新生儿PON2基因多态性与早产的关系

探讨新生儿对氧磷酶2基因多态性（PON2148,PON2311）对早产的影响。采用横断面调查方法,使用统一的调查表,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查,共得到有效样本194个母亲一新生儿对。单因素分析结果显示:PON2 Ala148Ala纯合子基因型与Gly148Gly纯合子基因型/Ala148Gly杂合子基因型比较致早产的危险性升高且有显著意义;同样,PON2 Ser311Ser纯合子基因型致早产的危险性升高且有显著意义。进一步分析PON2148位点多态性和PON2311位点多态性是否存在交互作用,结果显示:这两个位点多态性之间无明显交互作用。对氧磷酶2基因PON2148位点多态性和PON2311位点多态性与新生儿早产相关,但PON2148位点多态性和PON2311位点多态性之间对早产的影响无明显交互作用。

新生儿基因CYP2E15′端RsaⅠ和PON2311位点多态性与早产的关系

探讨新生儿基因细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1) 5′端RsaⅠ多态性和对氧磷酶 2 (二乙基对硝基苯磷酸酯酶 2 )基因 311位点 (PON2 311)多态性对早产的影响。采用横断面调查方法 ,使用统一的调查表 ,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查 ,共得到有效样本 194个母亲 -新生儿对。单因素分析结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型 (cut/cut)与突变纯合子基因型 (uncut/uncut) /杂合子基因型 (cut/uncut)比较 ,对早产的影响不具有统计学意义。而PON2Ser311Ser纯合子基因型与Cys311Cys纯合子基因型 /Cys311Ser杂合子基因型比较 ,对早产的影响具有显著的统计学意义。进一步分析CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性和PON2 311位点多态性是否存在交互作用 ,结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型和PON2Ser311Ser纯合子基因型这一组合与参照组比较 ,对早产的影响具有显著的统计学意义。基因CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性与新生儿早产不相关 ,但基因PON2 311位点多态性与新生儿早产相关 ,且CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性和PON2 311位点多态性之间对早产的影响存在交互作用。

NG-PON2技术方案研究

随着EPON、GPON的规模部署和10 Gbit/s PON标准的制定,FSAN组织已经启动了NG-PON2的标准化工作。本文将分析运营商对NG-PON2的技术需求,并对TDM-WDM-PON、WDM-PON、OFDM-PON等多种备选技术方案进行探讨,研究这些技术的可实现性和与现有网络共存等问题。

NG-PON2技术进展及其应用研究

简要介绍了NG-PON2技术的总体要求,详细分析了以时分波分复用(TWDM)PON和点对点(PtP)WDM为核心的NG-PON2的架构以及重用ODN原则下多种技术的混合组网问题,重点讨论了NG-PON2的主要技术特性以及NG-PON2系统的关键技术,最后介绍了NG-PON2的标准化和产业链进展。

创造酶切位点PCR-RFLP检测PON2(rs12026)基因多态性

目的:建立简便易用的PON2基因单核苷酸多态(rs12026)的检测方法。方法:应用创造酶切位点原理设计引物,通过PCR-RFLP技术判断PON2基因SNP位点多态性。结果:设计一对特异引物并PCR扩增含PON2多态位点的DNA片段,根据限制性内切酶BsmAI酶切结果判断PON2位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论:应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的PON2多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点。

PON2基因遗传多态性与月经周期过长的关系

目的 研究月经失调遗传易感性。方法 对某纺织厂 499名新婚女工进行健康调查 ;用PCR 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)检测PON2基因型 ,采用Logistic回归分析评价PON2基因遗传多态性与月经周期过长的关系。结果 在未调整环境因素条件下 ,PON2A148G杂合子基因型有增加月经周期过长危险度的趋势 ,但差异无显著性 ,而A148A纯合子基因型可明显增加月经周期过长危险度(A148G :OR =2 33,95 %CI 0 6 2～ 3 83;A148A :OR =6 15 ,95 %CI 1 86～ 2 0 37)。调整潜在影响因素后 ,A148G杂合子基因型差异无显著性 ,而A148A纯合子基因型仍可明显增加月经周期过长危险度 (A148G :OR =2 45 ,95 %CI0 6 8～ 8 83;A148A :OR =6 2 4,95 %CI 1 91～ 2 0 38)。结论 PON2基因遗传多态性与月经周期过长相关。

PON1和PON2基因遗传多态性与原发性痛经间关系

目的 研究原发性痛经的遗传易感性。方法 收集了某纺织厂 499名新婚女工的资料 ,采用 L ogistic回归分析对氧磷 1(PON1)和对氧磷 2 (PON 2 )两基因遗传多态性与原发性痛经的关系。结果 在未调整环境影响因素下 PON1Arg192 Gln/ Gln192 Gln基因型可明显增加痛经危险度 ,而 PON2 Ala148Ala基因型虽对痛经有增强趋势 ,但无统计学意义。 (PON1:OR=1.91,95 %CI 1.33～ 2 .75 ;PON2 :OR=1.33,95 % CI 0 .84～ 2 .11)。调整潜在影响因素后 ,PON1Arg192Gln/ Gln192 Gln基因型仍显示增加痛经危险度 ,而 PON2 Ala 148Ala基因型虽显示有增强痛经趋势 ,但仍无统计学意义。 (PON 1:OR=2 .0 1,95 % CI 1.36～ 2 .96 ;PON2 :OR=1.31,95 % CI0 .80～ 2 .13)。分析 PON1和 PON2基因间交互作用结果显示 ,同时存在 PON1Arg192 Gln/Gln192 Gln和 PON 2 Ala148Ala基因型时 ,可明显增加原发性痛经危险度 (OR=1.86 ,95 % CI1.0 7～ 3.2 3) ,但显示出的基本上仍然是 PON1的影响。结论 表明原发性痛经与 PON1基因遗传多态性相关。

7个牛品种PON2基因第9外显子SSCP分析及其外显子多态性扫描

对氧磷酶2(Paraoxonase-2,PON2)产物是脂肪代谢过程中的抗氧化酶,被确定为影响相关重大心血管疾病和人类寿命的重要候选基因。本研究利用直接测序法对PON2基因所有外显子进行多态位点扫描,利用PCR-SSCP技术对中国西门塔尔牛、鲁西牛、秦川牛、晋南牛、荷斯坦牛、摩拉水牛和尼里-拉菲水牛7个品种的478头个体PON2基因第9外显子T98C位点进行多态性分析。结果表明,PON2基因外显子上共发现4个单核苷酸突变位点,但均未引起氨基酸的改变;第9外显子扩增大小为167 bp的片段存在单链构象多态性。除鲁西牛和荷斯坦牛外,其它5个品种牛在该基因座位都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。鲁西牛、南阳牛、晋南牛和荷斯坦牛4个群体处于中度多态(0.25<PIC<0.50),其它3个牛种为低度多态。除摩拉水牛和尼里-拉菲水牛不存在AA基因型外,其它5个牛品种中均存在AA、AB、BB 3种基因型,但优势等位基因在7个品种牛群体中存在差异,基因型频率在鲁西牛和南阳牛中AA>AB>BB;晋南牛则3种基因型频率之比约为1∶1∶1;中国西门塔尔牛则出现严重的偏态,B等位基因为绝对优势等位基因;2种水牛中,BB基因型为优势基因型,B等位基因为优势等位基因。利用SAS 9.1软件GLM过程分析基因型均值,用邓肯法(Duncan’s)进行基因型间的多重比较,将该基因座不同基因型与7个牛品种间和鲁西牛6个年龄组(n=238)进行了差异分析,结果表明,不同基因型在品种间存在极显著的差异(P<0.01);鲁西牛各年龄组与各基因型间差异不显著(P>0.05),但各种基因型间存在有着极显著的差异(P<0.01)。结合各种基因型个体在不同年龄组间的变化趋势,AA型个体可能具有相对较长的使用寿命。

兔抗人PON2抗体的制备与初步应用

目的:制备兔抗人PON2(paraoxonase-2)的多克隆抗体并进行初步鉴定。方法:生物信息学方法分析人PON2蛋白序列,选取人兔同源性较低,亲水性及免疫原性较强的片段,通过大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,获得GST-PON2融合蛋白用于免疫新西兰大耳白兔获得多克隆抗体,通过XX方法分离纯化得到的抗PON2多克隆抗体,用West-ernblot、间接免疫荧光对其进行特异性及灵敏度鉴定。结果:成功获得了高表达的相对分子质量(Mr)为46000的PON2重组融合蛋白;Westernblot鉴定结果显示此多克隆抗体可特异识别肝脏总蛋白、HeLa细胞及U937细胞中Mr为39000的天然PON2蛋白;间接免疫荧光结果显示此多克隆抗体所识别的蛋白定位于SY5Y细胞胞质中。结论:抗人PON2的多克隆抗体特异识别肝总蛋白、HeLa细胞及U937细胞中的天然蛋白,可用于PON2的研究及临床检测。

PON2单克隆抗体的制备与初步鉴定

目的:制备PON2(paraxonase2)单克隆抗体(mAb),并进行初步鉴定。方法:利用生物信息学方法分析人类PON2蛋白序列,选取与小鼠同源性低,而免疫原性与亲水性均较强的片段,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-PON2和PET-32a-PON2,GST-PON2和HIS-PON2融合蛋白在大肠杆菌中进行表达,以HIS-PON2作为免疫原制备鼠mAb,以GST-PON2作为筛选抗原。采用Western blot、间接免疫荧光鉴定mAb的特异性。结果:GST-PON2和HIS-PON2融合蛋白均在大肠杆菌中获得高效表达,经常规的细胞融合和筛选获得2株可稳定分泌抗PON2的杂交瘤细胞株,这2株抗体可以识别HepG2细胞中的靶蛋白。结论:成功制备出2株抗PON2的mAb,并通过免疫荧光技术检测了该蛋白在HepG2细胞中的分布,为进一步进行PON2蛋白的的研究提供了有效的工具。

新生儿CYP2E1基因5′端RsaⅠ位点多态性和PON2基因148位点多态性与早产的关系

为探讨新生儿细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1)基因多态性和对氧磷酶 2 (二乙基对硝基苯磷酸酯酶 2 )基因(PON2 ) 14 8位点多态性对早产的影响 ,采用横断面调查方法 ,使用统一的调查表 ,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查 ,共得到有效样本 2 0 9个母亲 新生儿对。单因素分析结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型 ( + + )与突变纯合子基因型 ( - - ) 杂合子基因型 ( + - )比较 ,对早产的影响不具有统计学意义。而PON2Ala14 8Ala纯合子基因型与Gly14 8Gly纯合子基因型 Ala14 8Gly杂合子基因型比较 ,对早产的影响具有显著的统计学意义。进一步分析CYP2E1基因 5′端RsaⅠ位点多态性和PON2基因 14 8位点多态性是否存在交互作用 ,结果显示 :CYP2E1野生纯合子基因型和PON2Ala14 8Ala纯合子基因型这一组合与参照组比较 ,对早产的影响有显著的统计学意义。基因CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性与新生儿早产不相关 ,但基因PON2 14 8位点多态性与新生儿早产相关 ,且CYP2E15′端RsaⅠ位点多态性和PON2 14

冠心病患者与PON2及PPARG基因变异的关联研究

冠心病是发展中国家发病率和死亡率的主要原因。目前对冠心病的发病机制了解甚少,但普遍认为是由遗传、环境、生活方式等因素之间相互作用的一种疾病[1]。冠心病以动脉粥样硬化为特征,可导致血管狭窄和闭塞。血脂异常被认为是冠心病的危险因素,有报道称血脂水平可以预测冠心病的危险[2],对氧化酶(paraoxonase,PON)家族与血浆高密度脂蛋白水平低相关,从而可能增加冠心病的风险。PON2存在于内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞等组织中[3]。

基于NG-PON2的LTE信号和有线宽带信号混传接入技术研究

运营商充分利用好PON和4G的各自优势,建立PON+LTE的融合宽带网络,可以实现优势互补,为用户提供体验一致的高速宽带接入服务。本文详细分析了在下一代无源光接入网中将LTE小基站信号和高速有线宽带信号混传的技术。仿真结果显示,在下一代无源光接入网的备选技术正交频分复用无源光接入网中混传无线LTE信号和高速有线宽带信号,可以省去无线信号的上下变频处理,技术实现简单,可以提升接入信号的多样性和速率。

PON2基因和AGT基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究

目的探讨2型对氧磷脂酶(PON2)基因311Cys/Ser多态性、血管紧张素原(AGT)基因-20A/C多态性与山西汉族人群2型糖尿病肾病之间的关系。方法通过聚合酶链反应-长度片段多态性(PCR-RFLP)技术检测山西汉族人群2型糖尿病患者、2型糖尿病肾病患者以及健康人群中的PON2基因311Cys/Ser多态性和AGT基因-20A/C多态性,并分析这两种基因之间的交互作用。结果糖尿病肾病组AGT基因-20A/C位点CC基因型频率和C等位基因频率高于糖尿病无肾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组PON2基因311位Cys/Ser位点SS基因型频率和S等位基因频率高于糖尿病无肾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组中有5例样本同时具有PON2基因311位点SS基因型和AGT基因-20A/C位点的CC基因型,糖尿病无肾病组中未发现这种情况,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论PON2基因311Cys/Ser突变的S等位基因,AGT基因-20A/C突变的C等位基因均是山西汉族人群2型糖尿病肾病的易感基因,而且PON2基因311位点和AGT基因-20A/C位点可能在2型糖尿病肾病的发病机制中具有协同作用。

面向三网融合的NG-PON2系统分析

ITU正在制定NG-PON2系列标准,为了满足不断增长的带宽需求,更好地与国际标准接轨,本文对NGPON2系统进行了分析,提出了NG-PON2在有线电视网络中的应用建议。

从成本和功耗的角度比较NG-PON2实现方案

本文选取了两个典型的40G-PON实现技术方案:TWDM-PON和OFDM-PON,从成本和功耗的角度分析和比较了这两种方案,最后对NG-PON2的技术方案做了总结。

PON2与LT在儿童睡眠呼吸暂停综合征中的变化分析

目的探讨对氧磷酶2(PON2)和白三烯(LT)在儿童睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)中表达的相关性及临床生物学意义,为探索OSAS细胞乏氧代谢损伤机制提供分子病理学研究基础。方法选择2015年2月至2016年6月于西安市儿童医院初诊确诊为OSAS且未经治疗的患儿32例,以及同期正常体检的儿童18例,以正常儿童群体为对照,比较PON2和LT在OSAS睡眠状态及清醒状态中的差异。结果与正常对照组相比,OSAS(睡眠状态)组中的轻度组和中重度组分别与OSAS(清醒状态)组的患儿比较,PON2和LT的表达水平差异均有统计学意义(t值分别为1.56、1.60、1.45;1.41、1.58、1.60,均P<0.05)。OSAS(睡眠状态)组整体与OSAS(清醒状态)组的PON2和LT表达水平比较差异均无统计学意义(t值分别为1.79、1.81,均P>0.05)。Spearman相关性分析显示,PON2和LT的表达水平与呼吸暂停低通气指数(AHI)分级呈正相关,r值分别为0.78和0.66,均P<0.05。结论 PON2和LT与OSAS患儿的AHI分级存在关联,并可作为独立因子辅助其诊断及分级。

PON2和PON3基因多态性与白内障发病的相关性研究

研究表明,年龄增加是白内障发病的独立危险因素[1]。随着人们年龄的增加,晶状体核受到氧化能力的影响和其自身的修复损伤能力降低,造成氧化损伤而引起白内障的发生。白内障的发病原因比较复杂,年龄、性别、糖尿病、吸烟、使用类固醇等以及坏境因素都可能导致白内障的发生[2]。相关研究已经报道白内障患者PON1的多态性,在这次研究中,我们主要研究白内障患者中PON2的2个多态性位点和PON3基因的一个多态性位点,以确定基因突变是否能够成为白内障发病的危险因素。

NG-PON2承载LTE小型化基站技术研究

受自身技术限制,TD-LTE覆盖范围明显小于FDD,为保证网络覆盖并充分有效利用频谱资源,小型化基站将成为TDD系统应对上述问题的有效手段。另一方面,PON技术承载小型化基站可有效解决网络覆盖中的盲点,今后伴随NG-PON2的发展可有效实现移动通信数据分流。

基于10G-class器件的NRZ-FTN 100G NG-PON2传输算法

为降低光线路终端和光网络单元光电器件的部署成本,基于现有成熟的10G-class光电器件,采用超奈奎斯特(FTN)窄带传输技术成功实现4×25Gb/s不归零码(NRZ)信号的100G下一代无源光网络(NG-PON2)传输。通过仿真和离线实验验证:基于FTN的窄带传输技术进行NRZ传输,在O波段可以实现单模光纤(SMF)20km传输,接收灵敏度可以达到-25.8dBm,且可以实现大于33dBm的功率预算。该系统方案满足NG-PON2的功率预算要求,实现与上一代PON系统的兼容设计。