期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
PPARα转基因对小鼠的生理、生化等影响研究 被引量:2
1
作者 尉明晓 陈威 +3 位作者 高洁 孙继超 赵显莉 高虹 《中国比较医学杂志》 CAS 2013年第5期5-11,F0002,共8页
目的通过与正常C57BL/6小鼠作对照,在不同月龄分析PPARα转基因小鼠生理、生化等数据,比较其差异性,观察PPARα基因对小鼠的生理、生化是否会产生影响。丰富转基因小鼠数据库内容,为该模型实际应用于临床前药物评价提供理论依据。方法... 目的通过与正常C57BL/6小鼠作对照,在不同月龄分析PPARα转基因小鼠生理、生化等数据,比较其差异性,观察PPARα基因对小鼠的生理、生化是否会产生影响。丰富转基因小鼠数据库内容,为该模型实际应用于临床前药物评价提供理论依据。方法实验分为4组,分别为PPARα雄性组、PPARα雌性组、C57BL/6雄性组和C57BL/6雌性组,9只/组。在动物10周龄、14周龄、18周龄、22周龄、34周龄分别检测血常规、血生化指标,在动物26周龄时观察其心、肝、肾脏器病变情况,并观察动物的一般生长情况。结果 PPARα转基因小鼠与C57BL/6小鼠比较①体重:6周龄到23周龄的PPARα转基因小鼠体重与C57BL/6小鼠体重比较差异无显著性(P>0.05)。②血常规:10周龄PPARα雌性转基因小鼠红细胞计数(RBC)、嗜碱性粒细胞百分比(BAS%)、淋巴细胞百分比(LYM%)明显高于C57BL/6雌性小鼠,差异有显著性(P<0.01)。14周龄PPARα雄性转基因小鼠白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分比(LYM%)明显高于C57BL/6雄性小鼠,差异有显著性(P<0.05)。③血生化:10周龄PPARα雄性小鼠血尿素氮(BUN)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显高于C57BL/6雄性小鼠,差异有显著性(P<0.05)。14周龄PPARα雄性小鼠天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)明显低于C57BL/6雄性小鼠,差异有显著性(P<0.05)。④组织病理:26周龄PPARα转基因小鼠与C57BL/6小鼠比较,心脏无明显的改变,但肝细胞出现透明病变,肾小管上皮细胞出现脂肪变性。结论系统收集了PPARα转基因小鼠的体重、血常规、血生化、病理等背景资料,成功分析了其与野生型C57BL/6小鼠之间的差异,为该模型的应用提供参考数据。 展开更多
关键词 pparα转基因小鼠 血常规 血生化指标 动物模型
下载PDF
晶状体自发肿瘤转基因鼠脑横截面标本制备及鉴定 被引量:4
2
作者 王建平 张梅英 +2 位作者 勾文峰 高野康雄 郑华川 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期673-675,共3页
目的确定JCV T抗原诱发晶状体肿瘤转基因鼠脑中肿瘤来源及路径。方法 18月龄转基因鼠麻醉后4%多聚甲醛灌流固定,EDTA脱钙颅骨软化后脑经横截制备石蜡标本并进行HE染色。免疫组化和免疫荧光确定脑组织T抗原表达。结果经过脱钙处理后颅骨... 目的确定JCV T抗原诱发晶状体肿瘤转基因鼠脑中肿瘤来源及路径。方法 18月龄转基因鼠麻醉后4%多聚甲醛灌流固定,EDTA脱钙颅骨软化后脑经横截制备石蜡标本并进行HE染色。免疫组化和免疫荧光确定脑组织T抗原表达。结果经过脱钙处理后颅骨组织非常软,横截后发现白色肿瘤组织蔓延至脑组织中,HE染色确定眼部和脑部白色组织均为晶状体肿瘤细胞,免疫组化和免疫荧光结果显示细胞核中存在T抗原强阳性表达。结论 JCV T抗原诱发晶状体肿瘤是经过视神经孔进入脑组织,鼠头横截面组织标本制备对研究头部肿瘤的毗邻关系和肿瘤组织在脑组织中侵袭部位极具应用价值。 展开更多
关键词 转基因鼠 晶状体自发肿瘤 头横截面 免疫组化 T抗原
下载PDF
β-淀粉样前体蛋白转基因小鼠发育过程中海马CA1区神经细胞凋亡变化 被引量:3
3
作者 牛艳丽 张维娟 +2 位作者 吴萍 于东明 邓锦波 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期819-822,共4页
目的:探讨瑞典家系β-淀粉样前体蛋白(APPSWE)转基因小鼠发育过程中海马CA1区神经细胞凋亡规律。方法:取不同发育时间(P0、P7、P14、P30、P90、P180)APPSWE转基因模型鼠与同时间点对照鼠,Nissl染色观察海马结构和锥体细胞形态,免疫组织... 目的:探讨瑞典家系β-淀粉样前体蛋白(APPSWE)转基因小鼠发育过程中海马CA1区神经细胞凋亡规律。方法:取不同发育时间(P0、P7、P14、P30、P90、P180)APPSWE转基因模型鼠与同时间点对照鼠,Nissl染色观察海马结构和锥体细胞形态,免疫组织化学方法观察海马细胞内Caspase-3表达变化,RT-PCR检测Caspase-3 mRNA表达变化。结果:随着小鼠的生长发育,P14时间点以后,模型组CA1区神经元Caspase-3阳性细胞密度比对照组高;RT-PCR检测结果与Caspase-3免疫组织化学结果基本一致。结论:APPSWE转基因小鼠发育中的海马神经细胞过度凋亡可能与阿尔茨海默病的发生、发展具有联系。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 海马 Β-淀粉样前体蛋白 转基因小鼠 凋亡
下载PDF
Drebrin和SYP在APP/PS1转基因AD小鼠海马内的表达与认知障碍的关系 被引量:2
4
作者 柴继侠 姚君茹 +6 位作者 于剑锋 陈明军 徐冲冲 朱新平 陈祖林 李瑞锡 彭裕文 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期273-278,共6页
已知Alzheimer病(AD)患者脑内的主要病理变化之一是树突棘与突触的退化,而树突棘与突触的正常发育及病理改变均与树突棘肌动蛋白结合蛋白drebrin和突触前成分内突触素(synaptophysin,SYP)的表达水平密切相关。为探讨drebrin和SYP的表达... 已知Alzheimer病(AD)患者脑内的主要病理变化之一是树突棘与突触的退化,而树突棘与突触的正常发育及病理改变均与树突棘肌动蛋白结合蛋白drebrin和突触前成分内突触素(synaptophysin,SYP)的表达水平密切相关。为探讨drebrin和SYP的表达与AD认知障碍之间的关系,本实验先采用Morris水迷宫法观测了6、9、12月龄APP/PS1转基因小鼠和同种野生型小鼠的学习记忆能力;再用Western blot法检测了其海马内drebrin和SYP蛋白表达水平。结果显示:9月龄APP/PS1转基因小鼠海马内drebrin蛋白的表达水平已有下降,其学习记忆能力也相应地降低,12月龄时二者下降明显;但作为突触前成分中的SYP蛋白表达水平的下降则较前二者的出现为迟。本结果提示,drebrin的表达下降在AD早期行为学改变的分子机制中发挥重要的作用,而SYP的表达下降则在drebrin下降之后参与AD的进一步发展。 展开更多
关键词 肌动蛋白结合蛋白 突触素 Alzheimer病 水迷宫 APP/PS1转基因小鼠
下载PDF
脑源性神经营养因子靶向药物的制备及其对阿耳茨海默转基因鼠的治疗作用
5
作者 王运杰 吴安华 +3 位作者 杜江 任家谦 黄旭东 李喆 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期113-114,共2页
目的:检测脑源性神经营养因子(BDNF)靶向药物对阿耳茨海默病(AD)转基因鼠的治疗作用。方法:将BDNF与抗胰岛素受体单克隆抗体(29B4)相结合,制备嵌合肽BDNF-PEG-29B4/SA。药物静脉注入AD转基因鼠tg2576体内,应用ELISA方法检测AD转基因鼠脑... 目的:检测脑源性神经营养因子(BDNF)靶向药物对阿耳茨海默病(AD)转基因鼠的治疗作用。方法:将BDNF与抗胰岛素受体单克隆抗体(29B4)相结合,制备嵌合肽BDNF-PEG-29B4/SA。药物静脉注入AD转基因鼠tg2576体内,应用ELISA方法检测AD转基因鼠脑内BDNF的粥样蛋白(Aβ)的含量。结果:AD鼠脑内的BDNF浓度较高和平稳。可以有效降低AD转基因鼠脑内Aβ含量。结论:BDNF-PEG-29B4/SA可以通过主动转运进入血脑屏障,对AD转基因鼠有治疗作用。 展开更多
关键词 阿耳茨海默病 脑源性神经营养因子 转基因鼠
下载PDF
APP/PS1转基因小鼠发育过程中神经细胞增殖变化
6
作者 宋兆华 王丰刚 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期577-580,共4页
目的:探讨β-淀粉样前体蛋白基因(β-amyloid precusor protein,APP)和突变早老素1基因(presinilin,PS1)转基因小鼠(APP/PS1)发育过程中齿状回神经细胞增殖规律。方法:取不同发育时间(P14、P30、P180、P360)APP/PS1转基因模型鼠与同时... 目的:探讨β-淀粉样前体蛋白基因(β-amyloid precusor protein,APP)和突变早老素1基因(presinilin,PS1)转基因小鼠(APP/PS1)发育过程中齿状回神经细胞增殖规律。方法:取不同发育时间(P14、P30、P180、P360)APP/PS1转基因模型鼠与同时间点对照鼠,用二等分Y型迷宫箱测试小鼠学习记忆能力,BrdU免疫细胞化学观察齿状回内神经细胞增殖变化。结果:随着小鼠的生长发育,BrdU阳性细胞密度逐渐降低,在P360时间点,模型组齿状回BrdU阳性细胞密度比对照组低(P<0.05);其空间识别以及记忆能力明显低于对照组(P<0.01)。结论:发育中的APP/PS1转基因小鼠齿状回内神经细胞增殖减少可能与阿尔茨海默病的学习、记忆能力下降有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 齿状回 神经细胞增殖 转基因小鼠
下载PDF
Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒核衣壳蛋白转基因小鼠的建立 被引量:1
7
作者 潘晓晨 王友亮 +7 位作者 程萱 侯宁 崔芳 时令 刘伯华 祝庆余 秦鄂德 杨晓 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期516-519,共4页
目的:建立Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒(SARS-CoV)核衣壳蛋白(N蛋白)的转基因小鼠。方法:用分子克隆的方法构建包括肺表面活性蛋白A(SP-A)启动子、SARS-CoVN蛋白基因、β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因和人生长激素(hGH)polyA的转基因... 目的:建立Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒(SARS-CoV)核衣壳蛋白(N蛋白)的转基因小鼠。方法:用分子克隆的方法构建包括肺表面活性蛋白A(SP-A)启动子、SARS-CoVN蛋白基因、β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因和人生长激素(hGH)polyA的转基因载体pSP-A-N。以显微注射的方法将8.3kb的转基因片段引入小鼠受精卵。通过PCR、Southern印迹和LacZ染色检测子代小鼠中转基因的整合及表达。结果:共注射952枚受精卵,移植至42只假孕母小鼠的输卵管中发育,获得子代小鼠128只,经PCR、Southern印迹鉴定,其中11只小鼠基因组上整合有SARS-CoVN蛋白基因,整合率为8.6%。鉴定结果显示,11只转基因首建者小鼠中有1只表达外源基因并能正常传代。LacZ染色结果表明N蛋白基因在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中特异表达。结论:成功构建了Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS-CoVN蛋白的转基因小鼠,为深入研究该基因的病理生理学效应奠定了基础。 展开更多
关键词 SARS冠状病毒 核衣壳蛋白 转基因小鼠 肺表面活性蛋白A
下载PDF
一种颠倒进食节律的新的肥胖小鼠模型建立方法 被引量:1
8
作者 陈嘉瑶 李婷 +5 位作者 李欣 康栩倩 林冬莹 徐洁华 王桂香 臧林泉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期951-960,共10页
目的:建立一种成本较低、用时较短的肥胖小鼠模型。方法:雄性昆明小鼠以丙硫氧嘧啶(14.4 mg/kg)生理盐水溶液腹腔注射,颠倒小鼠进食节律,记录摄食饮水量。连续造模9周,以体重、Lee指数、体脂率、皮下脂肪占总脂肪比例和口服葡萄糖耐量... 目的:建立一种成本较低、用时较短的肥胖小鼠模型。方法:雄性昆明小鼠以丙硫氧嘧啶(14.4 mg/kg)生理盐水溶液腹腔注射,颠倒小鼠进食节律,记录摄食饮水量。连续造模9周,以体重、Lee指数、体脂率、皮下脂肪占总脂肪比例和口服葡萄糖耐量实验结果为检测指标;采用酶联免疫吸附测定检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;对小鼠肝脏进行HE染色和油红O染色观察组织形态学及脂滴分布。取小鼠肝脏进行转录组分析以找到该模型的差异表达基因及最显著表达通路。结果:该方法成功使模型组小鼠的体重、Lee指数和体脂率均显著增加(P<0.01),而皮下脂肪占总脂肪比例显著减少(P<0.01)。与对照组相比,模型组小鼠的TG含量显著增加(P<0.01),TC和LDL-C含量显著增加(P<0.05),HDL-C含量显著减少(P<0.05)。HE染色结果显示,模型组小鼠肝脏中央静脉放射状纹理消失,出现核皱缩、细胞肿大、肝细胞内出现脂肪滴并发生气球样病变的情况。油红O染色结果显示,模型组小鼠肝细胞内出现密集的橘红色油滴。KEGG功能富集结果显示,模型组小鼠肝脏内的差异表达基因显著富集在昼夜节律调节通路,显著性排名12,排名第1的是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路。该通路下,差异基因主要富集在以PPARα为核心的脂肪细胞因子信号通路,有7个基因表达上调,11个基因表达下调。结论:该造模方法可能通过抑制PPARα调节脂代谢的相关信号通路,在9周内快速建立肥胖小鼠模型。 展开更多
关键词 进食节律 肥胖 食源性 小鼠 ppar信号通路
下载PDF
绿色荧光蛋白基因在转基因小鼠体内的表达
9
作者 徐艺玫 谢夏阳 +3 位作者 刘丽均 谢恩 徐平 顾为望 《生物技术通讯》 CAS 2005年第5期507-508,共2页
建立绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠,继而传代建系。采用显微注射法,将GFP基因注入FVB/NJ小鼠受精卵原核内,获得子代鼠。分娩后3周剪取仔鼠尾,提取基因组DNA,应用PCR、Southern印迹技术进行整合检测。结共用雌性小鼠200只,注射受精卵1586... 建立绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠,继而传代建系。采用显微注射法,将GFP基因注入FVB/NJ小鼠受精卵原核内,获得子代鼠。分娩后3周剪取仔鼠尾,提取基因组DNA,应用PCR、Southern印迹技术进行整合检测。结共用雌性小鼠200只,注射受精卵1586枚,移植卵数386枚,受体鼠32只,怀孕鼠4只,子代鼠18只,有4只为阳性。取2只首建鼠的胚胎,在荧光显微镜下观察GFP表达明显,表明初步获得了转绿色荧光蛋白基因小鼠。 展开更多
关键词 显微注射 绿色荧光蛋白 转基因小鼠
下载PDF
三七总皂苷对小鼠巨噬细胞炎性反应的影响 被引量:12
10
作者 范盎然 于雪 +3 位作者 王旭 王淑艳 陈紫微 魏鹏 《世界中医药》 CAS 2020年第8期1098-1101,共4页
目的:观察三七总皂苷(PNS)对小鼠巨噬细胞炎性反应的治疗作用,同时探讨其可能机制。方法:通过蛋白质免疫印迹实验、实时PCR法、酶联免疫吸附试验,对照研究PNS对小鼠巨噬细胞系RAW 246.7细胞中炎性反应调控因子过氧化物酶体增殖物激活受... 目的:观察三七总皂苷(PNS)对小鼠巨噬细胞炎性反应的治疗作用,同时探讨其可能机制。方法:通过蛋白质免疫印迹实验、实时PCR法、酶联免疫吸附试验,对照研究PNS对小鼠巨噬细胞系RAW 246.7细胞中炎性反应调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)以及其下游调控的炎性反应递质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和重组人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),白细胞介素6(IL-6),炎性反应相关氧化因子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。结果:小鼠巨噬细胞炎性反应模型制备后TNF-α、CRP、M-CSF、IL-6、iNOS及COX-2水平明显上调,三七总皂苷给药后,细胞炎性反应递质与造模组比较有显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七总皂苷可明显抑制小鼠巨噬细胞炎性反应效应,其作用机制可能通过激活调控因子PPAR-α实现。 展开更多
关键词 巨噬细胞 炎性反应模型 小鼠 三七总皂苷 机制 过氧化物酶体增殖物激活受体-Α 炎性调控因子 炎性相关氧化因子
下载PDF
以β-淀粉样蛋白为靶的表达载体的构建及鉴定
11
作者 王烈峰 徐敏雯 《赣南师范学院学报》 2006年第3期85-87,共3页
饱和苯酚氯仿法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR法扩增编码β-淀粉样蛋白的目的基因,利用基因克隆技术构建以β-淀粉样蛋白为靶的表达载体pcDNA3.1-Aβ42×2,应用酶切及测序鉴定表达载体.相应的双酶酶切能够获得插入的目的基因片段... 饱和苯酚氯仿法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR法扩增编码β-淀粉样蛋白的目的基因,利用基因克隆技术构建以β-淀粉样蛋白为靶的表达载体pcDNA3.1-Aβ42×2,应用酶切及测序鉴定表达载体.相应的双酶酶切能够获得插入的目的基因片段(为269bp),测序未发现突变,表达载体构建成功. 展开更多
关键词 老年性痴呆 Β-淀粉样蛋白 Tg2576转基因鼠 重组质粒 表达载体
下载PDF
罗格列酮对变应性鼻炎小鼠galectin-9、tim-3信号和炎性分子表达的影响 被引量:2
12
作者 韩佳利 施磊 +1 位作者 任重 姜学钧 《解剖科学进展》 CAS 2013年第2期129-132,共4页
目的研究PPAR-γ激动剂罗格列酮(ROS)对变应性鼻炎小鼠鼻黏膜半乳糖凝集素-9(galectin-9)和T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(tim-3)表达的影响。方法应用卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠变应性鼻炎模型,应用免疫组化及Real Time-PCR方法检测ROS... 目的研究PPAR-γ激动剂罗格列酮(ROS)对变应性鼻炎小鼠鼻黏膜半乳糖凝集素-9(galectin-9)和T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(tim-3)表达的影响。方法应用卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠变应性鼻炎模型,应用免疫组化及Real Time-PCR方法检测ROS对小鼠鼻黏膜中galectin-9和tim-3表达影响,应用ELISA法检测小鼠血清中IL-4、IL-5、IFN-γ含量。结果变应性鼻炎(AR)小鼠鼻黏膜中galectin-9和tim-3表达较正常对照组明显增高,罗格列酮及地塞米松治疗后galectin-9和tim-3的表达降低。与正常对照组比较,变应性鼻炎小鼠血清IL-4、IL-5含量明显升高,而IFN-γ含量明显减低;罗格列酮组和地塞米松组IL-4和IL-5含量较AR组降低,IFN-γ含量上调。结论罗格列酮抑制变应性鼻炎黏膜炎症反应,可能与降低鼻黏膜galectin-9和tim-3的表达相关。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子 半乳糖凝集素-9 过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ 小鼠
原文传递
紫苏叶提取物对肥胖小鼠的影响及作用机制 被引量:12
13
作者 朴颖 费宏扬 权海燕 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3992-3996,共5页
目的:研究紫苏叶提取物(PFE)对高脂饲料诱导肥胖模型小鼠脂肪组织中脂肪生成及脂质合成相关基因表达的影响,探讨PFE影响脂肪脂质代谢的可能机制。方法:5周龄的雄性ICR小鼠,适应性喂养1周后,随机分为正常饲料(RD)组和高脂饲料(HFD)组,HFD... 目的:研究紫苏叶提取物(PFE)对高脂饲料诱导肥胖模型小鼠脂肪组织中脂肪生成及脂质合成相关基因表达的影响,探讨PFE影响脂肪脂质代谢的可能机制。方法:5周龄的雄性ICR小鼠,适应性喂养1周后,随机分为正常饲料(RD)组和高脂饲料(HFD)组,HFD+PFE(150、300mg/kg)组,每天灌胃给药1次,RD组灌服等量蒸馏水,每周测2次体质量,连续4周。实验结束后,分别称量内脏脂肪和附睾脂肪重量;检测血浆血糖、胰岛素、HOMA-IR指数、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、非游离脂肪酸(NEFA)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)。用Western blot法和RT-PCR法检测过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和CAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达。此外,检测脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因(FAS、SCD1、GPAT)的基因表达。结果:与HFD组比较,治疗4周后,PFE显著降低了小鼠体质量、内脏脂肪量及附睾脂肪量,血糖、胰岛素水平均显著下降,HOMA-IR也得到改善。血脂(TG、TC、NEFA)和肝功(s AST和s ALT)在给PFE后均显著降低。与RD组比较,脂肪生成转录因子PPAR-γ、C/EBPα和脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因在HFD组增强,而在PFE组上述基因表达均显著被抑制。结论:PFE通过抑制脂肪生成转录因子PPAR-γ、C/EBPα和脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因的表达来降低脂肪和体质量,调节脂肪组织脂质代谢。 展开更多
关键词 紫苏叶提取物 ICR小鼠 过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ CCAT/增强子结合蛋白α SREBP1
原文传递
内源CD133^+细胞示踪小鼠模型的制备和鉴定
14
作者 韩明明 罗玉萍 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期58-62,共5页
目的:为了制备可追踪CD133阳性神经干细胞分化谱系的小鼠模型。方法:将两种C57B16背景的转基因小鼠CD133-Cre-ERT2和Rosa26-CAG-LSL-ZsGreen杂交,获得CD133-Cre ER;CAG-ZsGreen小鼠模型。结果:免疫组化和激光扫描共焦成像分析表明,经... 目的:为了制备可追踪CD133阳性神经干细胞分化谱系的小鼠模型。方法:将两种C57B16背景的转基因小鼠CD133-Cre-ERT2和Rosa26-CAG-LSL-ZsGreen杂交,获得CD133-Cre ER;CAG-ZsGreen小鼠模型。结果:免疫组化和激光扫描共焦成像分析表明,经Tamoxifen作用后,该杂交小鼠在侧脑室SVZ区、第三脑室和第四脑室的室管膜区域均表达绿色荧光蛋白ZsGreen,且这些区域的绿色荧光与CD133+红色荧光重合。结论:在室管膜区CD133+是静息态神经干细胞的标志,因此,通过分析CD133-Cre ER;CAG-ZsGreen小鼠中的ZsGreen阳性细胞可追踪神经干细胞的细胞分化谱系。成功制备了内源CD133+细胞示踪小鼠模型,为探讨大脑中CD133+神经干细胞的激活、增殖、迁移和分化提供了帮助。 展开更多
关键词 CD133 神经干细胞 转基因小鼠
原文传递
α-1抗胰蛋白酶缺乏症转基因小鼠的制备
15
作者 徐伟杰 陈应强 +3 位作者 肖靖芳 陈叶苗 Pin-Xian Xu 丁建强 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期955-957,共3页
α-1抗胰蛋白酶缺乏症是由于α-1抗胰蛋白酶的编码基因SERPINA1发生基因突变的一种常染色体共显性遗传性疾病。编码基因的突变导致肝细胞对该蛋白的分泌不足从而造成血液中低浓度的α-1抗胰蛋白酶及其在肝细胞内质网的异常蓄积。α-1抗... α-1抗胰蛋白酶缺乏症是由于α-1抗胰蛋白酶的编码基因SERPINA1发生基因突变的一种常染色体共显性遗传性疾病。编码基因的突变导致肝细胞对该蛋白的分泌不足从而造成血液中低浓度的α-1抗胰蛋白酶及其在肝细胞内质网的异常蓄积。α-1抗胰蛋白酶是血液中的一种蛋白酶抑制剂,它的不足导致组织结构蛋白特别是肺弹性蛋白被弹性蛋白酶所分解。该疾病临床上主要表现为新生儿黄疸及急性肝功能衰竭、成年人的慢性肝损害以致肝硬化或肝功能衰竭、肝细胞癌、青壮年肺气肿、慢性阻塞性肺病、反复的肺部感染、皮肤脂膜炎和视力减退等。晚期患者可能需要肺肝移植治疗,由于移植器官严重短缺,肝细胞移植可能是一个有前途的选择。 展开更多
关键词 α-1抗胰蛋白酶缺乏症 转基因小鼠
原文传递
The metabolite, alpha-ketoglutarate inhibits non-alcoholic fatty liver disease progression by targeting lipid metabolism
16
作者 Katsuya Nagaoka Joud Mulla +7 位作者 Kevin Cao Zhixiang Cheng Dan Liu William Mueller Amalia Bay Grace Hildebrand Shaolei Lu Chiung-Kuei Huang 《Liver Research》 2020年第2期94-100,共7页
Background:Non-alcoholic liver disease is of increased concern and contributing to economic burdens not only in developing countries but in developed countries as well.Identifying the biomarker of early diagnosis and ... Background:Non-alcoholic liver disease is of increased concern and contributing to economic burdens not only in developing countries but in developed countries as well.Identifying the biomarker of early diagnosis and early intervention approaches for non-alcoholic liver disease is unmet and required further investigation.Although the alpha-ketoglutarate(a-KG)is recently proposed to be a potential biomarker in differentiating patients with obesity from those with non-alcoholic liver disease,how a-ketoglutatate is involved in the fatty liver progression is not clear.Methods:A high-fat diet(HFD)feeding animal model,liver functional assays,and molecular approaches were adopted to clarify the impact of a-KG in fatty liver progression.Results:In the current study,it was found that dietary a-KG would inhibit weight gain in male and female mice fed with a normal chew or HFD.HFD feeding caused fatty liver in male mice,but a-KG treatment could substantially inhibit hepatic steatosis progression.Biochemical studies revealed the possible linkage of a-KG protective functions to lipid metabolism.Further analysis identified the important role of peroxisome proliferator-activated receptors in beneficial a-KG-mediated effects on fatty liver progression.Conclusions:The current study demonstrates the therapeutic potential of a-KG and how it may be used,via dietary supplementation,as a preventive intervention for non-alcoholic liver disease in obese patients. 展开更多
关键词 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma(pparγ) STEATOSIS Non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD) Non-alcoholic steatohepatitis(NASH) Alpha-ketoglutarate(a-KG) Gender difference C57BL/6 mouse
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部