度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的66例Ⅲ期NSCLC患者临床资料,按治疗方案不同将其分为观察组和对照组各33例。对照组采用PP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合度伐利尤单抗注射液治疗,比较两组疾病缓解率、KPS评分、癌症治疗功能评价系统-肺癌模块(FACT-L)评分、血清生化因子[Ⅳ型胶原蛋白α3(COL4A3)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组疾病缓解率为60.61%,明显高于对照组的36.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FACT-L评分和血清COL4A3、GASP-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组腹泻、脱发、骨髓抑制、恶心等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期NSCLC患者可提高疾病缓解率和KPS评分,降低FACT-L评分及血清COL4A3、GASP-1水平,效果优于单纯PP化疗方案治疗。

肿瘤异常蛋白水平与肺腺癌患者PP化疗方案治疗预后的相关性

目的探讨肿瘤异常蛋白(TAP)水平与肺腺癌(LUSC)患者PP化疗方案(顺铂/卡铂联合培美曲塞)治疗预后的相关性。方法回顾性分析2018年10月至2019年10月本院收治的85例LUSC患者的临床资料,根据预后情况分为预后良好患者(n=32)、预后不良患者(n=53),比较两种患者预后情况、临床资料,分析血清TAP与LUSC患者PP化疗方案治疗预后的相关性。结果85例LUCS患者中,经PP化疗4个周期后CR5例(5.88%),PR27例(31.76%),SD41例(48.24%),PD12例(14.12%),预后良好32例(37.65%),预后不良53例(62.35%)。两种患者性别、年龄、TNM分期及KPS评分比较差异无统计学意义;预后不良患者TAP凝聚物面积大于预后良好患者,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic多因素回归分析结果显示,TAP高表达水平可能是LUCS患者PP化疗方案治疗预后不良的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论血清TAP水平与肺腺癌患者PP化疗方案治疗预后密切相关,临床可加强该指标监测,及时进行干预,以提高治疗效果。

80例晚期原发性肺腺癌PP方案化疗前后中医证候研究

目的:观察晚期原发性肺腺癌患者经培美曲塞加顺铂(PP)方案化疗前后中医证候的变化。方法:80例晚期原发性肺腺癌患者,于化疗前观察患者证型与临床分期的相关性,于化疗前7天和化疗后第8、15天分别观察患者的中医证型,并做统计学比较。结果:晚期肺腺癌患者的中医证型与临床分期无统计学相关性。脾虚痰湿证在化疗前占40.0%,化疗后第8天构成比显著降低,占12.5%(P<0.05);气阴两虚证及气滞血瘀证化疗前分别占10.0%及7.5%,化疗后第8天构成比显著升高,分别占27.5%和25.0%(P<0.05)。化疗后第8天与化疗后第15天的中医证候分布无统计学差异。结论:PP方案化疗前后中医证候变化有规律可循,化疗后以气阴两虚证及气滞血瘀证为主,提示对于PP方案化疗的患者可以用补气养阴、理气化瘀法进行早期干预。

复方皂刺汤联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的:探讨复方皂刺汤联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法:选取晚期NSCLC患者78例,经随机数表法分为对照组、研究组各39例,剔除脱落病例后最终入组对照组37例、研究组38例。对照组患者接受PP(培美曲塞+顺铂)化疗,研究组患者在PP化疗基础上加入复方皂刺汤联合治疗。持续治疗4疗程后,对比两组患者的近期疗效及血清NSCLC相关肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]水平、抗癌药物毒副作用分级、KPS评分值差异,随访并记录两组患者的生存时间。结果:治疗4疗程后,两组患者的疗效分级差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者的ORR、DCR高于对照组患者(P<0.05);研究组患者血清中CEA、CA153、Cyfra21-1、SCC-Ag的水平低于对照组患者(P<0.05);两组患者白细胞下降、粒细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤发生率的差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的KPS评分值明显高于对照组患者(P<0.05)。随访发现,两组患者生存时间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方皂刺汤在优化晚期NSCLC患者的近期疗效方面具有肯定作用,且治疗安全性良好,其在延长患者远期生存时间方面的作用尚不明显。