接枝PP/PET共混物的结构与性能

采用PP接枝马来酰亚胺(PP-g-MI)与PET熔融共混,用DSC、PLM、SEM等方法对共混物进行表征。结果表明,随着PP-g-MI接枝率的增加,共混物中PET的冷结晶温度降低。PP-g-MI与PET的相容性较PP与PET的相容性有了大幅度提高,同时PP-g-MI改善了PET的结晶性能。接枝PP在PET连续相中分散均匀,粒子尺寸小,分散相与连续相之间有较好的粘接作用。

水溶性聚酯/PET共混物的结构与性能

采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪研究了水溶性聚酯/PET(WSP/PET)共混物的相结构和热性能,并用Instron 3211毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。结果表明,WSP/PET体系为热力学不相容体系,WSP的加入降低了共混物的结晶度,共混物熔体表现出切力变稀特征。

PET/TPEE共混物的结构与性能

通过熔融共混的方法制备不同组成的PET/TPEE共混物,并采用DSC、仪器化冲击仪和SEM等测试手段,对PET/TPEE共混体系的结构和冲击性能进行研究。DSC测试表明:PET/TPEE共混物中两组份仍保持着各自分子链的规整性,进一步加热两组分仍可以分别结晶。力学性能结果显示:在15%TPEE添加量条件下,TPEE可以有效地改善PET的冲击性能。同时SEM照片显示:冲击断面生成许多新层面,有助于冲击性能的改善。

PET/WSPET聚酯共混物的结构与拉伸流变性能

以水溶性聚酯WSPET为改性剂,对普通聚酯PET进行改性,用毛细管流变仪测试PET、WSPET及其共混物在拉伸流场中的流变性能,用傅里叶红外变换光谱和X衍射仪对PET/WSPET共混纤维的结构进行分析。结果表明:PET/WSPET聚酯共混物熔体属于拉伸变稀型,熔体的表观拉伸黏度随拉伸应力的增加而降低,拉伸应力随拉伸应变速率的提高而增大,提高拉伸应变速率会导致熔体拉伸黏度下降;WSPET的加入不会明显改变PET的结构,但共混物的结晶性能会随WSPET加入量的增加而呈下降的趋势。

CDPEET/PET共混聚酯及纤维的性能与结构研究——Ⅱ.共混改性聚酯纤维的服用性能

对题述纤维的超分子结构和服用性能进行了研究。结果指出,共混聚酯纤维的结晶度有所降低,超分子结构变得疏松,优良的热定型性能未变,染色性、吸湿性有明显改善,比电阻值和初始模量与蚕丝近似。证明这是一种服用性能良好的仿真丝纤维材料。

三元共聚液晶聚酯酰亚胺/PET共混体系结构与性能研究

通过熔融共混的方式,将实验室自行设计合成的三元共聚热致液晶聚酯酰亚胺(PPDI)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)进行共混,制备一系列不同液晶聚合物含量的共混体系.采用示差扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和动态力学性能分析仪(DMA)对共混体系的结构与性能进行表征.结果表明,共混体系中两组份之间具有良好的相容性,表现出单一的玻璃化转变温度,且玻璃化转变温度明显高于基于Fox方程的理论计算值;液晶聚合物的加入对PET的结晶行为及结晶结构产生重要的影响,起到了明显的异相成核作用,大大提高了PET的结晶温度及结晶速率,并有利于其结晶度和结晶完善程度的提高和改善;PPDI对共混体系起到了显著的增强效果,体现为体系储能模量的提高,且其储能模量随着PPDI添加量的增加而增加;液晶PPDI的加入对共混体系的热稳定性影响不大,其起始分解温度较基体PET略有提高.