PPAR-γC161T和CYPⅡE1基因多态性与脂肪肝中医证型的关系

目的探讨PPARγC161-T、CYPⅡE1基因多态性与脂肪肝中医证型的关系。方法将183例脂肪肝患者辨证分为瘀证组、痰证组和无证可辨组,检测183例患者及40例健康者的身体质量指数(BMI)、腰围、血压、肝肾功能、血脂、空腹血糖(FBG)、HOMA–IR(稳态胰岛素抵抗指数),检测其PPARγC161-T、CYPⅡE1的基因多态性及等位基因频率。结果瘀证组和痰证组总甘油三脂(TG)(P<0.01)、总胆固醇(TC)(P<0.05)、低密度脂蛋白(LDL-C)(P<0.05)均高于无证可辨组。PPAR-γC161-T基因型频率及等位基因频率在脂肪肝各证型组与对照组中无统计学差异(P>0.05)。CYPⅡE1基因型频率及等位基因频率在脂肪肝各证型组与对照组中有统计学差异(P<0.05)。结论脂质代谢紊乱及相关改变与脂肪肝痰、瘀证密切相关。CYPⅡE1基因多态性可能在脂肪肝痰瘀证的形成以及转化中起着决定性的作用。

过氧化物酶体增殖物激活受体γC161-T、细胞色素P450ⅡE1基因多态性与脂肪性肝病相关性研究

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γC161-T(PPARγC161-T)、细胞色素P450ⅡE1(CYPⅡE1)基因多态性脂肪性肝病的关系。方法检测183例脂肪肝患者和40例健康对照者PPARγC161-T、CYPⅡE1的基因多态性。检测所有受试者的BMI、腰围、血压,测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、空腹血糖(FBG)、腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。结果脂肪肝组腰围、BMI、SBP、FBG、HOMA-IR、TG、TC、UA、ALT、AST、GGT均高于对照组;PPAR-γC161-T基因型频率及等位基因频率在脂肪肝组与对照组差异无显著性;PPAR-γC161-T基因型CC和CT/TT型比较,对照组中基因型CT/TT的FBG较CC基因型高;CYPⅡE1基因型C_1C_2、C_2C_2频率及等位基因C_2频率脂肪肝较对照组增加。CYPⅡE1基因型C_1C_1和C_1C_2/C_2C_2型比较,脂肪肝组C_1C_2/C_2C_2型的GGT增高。结论 CYPⅡE1基因多态性与脂肪肝脂质过氧化密切相关,等位基因C_2与脂肪肝的发病密切相关。CYPⅡE1基因多态性可能在脂肪肝的形成中起着决定性的作用。

PPARγC161T基因多态性与原发性高血压证型的相关性研究

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)C161T基因多态性与原发性高血压(EH)阴虚阳亢型、痰湿壅盛型的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)分析阴虚阳亢型与痰湿壅盛型PPARγC161T多态性的基因型及等位基因频率分布。结果阴虚阳亢型与痰湿壅盛型基因频率及等位基因频率相近。结论PPARγC161T基因多态性在EH阴虚阳亢型与痰湿壅盛型两种证型中分布相近。

PPARγ的C161T基因多态性与肾病发病风险的Meta分析

通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ的C161T基因多态性与肾病发病风险的Meta分析,为临床提供循证参考。方法:检索PubMed,Embase,CNKI,WanFang data等数据库,收集有关C161T基因多态性与肾病发病关系的病例对照研究,采用RevMan 5.0和Stata13.1软件进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献,累计病例组1872例,对照组2042例。本研究共分5种遗传模型,分别是显性(CT+TT/CC)、隐性(TT/CT+CC)、等位(TT/CC)、杂合子(CT/CC)和纯合子(TT/CC)模型。Meta结果显示,显性遗传模型下,PPARγ的C161T 基因多态性与肾病发病风险是显著相关的(P=0.0003,OR=1.29[1.12,1.47])。隐性(P=0.24,OR=0.01[-0.01,0.03]),等位(P=0.1,OR=1.10[0.98,1.23]),杂合子(P=0.30,OR=1.08[0.93,1.25])和纯合子(P=0.17,OR=1.23[0.92,1.63])模型下,PPARγ的C161T 基因多态性与肾病发病风险无相关性。结论:在显性遗传模型下,C161T能够增加肾病的发病风险,可指导临床。在其他遗传模型下,该基因多态性则不会影响肾病发生。