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新型PPARγ激动剂的设计与合成
被引量:
1
1
作者
陈涛
蒋博
郭丽
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期700-702,共3页
目的设计并合成新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。方法根据过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂的结合特征和药效团分布,设计了一系列新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。以对羟基苯甲醛、1,2-二溴乙烷、酚、乙内酰脲...
目的设计并合成新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。方法根据过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂的结合特征和药效团分布,设计了一系列新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。以对羟基苯甲醛、1,2-二溴乙烷、酚、乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲为原料合成相应的目标化合物。结果经成醚和脑文格反应合成12个目标化合物。结论利用本方法可以在温和的条件下获得较高产率的目标化合物,所设计的目标化合物经核磁共振谱和质谱确证结构。
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关键词
过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂
设计
合成
脑文格反应
原文传递
题名
新型PPARγ激动剂的设计与合成
被引量:
1
1
作者
陈涛
蒋博
郭丽
机构
四川大学华西药学院药物化学教研室
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期700-702,共3页
文摘
目的设计并合成新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。方法根据过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂的结合特征和药效团分布,设计了一系列新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。以对羟基苯甲醛、1,2-二溴乙烷、酚、乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲为原料合成相应的目标化合物。结果经成醚和脑文格反应合成12个目标化合物。结论利用本方法可以在温和的条件下获得较高产率的目标化合物,所设计的目标化合物经核磁共振谱和质谱确证结构。
关键词
过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂
设计
合成
脑文格反应
Keywords
pparγ agonists design synthesis knoevenagle reaction
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型PPARγ激动剂的设计与合成
陈涛
蒋博
郭丽
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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