PP/PA1010共混物在密炼机中的形态发展研究

从流变曲线、背散射光斑的积分强度、Debye Bueche理论计算的相关距离和电子显微镜对PP PA10 10 ( 90 10 ,体积比 )共混体系的微观形态发展进行了讨论。结果表明 ,这一体系在共混初期 (即 1min以前 )形态有较大变化 ,在共混 1min以后 。

PP/PA1010共混物的形态结构及力学性能的研究

利用红外光谱、扫描电子显微镜和力学测试等方法，研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯ＰＰｇＧＭＡ对不同组成的ＰＰ／ＰＡ１０１０共混物形态结构和力学性能的影响。结果表明，在ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入ＰＰｇＧＭＡ后，改善了ＰＰ与ＰＡ１０１０的相容性，对该共混体系的力学性能有明显提高。

主链液晶离聚物/PA1010/PP共混合金的力学性能及热行为

一种主链含磺酸基的热致液晶离聚物 (LCI)作为增容剂被应用于PA10 10与PP的共混改性·用DSC ,TGA和拉伸试验对共混合金的热行为和力学性能进行了研究·结果表明 ,PA10 10 /PP共混合金中加入 0 2 %～ 0 6 %LCI时增容作用增强·含LCI8%时 ,共混合金结晶温度和结晶度有较大提高 ,结晶完善程度略有降低 ,结晶速率降低 ,热稳定性不变·共混材料的拉伸强度为 2 2 3MPa比纯PA10 10的拉伸强度 15 6MPa明显增强 ,LCI中磺酸基的存在对共混合金中PA10 10组分影响较显著 ,增容机理是PA10 10的酰胺基与LCI的磺酸基间强烈的相互作用·

侧链液晶离聚物对PA1010/PP共混体系的增容作用

将聚酰胺 (PA10 10 )、聚丙烯 (PP)和热致型侧链液晶离聚物 (SLCI)进行熔融共混 ,采用FTIR ,SEM ,DSC ,WAXD研究测定了共混物中的相互作用 ,形态结构 ,热行为和结晶行为 ,系统地研究了SLCI对PA10 10 /PP共混物的增容作用。结果表明 ,SLCI有效地改善了PA10 10 /PP共混物的形态结构 ,增强了PA10 10与PP链间的相互作用 ,使PA10 10 /PP熔点升高 。

含有液晶离聚物的PA1010和PP共混物热性能的研究

一种新型的主链聚硅氧烷侧链含有磺酸基团离子的热致液晶离聚物作为PA10 10和PP共混体系的增容剂。用DSC、TGA和FTIR对共混体系的热性能进行了研究。结果表明 ,含有液晶离聚物的共混物的结晶性能有较大的改善。其中液晶离聚物含量为 4%。

PP／PA1010共混物在密炼机中的形态发展研究

从流变曲线、背散射光斑的积分强度、Debye—Bueche理论计算的相关距离和电子显微镜对PP／PA1010(90／10，体积比)共混体系的微观形态发展进行了讨论。结果表明，这一体系在共混初期(即1min以前)形态有较大变化，在共混1min以后，共混物的形态趋于稳态。

PA1010／CSM／EPR共混物的流变性能（Ⅰ）

用ＸＬＹ－Ⅱ毛细管流变仪研究了ＰＡ１０１０／ＣＳＭ／ＥＰＲ共混物的流变性能。结果表明，共混物的非牛顿指数ｎ＜１，且ｎ随ＥＰＲ用量的增加而减小，即非牛顿性增强；共混物熔体服从假塑性流体的流动规律，表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低；温度升高，表观粘度降低。

PP/PP-g-MAH/PA6共混物结构与可纺性研究

运用DSC、SEM、纺丝成形等手段研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐 (PP g MAH)对聚丙烯 聚酰胺 6(PP PA6 )共混物结构和性能的影响 .结果表明 ,共混物呈典型海岛型两相结构 ;增容剂PP g MAH与PA6之间的在位反应改善了PP PA6共混体系的相容性 ,使共混物中PA6的热结晶峰消失 ,PP的结晶生长速率和成核速率降低 。

马来酸酐接枝物对PP/PA6共混物相容性的影响

采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。

POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响

通过扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射分析(WAXD),研究了POE-MAH对PA66/PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE-MAH的加入可使PA66/PP共混物由不相容的两相结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE-MAH含量为9％时,其增容效果最好。随POE-MAH含量增加,PA66/PP共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE-MAH含量相关。

新型聚丙烯熔融接枝物增容PP/PA6共混物

本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP/PA6共混物的增容作用。研究结果表明 ,该接枝物是PP/PA6共混物的有效增容剂 ,能显著提高共混物的力学性能 ;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能 ;用接枝物增容后 ,PP/PA6表现更强的假塑性行为。熔融粘度增加 ,粘流活化能增加 ;随着接枝物用量的增加 ,共混物的MFI下降。

PA1010/CSM/EPR共混物的流变性能(Ⅱ)

本工作用机械共混方法,以氯磺化聚乙烯(CSM)为增容剂,制备得PA1010/CSM/EPR共混增韧尼龙材料.用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了PA1010/CSM/EPR共混物的流变性能,重点讨论了CSM对共混物流变性能的影响.结果表明:共混物的非牛顿指数n<1,符合假塑性流体的流动规律;共混物的表观粘度随着表观剪切速率和剪切应力的增大而降低:共混物中CSM含量增大,共混物的表观粘度降低,流动性增大,非牛顿指数呈减少趋势,但不太明显.本研究为共混物的配方设计及成型加工提供了重要依据.

PA6/PP共混物的研究进展

对PA6 /PP共混物的研究进展进行了综述。重点介绍了所用增容剂的种类及增容机理、共混体系结构和性能的研究状况 ,并对PA6 /PP共混物今后的研究方向提出了建议。

PA1010／CSM／EPR共混物的塑化特性

用ＢｒａｂｅｎｄｅｒＰＬＥ３３１型塑化仪研究了ＰＡ１０１０／ＣＳＭ／ＥＰＲ共混物的塑化特性。结果表明，随着共混物中ＥＰＲ含量增加和转速升高，共混物的平衡扭矩升高；随着增容剂ＣＳＭ含量增加和温度升高，共混物的平衡扭矩降低；温度和转速升高。

PA1010/MGEPR共混物的力学性能

尼龙 10 10是我国首创的一种性能优良的工程塑料。为提高其干态和低温冲击韧性 ,用 BrabenderPL E331型塑化仪制备了 PA10 10 / MGEPR共混物 ,讨论了配料方式、MGEPR用量、丁基橡胶用量、螺杆转速等对共混物冲击强度、拉伸强度等力学性能的影响。结果表明 ,如采用 PA10 10 / MGEPR(2 )和PA10 10 / MGEPR(4)共混体系 ,则冲击强度较 PA10 10有明显提高 ;当螺杆转速为 37r/ min～ 4 7r/ min时 ,混合效果较好 ;当丁基橡胶为乙丙橡胶 (EPR)含量的 10 % (质量 )时 。

PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用

研究了 PP- g- MAH对 PA6 / PP/ TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的 DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试 ,结果表明 ,PP- g- MAH对共混体系有明显的增容作用 ,共混物的力学性能 (拉伸强度和冲击强度 )得到提高 ;由于 TLCP的加入 ,共混物的熔体粘度大大低于

PC/PA1010共混物的流变性能

本文用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了PC/PA1010共混物的流变特性,讨论了剪切速率、温度和配比对共混物表观粘度的影响。结果表明:当温度升高和PA1010含量增大时,共混物表观粘度明显降低,剪切速率对共混物表观粘度的影响较小。

PA1010/纳米橡胶/POE-g-MAH共混物的流变性能研究

用高压毛细管流变仪研究了PA1010/纳米橡胶/POEgMAH共混物的流变性能。结果表明,在240～270℃及剪切速率100～2500s-1时,熔体为假塑性流体。加入纳米橡胶明显地降低了共混物熔体的非牛顿指数,并且使尼龙1010的粘流活化能较大幅度地降低,但橡胶含量增加对粘流活化能影响不明显。随着橡胶含量的增加,熔体的粘度逐渐增大,橡胶含量为15%时达到最大值。

PP固相接枝物增容PP/PA6共混物的界面相互作用和力学性能

研究了 PP固相接枝混合三单体 (g PP)增容 PP/ PA6共混物的界面相互作用和力学性能 ,结果表明 ,该 g PP是 PP/ PA6共混物的有效增容剂 ,在 PP/ PA6共混物的所有组成范围内 ,加入少量的 g PP均可达到良好的增容效果 ,能显著提高共混物的力学性能。固相接枝物对 PP/ PA6共混体系的增容效果与固相接枝物用量及制备固相接枝物时第三单体的用量相关。通过 Molau实验、傅里叶红外变换光谱测试、抽提实验等证实 :g PP的加入使得 PP/ PA6共混物在共混过程中就地形成了两相之间的增容剂 PP-g- PA6,增强了两相界面间的相互作用 ,g PP用量越大 ,PP- g- PA6的生成量越大 。

三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物对PA6/PP共混物结构和性能的影响

通过Molau实验、扫描电子显微镜（SEM）观察和力学、热学性能测试，研究了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物（EPDM-g-MAH）增容剂在PA6／PP共混物中的作用。重点讨论了PA6／PP配比、EPDM-g-MAH用量对共混物结构、冲击强度、热变形温度和吸水率的影响。实验结果表明：EPDM-g-MAH是一种反应型增容剂。适量的EPDM-g-MAH加入可很好地改善PA6和PP两相的相容性，减小PP分散相的粒径，提高PA6、PP两相界面的相互作用。当PA6／PP／EPDM-g-MAH质量比为80／20／（10-15）时，共混物综合性能最好。和纯PA6相比，共混物冲击强度提高3倍以上，热变形温度提高7℃以上，吸水率减少2／3。