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关岭牛PPAP2B基因mRNA在不同组织中的表达分析
1
作者
周萍
陈伟
+2 位作者
范瑞
秦媛
陈祥
《贵州畜牧兽医》
2020年第3期15-18,共4页
为了研究关岭牛PPAP2B基因mRNA在不同组织中的表达水平及相关功能,试验以关岭牛为实验动物,分别提取心脏、肝脏、小肠、脂肪、大腿肌、背最长肌组织的总RNA,以不同组织的总RNA为模板,逆转录合成cDNA,以GAPDH基因作为内参,应用实时荧光定...
为了研究关岭牛PPAP2B基因mRNA在不同组织中的表达水平及相关功能,试验以关岭牛为实验动物,分别提取心脏、肝脏、小肠、脂肪、大腿肌、背最长肌组织的总RNA,以不同组织的总RNA为模板,逆转录合成cDNA,以GAPDH基因作为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测PPAP2B基因mRNA在不同组织中的相对表达量。结果:关岭牛PPAP2B基因mRNA在脂肪中表达量最高,在其他组织中表达量很少甚至几乎不表达。结论:PPAP2B基因可能在牛的脂肪沉积过程中发挥作用。
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关键词
关岭牛
ppap2b
基因
基因表达
逆转录定量PCR
下载PDF
职称材料
PPAP2B基因单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
被引量:
1
2
作者
杨驭媒
刘小琦
李岑
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2013年第4期592-595,共4页
目的研究PPAP2B基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)发病的相关性。方法共收集525例CHD患者和650例正常对照(NC),采用病例-对照关联研究的方法 ,选取PPAP2B基因的4个标签SNP,包括已有报道的rs17114036位点,采用单碱基...
目的研究PPAP2B基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)发病的相关性。方法共收集525例CHD患者和650例正常对照(NC),采用病例-对照关联研究的方法 ,选取PPAP2B基因的4个标签SNP,包括已有报道的rs17114036位点,采用单碱基延伸法(SNaPshot)进行基因分型,并分析其与冠心病的相关性。结果 PPAP2B基因4个标签SNP:rs6588635、rs17114036、rs2404715和rs17407790的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs6588635P=0.00167、rs17114036P=0.00581、rs2404715P=0.0174、rs17407790P=0.00124)。通过单倍体型分析发现,这4个SNP位点处于同一个连锁不平衡区域,其中风险单倍体型TACC可以增加冠心病易感性0.73倍(P=0.0012),而保护型的单倍体型CGTT可降低冠心病的患病风险47%(P=0.0025)。结论 PPAP2B基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因可增加冠心病的易感性。
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关键词
冠心病
ppap2b
基因
单核苷酸多态性
单倍体型
原文传递
题名
关岭牛PPAP2B基因mRNA在不同组织中的表达分析
1
作者
周萍
陈伟
范瑞
秦媛
陈祥
机构
贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室
贵州大学贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室
贵州大学动物科学学院
出处
《贵州畜牧兽医》
2020年第3期15-18,共4页
基金
“分子生物学在肉牛育种中的应用”贵州省农业领域重点项目(黔科合NY[2015]3002)
“PTK2、MPKA 3和PPAP2B基因在贵州关岭牛不同年龄、不同组织中mRNA表达水平的研究”贵州大学“SRT计划”项目(贵大SRT字(2018)179号)。
文摘
为了研究关岭牛PPAP2B基因mRNA在不同组织中的表达水平及相关功能,试验以关岭牛为实验动物,分别提取心脏、肝脏、小肠、脂肪、大腿肌、背最长肌组织的总RNA,以不同组织的总RNA为模板,逆转录合成cDNA,以GAPDH基因作为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测PPAP2B基因mRNA在不同组织中的相对表达量。结果:关岭牛PPAP2B基因mRNA在脂肪中表达量最高,在其他组织中表达量很少甚至几乎不表达。结论:PPAP2B基因可能在牛的脂肪沉积过程中发挥作用。
关键词
关岭牛
ppap2b
基因
基因表达
逆转录定量PCR
Keywords
Guanling Cattle
gene
Expression
ppap2b gene
qRT-PCR
分类号
S823.8 [农业科学—畜牧学]
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
PPAP2B基因单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
被引量:
1
2
作者
杨驭媒
刘小琦
李岑
机构
成都市第六人民医院检验科
四川省人民医院分子遗传中心
出处
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2013年第4期592-595,共4页
文摘
目的研究PPAP2B基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人冠心病(CHD)发病的相关性。方法共收集525例CHD患者和650例正常对照(NC),采用病例-对照关联研究的方法 ,选取PPAP2B基因的4个标签SNP,包括已有报道的rs17114036位点,采用单碱基延伸法(SNaPshot)进行基因分型,并分析其与冠心病的相关性。结果 PPAP2B基因4个标签SNP:rs6588635、rs17114036、rs2404715和rs17407790的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其等位基因频率在CHD组与NC组间有显著差异(rs6588635P=0.00167、rs17114036P=0.00581、rs2404715P=0.0174、rs17407790P=0.00124)。通过单倍体型分析发现,这4个SNP位点处于同一个连锁不平衡区域,其中风险单倍体型TACC可以增加冠心病易感性0.73倍(P=0.0012),而保护型的单倍体型CGTT可降低冠心病的患病风险47%(P=0.0025)。结论 PPAP2B基因SNP位点与冠心病发病显著相关,其危险等位基因可增加冠心病的易感性。
关键词
冠心病
ppap2b
基因
单核苷酸多态性
单倍体型
Keywords
Coronary Heart Disease
ppap2b gene
Single Nucleotide Polymorphism
Haplotype
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
关岭牛PPAP2B基因mRNA在不同组织中的表达分析
周萍
陈伟
范瑞
秦媛
陈祥
《贵州畜牧兽医》
2020
0
下载PDF
职称材料
2
PPAP2B基因单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
杨驭媒
刘小琦
李岑
《中国分子心脏病学杂志》
CAS
2013
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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