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POSS基含磷嵌段共聚物无卤阻燃环氧树脂的研究 被引量:3
1
作者 邱武辉 陈显明 +4 位作者 袁丛辉 罗伟昂 曾碧榕 许一婷 戴李宗 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期156-162,共7页
合成一种含P、Si协同阻燃的新型嵌段共聚物,将合成的阻燃嵌段共聚物分散于双酚A型环氧树脂E51中,以4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂,制备了一系列不同P、Si含量的阻燃环氧树脂.采用扫描电镜(SEM)对改性环氧树脂断面进行观察,通过动... 合成一种含P、Si协同阻燃的新型嵌段共聚物,将合成的阻燃嵌段共聚物分散于双酚A型环氧树脂E51中,以4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂,制备了一系列不同P、Si含量的阻燃环氧树脂.采用扫描电镜(SEM)对改性环氧树脂断面进行观察,通过动态力学热分析(DMTA)、差示扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)及氧指数(LOI)对改性环氧树脂进行性能测试.结果表明:合成的含P、Si新型嵌段共聚物在环氧树脂中能够自组装形成以多面体齐聚半硅氧烷(POSS)链段为核、含磷嵌段为壳的纳米核壳结构,阻燃元素P、Si以"捆绑式"均匀分散在环氧基体中,达到低P、Si含量下优良的协同阻燃效果.此外,添加阻燃嵌段共聚物还能够有效提高环氧树脂热稳定性. 展开更多
关键词 poss基含磷嵌段共聚物 无卤阻燃 环氧树脂 热稳定性
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蝌蚪型POSS嵌段共聚物多孔膜制备及其疏水性能
2
作者 孔雀 《棉纺织技术》 CAS 2024年第9期47-54,共8页
针对传统疏水整理方法存在高温处理、对设备要求高、织物固有属性降低等缺点,以蝌蚪型倍半硅氧烷(POSS)嵌段共聚物为成膜材料,通过呼吸图案法制备有序排列的多孔膜。以硅片为基底,优化溶剂种类、共聚物质量浓度、成膜温度及成膜时间,得... 针对传统疏水整理方法存在高温处理、对设备要求高、织物固有属性降低等缺点,以蝌蚪型倍半硅氧烷(POSS)嵌段共聚物为成膜材料,通过呼吸图案法制备有序排列的多孔膜。以硅片为基底,优化溶剂种类、共聚物质量浓度、成膜温度及成膜时间,得到孔径均匀的多孔膜,对其表面疏水性能进行测试。以棉织物为基底,优化共聚物质量浓度制备多孔膜,测试其表面疏水性能。结果表明:蝌蚪型POSS嵌段共聚物在硅片表面成膜最佳工艺条件为溶剂三氯甲烷,共聚物质量浓度30 mg/mL,温度80℃,时间60 s,在此工艺条件下多孔膜水接触角为117.8°,具有疏水性能;以棉织物为基底,通过呼吸图案法在棉织物表面制备多孔结构,共聚物质量浓度为60 mg/mL时,其表面水接触角为154.0°,孔的结构规整性最好且达到超疏水;在相同质量浓度条件下水接触角较浸渍-烘干法高15°左右。 展开更多
关键词 poss共聚物 有序多孔膜 呼吸图案法 疏水性能 棉织物
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聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备
3
作者 樊亚娟 刘承先 +1 位作者 李东升 刘长春 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2023年第4期19-23,共5页
采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂,催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应,利用一锅法制备了聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明:采用一锅法,在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物,反... 采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂,催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应,利用一锅法制备了聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明:采用一锅法,在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物,反应过程简单,聚(3-己基噻吩)与聚苯乙烯嵌段对接率接近100%;与聚(3-己基噻吩)相比,聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物的结晶性能更好。 展开更多
关键词 聚(3-己噻吩) 聚苯乙烯 共聚物 Kumada缩聚反应
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棉织物POSS嵌段共聚物疏水整理及其性能研究 被引量:2
4
作者 孔雀 茅文慧 +1 位作者 曹言竹 王雨彤 《棉纺织技术》 CAS 北大核心 2023年第2期25-29,共5页
探讨笼型低聚倍半硅氧烷(POSS)用于棉织物疏水整理的效果。通过溶胶-凝胶法制备八氯丙基POSS,以甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸三氟乙酯为反应单体,采用原子转移自由基聚合的方法制备星型POSS嵌段共聚物,并对其红外光谱、核磁共振氢谱进... 探讨笼型低聚倍半硅氧烷(POSS)用于棉织物疏水整理的效果。通过溶胶-凝胶法制备八氯丙基POSS,以甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸三氟乙酯为反应单体,采用原子转移自由基聚合的方法制备星型POSS嵌段共聚物,并对其红外光谱、核磁共振氢谱进行表征;将POSS嵌段共聚物以喷涂-烘干的方式整理到棉织物上,对整理前后棉织物的红外光谱、微观形貌、水接触角、断裂强力、摩擦和水洗牢度、透湿透气性等进行测试表征。结果表明:整理后棉织物的水接触角为141.2°,断裂强力、透气率、透湿量为未处理棉织物的96.3%、89.7%、92.6%,水洗30次后水接触角为121.9°,摩擦150次后水接触角为135.3°。认为:整理后的棉织物具有疏水性能,且耐摩擦牢度和耐水洗牢度较好,对断裂强力和透气透湿性能的影响较小。 展开更多
关键词 棉织物 poss共聚物 喷涂法 疏水性能 透气性 透湿性
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基于氨基酸-N-羧基-环内酸酐开环聚合诱导自组装制备多肽基双嵌段共聚物胶束
5
作者 李世祥 王书唯 +2 位作者 袁建国 闫俊 胡雁鸣 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期129-134,共6页
采用氮氧稳定自由基聚合方法(NMP)合成了一系列不同相对分子质量的端氨基聚苯乙烯(PS-NH2),并以其为大分子引发剂进行氨基酸-N-羧基-环内酸酐开环聚合诱导自组装(NCA-PISA),合成了结构明确的两亲性双嵌段共聚物并制备了不同形貌的纳米... 采用氮氧稳定自由基聚合方法(NMP)合成了一系列不同相对分子质量的端氨基聚苯乙烯(PS-NH2),并以其为大分子引发剂进行氨基酸-N-羧基-环内酸酐开环聚合诱导自组装(NCA-PISA),合成了结构明确的两亲性双嵌段共聚物并制备了不同形貌的纳米粒子。通过动态光散射、原子力显微镜研究了嵌段共聚物的自组装行为。研究结果表明,体系固含量和链段比例对聚合物纳米粒子形貌具有重要影响,固含量由10%增加到20%时,聚合物纳米粒子的形貌由球状转变为针状;保持固含量20%不变,大分子引发剂的聚合度由20增加到50,纳米粒子的形貌又从针状转变为球状。 展开更多
关键词 氮氧自由聚合 两亲共聚物 聚合诱导自组装
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丙烯酸全氟烷基乙基酯嵌段共聚物的组成结构表征 被引量:10
6
作者 李欣欣 房冰 +2 位作者 林珊 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期910-913,共4页
The diblock copolymers of methyl acrylate and perfluoroalkyl ethyl acrylate(FAEA) were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).GPC, 1H-NMR and fluorine-elementary analysis (F-EA) were used to study ... The diblock copolymers of methyl acrylate and perfluoroalkyl ethyl acrylate(FAEA) were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).GPC, 1H-NMR and fluorine-elementary analysis (F-EA) were used to study the structure of the block copolymers.To combine GPC with NMR and to combine GPC with F-EA were used to calculate the block length.It was found interestingly that the results of 1H-NMR showed a “temperature-dependent" feature.It means the relative ratios of MA block to FAEA block calculated from NMR were changed with measuring temperature.It might be caused by the formation of molecular association.Temperature and solvents can affect the degree of association.Therefore, 1H-NMR and GPC can’t be used in quantitative analysis of the fluorinated diblock copolymer.To combine GPC with F-EA is suitable for the characterization of fluorinated diblock copolymers. 展开更多
关键词 丙烯酸全氟烷 共聚物 合成 结构表征 原子转移自由聚合
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原子转移自由基聚合合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段共聚物及其性能的研究 被引量:39
7
作者 李鲲 郭建华 +2 位作者 李欣欣 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期235-241,共7页
通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的... 通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气 聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7 6wt%时 ,临界表面张力 (γc =18 7mN m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18 5mN m) 。 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 丙烯酸全氟烷乙酯 接触角 临界表面张力 甲茯丙烯酸丁酯 合成 共聚物
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基于ATRP技术的多嵌段共聚物研究进展 被引量:7
8
作者 唐新德 范星河 +1 位作者 陈小芳 周其凤 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第6期36-43,共8页
原子转移自由基聚合(ATRP)技术是合成结构规整性聚合物的有效途径。综述了近十年来采用ATRP技术合成多嵌段共聚物的研究进展。从引发剂、共聚单体和反应条件等方面讨论了ABA型、ABC型和ABCBA型等类型多嵌段共聚物的合成、性质与潜在应... 原子转移自由基聚合(ATRP)技术是合成结构规整性聚合物的有效途径。综述了近十年来采用ATRP技术合成多嵌段共聚物的研究进展。从引发剂、共聚单体和反应条件等方面讨论了ABA型、ABC型和ABCBA型等类型多嵌段共聚物的合成、性质与潜在应用。对原子转移自由基聚合技术在合成功能性多嵌段共聚物中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合(ATRP) 共聚物 ABA型三共聚物 ABC型三 共聚物 ABCBA型五共聚物
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含羧基的含氟嵌段共聚物的合成及表面性能研究 被引量:8
9
作者 李虹 张兆斌 +2 位作者 胡春圃 吴树森 应圣康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期213-218,共6页
利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应 ,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物 ,并分别通过GPC ,1 HNMR和FT IR对共聚物的组成和结构进行了表征 .进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的... 利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应 ,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物 ,并分别通过GPC ,1 HNMR和FT IR对共聚物的组成和结构进行了表征 .进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的含氟嵌段共聚物在吡咯烷酮或水中的溶解性能、临界胶束浓度、表面活性、达到饱和吸附时每个分子在表面所占据的面积 ,以及成膜后的临界表面张力等性能 .实验结果表明 ,此含氟嵌段共聚物能显著降低吡咯烷酮和水的表面张力 。 展开更多
关键词 含氟共聚物 合成 结构表征 表面性能 原子转移自由聚合反应 水解反应
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酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量:5
10
作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由聚合 共聚物 自组装
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酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物 被引量:10
11
作者 王迪 张宝 +1 位作者 李亚鹏 孙景辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1479-1482,共4页
在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌... 在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2.嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证,其多分散性为1.32,分子量为32000.通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究. 展开更多
关键词 H型共聚物 原子转移自由聚合 酶促开环聚合 丙烯酸环氧丙酯
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原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物 被引量:6
12
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期77-79,共3页
以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 AB... 以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 ABA型嵌段共聚物 ,即聚甲基丙烯酸甲酯 - b-聚苯乙烯 - b-聚甲基丙烯酸甲酯。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 制备 ABA型 共聚物 活性聚合
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分子量规整聚p-乙烯基苯甲酸及苯乙烯p-乙烯基苯甲酸两嵌段共聚物的合成 被引量:5
13
作者 魏柳荷 朱明强 +3 位作者 张昕 杜福胜 李子臣 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期123-126,共4页
To avoid the damage to catalytic system in ATRP by the carboxyl groups in vinyl benzoic acid, a well defined poly( p vinyl benzoic acid) was synthesized via ATRP in the tertiary butyl ester form. The ATRP of t butyl p... To avoid the damage to catalytic system in ATRP by the carboxyl groups in vinyl benzoic acid, a well defined poly( p vinyl benzoic acid) was synthesized via ATRP in the tertiary butyl ester form. The ATRP of t butyl p vinyl benzoate ( t BVB) was studied kinetically. The results showed that t BVB can be polymerized in a controlled way by ATRP. It was found that the polymerization rate of t BVB is much faster than that of St, meaning that the electron withdrawing ester group affects the polymerization obviously. Well defined diblock copolymers of St and t BVB were prepared by using bromo terminated PBVBs as macroinitiators via ATRP. After removal of the t butyl group by hydrolysis, well defined amphiphilic diblock copolymers of styrene and p vinyl benzoic acid (PSt b PBVA) were obtained. 展开更多
关键词 可控聚合 原子转移自由聚合 p-乙烯苯甲酸 苯乙烯 共聚物 合成
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二茂铁基嵌段共聚物制备及自组装研究 被引量:4
14
作者 陈涛 王立 +1 位作者 王建军 江国华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期797-803,共7页
本文综述了近年来二茂铁基嵌段共聚物制备及自组装的研究进展。对环状二茂铁单体的活性阴离子引发开环聚合 (ROP)、过渡金属催化开环聚合 (ROP)及聚合机理和聚合物自组装胶束的结构、表征和潜在应用作了介绍。
关键词 二茂铁共聚物 制备 自组装 开环聚合 胶束 结构 金属有机聚合物
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三嵌段共聚物PS-PHB-PS的原子转移自由基聚合 被引量:5
15
作者 张雪勤 张书彬 +4 位作者 郑云 杨琥 谢鸿峰 王治流 程镕时 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1093-1096,共4页
为了克服聚β-羟基丁酸酯(PHB)的弱点,得到性能良好的新材料,本文利用原子转移自由基聚合方法,以Br-PHB-Br为大分子引发剂,苯乙烯为单体,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基–二乙基三胺(PMDETA)催化体系作用下合成了一种新的三嵌段共聚物... 为了克服聚β-羟基丁酸酯(PHB)的弱点,得到性能良好的新材料,本文利用原子转移自由基聚合方法,以Br-PHB-Br为大分子引发剂,苯乙烯为单体,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基–二乙基三胺(PMDETA)催化体系作用下合成了一种新的三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚β-羟基丁酸酯-聚苯乙烯(PS-PHB-PS).共聚物的链结构利用1HNMR和13CNMR进行了表征,分子量特性和链段组成利用凝胶渗透色谱(SEC)方法进行了测定.聚合物的分子量随单体转化率的增加而线性增加,分子量分布指数相对较窄.这些特征都满足原子转移自由基活性聚合的理想要求.所得到的共聚物PS-PHB-PS具有较好的生物相容性,与PHB相比具有良好的耐热性. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 聚Β-羟丁酸酯 共聚物
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量:9
16
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由聚合 丙烯酸二甲氨乙酯 共聚物 苯乙烯 两亲性
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聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸两亲性嵌段共聚物的制备及自组装形态的研究 被引量:6
17
作者 王莹 王长明 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期758-760,共3页
以2-溴异丁酸乙酯为引发剂,氯化亚铜/联二吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)获得分子链末端含一个α-溴原子的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-B r),以此为大分子引发剂引发甲基丙烯酸铅[Pb(MA)2]单体进行ATRP反应,制得P[MMA-b-Pb(MA)2... 以2-溴异丁酸乙酯为引发剂,氯化亚铜/联二吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)获得分子链末端含一个α-溴原子的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-B r),以此为大分子引发剂引发甲基丙烯酸铅[Pb(MA)2]单体进行ATRP反应,制得P[MMA-b-Pb(MA)2]嵌段共聚物,将此共聚物在盐酸中进行离子交换即得聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸的两亲性嵌段共聚物[P(MMA-b-MAA)].用FTIR,GPC,NMR和SEM方法对共聚物进行了表征. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 两亲性共聚物 自组装 离子交换
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基于偏氯乙烯嵌段共聚物的多级多孔炭的制备 被引量:5
18
作者 杨杰 浦群 包永忠 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期358-364,共7页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合制备了聚苯乙烯-b-聚偏氯乙烯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物(PS-b-PVDC-b-PS),以此嵌段共聚物为碳前驱体,直接碳化制备微孔-中孔复合多级多孔炭。采用凝胶渗透色谱仪和核磁共振仪表征了嵌段共聚物... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合制备了聚苯乙烯-b-聚偏氯乙烯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物(PS-b-PVDC-b-PS),以此嵌段共聚物为碳前驱体,直接碳化制备微孔-中孔复合多级多孔炭。采用凝胶渗透色谱仪和核磁共振仪表征了嵌段共聚物结构,表明通过RAFT聚合可制得分子量较高(Mn GPC>6000 g·mol-1)和分子量分布较窄(PDI<1.5)的PS-b-PVDC-b-PS。采用热重分析表征嵌段共聚物热解特性,采用扫描电镜、N2吸脱附表征多孔炭形貌和孔隙结构。结果表明嵌段共聚物同时具有PVDC和PS链段的热失重峰,PS链段可完全热解而具有形成中孔的模板作用,PVDC链段热降解形成含微孔的炭骨架,最终形成兼有微孔和中孔的多级多孔炭;随着PS嵌段含量的增加,嵌段共聚物的成炭率逐渐降低,孔隙尺寸逐渐增大;当PS/PVDC聚合度比为4.3时,多孔炭的比表面积、中孔率和平均孔径达到最大,分别为839 m2·g-1、54%和2.02 nm。 展开更多
关键词 偏氯乙烯 共聚物 多级多孔炭 中孔 微孔 自由聚合 纳米结构
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水分散体系中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸八氟戊酯嵌段共聚物的合成与表征 被引量:4
19
作者 张彬 张兆斌 +2 位作者 万小龙 胡春圃 应圣康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期906-909,共4页
Block copolymerization of methyl methacrylate(MMA)ms and 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl acrylate(OFPA) was conducted at 25℃ in water dispersion system catalyzed and initiated by CuBr/CuBr 2/1,10-phenanthroline(phen... Block copolymerization of methyl methacrylate(MMA)ms and 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl acrylate(OFPA) was conducted at 25℃ in water dispersion system catalyzed and initiated by CuBr/CuBr 2/1,10-phenanthroline(phen)/ethyl 2-bromoisobutyrate(EBiB) or CuCl/phen/EBiB in the presence of sodium lauryl sulfonate and sodium perfluorononenyloxyl benzene sulfonate.The results of GPC and 1H-NMR characterization demonstrated that a fluorine-containing block copolymer composed of MMA and OFPA was successfully synthesized in such a water dispersion system.The water-resistance performance of the PMMA film surface was greatly improved when only 2?wt%(based on PMMA) of the resulted fluorine-containing block copolymer was employed as the film surface enhance agent. 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 丙烯酸八氟戊酯 共聚物 水分散体系 合成 结构表征 原子转移自由聚合
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PEG基氮氧自由基嵌段共聚物的制备及其对伯醇的催化氧化性能 被引量:2
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作者 刘少杰 王华丽 +2 位作者 崔笑菲 杜慧丽 邢玉彬 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期83-89,共7页
以溴化的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)为单体,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP),得到PEG-PTMPM嵌段共聚物,然后经过3-氯过氧苯甲酸氧化,得到含氮氧自由基的嵌段共聚物... 以溴化的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)为单体,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP),得到PEG-PTMPM嵌段共聚物,然后经过3-氯过氧苯甲酸氧化,得到含氮氧自由基的嵌段共聚物(PEG-PTMA)。分别制备了两种嵌段共聚物MPEG-PTMA和PTMA-PEG-PTMA。在NaClO水油两相氧化体系下,研究了嵌段共聚物结构对伯醇选择性催化氧化性能的影响。结果表明,PEG链段和PTMA链段分子量以及嵌段共聚物类型均会影响催化性能,PEG分子量为2000的嵌段共聚物的活性甚至优于未负载的小分子TEMPO,对苯甲醇的转化率可达100%,对其它伯醇的转化率也在95%以上。嵌段共聚物回收方便,重复使用5次活性未见明显降低。 展开更多
关键词 共聚物 氮氧自由 NACLO 选择性催化氧化
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