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PO_(4)^(3-)掺杂和AlF_(3)包覆协同增强Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54_O_(2))正极材料电化学性能
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作者 罗碧成 吴亮 +5 位作者 彭妍 冯翔宇 周明冉 王晨宇 刘婧 李昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2131-2142,共12页
本研究采用PO_(4)^(3-)掺杂和AlF_(3)包覆的协同改性策略制备了P-LNCM@AlF_(3)正极材料(P=PO_(4)^(3-),LNCM=Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54_O_(2))),提高了LNCM的结构稳定性以及抑制了界面副反应。其中,大四面体的PO_(4)^(3-)聚... 本研究采用PO_(4)^(3-)掺杂和AlF_(3)包覆的协同改性策略制备了P-LNCM@AlF_(3)正极材料(P=PO_(4)^(3-),LNCM=Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54_O_(2))),提高了LNCM的结构稳定性以及抑制了界面副反应。其中,大四面体的PO_(4)^(3-)聚阴离子掺杂在晶格中抑制了过渡金属离子的迁移,降低体积变化,从而稳定了晶体结构,而且PO_(4)^(3-)掺杂能够扩大锂层间距,促进Li^(+)的扩散,从而提升材料的倍率性能。此外,AlF_(3)包覆层能抑制材料与电解液的副反应从而提升界面稳定性。基于以上优势,P-LNCM@AlF_(3)正极表现出了优异的电化学性能。在1C电流密度下表现出了179.2 mAh·g^(-1)的放电比容量,循环200圈后仍有161.5 mAb·g^(-1)的放电比容量,容量保持率可达90.12%。即使在5C的高电流密度下仍可提供128.8 mAh·g^(-1)的放电比容量。 展开更多
关键词 富锂锰基材料 ^po_(4)^(3-)掺杂 AlF_(3)包覆 协同改性 过渡金属离子迁移 界面稳定性
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Tuning the particle size,physical properties,and photocatalytic activity of Ag_(3)PO_(4)materials by changing the Ag^(+)/PO_(4)^(3-)ratio 被引量:1
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作者 Hung N M Oanh L T M +4 位作者 Chung D P Thang D V Mai V T Hang L T Minh N V 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期561-568,共8页
This study demonstrates the influence of the Ag^(+)/PO_(4)^(3-)ratio in precursor solution on the crystal structural formation,morphology,physical properties,and photocatalytic performance of a Ag_(3)PO_(4)photocataly... This study demonstrates the influence of the Ag^(+)/PO_(4)^(3-)ratio in precursor solution on the crystal structural formation,morphology,physical properties,and photocatalytic performance of a Ag_(3)PO_(4)photocatalyst that is fabricated,using a facile precipitation method,from AgNO_(3)and Na2HPO_(4)·12H_(2)O.The material characterizations were carried out using x-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),energy-dispersive x-ray spectroscopy(EDX),Brunauer–Emmett–Teller(BET)surface area,Fourier transform infrared(FTIR)absorption,Raman scattering,x-ray photoelectron spectroscopy(XPS),UV-vis absorption,and photoluminescence(PL).The results show that Ag_(3)PO_(4)crystallizes better when the excess PO_(4)^(3-)content increases,and the lattice parameters decrease slightly,while the crystal diameter and the particle size increase.This change is also observed in the Raman scattering and FTIR spectra with the increase in the vibration frequency of the[PO_(4)]group.The compression of the[PO_(4)]unit was also confirmed in the XPS spectra with the shift of P 2p peaks toward higher binding energy.The photocatalytic results showed that the samples synthesized from excess PO_(4)^(3-)solution exhibited higher photocatalytic performance compared to the sample with a Ag^(+)/PO_(4)^(3-)ratio of 3:1.A sample prepared from the precursor solution with a Ag^(+)/PO_(4)^(3-)ratio of 3:1.5 was optimal for RhB decomposition under both visible light and natural sunlight,completely decomposing 10 ppm RhB after 15 minutes of xenon lamp irradiation and after 60 minutes under solar light irradiation.This is attributed to the high crystallinity,small particle size and low electron–hole recombination rate of the sample. 展开更多
关键词 morphology PHOTOCATALYTIC ^Ag^(+)/po_(4)^(3-)ratio visible light
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PO_(4)^(3-)掺杂Bi_(2)O_(2)CO_(3)/Bi^(0)的制备及其可见光催化性能 被引量:1
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作者 马珑珑 秦立波 +3 位作者 田亚洋 秦鹂 杨志 杨超 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期98-108,共11页
构建氧空位以及附着金属单质Bi(Bi^(0))是增强半导体材料光吸收性能、促进半导体光生载流子分离的有效方法。通过简单的共沉淀法及氢气热还原成功制备了PO_(4)^(3-)掺杂Bi_(2)O_(2)CO_(3)附着Bi^(0)(Bi-P-BOC)的可见光催化剂,并对其在... 构建氧空位以及附着金属单质Bi(Bi^(0))是增强半导体材料光吸收性能、促进半导体光生载流子分离的有效方法。通过简单的共沉淀法及氢气热还原成功制备了PO_(4)^(3-)掺杂Bi_(2)O_(2)CO_(3)附着Bi^(0)(Bi-P-BOC)的可见光催化剂,并对其在可见光下催化降解氧氟沙星(OFX)的性能及机理进行了研究。材料表征结果表明BOC随着PO_(4)^(3-)的均匀掺杂,可见光吸收能力增强,表面缺陷增多,比表面积增大。而随着氢气热还原,BOC表面形成Bi^(0)的同时也原位构建了大量的氧空位。可见光催化性能测试表明,Bi-P-BOC可以在180 min内降解约85%的OFX,降解速率为0.013 0 min^(-1),是BOC降解速率的8倍。Bi-P-BOC光催化降解机理表明其具有更好的可见光吸收能力,Bi^(0)以及氧空位的存在促进了光生载流子的分离,h+是其光催化降解过程中的主要的活性氧物种(ROS),此外,^(1)O_(2)和·O_(2)-也对降解有一定贡献。 展开更多
关键词 ^po_(4)^(3-)掺杂Bi_(2)O_(2)CO_(3) 金属Bi 氧空位 可见光催化 氧氟沙星
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离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-) 被引量:7
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作者 刘玉芬 夏海涛 徐玲玲 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期31-32,47,共3页
建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相... 建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02%~3.60%,样品回收率为97.88%~103.80%。 展开更多
关键词 离子色谱法 测定 啤酒 ^F^- ^C1^- ^SO4^2- ^NO3^- ^po4^3- 硫酸根 硝酸根 磷酸根
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以缓释肥形式回收污泥溶解液中PO_4^(3-)-P的研究 被引量:2
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作者 王涌 邱慧琴 丁国际 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期5-9,共5页
以溶胞—微型动物捕食法进行剩余污泥减量化处理后的富P污泥上清液为研究对象,考察了pH、Mg/P摩尔比(简称Mg/P)、N/P摩尔比(简称N/P)及反应时间等因素对以缓释肥(鸟粪石(MAP))形式回收PO43--P的影响;并以青菜作为供试作物,通过盆栽实验... 以溶胞—微型动物捕食法进行剩余污泥减量化处理后的富P污泥上清液为研究对象,考察了pH、Mg/P摩尔比(简称Mg/P)、N/P摩尔比(简称N/P)及反应时间等因素对以缓释肥(鸟粪石(MAP))形式回收PO43--P的影响;并以青菜作为供试作物,通过盆栽实验探讨在最优化条件下生成的缓释肥的肥效,并将其与普通化肥的肥效进行了对比。结果表明,对于PO43--P质量分数为50 mg/L的污泥上清液,形成MAP的最优化条件为:pH 9.5、Mg∶N∶P(摩尔比)=1.8∶4.0∶1.0、反应时间15 min,在此条件下的PO43--P回收率达到93.0%;在最优化条件下合成的MAP的主要成分即为MgNH4PO4.6H2O,合成的MAP与纯MAP的N、P、Mg含量较为接近,且实验所得MAP中重金属的含量相对较低,将其用作肥料是安全的;青菜盆栽实验表明,实验所得MAP施用于土壤能够大幅度促进青菜的生长,并且效果随着施肥量的增加而增加,且在N、P添加量相同的情况下,实验所得MAP的肥效比尿素、过磷酸钙等普通肥料的肥效更好。 展开更多
关键词 污泥溶解液 po43--P回收 鸟粪石 缓释肥 盆栽实验
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SO_4^(2-),PO_4^(3-)对曼尼希碱酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响 被引量:1
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作者 王甜甜 马士越 +2 位作者 吴坤坤 王博 李谦定 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期102-107,115,共7页
目的研究废酸液中介质离子对曼尼希碱酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,以解决碳钢在酸液中的腐蚀问题。方法采用静态失重法、极化曲线、扫描电镜及能谱分析法,研究SO2-4,PO3-4对曼尼希碱型酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,并探究其作用机理。结果在1... 目的研究废酸液中介质离子对曼尼希碱酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,以解决碳钢在酸液中的腐蚀问题。方法采用静态失重法、极化曲线、扫描电镜及能谱分析法,研究SO2-4,PO3-4对曼尼希碱型酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,并探究其作用机理。结果在10%(质量分数)盐酸、0.1%(质量分数)曼尼希碱的缓蚀介质中,随SO2-4质量分数的增大,腐蚀电流密度由2.81μA/cm2增加至7.32μA/cm2,腐蚀速率显著增大,缓蚀效果变弱;随PO3-4质量分数的增加,腐蚀电流密度由2.81μA/cm2减小至2.41μA/cm2,腐蚀速率减小,缓蚀效果变强。结论 SO2-4会通过钢铁表面已经形成的吸附膜上的细孔和缺陷渗入膜内,使膜发生开裂,从而侵蚀和破坏已经形成的吸附膜,抑制缓蚀剂的缓蚀效果;PO3-4与腐蚀产物Fe3+络合并在钢材表面形成一层致密的保护层,使缓蚀剂形成的吸附膜更加致密,阻止腐蚀性介质与金属表面接触,同时增加对离子或溶解氧的扩散阻力,提高缓蚀剂的缓蚀效果。 展开更多
关键词 曼尼希碱 SO2-4 po3-4 极化曲线 缓蚀性能
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离子色谱法测定大豆木质部汁液中的Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)、柠檬酸和苹果酸 被引量:2
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作者 沈宏 严小龙 《化学分析计量》 CAS 2002年第2期5-6,共2页
建立了离子色谱法测定大豆木质部汁液中Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)、柠檬酸和苹果酸的方法。Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)、柠檬酸和苹果酸的检出限分别为0.01、0.04、0.05、0.05、0.30和0.10 mg/L,相对标准偏差分别为8... 建立了离子色谱法测定大豆木质部汁液中Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)、柠檬酸和苹果酸的方法。Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)、柠檬酸和苹果酸的检出限分别为0.01、0.04、0.05、0.05、0.30和0.10 mg/L,相对标准偏差分别为8.34%、4.68%、9.54%、6.86%、5.52%和7.50%,线性范围分别为0.5~50.0、1.0~100.0、0.5~50.0、1.0~100.0、5.0~100.0和1.0~100.0 mg/L,回收率分别为103%~106.7%、92%~98.7%、93%~95.5%、91.7%~92%、93.2%~106%和94%~108.3%。方法简便、快速,测定结果准确,无干扰。 展开更多
关键词 离子色谱法 大豆木质部汁液 柠檬酸 苹果酸 氯离子 硫酸根 硝酸根 磷酸根 测定
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载体诱导HAP沉淀处理含PO_(4)^(3-)废水效果分析
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作者 李怡冰 陈平 丁雅楠 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期142-145,共4页
以含PO_(4)^(3-)配水为处理对象、CaCl_(2)为沉淀剂,得到无载体时PO_(4)^(3-)去除最佳条件;在最佳条件下,对比12种备选载体诱导HAP(Ca_(5)OH(PO_(4))_(3))沉淀效果,选出最佳载体;考察不同来源最佳载体的诱导沉淀效果,分析了载体成分对... 以含PO_(4)^(3-)配水为处理对象、CaCl_(2)为沉淀剂,得到无载体时PO_(4)^(3-)去除最佳条件;在最佳条件下,对比12种备选载体诱导HAP(Ca_(5)OH(PO_(4))_(3))沉淀效果,选出最佳载体;考察不同来源最佳载体的诱导沉淀效果,分析了载体成分对诱导沉淀除PO_(4)^(3-)、Ni^(2+)、Pb^(2+)效果的影响。结果表明,无载体时最佳沉淀条件为:pH为10.0、沉淀剂投加摩尔比为4∶1、平衡时间为80 min;添加10种载体后,反应平衡时间均显著减少,PO_(4)^(3-)去除率均提高,其中白云石诱导沉淀效果最佳;白云石中CaO、MgO、SiO_(2)、Al_(2)O_(3)含量与PO_(4)^(3-)平衡去除率呈正相关,Fe_(2)O_(3)、Na_(2)O、K_(2)O含量与平衡去除率呈负相关,白云石诱导NiS、PbS沉淀与HAP有相似规律,以不同成分对平衡去除率影响程度为参数选择白云石,应选择其正相关成分影响程度大且含量高的白云石。 展开更多
关键词 诱导沉淀 ^po_(4)^(3-)去除 效果对比 白云石 相关性分析
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发光材料BaSrMg(PO_4)_2∶Eu^(3+)的水热法制备及发光性能研究
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作者 胡青松 朱澄静 +3 位作者 夏悦怡 王丽丽 刘文涵 潘再法 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期340-344,共5页
采用水热法制备了可用于白光LED的红色发光材料BaSrMg(PO_4)_2∶Eu^(3+)。通过X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对其结构和形貌进行测试表征,研究了不同pH值(5,6,7和8)和不同反应温度(120,140,160,180和200℃)对荧光粉的晶... 采用水热法制备了可用于白光LED的红色发光材料BaSrMg(PO_4)_2∶Eu^(3+)。通过X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对其结构和形貌进行测试表征,研究了不同pH值(5,6,7和8)和不同反应温度(120,140,160,180和200℃)对荧光粉的晶体结构和形貌的影响。从XRD的结果可以看到,当pH6时合成的样品的衍射峰为较高强度的锐锋,FESEM扫描图像也显示该制备条件下获得了立方体形状的规则晶体。在pH值分别为5,7,8时所制备的样品XRD图谱中大多是强度很弱的宽峰叠加了极少的锐锋,表明样品为固熔体或者含有混合相,这与FESEM扫描图像所显示的无定形态颗粒的结果相一致。荧光光谱测试结果表明,该荧光粉在394nm波长光的激发下产生的发射谱包含了以下6组发射峰536nm(~5 D1→~7 F_1),578nm(~5 D_0→~7 F_0),590nm(~5 D_0→~7 F_1),613nm(~5 D_0→~7 F_2),646nm(~5 D_0→~7 F_3)和696nm(~5 D_0→~7 F_4)。荧光粉的激发光谱分别由361nm(~7 F_0→~5 D_4),380nm(~7 F_0→~5 L_8),394nm(~7 F_0→~5 L_6)和464nm(~7 F_0→~5 D_2)四组激发峰组成。经过条件优化后制备的荧光粉的主要激发峰在394nm(~7 F_0→~5 L_6),该荧光粉在394nm波长光激发下产生的发射峰主峰在613nm(~5 D_0→~7 F_2)。发射峰的劈裂随着pH值和温度的变化而改变,这一现象说明了荧光粉的发光性质与它的晶体结构和颗粒形貌存在着密切的联系。 展开更多
关键词 水热法 ^BaSrMg(po_4)_2∶Eu^(3+) 发光材料 XRD SEM
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在线超滤-离子色谱法测定生活水体七种无机阴离子 被引量:1
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作者 陈燕 《广东化工》 CAS 2022年第18期179-181,共3页
构建一种在线超滤-离子色谱法,同时测定生活水体中7种无机阴离子F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)、SO_(4)^(2-)含量。采用离子色谱法,使用Metrosep A Supp5-150色谱柱,淋洗液为3.2 mmol/LNaCO_(3)-1.0 mmol... 构建一种在线超滤-离子色谱法,同时测定生活水体中7种无机阴离子F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)、SO_(4)^(2-)含量。采用离子色谱法,使用Metrosep A Supp5-150色谱柱,淋洗液为3.2 mmol/LNaCO_(3)-1.0 mmol/LNaHCO_(3),流速为0.7 mL/min,0.5%H_(2)SO_(4)为抑制器再生液,使用英蓝在线超滤技术,对生活水体中的氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子进行检测,并进行检测方法线性、检出限、测定下限、准确度、精密度和加标回收率实验。由实验结果可知,曲线相关系数大于0.999,相对标准偏差(RSD)<2%,加标回收率93.6%~103%,17 min可以实现7种阴离子的分离。方法灵敏度高,回收率高,操作简单、高效,适用于大批量生活水体中无机阴离子精确定量分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 生活水体 无机阴离子 ^F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、po_(4)^(3-)、SO_(4)^(2-)
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新型水泥基材料富镁C_(3)A对氮磷的共去除
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作者 邹友琴 李勇丽 +3 位作者 郝鹏飞 欧阳思达 朱衷榜 章萍 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2639-2645,共7页
将镁掺杂进水泥基材料铝酸三钙(C_(3)A)制得新型富镁铝酸三钙(Mg@C_(3)A)应用于水体氨氮(NH_(4)^(+)-N)和磷(PO_(4)^3(-))的共去除.通过批量实验,考察了Mg@C_(3)A投加量、氮磷浓度、溶液pH值、温度等因素对NH_(4)^(+)-N、PO_(4)^3(-)共... 将镁掺杂进水泥基材料铝酸三钙(C_(3)A)制得新型富镁铝酸三钙(Mg@C_(3)A)应用于水体氨氮(NH_(4)^(+)-N)和磷(PO_(4)^3(-))的共去除.通过批量实验,考察了Mg@C_(3)A投加量、氮磷浓度、溶液pH值、温度等因素对NH_(4)^(+)-N、PO_(4)^3(-)共去除的影响,并阐述了共去除机制.结果表明:Mg@C_(3)A是由Mg掺杂C_(3)A同构体和表面MgO组成,其中Mg的引入未改变C_(3)A晶体结构和基本形貌.Mg@C_(3)A材料对NH_(4)^(+)和PO_(4)^3(-)具有良好的共去除效果.当Mg@C_(3)A的投加量为3g/L,NH_(4)^(+)和PO_(4)^3(-)的最大去除量分别为38.4,78.9mg/g;温度升高有利于Mg@C_(3)A对NH_(4)^(+)和PO_(4)^3(-)的共去除,而高pH值可促进NH_(4)^(+)的去除.Mg@C_(3)A材料对NH_(4)^(+)的去除主要是OH-的中和作用和鸟粪石的沉淀作用主导,PO_(4)^3(-)主要是与Mg_(2+)或Al^(3+)结合形成鸟粪石或磷酸铝被去除. 展开更多
关键词 富镁铝酸三钙(Mg@C_(3)A) ^铵根(NH_(4)^(+)) ^磷酸根(po_(4)^(3-)) 共去除
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Color-tunable Ca10Na(PO4)7:Ce^3+/Tb^3+/Mn^2+ phosphor via energy transfer
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作者 Jingru Sun Ping Huang +4 位作者 Yongfu Liu Lei Wang Cai'e Cui Qiufeng Shi Yue Tian 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第6期567-574,共8页
A series of Ca10Na(PO4)7:Ce3+/Tb3+/Mn2+(CNPO:Ce3+/Tb3+/Mn2+) phosphors with high brightness were synthesized by high-temperature solid-state method. X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), diffuse r... A series of Ca10Na(PO4)7:Ce3+/Tb3+/Mn2+(CNPO:Ce3+/Tb3+/Mn2+) phosphors with high brightness were synthesized by high-temperature solid-state method. X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), diffuse reflectance spectra(DRS), photo luminescence(PL) spectra, luminescence decay curves and thermally stability were performed to characterize the as-prepared samples. For Ce3+-doped samples, an intense and broad band emission is present under 265 nm excitation. When Ce3+and Tb3+are codoped, energy transfer(ET) process from Ce3+ to Tb3+ is demonstrated with electric dipole-dipole interaction. The internal and external quantum efficiencies(QEs) of CNPO:0.15 Ce3+, 0.04 Tb3+, 0.005 Mn2+are measured to 76.79% and 54.11% under 265 nm excitation and temperature-dependent PL intensity can remain 51.78% at 150 ℃ of its initial intensity at 25 ℃. It is indicated that single-phased white lightemitting CNPO:Ce3+/Tb3+/Mn2+phosphor can serve as a promising phosphor for illumination devices. 展开更多
关键词 ^Ca_(10)Na(po_4)_7:Ce^(3+)/Tb^(3+)/Mn^(2+) White-light-emitting phosphor Energy transfer Rare earths
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Luminescence, Energy Transfer and Concentration Quenching of Red Emitting Phosphor Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+)
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作者 LI Yamin LI Xiang +7 位作者 SHI Xian ZHANG Huan TIAN Zhi QI Shuai YUAN Xiaoxian LI Panlai WANG Zhijun YANG Zhiping 《Journal of the Chinese Ceramic Society》 2016年第1期46-52,共7页
A red emitting phosphor of Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+) was synthesized by a solid state method. The energy transfer from Tb^(3+) to Eu3+ in Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+) was proved by the spectral properties and decay curves. The... A red emitting phosphor of Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+) was synthesized by a solid state method. The energy transfer from Tb^(3+) to Eu3+ in Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+) was proved by the spectral properties and decay curves. The emission intensity of Ba_3Eu(PO_4)_3 is enhanced by doping Tb^(3+) as a sensitizer. For Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+), the ~5D_3→~7F_J transition of Tb^(3+) occurs, and the corresponding emission intensities can be tuned when Tb^(3+) content increases, and the concentration quenching effect appears. However, for the ~5D_4→~7F_J transition of Tb^(3+), its intensity straight increases with increasing Tb^(3+) content. For Ba_3Eu(PO_4)_3:Tb^(3+), the values of CIE chromaticity coordinates are similar to those of commercial red phosphors of Sr_2Si_5N_8:Eu^(2+) and Y_2O_2S:Eu^(3+). The results indicate that this red emitting phosphor has a potential application for white LEDs. 展开更多
关键词 LUMINESCENCE Ba3Eu(po4)3 TB3+ energy transfer concentration QUENCHING
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新型在线磷酸根快速分析仪研制 被引量:1
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作者 张海平 吴传琳 詹有涵 《工业水处理》 CAS CSCD 2000年第7期39-41,共3页
流动注射分析技术与现代微机技术结合 ,成功地实现了锅炉水磷酸根的快速实时在线监测 。
关键词 磷酸根 自动测量 锅炉 水质监测 水处理 发电厂
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二磷酸钕钾晶体的生长与光谱
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作者 姚连增 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期425-429,共5页
K3Nd(PO4)2晶体是一种高稀土浓度的激光晶体.本文报道从KF-KCl体系中采用助熔剂法培养出K3Nd(PO4)2晶体.该晶体呈淡紫红色,属单斜晶系,P2_1/m空间群,晶胞参数为a=9.534 ,b=5.629... K3Nd(PO4)2晶体是一种高稀土浓度的激光晶体.本文报道从KF-KCl体系中采用助熔剂法培养出K3Nd(PO4)2晶体.该晶体呈淡紫红色,属单斜晶系,P2_1/m空间群,晶胞参数为a=9.534 ,b=5.629 ,c=7.443 ,β=90.96°.测定了晶体室温下的吸收光谱、荧光光谱、激发光谱和红外光谱. 展开更多
关键词 晶体光谱 激光晶体 磷酸钕钾晶体
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基于顺序提取法的景观水体中即效磷及其影响因素研究
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作者 陈清清 庞爱萍 +2 位作者 王恩澍 丁永电 刘朝晖 《宜春学院学报》 2022年第12期100-106,共7页
磷对水体中藻类生长的限制,主要依赖其生物可利用性;即生物有效磷是水体中的限制性营养物质。本研究区域为景观特征的南京大学仙林校区校内河水体,采用顺序提取法逐步测定不同形态磷的含量,并检测与其紧密关联的十种环境要素的浓度如水... 磷对水体中藻类生长的限制,主要依赖其生物可利用性;即生物有效磷是水体中的限制性营养物质。本研究区域为景观特征的南京大学仙林校区校内河水体,采用顺序提取法逐步测定不同形态磷的含量,并检测与其紧密关联的十种环境要素的浓度如水温、pH、Ca^(2+)等,并采用RDA模式和相关性热图分析上述环境要素和不同形态磷间的相关关系,以探讨不同形态磷的影响因素,及其对即效磷的影响。结果表明:总磷(TP)的平均浓度为0.07±0.02 mg/L,其中57.0%为总溶解性磷(TDP);即效磷约等效于正磷酸根(PO_(4)^(3-))即溶解性反应磷(DRP)占TP的24.3%,占TDP的42.7%。RDA模式和单因素分析结果表明:TP是TDP的主要影响因素,两者显著正相关(P≤0.05)。景观水中即效磷含量除受到TP(r=0.77)和TDP(r=0.67)一定程度的影响外,pH和Mg^(2+)均与DRP呈一定的正相关关系。Ca^(2+)与DRP呈明确的正相关关系(P≤0.1),水体中低浓度的Ca^(2+)可能会促进DRP的释放。 展开更多
关键词 景观水 总磷(TP) 总溶解磷(TDP) 溶解反应磷(DRP) ^正磷酸根(po_(4)^(3-))
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离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 被引量:1
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作者 陈燕 毛龙满 《环境与开发》 2000年第3期20-21,共2页
:离子色谱法测定酸雨中 6种阴离子 ,以流速为 1 .51mL/min,0 .2 4mol/LNa2 CO3 和 0 .3mol/LNaHCO3 的混和液为淋洗液 ,在YSA8型 80 0 1A -4阴离子交换柱上分离 ,YS - 1抑制器 ,YIC - 8型离子色谱仪电导检测器检测 .方法的线性范围均为 ... :离子色谱法测定酸雨中 6种阴离子 ,以流速为 1 .51mL/min,0 .2 4mol/LNa2 CO3 和 0 .3mol/LNaHCO3 的混和液为淋洗液 ,在YSA8型 80 0 1A -4阴离子交换柱上分离 ,YS - 1抑制器 ,YIC - 8型离子色谱仪电导检测器检测 .方法的线性范围均为 1 0 0倍 ,可达 2 0 0倍以上 .以CI- 为例 ,最小检出限为 0 .0 0 1 ,重现性CV %为 0 .76 ,空白标准偏差Swb=0 .0 0 6 81 ,回收率为 97.5 %~ 1 0 0 % ,6种阴离子的检测分离能力为 1 展开更多
关键词 离子色谱 酸雨 阴离子 大气监测 分离
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Er:YAG激光蚀刻对牙釉质表面抗酸性作用的研究 被引量:1
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作者 杨楠 赵颖 《中国激光医学杂志》 CAS 2023年第3期121-126,179,共7页
目的比较Er∶YAG激光蚀刻与35%磷酸酸蚀对牙釉质表面抗酸性作用的影响,分析Er∶YAG激光蚀刻对牙釉质表面抗酸性的作用。方法正畸患者6例减数拔除的第一前磨牙共24颗,制成研究试样,随机分为Er∶YAG激光蚀刻组(L组)和35%磷酸酸蚀组(A组),... 目的比较Er∶YAG激光蚀刻与35%磷酸酸蚀对牙釉质表面抗酸性作用的影响,分析Er∶YAG激光蚀刻对牙釉质表面抗酸性的作用。方法正畸患者6例减数拔除的第一前磨牙共24颗,制成研究试样,随机分为Er∶YAG激光蚀刻组(L组)和35%磷酸酸蚀组(A组),每组12颗试样。两组试样的牙釉质平面均分为左右两侧,右侧为对照侧不做处理,左侧分别使用Er∶YAG激光蚀刻(参数为能量250 mJ,频率30 Hz,水量6/8)和35%磷酸酸蚀;然后将所有试样置于37℃的pH 4.2脱矿凝胶中3 d进行酸循环处理后,检测试样牙釉质表面PO_(4)^(3-)含量和牙釉质表面微硬度。结果与对照侧比较,Er∶YAG激光蚀刻后牙釉质表面v1型PO_(4)^(3-)波数峰强度显著增加,半波宽度显著减小,牙釉质表面微硬度显著增大(P<0.001);35%磷酸酸蚀后牙釉质表面v1型PO_(4)^(3-)波数峰强度显著降低,半波宽度显著增大,牙釉质表面微硬度显著降低(P<0.001)。两组间研究侧比较,PO_(4)^(3-)波数峰位移均无明显变化(P>0.05)。结论能量250mJ,频率30Hz,水量6/8的Er∶YAG激光蚀刻有利于增强牙釉质表面抗酸性。 展开更多
关键词 激光 蚀刻 牙釉质抗酸性 ^po_(4)^(3-)含量 微硬度
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Co(Ⅱ)活化过一硫酸盐降解氨基三亚甲基膦酸的性能及反应机制
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作者 朱敬林 汪舒 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3990-3996,共7页
Co(Ⅱ)活化过一硫酸盐(PMS)能有效降解有机膦酸,但氨基有机膦酸的降解机制并不明确.以氨基三亚甲基膦酸(NTMP)为例,采用电子顺磁共振波谱(EPR)、自由基捕获实验和化学探针实验等探究其在Co(Ⅱ)/PMS体系下的降解机制,并分析了NTMP可能的... Co(Ⅱ)活化过一硫酸盐(PMS)能有效降解有机膦酸,但氨基有机膦酸的降解机制并不明确.以氨基三亚甲基膦酸(NTMP)为例,采用电子顺磁共振波谱(EPR)、自由基捕获实验和化学探针实验等探究其在Co(Ⅱ)/PMS体系下的降解机制,并分析了NTMP可能的降解路径和影响其降解的因素.结果表明,Co(Ⅱ)/PMS体系20 min内NTMP已经被完全降解,反应60 min后,78.3%NTMP被氧化生成正磷酸盐(PO_(4)^(3-)).^(1)O_(2)、HO·和SO_(4)^(-)·对Co(Ⅱ)/PMS体系氧化NTMP的贡献较小,Co(Ⅱ)-PMS络合物是NTMP降解的主要活性氧化物种.NTMP与Co(Ⅱ)-PMS络合物反应,使其C—N键和C—P键断裂生成多种含膦酸基团的中间产物,并最终被氧化为PO_(4)^(3-).随着PMS投加量和Co(Ⅱ)投加量的增加,NTMP氧化过程中PO_(4)^(3-)的产生率显著增加.此外,HCO3-和天然有机物(NOM)的存在显著抑制了Co(Ⅱ)/PMS体系PO_(4)^(3-)的产生.研究进一步完善了有机膦酸在Co(Ⅱ)/PMS体系下的氧化机制,为废水中有机膦酸的去除提供参考. 展开更多
关键词 Co(Ⅱ) 过一硫酸盐(PMS) 氨基三亚甲基膦酸(NTMP) ^正磷酸盐(po_(4)^(3-)) 非自由基机制
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