of cow’ urine have been mentioned and are known to cause weight loss, reversal of certain cardiac and kidney problems, indigestion, stomach ache, edema, etc. However, the literature and scripture did not mention the antigenotoxic properties of cow’urine. Methods In the present investigation, the antigenotoxic/ antioxidant properties of cow’ urine distillate and redistillate were studied in vitro. The antioxidant status and volatile fatty acid levels were determined. Actinomycin-D (0.1ol/L) and hydrogen peroxide (150 mol/L) were used for inducing DNA strand break with 0.1% DMSO as negative control. Dose for the antigenotoxic effect of cow’ urine was chosen from the dose response study carried out earlier. Results Both actinomycin-D and H2O2 caused statistically significant DNA unwinding of 80% & 75% respectively (P<0.001) as revealed by fluorimetric analysis of DNA unwinding (FADU), and the damage could be protected with the redistilled cow urine distillate (1, 50 & 100 ) in simultaneous treatment with genotoxic chemicals. Conclusion The redistillate of cowurine was found to possess total antioxidant status of around 2.6 mmol, contributed mainly by volatile fatty acids (1500 mg/L) as revealed by the GC-MS studies. These fatty acids and other antioxidants might cause the observed protective effects. 展开更多
关键词 Ammonia Antioxidants Cow urine distillate Cow urine redistillate Human polymorphonuclear leukocytes (pmnl) DNA damage Fluorimetric analysis of DNA unwinding (FADU) Gas chromatography mass spectrometer (GC-MS) GENOTOXICITY Volatile fatt
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The protective roles of tea tree oil extracts in bovine mammary epithelial cells and polymorphonuclear leukocytes 被引量:3
9
作者 Kang Zhan Tianyu Yang +4 位作者 Baobao Feng Xinyu Zhu Yinyin Chen Yongjiu Huo Guoqi Zhao 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期1117-1128,共12页
Background: Tea tree oil(TTO) plays an important role in antibacterial activity and alleviating the inflammatory responses. Bovine mammary epithelium and polymorphonuclear leukocytes(PMNL) can actively respond to bovi... Background: Tea tree oil(TTO) plays an important role in antibacterial activity and alleviating the inflammatory responses. Bovine mammary epithelium and polymorphonuclear leukocytes(PMNL) can actively respond to bovine mastitis infection. However, regulatory effects of TTO extracts on the innate immune response of bovine mammary epithelial cells(BMECs) and PMNL remain not reported. Therefore, aim of the study was to evaluate the effects of TTO extracts on the m RNA levels of the genes involved in the innate immune response of BMECs and PMNL.Results: Our results demonstrated that addition of 0.025% and 0.05% TTO increased the proliferation of BMECs, and significantly enhanced(P < 0.05) the viability of BMECs exposed to Staphylococcus aureus(S. aureus). An inhibitory effect was observed against the growth of S. aureus by TTO incubation. The 0.05% TTO reduced S. aureus biofilm formation, association and invasion of S. aureus to BMECs, and changed the morphological and structural features of S. aureus. The proinflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α were decreased(P < 0.001) by the incubation of TTO. Interestingly, the expression of IL-8 known for PMNL chemotactic function was elevated(P < 0.05) by 0.05%TTO treatment. Consistently, 0.05% TTO increased the migration of PMNL in S. aureus-exposed BMECs when compared with S. aureus treatment alone(P < 0.05). In addition, PMNL incubated with 0.05% TTO decreased the levels of NFKB inhibitor alpha(NFKBIA) and TNF-α.Conclusions: Our results indicate that use of TTO can relieve the BMECs pro-inflammatory response caused by S.aureus and promote the migration of PMNL to mount the innate immune responses, and it may be novel strategy for the treatment of bovine mastitis caused by S. aureus. 展开更多
关键词 Bovine mammary epithelial cells MASTITIS pmnl Staphylococcus aureus Tea tree oil
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IL-8单抗对颅脑损伤后继发性脑损害的保护作用 被引量:1
10
作者 丁志良 朱凤清 +1 位作者 殷光中 刘继明 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2002年第2期71-74,共4页
目的 观察抗IL 8单抗对兔脑损伤后脑内炎症反应的抑制作用 ,以及对血脑屏障通透性和创伤性脑水肿的影响 ,探讨颅脑损伤后继发性脑损害新的治疗方法。方法 采用自由落体兔脑损伤模型 ,观察家兔抗IL 8单抗治疗前后脑组织中IL 8表达、中... 目的 观察抗IL 8单抗对兔脑损伤后脑内炎症反应的抑制作用 ,以及对血脑屏障通透性和创伤性脑水肿的影响 ,探讨颅脑损伤后继发性脑损害新的治疗方法。方法 采用自由落体兔脑损伤模型 ,观察家兔抗IL 8单抗治疗前后脑组织中IL 8表达、中性粒细胞 (PMNL)浸润有无变化 ,同时检测脑组织含水量的变化 ,并用胶体金示踪 ,电镜观察抗IL 8单抗使用前后血脑屏障通透性有无改善。结果 抗IL 8单抗治疗组与对照组相比 ,伤后脑组织中IL 8无表达 ,PMNL浸润也明显减少 (P <0 .0 1 ) ,血脑屏障通透性降低 ,脑含水量下降 (P <0 .0 5)。结论 颅脑损伤后早期给予抗IL 8单抗治疗 ,可抑制IL 8的表达 ,抑制IL 8趋化PMNL的作用 ,减少组织中PMNL的浸润 ,减轻脑损伤后脑内炎症反应 ,降低血脑屏障通透性 ,减轻创伤性脑水肿 ,从而改善继发性脑损害。 展开更多
关键词 IL-8单抗 颅脑损伤 继发性脑损害 创伤性脑水肿 炎症反应
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^60Coγ射线辐射小鼠免疫功能改变及与肠道白色念珠菌定植关系的实验研究
11
作者 许川山 孙华明 +1 位作者 薛国文 冷泰俊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1136-1138,共3页
目的 探讨6 0 Co辐照后免疫功能改变及其与白色念珠菌肠道定植的关系。方法 预先口饲白色念珠菌悬液 ,3d后行6 0 Co一次全身照射 (剂量分别为 0、4.5及 6.0Gy)后第 9天采用MTT法测定小鼠腹腔中性粒细胞杀菌功能及脾T淋巴细胞的增殖活... 目的 探讨6 0 Co辐照后免疫功能改变及其与白色念珠菌肠道定植的关系。方法 预先口饲白色念珠菌悬液 ,3d后行6 0 Co一次全身照射 (剂量分别为 0、4.5及 6.0Gy)后第 9天采用MTT法测定小鼠腹腔中性粒细胞杀菌功能及脾T淋巴细胞的增殖活性的同时 ,定量研究小鼠肠道白色念珠菌的定植。结果 辐射后第 9天两辐照组 (4 .5、6.0Gy)的腹腔中性粒细胞杀菌率、脾T淋巴细胞增殖活性显著低于对照组 (0Gy) (P <0 .0 1 )。而白色念珠菌的肠道定植量 (对数值 )显著高于对照组 (P <0 .0 1 )。相关分析显示 ,中性粒细胞杀菌率及脾T淋巴细胞增殖活性均与白色念珠菌的肠道定植量呈负相关 (P <0 .0 1 )。结论 6 0 Coγ射线一次全身辐照削弱了小鼠脾T淋巴细胞增殖活性 ,降低了腹腔中性粒细胞杀菌力 ,促进了白色念珠菌的肠道定植 。 展开更多
关键词 ^60CO 中性粒细胞 T淋巴细胞 白色念珠菌 细菌定植
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穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸及细胞抗炎作用研究 被引量:41
12
作者 周琦 张翀 +1 位作者 于栋华 刘树民 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1444-1448,共5页
目的:探讨穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸作用并通过体外实验验证其抗炎作用。方法:将小鼠分为正常组、模型组、别嘌呤醇组和穿山龙总皂苷高中低剂量组。观察小鼠血清尿酸值(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性。进一步检... 目的:探讨穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸作用并通过体外实验验证其抗炎作用。方法:将小鼠分为正常组、模型组、别嘌呤醇组和穿山龙总皂苷高中低剂量组。观察小鼠血清尿酸值(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性。进一步检测肾组织阴离子转运体1(OAT1)的mRNA表达情况。提取人多形核白细胞(PMNL),药物干预后用微晶型尿酸钠(MSU)进行刺激,观察各组β-葡萄糖醛酸酶(β-GD)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放率。结果:穿山龙总皂苷高、中、低(600、300、60mg/kg)剂量均可显著降低高尿酸血症小鼠血清SUA水平,并降低血清XOD和ADA活性(P<0.05);同时可回调OAT1 mRNA的表达量(P<0.05)。穿山龙总皂苷高、中、低(200、100、50μg/mL)剂量均可显著抑制与MSU进行孵育的多形核白细胞(PMNL)中β-GD和LDH的释放率(P<0.05)。结论:穿山龙总皂苷具有降高尿酸血症血尿酸和抗炎作用,其降尿酸的机制可能是通过抑制尿酸生成并促进尿酸的排泄而实现的。 展开更多
关键词 穿山龙总皂苷 高尿酸血症 痛风性关节炎 OAT1 人多形核白细胞
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