度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的66例Ⅲ期NSCLC患者临床资料,按治疗方案不同将其分为观察组和对照组各33例。对照组采用PP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合度伐利尤单抗注射液治疗,比较两组疾病缓解率、KPS评分、癌症治疗功能评价系统-肺癌模块(FACT-L)评分、血清生化因子[Ⅳ型胶原蛋白α3(COL4A3)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组疾病缓解率为60.61%,明显高于对照组的36.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FACT-L评分和血清COL4A3、GASP-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组腹泻、脱发、骨髓抑制、恶心等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期NSCLC患者可提高疾病缓解率和KPS评分,降低FACT-L评分及血清COL4A3、GASP-1水平,效果优于单纯PP化疗方案治疗。

扶正解毒方联合信迪利单抗+Nab-PP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床观察

目的:观察扶正解毒方联合新替利单抗+Nab-PP方案治疗晚期癌症的疗效和安全性。方法:选择2022年1月—2023年5月徐州市中医医院收治的40例晚期癌症患者。采用随机分组法分为对照组和治疗组,每组20例。对照组单用信迪利单抗+Nab-PP方案治疗,治疗组用信迪利单抗+Nab PP方案联合扶正解毒治疗。观察两组患者4个疗程后的疾病控制率、治疗前后肿瘤标志物指标、中医证候积分变化及不良反应。结果:治疗组的疾病控制率为80.0%,对照组为70.0%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血清细胞角蛋白19片段、糖类抗原125和癌胚抗原水平较治疗前下降,具有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,下降更为显著,具有统计学显著性(P<0.05),糖类抗原125的下降无统计学意义(P>0.05)。中医证候积分比较,治疗组分数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在呕吐、腹泻、食欲减退等方面的不良反应,差异有统计学意义(P<0.05),但在皮疹、甲状腺功能障碍、骨髓抑制等方面优于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正解毒方能有效改善晚期癌症非小细胞肺癌患者的生活质量,提高信迪利单抗+Nab-PP方案的疗效,减少不良反应。

百合固金汤联合卡瑞利珠单抗及PP方案治疗气阴两虚型晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨百合固金汤联合卡瑞利珠单抗及PP方案(培美曲塞+顺铂)治疗气阴两虚型晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及其对患者外周血T淋巴细胞亚群水平和血清糖类抗原125(CA125)、微小核糖核酸-19b(miR-19b)、巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平的影响。方法:选择我院2018年6月—2021年8月收治的80例气阴两虚型晚期非鳞NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分成观察组与对照组各40例。对照组给予PP方案联合卡瑞利珠单抗治疗,在此基础上,观察组联合百合固金汤内服治疗,所有对象均以21 d为1个疗程。连续治疗6个疗程后观察两组疗效及安全性。比较治疗前后两组中医证候积分、外周血T淋巴细胞亚群水平及血清CA125、miR-19b、MIP-3α、β-CTX水平。结果:观察组客观有效率(ORR)、中医疗效总有效率比对照组(分别为75.0%vs 50.0%、90.0%vs 65.0%)均显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后各项主症(咳嗽、咯痰、气短喘粗、口干咽燥、神疲乏力)积分和血清CA125、miR-19b、MIP-3α浓度均显著下降(P<0.05),外周血CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高(P<0.05);且观察组改善更显著(P<0.05)。两组治疗前后血清β-CTX水平组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞减少、恶心呕吐的发生率比对照组[分别为52.5%(21/40)vs 75.0%(30/40)、42.5%(17/40)vs 70.0%(28/40)]均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合卡瑞利珠单抗及PP方案治疗气阴两虚型晚期非鳞NSCLC能有效缓解患者的临床症状体征,改善细胞免疫功能,提高临床疗效,并能减轻化疗药物引起的不良反应。

安罗替尼联合PP方案二线治疗EGFR突变T790M阴性晚期非小细胞肺腺癌的疗效及安全性评价

目的:探讨安罗替尼联合顺铂/培美曲塞(PP)方案在一线治疗后表皮生长因子受体(EGFR)突变T790M阴性的晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析宣城市人民医院2019年1月~2020年10月已接受一线治疗后EGFR突变T790M阴性的48名晚期NSCLC患者,分别接受安罗替尼联合PP方案(n=24)或单独PP化疗方案(n=24)作为二线治疗。比较两组患者的疗效、毒副反应、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:选取的48名患者被随机分配到联合治疗组和单独化疗组,两组的客观缓解率(ORR)分别为66.7%和37.5%,疾病控制率(DCR)分别为87.5%和54.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。相比于单独化疗组,联合治疗组PFS和OS分别达到7.7个月和13.1个月(P<0.001)。联合治疗组的常见不良反应包括高血压、蛋白尿和皮肤反应。与单纯化疗组相比,联合治疗组的Karnofsky功能状态(KPS)评分差异无统计学意义(P=0.556)。结论:安罗替尼联合PP化疗方案作为二线治疗,耐受性良好,可明显改善晚期NSCLC患者的PFS和OS,为晚期患者的二线治疗提供了新的选择。

肿瘤异常蛋白水平与肺腺癌患者PP化疗方案治疗预后的相关性

目的探讨肿瘤异常蛋白(TAP)水平与肺腺癌(LUSC)患者PP化疗方案(顺铂/卡铂联合培美曲塞)治疗预后的相关性。方法回顾性分析2018年10月至2019年10月本院收治的85例LUSC患者的临床资料,根据预后情况分为预后良好患者(n=32)、预后不良患者(n=53),比较两种患者预后情况、临床资料,分析血清TAP与LUSC患者PP化疗方案治疗预后的相关性。结果85例LUCS患者中,经PP化疗4个周期后CR5例(5.88%),PR27例(31.76%),SD41例(48.24%),PD12例(14.12%),预后良好32例(37.65%),预后不良53例(62.35%)。两种患者性别、年龄、TNM分期及KPS评分比较差异无统计学意义;预后不良患者TAP凝聚物面积大于预后良好患者,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic多因素回归分析结果显示,TAP高表达水平可能是LUCS患者PP化疗方案治疗预后不良的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论血清TAP水平与肺腺癌患者PP化疗方案治疗预后密切相关,临床可加强该指标监测,及时进行干预,以提高治疗效果。