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激活过氧化物酶增殖物激活受体-α对急性肺损伤大鼠肺组织TNF-α mRNA表达的影响及机制 被引量:1
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作者 方芳 王建春 钱桂生 《四川医学》 CAS 2008年第2期125-128,共4页
目的探讨激活过氧化物酶增殖物激活受体-α对急性肺损伤大鼠肺组织TNF-α mRNA表达的抑制作用及对其自身表达的影响,旨在揭示PPAR-α在急性肺损伤中的保护作用及机制。方法将120只大鼠随机分为对照组(ND组)、脂多糖(LPS)致伤组(LD组)、W... 目的探讨激活过氧化物酶增殖物激活受体-α对急性肺损伤大鼠肺组织TNF-α mRNA表达的抑制作用及对其自身表达的影响,旨在揭示PPAR-α在急性肺损伤中的保护作用及机制。方法将120只大鼠随机分为对照组(ND组)、脂多糖(LPS)致伤组(LD组)、WY14643处理组(LW组)、MK886处理组(LM组)、WY14643+MK886处理组(LWM组)。用LPS 5mg/kg静脉注射复制大鼠ALI模型。静脉注射WY14643 3mg/kg(LW组)或MK886 3mg/kg(LM组)或顺序注入此两种干预药物(LWM组,间隔30min),30min后静脉注射LPS(注射LPS后开始计时)。分别在1,2,4h及8h时处死大鼠,测定用药前后各时相点大鼠肺组织湿/干重比(W/D)及肺组织病理变化;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各时相点肺组织中PPAR-α mRNA、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达。结果LD组、LM组、LWM组肺组织病理积分及干湿重比值均较ND组明显升高(P<0.05),LW组较ND组、LD组明显降低(P<0.05),LM组较LD组明显降低(P<0.05),LWM组较LD组无统计学意义(P>0.05);正常肺组织可表达PPAR-αmNRA,LD组PPAR-α mRNA在1h开始下降,2h降至谷底,持续至实验结束,TNF-α mNRA于2h升至高峰,此后下降;LW组PPAR-α mRNA较LD组显著升高LPS致伤(P<0.05),2h升至高峰,TNF-α mRNA于2h时降低较明显;LM组肺组织PPAR-α mRNA较LD组显著降低(P<0.05),在4h降至谷底,持续至实验结束,而TNF-α mRNA较LD组显著升高(P<0.05);LWM组显示WY14643的作用被MK886所抑制。结论LPS引起急性肺损伤大鼠肺组织PPAR-α mRNA表达下降,TNF-α mRNA,WY14643使上述改变减轻,MK886引起TNF-αmR-NA进一步升高,且MK886对抗WY14643的作用。其机制可能是过氧化物酶增殖体激活受体-α激活后抑制了TNF-α的表达,从而对急性肺损伤的炎症反应进行有效的调控。 展开更多
关键词 过氧化物酶增殖体激活受体-α(ppar-a) 急性肺损伤(ALI) 脂多糖(LPS) 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)
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缺血性心肌病患者淋巴细胞PPAR-α与心室重构及心功能的相关性研究 被引量:6
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作者 何喜民 姚震 +3 位作者 马瑞莲 李天发 云美玲 林云 《海南医学院学报》 CAS 2014年第2期184-187,共4页
目的:检测缺血性心肌病患者淋巴细胞过氧化物酶体增生激活型受体α(PPAR-α)的表达,并探讨其与心室重构及心功能状态的关系。方法:选择97例经冠状动脉造影、心脏彩超结合临床资料明确诊断的缺血性心肌病患者,根据纽约心功能分级:心功能... 目的:检测缺血性心肌病患者淋巴细胞过氧化物酶体增生激活型受体α(PPAR-α)的表达,并探讨其与心室重构及心功能状态的关系。方法:选择97例经冠状动脉造影、心脏彩超结合临床资料明确诊断的缺血性心肌病患者,根据纽约心功能分级:心功能Ⅰ级24例,Ⅱ级25例,Ⅲ级25例,Ⅳ级23例,选择冠脉造影正常、心功能正常的25例非冠心病患者作为对照组,分离周围血淋巴细胞,以ELISA法测定其淋巴细胞膜中的PPAR-α水平,以彩色多普勒超声心动图测定左室内径大小(LVD)、舒张末容积(EDV)及射血分数(EF),比较PPAR-α与左室重构和心功能的关系。结果:缺血性心肌病患者的PPAR-α表达水平较对照组显著下降[(41.65±8.92)pg/mL vs(55.32±6.89)pg/mL)];相关分析显示,缺血性心肌病患者PPAR-α的表达水平与左室内径、舒张末容积呈负相关﹙=-0.535,r=-0.672,P均<0.01﹚,与纽约心功能分级和EF值无明显相关。结论:缺血性心肌病患者外周血淋巴细胞中PPAR-α的表达下调,左室重构愈明显PPAR-α的表达下调越显著;PPAR-α的表达与纽约心功能分级和心脏射血分数无关,PPAR-α可能具有抗心肌重构的作用。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增生激活型受体a(ppar-a) 缺血性心肌病 淋巴细胞 心室重构 心力衰竭
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Sulfuretin exerts diversified functions in the processing of amyloid precursor protein
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作者 Jian Chen Biao Luo +9 位作者 Bi-Rou Zhong Kun-Yi Li Qi-Xin Wen Li Song Xiao-Jiao Xiang Gui-Feng Zhou Li-Tian Hu Xiao-Juan Deng Yuan-Lin Ma Guo-Jun Chen 《Genes & Diseases》 SCIE 2021年第6期867-881,共15页
Sulfuretin is a flavonoid that protects cell from damage induced by reactive oxygen species and inflammation.In this study,we investigated the role of sulfuretin in the processing of amyloid precursor protein(APP),in ... Sulfuretin is a flavonoid that protects cell from damage induced by reactive oxygen species and inflammation.In this study,we investigated the role of sulfuretin in the processing of amyloid precursor protein(APP),in association with the two catalytic enzymes the a-secretase a disintegrin and metalloproteinase(ADAM10),and the beta-site APP cleaving enzyme 1(BACE1)that play important roles in the generation of β amyloid protein(Aβ)in Alzheimer’s disease(AD).We found that sulfuretin increased the levels of the immature but not the mature form of ADAM10 protein.The enhanced ADAM10 transcription by sulfuretin was mediated by the nucleotides444 to300 in the promoter region,and was attenuated by silencing or mutation of transcription factor retinoid X receptor(RXR)and by GW6471,a specific inhibitor of peroxisome proliferator-activated receptor α(PPAR-α).We further found that sulfuretin preferentially increased protein levels of the immature form of APP(im-APP)but significantly reduced those of BACE1,sAPPβ and β-CTF,whereas Ab1-42 levels were slightly increased.Finally,the effect of sulfuretin on BACE1 and im-APP was selectively attenuated by the translation inhibitor cycloheximide and by lysosomal inhibitor chloroquine,respectively.Taken together,(1)RXR/PPAR-α signaling was involved in sulfuretin-mediated ADAM10 transcription.(2)Alteration of Aβ protein level by sulfuretin was not consistent with that of ADAM10 and BACE1 protein levels,but was consistent with the elevated level of im-APP protein,suggesting that im-APP,an isoform mainly localized to trans-Golgi network,plays an important role in Ab generation. 展开更多
关键词 Ab ADAM10 BACE1 Immature APP RXR/ppar-a Sulfuretin Trans-Golgi network
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