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Zr^(4+)掺杂对Na_(4-x)MnV_(1-x)Zr_(x)(PO_(4))_(3)的结构和电化学性质的影响
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作者 汤傲 杨晨光 +1 位作者 胡朴 张占辉 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第3期289-293,298,共6页
为了改善Na_(4)MnV(PO_(4))_(3)的电化学性能,采用溶胶-凝胶法与高温固相法在750℃下烧结10 h制得了不同Zr^(4+)掺杂浓度的Na_(4-x)MnV_(1-x)Zr_(x)(PO_(4))_(3)钠离子电池正极材料。通过X射线衍射和扫描电子显微镜研究Zr^(4+)离子掺杂... 为了改善Na_(4)MnV(PO_(4))_(3)的电化学性能,采用溶胶-凝胶法与高温固相法在750℃下烧结10 h制得了不同Zr^(4+)掺杂浓度的Na_(4-x)MnV_(1-x)Zr_(x)(PO_(4))_(3)钠离子电池正极材料。通过X射线衍射和扫描电子显微镜研究Zr^(4+)离子掺杂对Na_(4-x)MnV_(1-x)Zr_(x)(PO_(4))_(3)结构演变和电化学性能的影响。结果显示:半径为80 pm的Zr^(4+)离子部分取代半径为74 pm的V3+离子后,材料的晶胞体积增大,这有利于Na^(+)的快速扩散。电化学性能结果表明,Na_(3.9)MnV_(0.9)Zr_(0.1)(PO_(4))_(3)表现出最好的电化学性能,其在0.5 C的倍率下提供92.2(mA·h)/g的可逆比容量,在经过70圈充放循环后容量保持率为79.3%,明显高于未掺杂的Na_(4)MnV(PO_(4))_(3)材料。 展开更多
关键词 Na4MnV(po4)3 掺杂 正极材料 钠离子电池
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Li_3V_2(PO_4)_3的溶胶-凝胶法合成及其性能研究 被引量:33
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作者 刘素琴 李世彩 +1 位作者 唐联兴 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期645-650,共6页
以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了煅烧温度和配位剂种类等条件对产物组成及电化学性能的影响。研究了优化条件下制得样品的循环伏安、充放电... 以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了煅烧温度和配位剂种类等条件对产物组成及电化学性能的影响。研究了优化条件下制得样品的循环伏安、充放电性能和循环性能。0.1C条件下,样品首次放电比容量达129.81mAh·g-1,经过100次循环后容量几乎没有衰减,仍保持在128mAh·g-1。X射线衍射研究表明合成单一Li3V2(PO4)3晶体所需温度比固相法低;并考察了循环20次后材料充电到各个单相的晶体结构,通过X射线衍射和最小二乘法计算给出了其晶胞参数变化过程,证实了循环嵌Li过程中晶体结构能够得到重现。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI3V2(po4)3 溶胶凝胶法
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Al/Zn改性竹炭去除水体中PO_4^(3-)离子及影响因素的研究 被引量:4
3
作者 孙海军 冯彦房 +2 位作者 曹学鸿 冯烨 初磊 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期40-43,49,共5页
通过模拟实验观察Al/Zn改性竹炭对水体中PO_4^(3-)的去除效率,并考察作用时间、添加量、pH及共存离子对PO_4^(3-)去除效率的影响。当PO_4^(3-)初始质量浓度为10~50 mg/L时,去除率为10.8%~54.1%,且去除率随PO_4^(3-)初始浓度升高而提高... 通过模拟实验观察Al/Zn改性竹炭对水体中PO_4^(3-)的去除效率,并考察作用时间、添加量、pH及共存离子对PO_4^(3-)去除效率的影响。当PO_4^(3-)初始质量浓度为10~50 mg/L时,去除率为10.8%~54.1%,且去除率随PO_4^(3-)初始浓度升高而提高。改性竹炭对PO_4^(3-)的吸附在45 min之内基本完成,此时对PO_4^(3-)去除效率最高。改性竹炭对PO_4^(3-)的去除效率随添加量增加而提升,但投加量由2 g/L增至4 g/L时,增幅下降,仅为0.8%~22.3%。当初始pH为2~8时,PO_4^(3-)去除效率随pH上升而提高,当初始pH为6~8时,改性竹炭对PO_4^(3-)去除率最大为62.7%~78.0%。多数离子(如SO_4^(2-)、F-、CO_3^(2-)等)的存在导致Al/Zn改性竹炭的PO_4^(3-)去除效率下降。可见Al/Zn改性竹炭能有效去除水体中PO_4^(3-),但应用时要选择合适的作用时间,添加量和pH,并注意共存离子的影响。 展开更多
关键词 改性竹炭 热解温度 po4(3-) 作用时间 PH 共存离子
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固定化微绿球藻去除NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P效果的研究 被引量:11
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作者 梁晶晶 蒋霞敏 +2 位作者 江茂旺 张泽凌 韩庆喜 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1033-1040,共8页
为了探究固定化微绿球藻(Nannochloropsis oculata)去除污水中NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P的效果,采用海藻酸钠固定化包埋技术进行实验。开展了固定化藻球大小、藻细胞包埋密度、藻球投放质量及充气培养条件对NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P去除效果... 为了探究固定化微绿球藻(Nannochloropsis oculata)去除污水中NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P的效果,采用海藻酸钠固定化包埋技术进行实验。开展了固定化藻球大小、藻细胞包埋密度、藻球投放质量及充气培养条件对NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P去除效果的单因子试验研究。结果表明,固定化藻球大小、藻细胞包埋密度、藻球投放质量和充气培养条件对NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P的去除效果影响显著(P<0.05)。藻球直径3.5 mm时生长速率(K)值最大(0.332±0.002),同时NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P去除率效果最佳,分别为(75.08±3.83)%和(80.80±3.81)%;藻细胞包埋密度100×10~4 cells/ball时K值最大(0.330±0.033),而NH_4^+-N、PO_4^(3-)-P去除率则以藻细胞包埋密度300×10~4 cells/ball组为佳,分别达(87.20±0.43)%和(82.58±1.72)%,但考虑单位藻细胞去除率,包埋密度以100×10~4 cells/ball为宜;随着藻球用量的增加K值下降,10g/L组K值最大(0.301±0.02)、50 g/L组K值最小(0.193±0.01),投放量30和50 g/L时NH_4^+-N去除率较高分别为(84.12±0.78)%和(84.63±0.45)%,30 g/L组PO_4^(3-)-P去除率最高达(77.13±1.43)%。综合考虑,藻球投放量选用30g/L为宜;充气条件培养K值、NH_4^+-N和PO_4^(3-)-P去除率显著(P<0.05)高于不充气,K值分别为(0.306±0.006)和(0.177±0.010);NH_4^+-N去除率分别为(85.93±0.45)%和(49.32±0.45)%;PO_4^(3-)-P去除率分别为(66.66±5.00)%和(46.29±2.12)%。研究优化了微绿球藻固定化条件:固定化微绿球藻应进行充气培养,藻球规格3.5 mm、藻细胞包埋密度100×10~4 cells/ball、藻球投放量30g/L。 展开更多
关键词 微绿球藻 固定化 NH4^+-N po4^3-P 去除率
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溶胶-凝胶法制备Li_3V_2(PO_4)_3及其性能研究 被引量:10
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作者 刘素琴 唐联兴 +1 位作者 黄可龙 李世彩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1067-1071,共5页
Lithium-ion battery cathode material Li3V2(PO4)3 was synthesized by sol-gel method using LiOH·H2O, NH4VO3, H3PO4 and citric acid as the raw materials. The samples were investigated by granularity analysis, scanni... Lithium-ion battery cathode material Li3V2(PO4)3 was synthesized by sol-gel method using LiOH·H2O, NH4VO3, H3PO4 and citric acid as the raw materials. The samples were investigated by granularity analysis, scanning electron microscopy and X-ray diffraction. Results showed that sample synthesized by sol-gel procedure had a relatively smaller particle size compared with the products prepared by solid-state reaction, and had an ample surface. Electrochemical properties were investigated by charge/discharge cycle at 0.1 C rate with lithium as the anode. A high discharge specific capacity 122.42 mAh·g-1 was reached at the first cycle, with hardly capacity fading after 20 cycles. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI3V2(po4)3 溶胶凝胶法
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碳包覆Li3V2(PO4)3:溶胶-凝胶法合成及性能(英文) 被引量:7
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作者 陈权启 何伟春 +3 位作者 王建明 唐征 邵海波 张鉴清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期181-190,共10页
利用V2O5、LiOH·H2O、H2O2、NH4H2PO4与柠檬酸为原料,通过溶胶-凝胶法合成了碳包覆的Li3V2(PO4)3复合正极材料。采用XPS、XRD、SEM、TEM、拉曼光谱和电化学方法对材料的性能进行了研究。还研究了其结构与焙烧温度、样品电导率和电... 利用V2O5、LiOH·H2O、H2O2、NH4H2PO4与柠檬酸为原料,通过溶胶-凝胶法合成了碳包覆的Li3V2(PO4)3复合正极材料。采用XPS、XRD、SEM、TEM、拉曼光谱和电化学方法对材料的性能进行了研究。还研究了其结构与焙烧温度、样品电导率和电化学性能的关系。研究表明复合材料具有空间群为P21/n的单斜结构,表面包覆粗糙多孔的碳层。在800℃下制备的碳包覆样品的电子导电率高达9.81×10-5S·cm-1,约为高温固相氢气还原法制备的未包覆碳Li3V2(PO4)3的10000倍。测试结果表明碳包覆Li3V2(PO4)3的电化学性能远优于未包覆碳的样品。在3.0 ̄4.3V电压范围内,以0.1C和2C倍率充放电时,碳包覆的Li3V2(PO4)3具有高比容量(分别为128和109mAh·g-1)和优异的循环性能。 展开更多
关键词 磷酸钒锂 溶胶凝胶法 碳包覆 锂离子电池
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锂快离子导体Li_(3-2x)(Al_(1-x)Ti_x)_2(PO_4)_3的合成与表征 被引量:10
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作者 庞明杰 王严杰 +3 位作者 曹涯路 王利 徐灿阳 潘颐 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期545-548,共4页
NASICON型正磷酸盐LiM2(PO4)3(M=Ti,Ge,Zr,Hf)是近来研究得比较深入的锂快离子导体.LiTi2(PO4)3难于烧结得到致密的LiT2(PO4)3陶瓷,且离子电导率很低,在298K时为8.260×10-8 S/cm,613K时为8.241×10-5 S/cm,而当以三价的Al3+离... NASICON型正磷酸盐LiM2(PO4)3(M=Ti,Ge,Zr,Hf)是近来研究得比较深入的锂快离子导体.LiTi2(PO4)3难于烧结得到致密的LiT2(PO4)3陶瓷,且离子电导率很低,在298K时为8.260×10-8 S/cm,613K时为8.241×10-5 S/cm,而当以三价的Al3+离子经传统的固相烧结反应部分取代LiTi2(PO4)3中四价的Ti4+离子后,通过DSC、DTG、电化学阻抗与SEM测试表明,不仅能获得致密度高稳定的产物,而且烧结后得到的锂快离子导体Li3-x(Al1-xTix)2(PO4)3(X=1.0~0.55)体系在室温下的电导率有了巨大的提高.当X=0.85时,组分Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3离子电导率最大,298K时为1.792×10-6S/cm和613K时为9.210×10-4S/cm. 展开更多
关键词 离子电导率 固相反应 LiTi2(po4)3
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溶胶-凝胶法合成超细锂快离子导体Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3粉体及其表征 被引量:5
8
作者 苏明如 王志兴 +2 位作者 李新海 郭华军 彭文杰 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期469-473,共5页
以Ti(OC4H9)4、Li(CH3COO).2H2O、Al(NO3).9H2O和NH4H2PO4为原料,采用溶胶-凝胶法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉体,并研究热处理温度对粉体结构的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对制备粉体的结构与性能... 以Ti(OC4H9)4、Li(CH3COO).2H2O、Al(NO3).9H2O和NH4H2PO4为原料,采用溶胶-凝胶法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉体,并研究热处理温度对粉体结构的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对制备粉体的结构与性能进行表征。结果表明:溶胶凝胶法可合成纯相LATP粉体,降低热处理温度,且粉体结晶性良好,粒径小于1μm,室温下电导率为1.32×10-3 S/cm,673 K时电导率达到8.94×10-2 S/cm,473~673 K下活化能为31.55 kJ/mol。 展开更多
关键词 锂快离子导体 LI1 3Al0 3Ti1 7(po4)3 离子电导率 溶胶-凝胶
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混合溶剂对溶胶-凝胶法制备的Li_3V_2(PO_4)_3/C高倍率性能的影响 被引量:5
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作者 唐艳 钟本和 +4 位作者 郭孝东 刘恒 钟艳君 聂翔 唐红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期869-874,共6页
以有机-水为混合溶剂,采用溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3/C,选取乙醇、乙二醇和1,2-丙二醇为有机溶剂,聚丙烯酸(PAA)为碳源和螯合剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电以及循环伏安测试等方法,研究了产物... 以有机-水为混合溶剂,采用溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3/C,选取乙醇、乙二醇和1,2-丙二醇为有机溶剂,聚丙烯酸(PAA)为碳源和螯合剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电以及循环伏安测试等方法,研究了产物的结构形貌及电化学性能.XRD测试结果表明所有溶剂制备的样品结晶良好,有机溶剂的加入不影响Li3V2(PO4)3材料的晶型结构.恒流充放电结果表明有机溶剂的加入改善了材料的电化学性能.以1,2-丙二醇-水为溶剂的样品电化学性能最好,在3.0-4.5V电压范围内,0.1C(1C=150mA·g-1)倍率首次放电比容量为132.89mAh·g-1,10C倍率首次放电比容量达125.42mAh·g-1,循环700周后容量保持率为95.79%,具有良好的倍率性能与循环性能;在3.0-4.8V电压范围内倍率性能较差.扫描电镜结果表明混合溶剂制备的样品呈片状和针状,这种形状有利于锂离子的扩散,因此提高了材料的电化学性能. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI3V2(po4)3 溶胶-凝胶法 混合溶剂
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Li3V2PO43的溶胶-凝胶合成及其性能研究 被引量:5
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作者 戴长松 王福平 +2 位作者 刘静涛 王殿龙 胡信国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期381-387,共7页
以LiOH·H_2O(LiF、Li_2CO_3、LiCH_3COO·2H_2O)、NH_4VO_3、H_3PO_4和柠檬酸为原料,采用Sol-gel法合成锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3。优化了锂源、溶胶的pH值、预烧条件、煅烧温度等合成条件,并采用XRD、SEM、恒电流充... 以LiOH·H_2O(LiF、Li_2CO_3、LiCH_3COO·2H_2O)、NH_4VO_3、H_3PO_4和柠檬酸为原料,采用Sol-gel法合成锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3。优化了锂源、溶胶的pH值、预烧条件、煅烧温度等合成条件,并采用XRD、SEM、恒电流充放电及循环伏安试验等方法,研究了所合成的Li_3V_2(PO_4)_3的结构形貌和电化学性能。结果表明,以LiOH·H_2O为锂源,溶胶的pH值等于3,于氩气氢气(体积比9∶1)混合气中300℃预烧4h,并在氩气氢气(体积比9∶1)混合气中600℃煅烧8h合成的Li_3V_2(PO_4)_3正极材料为标准的单斜结构,具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性,0.1C和1C倍率下首次放电比容量分别为130mAh·g^-1和129mAh·g^-1;1C倍率下循环40次后,容量仍为127mAh·g^-1,容量保持率为98.4%;随后又进行10C倍率放电,10次循环后容量为105mAh·g^-1,容量保有率达98.1%。循环伏安测试表明,该正极材料具有较好的电化学可逆性。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li3V2po43 溶胶-凝胶法
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固化剂对喷雾干燥-焙烧法制备快离子导体Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3的影响 被引量:3
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作者 杨波 李新海 +2 位作者 郭华军 王志兴 吴飞翔 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期463-468,共6页
采用喷雾干燥法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的前驱体,将所得前驱体在不同温度下焙烧得到锂离子固态电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3,研究固化剂PEG-6000对合成过程的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG-DTA)和傅里叶变... 采用喷雾干燥法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的前驱体,将所得前驱体在不同温度下焙烧得到锂离子固态电解质Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3,研究固化剂PEG-6000对合成过程的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG-DTA)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对合成样品进行表征。结果表明:喷雾干燥法得到的前驱体均为球型颗粒,粒度为2~5μm,添加固化剂的前驱体颗粒更细;固化剂降低前驱体合成纯相Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的焙烧温度;无固化剂的前驱体在800℃下焙烧得到纯相Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3;添加固化剂的前驱体在700℃下得到纯相Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3。 展开更多
关键词 LI1 3Al0 3Ti1 7(po4)3 快离子导体 喷雾干燥法
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溶胶-凝胶法制备锂离子蓄电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3 被引量:6
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作者 刘素琴 李世彩 +1 位作者 黄可龙 龚本利 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期123-125,共3页
以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料,采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂[Li3V2(PO4)3]。考察了煅烧温度、煅烧时间、原料配比等条件对产物组成及电化学性能的影响。结果表明,以n(Li)∶n(V)=3.2∶2.0投... 以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料,采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂[Li3V2(PO4)3]。考察了煅烧温度、煅烧时间、原料配比等条件对产物组成及电化学性能的影响。结果表明,以n(Li)∶n(V)=3.2∶2.0投入原料,在700℃下煅烧8h,合成的正极材料具有优良的电化学性能。样品在0.1C充放电下,首次放电比容量达到130.0mAh/g。X射线衍射(XRD)结果表明,以溶胶-凝胶法合成纯相Li3V2(PO4)3晶体所需温度比固相法低。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 正极材料 LI3V2(po4)3 溶胶凝胶法
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溶胶-凝胶微波加热合成LiTi_2(PO_4)_3超细粉 被引量:7
13
作者 郭晓伟 贾晓林 +1 位作者 户赫龙 张海军 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期68-70,84,共4页
以钛酸丁酯、硝酸锂和磷酸为原料,通过溶胶-凝胶法和微波加热法,合成了纯相的LiTi2(PO4)3超细粉。研究了微波合成温度和时间对粉体晶相和晶粒度的影响。用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和自动电位粒度仪对制备的粉体进行了... 以钛酸丁酯、硝酸锂和磷酸为原料,通过溶胶-凝胶法和微波加热法,合成了纯相的LiTi2(PO4)3超细粉。研究了微波合成温度和时间对粉体晶相和晶粒度的影响。用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和自动电位粒度仪对制备的粉体进行了表征。结果表明,微波加热600℃,保温15min,可得到纯相的LiTi2(PO4)3,FE-SEM照片显示所合成粉体的粒度约为100nm。 展开更多
关键词 LiTi2(po4)3 微波合成 溶胶-凝胶法
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溶胶-凝胶、微波加热合成Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_4)_3粉体 被引量:6
14
作者 户赫龙 毋雪梅 +1 位作者 鲁占灵 贾晓林 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期948-951,共4页
以钛酸丁酯、硝酸锂、硝酸铝和磷酸为原料,采用溶胶-凝胶、微波加热的工艺合成了Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉体,并研究了热处理温度对粉体结构的影响。用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(Fr—IR)、扫描电镜(SEM)对制备... 以钛酸丁酯、硝酸锂、硝酸铝和磷酸为原料,采用溶胶-凝胶、微波加热的工艺合成了Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉体,并研究了热处理温度对粉体结构的影响。用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(Fr—IR)、扫描电镜(SEM)对制备的粉体进行了表征。结果表明:溶胶凝胶、微波加热工艺与固相合成工艺相比可以显著地降低热处理的温度,缩短保温时间;前躯体经700~900℃微波热处理30min后均可合成纯相的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉体,且结晶性良好,粉体的粒度为2~5μm。 展开更多
关键词 Li1.3Al0.3Ti1.7(po4)3 溶胶-凝胶法 微波加热合成
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SiO_4^(4-)对Li_3Sc_2(PO_4)_3快离子导体的阴离子替代效果研究 被引量:3
15
作者 彭会芬 高美伶 +1 位作者 王明芳 陈翠欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1969-1974,共6页
Li3Sc2(PO4)3因具有有利的离子传导通道、低的电子电导率和高的稳定性而成为全固态锂离子电池用固体电解质最具竞争力的材料之一,然而这一化合物只有在245℃以上的γ相才具有快离子传导特性。人们主要采用Zr4+、Ti4+等阳离子部分取代其... Li3Sc2(PO4)3因具有有利的离子传导通道、低的电子电导率和高的稳定性而成为全固态锂离子电池用固体电解质最具竞争力的材料之一,然而这一化合物只有在245℃以上的γ相才具有快离子传导特性。人们主要采用Zr4+、Ti4+等阳离子部分取代其中的Sc3+以改善材料的室温电导率,有关该化合物PO43-阴离子替代的报道还很少。本研究试图利用机械研磨技术,通过向Li3Sc2(PO4)3原料混合物中加入适量SiO2,以期能够实现对该化合物的部分阴离子替代。研究结果表明:所制备的Li3+xSc2(PO4)3-x(SiO4)x(x=0~0.6)系列化合物在x=0.15时电导率达到最大值,σ298=9.55×10-4 S.m-1,离子传导激活能达到最小值45.06 kJ.mol-1。29Si MAS-NMR测试结果证实所加入的SiO2主要以[SiO4]四面体形式存在替代Li3Sc2(PO4)3中部分[PO4]四面体。 展开更多
关键词 Li3Sc2(po4)3 NASICON 快离子导体 阴离子替代
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水系钠离子电池负极材料NaTi_(2)(PO4)_(3)的研究进展 被引量:1
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作者 刘晓娟 王春香 +3 位作者 吴永麟 钟晓辉 廖斯民 李之锋 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第4期489-500,共12页
近年来,水系钠离子电池由于原材料储量丰富、安全可靠、环境友好等优势在电化学储能系统中引起了愈加广泛的关注与研究。在已报道的诸多水系钠离子电池负极材料中,具有超离子导体结构的NaTi_(2)(PO_(4))_(3)(NTP)成为最具代表性的负极... 近年来,水系钠离子电池由于原材料储量丰富、安全可靠、环境友好等优势在电化学储能系统中引起了愈加广泛的关注与研究。在已报道的诸多水系钠离子电池负极材料中,具有超离子导体结构的NaTi_(2)(PO_(4))_(3)(NTP)成为最具代表性的负极材料。然而,由于NTP固有的本征电子导电性差与不可逆的“溶解-沉淀”行为阻碍了其进一步实际应用。本文综述了近几年来NTP及其复合材料作为负极材料在水系钠离子电池中的研究进展,总结了NTP改性的主要方法,包括表面修饰、尺寸形貌控制和掺杂取代,并对每种改性措施进行了详细论述。最后对NTP作为水系钠离子电池负极材料的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 水系钠离子电池 NaTi_(2)(po_(4))_(3) 负极材料 评述
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锂离子电池正极材料Li_3V_(2-2x/3)Mn_x(PO_4)_3的溶胶凝胶法合成和电化学性能 被引量:3
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作者 刘国聪 刘又年 +1 位作者 刘素琴 董辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1017-1022,共6页
以CH3COOLi·2H2O、V2O5、Mn(CH3COO)2·4H2O、(NH4)2HPO4和蔗糖为原料,采用溶胶–凝胶法合成了掺锰磷酸钒锂/碳(Li3V2-2x/3Mnx(PO4)3/C)复合正极材料,用XRD、XPS、SEM、电化学性能对样品进行了表征.测试结果表明,少量锰的掺杂... 以CH3COOLi·2H2O、V2O5、Mn(CH3COO)2·4H2O、(NH4)2HPO4和蔗糖为原料,采用溶胶–凝胶法合成了掺锰磷酸钒锂/碳(Li3V2-2x/3Mnx(PO4)3/C)复合正极材料,用XRD、XPS、SEM、电化学性能对样品进行了表征.测试结果表明,少量锰的掺杂并未改变Li3V2(PO4)3/C的单斜结构,Li3V1.94Mn0.09(PO4)3中的Mn和V分别以+2和+3价存在,其颗粒类似球形,直径比较均匀且小于200 nm,并表现出良好的电化学性能.在0.1C倍率和3.0~4.8 V电压内,该样品的首次充、放电容量分别为182.1和168.8 mAh/g,放电效率高达92.69%,而且100次循环后,其放电比容量仍是首次放电容量的77.4%. 展开更多
关键词 正极材料 锂离子电池 Li3V2-2x/3Mnx(po4)3 溶胶凝胶法
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表面活性剂对溶胶-凝胶法合成Li3V2(PO4)3的影响 被引量:3
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作者 许晓娟 邵光杰 +1 位作者 张柳丽 薛寒明 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期69-71,共3页
讨论了表面活性剂OP-10对溶胶-凝胶法合成正极材料单斜晶型Li3V2(PO4)3的影响。表面活性剂可降低微粒的表面张力,提高前驱体的Zeta(ζ)电位,防止原生粒子团聚,提高溶胶的稳定性。加入5%OP-10制备的样品以0.2C在3.0~4.3 V循环,首次放电... 讨论了表面活性剂OP-10对溶胶-凝胶法合成正极材料单斜晶型Li3V2(PO4)3的影响。表面活性剂可降低微粒的表面张力,提高前驱体的Zeta(ζ)电位,防止原生粒子团聚,提高溶胶的稳定性。加入5%OP-10制备的样品以0.2C在3.0~4.3 V循环,首次放电比容量为123.1 mAh/g,第30次循环的容量衰减率为4.5%。 展开更多
关键词 磷酸钒锂[Li3V2(po4)3] 正极材料 溶胶-凝胶法 表面活性剂
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Effect of Mn-doping on performance of Li_3V_2(PO_4)_3/C cathode material for lithium ion batteries 被引量:3
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作者 翟静 赵敏寿 王丹丹 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第3期523-528,共6页
Li3V2-2/3xMnx(PO4)3(0≤x≤0.12) powders were synthesized by sol-gel method. The effect of Mn2+-doping on the structure and electrochemical performances of Li3V2(PO4)3/C was characterized by XRD, SEM, XPS, galva... Li3V2-2/3xMnx(PO4)3(0≤x≤0.12) powders were synthesized by sol-gel method. The effect of Mn2+-doping on the structure and electrochemical performances of Li3V2(PO4)3/C was characterized by XRD, SEM, XPS, galvanostatic charge /discharge and electrochemical impedance spectroscopy(EIS). The XRD study shows that a small amount of Mn2+-doped does not alter the structure of Li3V2(PO4)3/C materials, and all Mn2+-doped samples are of pure single phase with a monoclinic structure (space group P21/n). The XPS analysis indicates that valences state of V and Mn are +3 and +2 in Li3V1.94Mn0.09(PO4)3/C, respectively, and the citric acid in raw materials was decomposed into carbon during calcination, and residual carbon exists in Li3V1.94Mn0.09(PO4)/C. The results of electrochemical measurements show that Mn2+-doping can improve the cyclic stability and rate performance of these cathode materials. The Li3V1.94Mn0.09(PO4)3/C cathode material shows the best cyclic stability and rate performance. For example, at the discharge current density of 40 mA/g, after 100 cycles, the discharge capacity of Li3V1.94Mn0.09(PO4)3/C declines from initial 158.8 mA·h/g to 120.5 mA·h/g with a capacity retention of 75.9%; however, that of the Mn-undoed sample declines from 164.2 mA·h/g to 72.6 mA·h/g with a capacity retention of 44.2%. When the discharge current is increased up to 1C, the intial discharge capacity of Li3V1.94Mn0.09(PO4)3/C still reaches 146.4 mA·h/g, and the discharge capacity maintains at 107.5 mA·h/g after 100 cycles. The EIS measurement indicates that Mn2+-doping with a appropriate amount of Mn2+ decreases the charge transfer resistance, which is favorable for the insertion/extraction of Li+. 展开更多
关键词 lithium ion batteries cathode materials Li3V2(po43 SOL-GEL doping
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以溶液法制备的钠掺杂锂离子电池正极材料Li_(3-x)Na_xV_2(PO_4)_3/C 被引量:2
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作者 李玲芳 韩绍昌 +1 位作者 范长岭 王菲菲 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期201-205,共5页
以溶液法为制备方法、以葡萄糖为碳源合成了一种钠离子掺杂的锂离子电池正极材料Li_(3-x)NaxV_2(PO_4)_3/C(x=0、0.01、0.03、0.05、0.07)。XRD结果显示组成相为单斜晶型,与标准Li_3V_2(PO_4)_3衍射峰完全一致。微量钠掺杂并未改变产物... 以溶液法为制备方法、以葡萄糖为碳源合成了一种钠离子掺杂的锂离子电池正极材料Li_(3-x)NaxV_2(PO_4)_3/C(x=0、0.01、0.03、0.05、0.07)。XRD结果显示组成相为单斜晶型,与标准Li_3V_2(PO_4)_3衍射峰完全一致。微量钠掺杂并未改变产物的相组成与晶体结构,但使得晶胞参数有所变化,这种变化有利于提高锂离子的扩散系数。SEM与TEM谱图显示材料颗粒基本为近似椭圆形,粒径分布均匀,碳包覆层完整。充放电测试显示Li_(2.97)Na_(0.03)V_2(PO_4)_3/C试样的倍率性能最好,在12C倍率下放电比容量约为100mAh/g,循环伏安测试也证明该试样的锂离子扩散系数较高,比纯相Li_3V_2(PO_4)_3提高了约2个数量级。 展开更多
关键词 电化学 制备 复合材料 溶液法 Li3V2(po4)3/C
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