相容剂对PP/PP-g-MAH/EVOH中空纤维硬弹性的影响

采用乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混亲水改性聚丙烯(PP),并且,聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作为相容剂,制备PP/PP-g-MAH/EVOH共混物,再经熔融纺丝制备具有硬弹性的PP/PP-g-MAH/EVOH中空纤维。然后,对共混物亲水性能、中空纤维微观形态和力学性能进行测试表征,分析相容剂PP-g-MAH对PP/PP-g-MAH/EVOH中空纤维亲水性与硬弹性行为的影响。结果表明,加入EVOH可以改善PP/PP-g-MAH/EVOH共混体系的亲水性,增容共混体系提高了共混体系的亲水性。PEMAH-0由于受到不相容的两相界面的影响,中空纤维的弹性回复率与强度显著降低,硬弹性较差。PP-g-MAH可以改善两相间相容性,细化EVOH的相岛结构,提高了PP/PP-g-MAH/EVOH中空纤维的强度与弹性回复率,使其具有较好的硬弹性。

PP-g-HMA增容尼龙6/聚丙烯共混物结构与性能研究

采用固相力化学方法制备的聚丙烯接枝羟甲基丙烯酰胺作增容剂 ,制备了尼龙 6 /聚丙烯共混物 ,通过SEM、DSC、流变性能测试和力学性能测试研究了共混物的结构、流变性能和力学性能。结果表明 ,当尼龙 6体积分数为 80 %时 ,增容共混体系冲击强度出现峰值 ,达到 77J/m ,分散相尺寸变小 ,增容共混体系熔融粘度增加。通过Molau实验和FT -IR分析对增容机理作了初步探讨。

PP-g-MAH增容PET/PA66共混体系的研究

采用单螺杆挤出机熔融挤出制备了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)。用PP-g-MAH增容PET/PA66制备了PET/PA66/PP-g-MAH共混物。利用扫描电镜观察共混物的形态结构发现,PP-g-MAH的加入改善了PET与PA66的相容性。力学性能测试结果表明,加入15％的PP-g-MAH,使PET/PA66/PP-g-MAH的冲击强度比PET/PA66提高2倍多,弯曲强度、拉伸强度和断裂伸长率均得到改善,可得到综合性能较好的共混材料。

PP/PP-g-MAH/PA6共混物结构与可纺性研究

运用DSC、SEM、纺丝成形等手段研究了增容剂聚丙烯接枝马来酸酐 (PP g MAH)对聚丙烯 聚酰胺 6(PP PA6 )共混物结构和性能的影响 .结果表明 ,共混物呈典型海岛型两相结构 ;增容剂PP g MAH与PA6之间的在位反应改善了PP PA6共混体系的相容性 ,使共混物中PA6的热结晶峰消失 ,PP的结晶生长速率和成核速率降低 。

PA6/SEBS/PP-g-MAH的共混改性

用双螺杆挤出机对PA6用SEBS和SEBS/PP-g-MAH进行共混改性,PA6/SEBS/PP-g-MAH比PA6/SEBS的力学性能如拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都有不同程度的提高;PA6/SEBS/PP-g-MAH比PA6/SEBS、PA6的吸水率有较大幅度降低;用扫描电镜(SEM)研究了PA6/SEBS/PP-g-MAH和PA6/SEBS样品的冲击断面,PA6/SEBS/PP-g-MAH中SEBS分散相粒子半径远比PA6/SEBS中SEBS分散相粒子半径小和均匀,这表明PA6/SEBS/PP-g-MAH改性后的PA6与SEBS的相容性有很大的改善。

PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用

研究了 PP- g- MAH对 PA6 / PP/ TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的 DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试 ,结果表明 ,PP- g- MAH对共混体系有明显的增容作用 ,共混物的力学性能 (拉伸强度和冲击强度 )得到提高 ;由于 TLCP的加入 ,共混物的熔体粘度大大低于

PVC/PP-g-MAH共混物X射线能谱微区分析

用 X射线能谱微区分析方法对 PVC/ PP- g- MAH共混物进行了研究 ,得到了共混物断面氯元素的面分布图 ,并对面分布图像进行了相分析 ,从亚微观层次揭示了 PVC/ PP- g- MAH共混物的相结构。通过对元素面分布图的面积计算 ,研究了共混组成与相容性的关系 。

纳米SiO2和PP-g-MAH对玻纤增强PP复合材料性能的影响

纤维和树脂之间的界面结合强度是决定复合材料性能的关键因素。通过实验研究在玻璃纤维表面涂覆经硅烷偶联剂KH550表面处理的纳米SiO_2以及在PP基体中加入PP-g-MAH对玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的界面结合强度和力学性能的影响。结果表明,纳米SiO_2经KH550表面处理后可以降低其表面能,有利于其在纤维表面分散吸附;纤维表面涂覆纳米SiO_2及在PP中加入PP-g-MAH,有利于增强纤维和树脂之间的界面结合强度,复合材料的层间剪切强度提升了116.06%,拉伸强度提升了109.14%,弯曲强度提升了99.85%。

PP-g-MAEu离聚物的合成与表征

以过氧化二异丙苯(DCPO)为引发剂,将马来酸铕(MAEu)熔融接枝到聚丙烯上,合成不同接枝率的PP g MAEu离聚物,考察了反应时间、引发剂浓度、单体用量对接枝率的影响,在离聚物的1540～1643cm-1之间的宽峰说明MAEu与PP发生了接枝反应;利用WAXD,POM和DSC考察了PP及其接枝物的结晶行为,PP g MAEu能促进β 型结晶的形成,接枝物的起始结晶温度移向高温,结晶速率加快,接枝物形成的球晶尺寸变小,而且球晶不规整;荧光光谱的结果表明PP g MAEu离聚物是一种单色性好、亮度高的稀土高分子光致发光材料。

PP-g-(St-co-MMA)/PP/PVC共混物相容性研究

利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对聚丙烯/聚氯乙烯(PP80/PVC20)二元体系,以及聚丙烯多单体接枝物[PPg(StcoMMA)]/PP/PVC三元体系的相容性进行了研究。由X射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图。对氯元素面分布进行了粒径分布统计和面积计算。实验结果表明在PP80/PVC20共混物100份中加入6份PPg(StcoMMA)增容剂时,增容效果最好;进一步增加PPg(StcoMMA)含量时,PP/PVC的相容性反而降低。差示扫描量热仪(DSC)的实验结果也佐证了SEM和EDS的实验结果。

PP-g-MAZn离聚物的固相法合成与表征

以ＤＣＰＯ为引发剂，将ＰＰ粉末通过固相法与马来酸锌发生接枝反应，合成不同接枝率的ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物。考察反应温度、引发剂浓度、单体的用量对接枝率的影响。研究表明∶①ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物的ＦＴＩＲ图中，１５４０ｃｍ－１～１６４３ｃｍ－１之间出现宽的峰，说明ＭＡＺｎ与ＰＰ发生了接枝反应；②ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ的ＷＡＸＤ谱中在２θ＝１０．６°、３１．２°、３３．２°处有衍射峰，表明有新的有序区；此外，离聚物的结晶度较纯的ＰＰ没有明显的减小；③ＤＳＣ曲线说明ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物的结晶温度随接枝率的提高而升高；离聚物不仅玻璃化转变温度大大升高，而且出现了明显的双重玻璃化转变，对于离子含量较高的离聚物还出现由离子簇所产生的玻璃化转变。

PP-g-MAH对WPP/PA6体系的改性研究

随着低碳生活理念的不断深入人心,社会对资源的循环再利用的需求越来越大。通过固相接枝的方法对废旧聚丙烯和尼龙6的共混体系进行化学改性,以提高此复合材料的韧性和强度,实现废旧聚丙烯的二次高效利用,并降低企业的生产成本,实现节能减排。

PP/PP-g-AN/TiO_2共混物老化前后流变学性能及抗老化性研究

对PP/PP-g-AN/TiO2三元共混物老化前后的流变学性能进行了研究,考察了剪切速率、温度对表观粘度的影响,进一步探讨了TiO2用量、PP-g-AN用量对共混物流变学性能的影响以及对聚丙烯抗老化性能的影响。结果表明,共混物流体都是切力变稀的假塑性流体;TiO2的用量、PP-g-AN的用量与共混物流体黏度非线性相关;老化前后粘度的变化对比表明,当TiO2用量为5%,PP-g-AN的用量为7%时,具有较好的抗紫外老化性能。

PP-g-MAH的制备与性能研究

自制了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH),通过接枝率测定研究接枝效果,并应用于聚丙烯/玻纤(PP/GF)复合材料中,结果表明自制的PP-g-MAH具有非常好的相容性,显著提高复合材料性能。通过自制PP-g-MAH与市场产品的对比,发现相容效果能与某进口产品媲美。对PP-g-MAH的挥发性有机物性能进行测定,发现自制聚丙烯接枝马来酸酐甲苯、甲醛和乙醛含量较其他产品略高,而自制PP-g-MAH挥发性有机物总量和醛酮总量则与某进口产品相当。

PP-g-AA对PP/滑石粉增容性的研究

研究了聚丙烯（PP）与滑石粉共混时，添加第三组份PP－g－AA对PP／滑石粉的增容效果及引发剂过氧化苯甲酰（BPO）含量、接枝单体丙烯酸（AA）含量对PP－g－AA增容作用的影响，并与用偶联剂处理滑石粉的增容效果进行了对比。

PP/PP-g-GMA-St/MMT纳米复合材料的制备与表征

以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT-IR对接枝物进行了验证;并用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征。

PP/纳米SiO_2/PP-g-MAH复合材料的研究

通过熔融共混法制备了PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料。研究了纳米SiO2和PP-g-MAH用量对PP基体性能的影响。通过力学性能测试、DSC热分析和SEM照片观测对PP/纳米SiO2和PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料的结构和性能进行了系统的研究。结果表明:2%的纳米SiO2和10%PP-g-MAH有较好的协同效应。可以使复合材料的缺口冲击强度提高80%,拉伸强度提高12.5%。DSC表明,纳米SiO2对PP基体有异相成核作用。SEM电镜分析得出,经表面改性的纳米SiO2均匀地分散于PP基体中,从而起到良好的改性作用。

PP-g-MMA对PP/W力学性能和非等温结晶的影响

考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强的异相成核活性,且会改变PP的结晶成核和生长机理;Kc、t1/2、F(T)、Tp、Xc参数表明,W的填充和PP-g-MMA的掺入,均会提高PP的结晶速率;ΔE和ε表明,W还起着阻碍PP大分子链或链段运动的作用,而PP-g-MMA则会进一步增强这种阻碍作用。由于PP-g-MMA的掺入,PP/W复合材料的刚性、强度和韧性均得以提高。

PP-g-MAH改性PC/ABS合金的研究

用自制马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对PC/ABS合金进行改性研究。结果表明,PP-g-MAH对PC/ABS合金有明显增容作用,可使合金的缺口冲击强度显著提高,当接枝物中马来酸酐(MAH)含量为5％、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)含量为0.27％,PC/ABS合金中PP-g-MAH用量为2.5份时,合金综合性能最佳,其缺口冲击强度可达44kJ/m^2。

PP-g-AN对PP抗紫外老化效果评价及作用机理研究

通过力学性能测试、扫描电子显微镜形貌分析等对PP接枝丙烯腈(PP-g-AN)的抗紫外老化效果进行了评价;采用紫外可见光(UV–VIS)吸收光谱、X射线光电子能谱(XPS)等对PP/PP-g-AN共混物中PP-g-AN的抗紫外老化可能的作用机理进行了研究。结果表明,PP-g-AN具有明显的抗紫外老化作用,紫外加速老化2 000 h后,PP/PP-g-AN共混物的拉伸强度为22.5 MPa,远高于纯PP的13.4 MPa。PP-g-AN在共混物中通过发挥两种作用来提高PP的抗紫外老化性能:一是氰基的基态-激发态-基态跃迁过程,释放能量;二是氰基反应成环后的共轭结构N N NN易发生自由基加成反应,能够捕捉自由基,减少PP吸收的自由基数目。