PODXL参与瘢痕疙瘩成纤维细胞的过度增殖

目的探讨podocalyxin样蛋白(PODXL)基因对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡的影响。方法RT-qPCR检测正常皮肤成纤维细胞(hDF)和瘢痕疙瘩成纤维细胞(hKF)中PODXL mRNA的表达量;用重组PODXL基因的shRNA慢病毒表达载体感染瘢痕疙瘩成纤维细胞下调PODXL基因的表达量;EdU法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡率;蛋白质印迹(Western blot)检测细胞中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)总蛋白和磷酸化蛋白。结果与正常皮肤成纤维细胞相比,PODXL mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达量显著增加(P<0.05);下调PODXL基因表达显著抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖(P<0.05),阻滞细胞周期于S期,促进细胞的凋亡(P<0.05),降低PI3K和AKT磷酸化蛋白水平(P<0.05)。结论PODXL在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达量显著增加;下调PODXL基因表达可能通过抑制PI3K/AKT信号通路激活,从而将细胞周期阻滞在S期,抑制细胞的增殖和诱导凋亡。

CD133、HER2及PODXL水平变化与胃癌病理特征、预后关系

目的研究CD133、人表皮生长因子受体2(HER2)及足糖萼蛋白(PODXL)表达与胃癌病理特征关系及其对预后生存的预测价值。方法收集80例胃癌患者的临床资料作为胃癌组,另选取同期本院健康体检者74例作为对照组,采用免疫组化方法检测两组受检者CD133、HER2及PODXL蛋白表达情况,并对CD133、HER2及PODXL蛋白表达与胃癌临床病理特征、预后生存进行统计分析。结果胃癌组CD133、HER2及PODXL阳性表达率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD133阳性、阴性表达者肿瘤直径、分化程度、TNM分期及淋巴结转移比较差异有统计学意义(P<0.05)。PODXL阳性表达者肿瘤分化程度、TNM分期均明显高于PODXL阴性表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。术后对患者进行1年随访,其中死亡13例,死亡率为16.25%。多元Logistic回归分析结果显示,肿瘤分化程度低、TNM分期Ⅲ~Ⅳ、合并淋巴结转移、CD133、HER2及PODXL阳性表达是影响胃癌患者预后死亡的危险因素(P<0.05)。采用ROC曲线分析CD133、HER2及PODXL单项及联合检测对胃癌患者预后生存的预测价值,CD133、HER2及PODXL单项及联合检测曲线下面积分别为0.746、0.686、0.711、0.871。结论 CD133、HER2及PODXL在胃癌中存在异常表达,推测CD133、HER2及PODXL参与了胃癌组织增生、分化及发展过程,临床上可通过检测三者表达情况对患者病情进展及预后进行评估。

PODXL蛋白在胃癌组织中的表达水平及与临床病理特征和预后的相关性分析

目的:探讨PODXL蛋白在胃癌组织中的表达水平及与临床病理特征和预后的相关性分析。方法:选取笔者所在医院收治的68例胃癌患者及同期68例健康人群作为观察对象,检测血清PODXL蛋白含量变化,分析PODXL蛋白表达水平与胃癌患者的病理特征及预后之间的相关性。结果:与对照组相比,胃癌患者组PODXL蛋白的阳性表达率显著高于对照组(86.76%vs 7.35%),差异有统计学意义(P<0.05);PODXL阳性表率与胃癌患者的肿瘤大小、肿瘤位置、淋巴结转移及远处转移无关(P>0.05);胃癌Ⅲ~Ⅳ期的患者PODXL阳性表达情况高于Ⅰ~Ⅱ期(87.72%vs 63.63%),差异有统计学意义(P<0.05);PODXL在高、中分化的胃癌患者中的阳性表达率高于低分化的胃癌患者(88.06%vs 0),差异有统计学意义(χ^2=6.553,P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,PODXL蛋白呈阳性表达、胃癌组织低分化及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期是胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:PODXL蛋白在胃癌组织中的表达显著升高,推测其含量的增多推动了胃癌组织的增生、分化及发展,可成为早期诊断胃癌及推测其疾病发展的生物学指标。