80例晚期原发性肺腺癌PP方案化疗前后中医证候研究

目的:观察晚期原发性肺腺癌患者经培美曲塞加顺铂(PP)方案化疗前后中医证候的变化。方法:80例晚期原发性肺腺癌患者,于化疗前观察患者证型与临床分期的相关性,于化疗前7天和化疗后第8、15天分别观察患者的中医证型,并做统计学比较。结果:晚期肺腺癌患者的中医证型与临床分期无统计学相关性。脾虚痰湿证在化疗前占40.0%,化疗后第8天构成比显著降低,占12.5%(P<0.05);气阴两虚证及气滞血瘀证化疗前分别占10.0%及7.5%,化疗后第8天构成比显著升高,分别占27.5%和25.0%(P<0.05)。化疗后第8天与化疗后第15天的中医证候分布无统计学差异。结论:PP方案化疗前后中医证候变化有规律可循,化疗后以气阴两虚证及气滞血瘀证为主,提示对于PP方案化疗的患者可以用补气养阴、理气化瘀法进行早期干预。

安罗替尼联合PP方案二线治疗EGFR突变T790M阴性晚期非小细胞肺腺癌的疗效及安全性评价

目的:探讨安罗替尼联合顺铂/培美曲塞(PP)方案在一线治疗后表皮生长因子受体(EGFR)突变T790M阴性的晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析宣城市人民医院2019年1月~2020年10月已接受一线治疗后EGFR突变T790M阴性的48名晚期NSCLC患者,分别接受安罗替尼联合PP方案(n=24)或单独PP化疗方案(n=24)作为二线治疗。比较两组患者的疗效、毒副反应、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:选取的48名患者被随机分配到联合治疗组和单独化疗组,两组的客观缓解率(ORR)分别为66.7%和37.5%,疾病控制率(DCR)分别为87.5%和54.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。相比于单独化疗组,联合治疗组PFS和OS分别达到7.7个月和13.1个月(P<0.001)。联合治疗组的常见不良反应包括高血压、蛋白尿和皮肤反应。与单纯化疗组相比,联合治疗组的Karnofsky功能状态(KPS)评分差异无统计学意义(P=0.556)。结论:安罗替尼联合PP化疗方案作为二线治疗,耐受性良好,可明显改善晚期NSCLC患者的PFS和OS,为晚期患者的二线治疗提供了新的选择。

百合固金汤联合卡瑞利珠单抗及PP方案治疗气阴两虚型晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨百合固金汤联合卡瑞利珠单抗及PP方案(培美曲塞+顺铂)治疗气阴两虚型晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及其对患者外周血T淋巴细胞亚群水平和血清糖类抗原125(CA125)、微小核糖核酸-19b(miR-19b)、巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平的影响。方法:选择我院2018年6月—2021年8月收治的80例气阴两虚型晚期非鳞NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分成观察组与对照组各40例。对照组给予PP方案联合卡瑞利珠单抗治疗,在此基础上,观察组联合百合固金汤内服治疗,所有对象均以21 d为1个疗程。连续治疗6个疗程后观察两组疗效及安全性。比较治疗前后两组中医证候积分、外周血T淋巴细胞亚群水平及血清CA125、miR-19b、MIP-3α、β-CTX水平。结果:观察组客观有效率(ORR)、中医疗效总有效率比对照组(分别为75.0%vs 50.0%、90.0%vs 65.0%)均显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后各项主症(咳嗽、咯痰、气短喘粗、口干咽燥、神疲乏力)积分和血清CA125、miR-19b、MIP-3α浓度均显著下降(P<0.05),外周血CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高(P<0.05);且观察组改善更显著(P<0.05)。两组治疗前后血清β-CTX水平组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞减少、恶心呕吐的发生率比对照组[分别为52.5%(21/40)vs 75.0%(30/40)、42.5%(17/40)vs 70.0%(28/40)]均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合卡瑞利珠单抗及PP方案治疗气阴两虚型晚期非鳞NSCLC能有效缓解患者的临床症状体征,改善细胞免疫功能,提高临床疗效,并能减轻化疗药物引起的不良反应。

艾迪注射液联合PP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的观察艾迪注射液联合PP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析2016年6月-2020年6月湖北省孝昌县第一人民医院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者临床资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组接受PP方案治疗,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,2组均以3周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组近期疗效,治疗前后KPS评分,不良反应及1年生存率。结果观察组患者客观缓解率(ORR)为70.00%,高于对照组的43.33%(χ^(2)=4.344,P=0.037);治疗4个疗程后,2组KPS评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为13.32%,低于对照组的36.67%(χ^(2)=4.356,P=0.037);观察组患者的1年生存率为63.33%,高于对照组的36.67%(χ^(2)=4.267,P=0.039)。结论艾迪注射液联合PP方案治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效肯定,能够有效提升患者KPS评分,降低不良反应发生风险,提高1年生存率,值得临床推广应用。

持续静脉泵注恩度注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌临床研究

目的研究持续静脉泵注恩度注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法研究对象选取2017年11月~2018年11月在我院接受治疗的80例晚期肺腺癌患者,随机分为对照组和观察组,对照组予以PP方案治疗,观察组实施持续静脉泵注恩度注射液联合PP方案治疗。对比两组晚期肺腺癌患者的临床疗效和生活质量。结果观察组晚期肺腺癌患者总RR为36.23%,总CBR为73.58%,总中位1TP为6.20个月,生活质量提高率为55.00%,稳定率为35.00%。结论持续静脉泵注恩度注射液联合PP方案治疗晚期肺腺癌,能显著提高治疗效果,延长患者的疾病进展时间。

贝伐单抗联合PP方案治疗晚期肺腺癌的临床效果

目的观察贝伐单抗联合PP方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取2015年5月—2019年5月衡阳巿中心医院收治的晚期肺腺癌患者50例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组25例。对照组采取PP方案治疗,观察组则采取贝伐单抗联合PP方案治疗,2组均连续治疗4个周期。比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),治疗前后血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、VEGF-B、VEGF-C及糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,不良反应及随访2年记录患者随访6、12、24个月生存率。结果治疗4个周期,观察组ORR为60.00%,高于对照组的32.00%(χ^(2)=3.945,P=0.047),2组DCR比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个周期后,2组VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C水平及CA19-9、CEA、CYFRA21-1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组恶心、呕吐与脱发、腹泻、白细胞减少发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组随访6、12个月生存率比较差异无统计学意义(P>0.05),随访24个月,观察组生存率为48.00%,高于对照组的20.00%(χ^(2)=4.367,P=0.037)。结论贝伐单抗联合PP方案治疗晚期肺腺癌的效果良好,可抑制患者VEGF及肿瘤标志物水平,安全性较高,并可提高患者的生存率。

度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的66例Ⅲ期NSCLC患者临床资料,按治疗方案不同将其分为观察组和对照组各33例。对照组采用PP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合度伐利尤单抗注射液治疗,比较两组疾病缓解率、KPS评分、癌症治疗功能评价系统-肺癌模块(FACT-L)评分、血清生化因子[Ⅳ型胶原蛋白α3(COL4A3)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组疾病缓解率为60.61%,明显高于对照组的36.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FACT-L评分和血清COL4A3、GASP-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组腹泻、脱发、骨髓抑制、恶心等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:度伐利尤单抗联合PP化疗方案治疗Ⅲ期NSCLC患者可提高疾病缓解率和KPS评分,降低FACT-L评分及血清COL4A3、GASP-1水平,效果优于单纯PP化疗方案治疗。

复方苦参注射液联合PP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自2007年3月至2009年6月采用复方苦参注射液联合PP方案紫杉醇＋顺铂（PTX＋DDP）化疗中晚期非小细胞肺癌30例,并与同期单纯采用PP方案化疗的30例病例比较,在提高疗效、改善患者生活质量和降低化疗毒副反应方面均取得满意效果,现报告如下。

肿瘤异常蛋白水平与肺腺癌患者PP化疗方案治疗预后的相关性

目的探讨肿瘤异常蛋白(TAP)水平与肺腺癌(LUSC)患者PP化疗方案(顺铂/卡铂联合培美曲塞)治疗预后的相关性。方法回顾性分析2018年10月至2019年10月本院收治的85例LUSC患者的临床资料,根据预后情况分为预后良好患者(n=32)、预后不良患者(n=53),比较两种患者预后情况、临床资料,分析血清TAP与LUSC患者PP化疗方案治疗预后的相关性。结果85例LUCS患者中,经PP化疗4个周期后CR5例(5.88%),PR27例(31.76%),SD41例(48.24%),PD12例(14.12%),预后良好32例(37.65%),预后不良53例(62.35%)。两种患者性别、年龄、TNM分期及KPS评分比较差异无统计学意义;预后不良患者TAP凝聚物面积大于预后良好患者,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic多因素回归分析结果显示,TAP高表达水平可能是LUCS患者PP化疗方案治疗预后不良的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论血清TAP水平与肺腺癌患者PP化疗方案治疗预后密切相关,临床可加强该指标监测,及时进行干预,以提高治疗效果。

PPS估计与比估计的比较

PPS估计与比估计是实际应用相当广泛的两种抽样估计方法。本文在PPS抽样方案和有效回简单随机抽样方案的情形下构造了这两种估计并精确比较了它们的优劣。

复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将60例明确诊断的局部晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用GP方案联合复方苦参注射液,对照组采用PP方案,观察治疗效果和不良反应。结果:观察组短期有效率56.67%,对照组50.00%,比较无统计学意义(P>0.05);观察组短期临床受益率93.33%,对照组73.33%,比较具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率和生活质量均好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌可提高总体临床受益率,明显降低化疗的不良反应,提高生活质量,值得临床推广应用。

放回的PPS抽样方案在放回抽样方案类中的可容许性

我们知道,一般而言,不放回抽样的效率要比放回抽样高些.但由于放回抽样实施起来简便易行,特别是其方差的计算十分简单,所以它往往更受抽样调查工作者的欢迎.在放回抽样中,最常用的是采用与单元大小成比例的概率来抽选各个单元(即PPS抽样).这产生了一个理论问题,即PPS抽样方案是否就是最好的放回抽样方案,还有没有比PPS抽样方案更好的方案呢?本文的目的就是解决这个问题.我们获得了充要条件.

至生胶囊联合化疗治疗中晚期食管癌24例临床观察

目的观察至生胶囊治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法 将48例中晚期食管癌患者随机分为2组,每组24例,均用PP方案化疗,治疗组加服至生胶囊,每次2粒,每日2次。结果治疗组临床症状,生活质量,疗效,不良反应均优于对照组(P<0.05)。结论至生胶囊联合化疗治疗中晚期食管癌,可显著改善症状,提高患者的生存质量。