β－苯乙胺N－取代的反应中重排反应的机理研究

以ＰＯＬＹＧＥＮ软件中的ＣＨＡＲＭｍ程序和集团坐标轮换法，对６个化合物的结构进行计算机分子模拟，根据所得化合物的能量最低构象，计算了键合能、电子总能量、偶极矩、胺基氮原子电荷以及氧原子电荷等值并作为结构参数对反应的反应热进行估算，同时对β－苯乙胺Ｎ－取代反应中的重排反应（反应式（１））进行机理研究，结果认为重排产物Ｎ－（２－苯乙基）Ｎ－（２－羟乙基）－对硝基苯胺４是由Ｎ－（２－苯乙基）－２－（对硝基苯氧基）乙胺３经分子内亲核取代反应所得，此反应可能为Ｓｍｉｌｅｓ重排反应。

2,4-二芳基-1,3-二硫戊环化合物的定量构效关系研究

目的 为进一步设计和研究 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环类化合物提供可参考依据。方法 对合成的 68个 2 ,4-二芳基 - 1,3 -二硫戊环化合物以 POL YGEN软件中的 CHARMm程序对其活性化合物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象 ,计算了其 VDW体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能以及硫原子电荷等值 ,将其结果作为结构参数分别与这些化合物的 i NOS抑制活性进行相关分析。结果 以逐步回归法建立了相关性方程 :- log IC50 =2 .2 847+ 0 .10 5 2 X3+ 0 .0 5 89X6 - 0 .0 0 44 X1 8( n=16,R=0 .919466,S=0 .7112 2 5 ,F=2 1.8760 5 )。结论 二硫戊环类化合物的 i NOS抑制活性与分子总键角能、分子总范德华能呈正相关 ,与二硫戊环 2位芳基相连