Potter综合征一例报告

孕妇 30岁,孕1产0,末次月经1996年10月14日,预产期1997年7月21日。1995年因双角子宫行子宫吻合术。孕14周B超检查:宫腔内胎囊光环57.8mm×39.1mm×48.1mm,胎芽坐高46.1mm,可见心跳,子宫壁显示较薄。孕28周超声波检查:胎儿双顶径67.9mm,羊水深度18.8mm,FL(股骨长)43.5mm。因羊水过少,胎儿轮廓不清。

Potter综合征一例报告及文献复习

目的探讨Potter综合征的诊断方法及病因。方法对一例孕21周发现羊水过少的孕妇采用羊膜腔灌注法补充羊水进行B超产前诊断,引产前抽脐血查胎儿染色体,引产后进行胎儿尸体病理检查。结果经三次羊膜腔灌注后,孕妇的羊水量达到正常,B超检查未发现胎儿的双肾及膀胱,孕妇于孕26周引产,引产前抽脐血查胎儿的染色体。结果是46,XX,引产后发现胎儿的外观具有特殊的Potter面容,病理检查发现胎儿的双肾、输尿管、膀胱及尿道均缺如,盆腔内无子宫及双附件。结论结合文献,Potter综合征在产前可用B超诊断,羊膜腔灌注法补充羊水有利于产前的B超诊断,Potter综合征的病因不明,进行胎儿染色体和尸体病理的检查有利于进一步查找病因。

Doege-Potter综合征一例

患者男,68岁,退休.发现右胸肿物2个月余,于2014年3月入院.患者缘于2个月余前反复出现清晨意识障碍,于当地医院就诊.发作当时意识不清,无抽搐及二便失禁,无大汗,测血糖最低1.3 mmol/L,给予静脉注射葡萄糖后症状缓解,诊断低血糖昏迷.血生化指标肝肾功能、血脂未见明显异常;血常规示血红蛋白116 g/L,余大致正常;皮质醇节律和促肾上腺皮质激素（ACTH）未见异常;甲状腺功能正常,血糖＜2.8 mmol/L时查血胰岛素水平0.2 mU/L（正常参考值5.0 ～ 25.0 mU/L）,明显低于正常.

胸膜恶性孤立性纤维性肿瘤伴Doege-Potter综合征一例

1病例介绍 患者女，66岁。2003年2月于外院行胸部X线检查发现右纵隔小包块。无发热、呼吸困难等不适，未予以特殊处理；既往慢性支气管炎、脑梗死病史，无糖尿病病史及家族史。2006年5月开始反复发作低血糖，夜间为主，表现为大汗、眼花、头晕、神志不清，进食后缓解，于外院行胸部CT发现右纵隔占位较前增大，行胸腔镜纵隔肿瘤切除术，术后未再发作低血糖。

超声诊断Potter综合征2例

例1 孕妇28岁,住院号1001.孕2产1,本次妊娠末次月经1989年7月30日,孕10周时超声检查子宫大小与孕月相符,孕23周时超声检查:两个最大羊水暗区均为1cm×1.5cm,胎心胎动正常,胎儿双顶径、腹横径及股骨径的测量值均正常;胎儿形态学检查中发现双侧肾区被浓密的皮质样组织所占据,疑为肾上腺组织.检查中未见胎儿膀胱.诊断为羊水中度减少及双侧肾脏发育不全.次日行前列腺素引产,胎儿胎盘排出.尸检报告:Potter 综合征合并面部畸形,胎肺发育不良合并成熟迟缓.胎盘无病理改变.例2.孕妇30岁,住院号3043.孕8产3,本次妊娠末次月经1989年7月13目.

超声诊断Potter综合征1例

患者女，28岁，孕2产1，妊娠28周，来我院行产前常规检查。超声显示：头位，胎儿双顶径7.8cm。颅骨光环完整，颅内结构未见异常，脊柱位于后壁，排列整齐，双上肢发育正常，双侧股骨长约4.1cm，胎儿胸腔内未见正常肺组织（图1），胎心搏动良好，