PP/LLDPE交联共混物的力学性能研究

采用两步交联加工法制备出具有优良力学性能的PP/LLDPE共混物。实验表明 :当m (PP) /m(LLDPE) /m (SBS) /m (交联剂 )为 80 / 2 0 / 10 / 3时 ,交联共混物的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率分别达到 466 3J/m、 2 7 1MPa和 715 1%,比未交联的共混物分别提高 2 62 %、 8 2 8%和 115 %;交联作用的存在使共混物的脆韧转变点明显提前 ;随交联剂用量的增加 ,共混物的力学性能不断提高 。

LLDPE/IPP共混物高取向薄膜的附生结晶

本文用透射电子显微术、电子衍射等方法研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)和等规聚丙烯(IPP)共混物高取向薄膜的形态结构.在熔体拉伸薄膜中统组分的LLDPE与IPP均以高取向的片晶形式存在,片晶生长方向垂直手拉伸方向.当共混物中LLDPE含量较低(小于40％)时,作为分散相的LLDPE在IPP上附生结晶.两种片晶的c轴成45°交角,附生结晶的接触面为LLDPE的(100)和IPP的(010).而在LLDPE含量大于50％时,LLDPE形成独立的相区,则不存在附生结晶现象,结果两种片晶的生长方向均垂直于拉伸方向.在135℃热处理15min,然后自然冷却的LLDPE/IPP共混物薄膜中,当LLDPE含量≤50％时,LLDPE仍然在IPP上附生生长,二者的结构关系与热处理前的相同.

PP/LLDPE共混体系的相容性及结晶行为

运用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物的相容性和结晶行为。实验结果表明,PP/LLDPE共混物为典型的具有机械相容性的共混体系;PP/LLDPE共混体系中,PP相结晶度的变化与LLDPE相的结晶度的变化相比较小;不论PP还是LLDPE,均随另一组分含量的增加,熔化开始温度都显著推迟,而熔化结束温度几乎不变。

浅谈PP/LLDPE/乙烯-丙烯共聚物共混体系在P类高分子预铺防水卷材中的应用

测试了PP/LLDPE/乙烯-丙烯共聚物共混体系的各项力学指标,并通过实际生产检测数据,论证了该共混体系在P类高分子预铺防水卷材中应用的可能性。结果表明,该体系与目前的HDPE体系相比,模量更低、材料更柔软,易施工;经改性增韧后具备了更优异的耐低温性能和膜断裂伸长率,有利于添加更多的填料,降低成本。

马来酸酐接枝PP/PE共混物及其木塑复合材料

通过聚丙烯(PP)与聚乙烯(PE)机械混合来模拟废旧塑料混合物,利用马来酸酐(MAH)对PP/PE混合物进行接枝改性,然后以接枝共混物作为基体与木纤维复合制备木塑复合材料。通过对比接枝前后的红外光谱图,证明MAH已成功接枝在PP/PE共混物上。力学测试结果显示:基体经过接枝改性后,复合材料的弯曲强度和无缺口冲击强度均大幅度升高,当MAH用量为1%时,弯曲强度提高了50.4%,无缺口冲击强度提高了90.8%,而以废旧塑料为原料制备的复合材料的弯曲强度和无缺口冲击强度分别提高40.2%和53.4%。微观相形态分析表明:通过接枝改性不仅改善了PP/PE共混体系的相容性,同时也显著改善了木纤维与PP/PE共混物之间的界面结合状况,因而宏观上表现为力学性能提高。这表明,共混接枝改性方法可能是利用混合废旧塑料制备高性能木塑复合材料的一条可行途径。

PPS/PEEK共混物的超临界CO_2微孔发泡研究

以超临界CO2为物理发泡剂通过固态间歇发泡法制备了不同共混比例的聚苯硫醚/聚醚醚酮(PPS/PEEK)微孔材料。采用差示扫描量热法探讨了PPS/PEEK共混物的热性能,通过扫描电子显微镜观察分析了共混组成和饱和压力对微孔材料泡孔结构与分布的影响规律,并对微孔材料的冲击强度、介电常数和动态力学性能进行了研究。结果表明,共混使PPS相和PEEK相的结晶度增大,共混物中的气体饱和浓度随着PEEK组分含量的增加而增大。与纯PPS和PEEK相比,共混物中形成致密的多级泡孔结构。饱和压力越大则微孔材料的泡孔密度越大,且泡孔尺寸越小。微孔发泡使PPS/PEEK共混物的冲击强度增大,介电常数和储能模量降低。

PP/LLDPE共混体系的研究

研究了聚丙烯 (PP) /线性低密度聚乙烯 (LLDPE)共混体系的形态结构与宏观性能之间的关系。对共混用的PP和LLDPE品种以及共混的工艺路线进行了选择 ;采用扫描电子显微镜 (SEM)和偏光显微镜 (PLM )观察了PP/LLDPE微观形态结构 ,并测试了力学性能和热性能。结果表明 :随着LLDPE用量增加 ,材料的冲击强度增加 ,而拉伸屈服强度、拉伸模量、维卡软化点降低 ;当LLDPE用量增大时 ,共混体系形成互穿网络结构 。

纳米CaCO_3/PPS共混物流变性能的研究

通过高压毛细管流变仪对不同配比的纳米CaCO3 PPS共混物的流变性能进行了研究,在CaCO3含量为0%,3%,5%,10%,20%,40%,290℃下观察流变行为。结果表明,纳米CaCO3在含量低于20%时,体系的粘度没有明显变化,共混体系的流变行为呈假塑性流体,符合幂律模型。

EAA增容LLDPE/PEO共混物及其增容机理

以乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)为增容剂,研究了它在线性低密度聚乙烯(LLDPE)/聚环氧乙烷(PEO)共混物中的增容作用及其增容机理.采用电子显微镜(SEM)、动态力学分析(DMA)、DSC和红外光谱(IR)对共混物形态及其微观结构进行了表征结果表明,EAA对LLDPE/PEO共混物有一定的增容作用;其增容机理为:EAA和LLDPE两者的非晶区部分相容,而EAA分子中的羧基与PEO分子中的醚氧基相互作用形成了分子间氢键.

增塑剂DOP对NBR/PP共混物性能的影响

研究增塑剂DOP对NBR/PP共混物物理性能、结晶性能及流变特性的影响。结果表明,随着增塑剂DOP用量增大,NBR/PP共混物的硬度明显降低,流动性能显著提高;增塑剂DOP用量对共混物的结晶性能影响不大;加入增塑剂DOP,共混物老化后的100%定伸应力和拉伸强度提高,拉断伸长率和流动性能下降。

剪切作用对PP/EPDM共混物性能的影响

研究了聚丙烯 / (乙烯 /丙烯 /二烯 )共聚物 (PP/EPDM)共混物动态硫化过程中 ,剪切作用对其力学性能的影响。通过改变密炼机转子转速 ,得到了一系列PP/EPDM共混物 ,采用扫描电子显微镜、小角激光散射技术对试样进行微观分析。结果表明 ,不同转子转速对应于不同形态结构 ;剪切作用有一最佳值 ,对应于EPDM增韧PP的效果最佳 ;

纳米蒙脱土/PP/PVC共混物的性能研究

对纳米蒙脱土(nano-MMT)/聚丙烯/聚氯乙烯(PP/PVC)共混物的性能进行了研究,讨论了纳米MMT用量对PP/PVC(40/60)共混物性能的影响。研究结果表明:随着加入纳米MMT量的增加,共混物的拉伸强度也逐渐增加;当共混物中加入纳米MMT 5份时,共混物的拉伸强度达到最大值;随着加入纳米MMT的增加,共混物的抗冲强度逐渐增加。扫描电子显微镜(SEM)研究结果证明了纳米MMT增强了PP/PVC的界面粘结作用,减小了共混体系的相分离程度。

马来酸酐接枝物对PP/PA6共混物相容性的影响

采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。

动态硫化法制备SBR/PP共混物的研究

采用动态硫化技术 ,在双辊开炼机上制备SBR/PP共混物 ,并研究不同硫化体系、共混比、混炼时间、炭黑用量、环烷油用量和流动助剂用量对共混物力学性能的影响。结果表明 :选用低结晶度且熔融指数小的PP与SBR共混 ,采用半有效硫化体系 ,橡塑比为 70 / 30～ 60 / 4 0 ,共混时间为 9min时 ,共混物综合力学性能较好。通过正交试验设计得出 :炭黑用量增大 ,共混物的拉伸强度、硬度增大而扯断伸长率降低 ;环烷油、流动助剂用量对共混物力学性能的影响趋势与炭黑相反。

PP/EOC共混物形态及性能的研究

研究了三种不同辛烯含量的乙烯 -辛烯共聚物 (EOCs)增韧改性PP二元共混物的形态与性能。在相同加工条件和共混比例下 ,PP/EOC共混物的形态由粘度比和界面相互作用决定 ,发现粘度比和界面相互作用大时 ,分散相易变形呈纤状分布。弹性体EOC的加入使PP的拉伸、弯曲强度和模量均有所下降 ,而冲击性能得以显著提高。

POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响

通过扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射分析(WAXD),研究了POE-MAH对PA66/PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE-MAH的加入可使PA66/PP共混物由不相容的两相结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE-MAH含量为9％时,其增容效果最好。随POE-MAH含量增加,PA66/PP共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE-MAH含量相关。

PP/PP-g-MAH/PA6共混物结构与可纺性研究

运用DSC、SEM、纺丝成形等手段研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐 (PP g MAH)对聚丙烯 聚酰胺 6(PP PA6 )共混物结构和性能的影响 .结果表明 ,共混物呈典型海岛型两相结构 ;增容剂PP g MAH与PA6之间的在位反应改善了PP PA6共混体系的相容性 ,使共混物中PA6的热结晶峰消失 ,PP的结晶生长速率和成核速率降低 。

新型聚丙烯熔融接枝物增容PP/PA6共混物

本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP/PA6共混物的增容作用。研究结果表明 ,该接枝物是PP/PA6共混物的有效增容剂 ,能显著提高共混物的力学性能 ;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能 ;用接枝物增容后 ,PP/PA6表现更强的假塑性行为。熔融粘度增加 ,粘流活化能增加 ;随着接枝物用量的增加 ,共混物的MFI下降。

PPS/PEEK共混物多次DSC扫描中PPS结晶行为

聚苯硫醚(PPS)及其与聚醚醚酮(PEEK)共混物DSC多次升降温扫描表明,同一PPS样品在多次扫描过程中从不同温度下降温结晶,结晶温度(θc)明显不同,归结于PPS自成核作用的存在和其分子结构的变化.共混物中PPS组分的熔点(θmp)虽然有所降低,但由于PEEK对PPS结晶有促进作用,PPS组分θc明显地比纯PPS的高,结晶热与生成结晶的熔融热(结晶度)增加,归结于PPS与PEEK界面相互作用引起高温下异相成核,可结晶部分增加,结晶加快.

PP/POE共混物的毛细管和转矩流变行为

利用高压双管毛细管流变仪和Haake转矩流变仪研究了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物(POE)体系的流变行为,探讨了转速、剪切速率、温度及共混物的组成对熔体流变行为的影响。结果表明,两种方法所测得的熔体流变学结果基本一致,共混物熔体表现为假塑性流变行为。随着POE含量的增加,PP/POE共混物熔体的表观黏度和非牛顿指数表现为负偏差行为,粘流活化能则表现出正负偏差行为,说明PP与POE之间存在一定的相容性。