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脑胶质瘤中ppENK基因启动子区的甲基化状态研究 被引量:1
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作者 吴开福 徐培坤 +2 位作者 朱立新 赵庭生 刘正 《国际神经病学神经外科学杂志》 2011年第6期520-524,共5页
目的检测脑胶质瘤组织中候选抑癌基因ppENK基因启动子区的甲基化状态,探讨ppENK基因启动子的异常甲基化水平在脑胶质瘤发生发展中的作用以及与临床病理资料之间的关系。方法采用巢式聚合酶链反应(nested poly-merase chain reaction n... 目的检测脑胶质瘤组织中候选抑癌基因ppENK基因启动子区的甲基化状态,探讨ppENK基因启动子的异常甲基化水平在脑胶质瘤发生发展中的作用以及与临床病理资料之间的关系。方法采用巢式聚合酶链反应(nested poly-merase chain reaction nPCR)方法和亚硫酸氢盐修饰后测序法(Bisulfite sequence polymerase chain reaction BSP),检测32例脑胶质瘤组织和10例正常脑组织中ppENK基因启动子区CpG岛的甲基化状态。结果脑胶质瘤组织中ppENK基因启动子甲基化率为40.6%(13/32),明显高于正常脑组织中ppENK基因启动子甲基化率0%(0/10),两者差异存在统计学意义(P=0.015)。在低级别(Ⅰ~Ⅱ级)组和高级别(Ⅲ~Ⅳ级)组脑胶质瘤中ppENK基因启动子甲基化率分别为21.1%(4/19)和69.2%(9/13),通过分析表明两者差异存在统计学意义(P=0.006)。结论 ppENK基因启动子的CpG岛在脑胶质瘤中存在高甲基化现象,可能与胶质瘤发生有关。ppENK基因启动子的甲基化状态与胶质瘤病理分级有关,与年龄、性别、病理分型无关。 展开更多
关键词 ppenk 甲基化 胶质瘤
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针刺对大鼠淋巴细胞及肾上腺髓质细胞ppENK和c-fos基因表达的影响 被引量:6
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作者 张鋆歆 史学义 吴景兰 《河南医科大学学报》 1996年第1期23-27,共5页
将40只Wistar大鼠随机分为4组:①针刺“足三里”穴20min;②不施针刺,上架20min;③针刺20min后8h;④不针,上架20min后8h。以钾离子透入法于针刺、上架前后测大鼠痛阈。制备分离的周血淋巴细胞滴... 将40只Wistar大鼠随机分为4组:①针刺“足三里”穴20min;②不施针刺,上架20min;③针刺20min后8h;④不针,上架20min后8h。以钾离子透入法于针刺、上架前后测大鼠痛阈。制备分离的周血淋巴细胞滴片,膜片以及肾上腺石蜡切片标本。以生物素标记的c-foscDNA探针及ppENK寡核苷酸探针分别显示c-fos基因及ppENK基因的表达。除去对两种标本进行原位杂交以外,对淋巴细胞尚进行斑点印迹检测。结果表明:①针后痛阈提高(P<0.001);②淋巴细胞及肾上腺髓质细胞的ppENK及c-fos的基因表达在4组比较中,第1组的信号均强于其它3组(P<0.001);③淋巴细胞及肾上腺髓质细胞的ppENK基因表达与镇痛效应呈显著正相关(P<0.001)。结果表明针刺可立即且同时诱导c-fos和ppENK的表达,这两种基因的表达均参于针刺效应。 展开更多
关键词 ppenk C-FOS 基因表达 淋巴细胞 嗜铬细胞 针刺
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胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用 被引量:8
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作者 齐灿 黄强 +3 位作者 刘臣海 吕向微 刘振 汪超 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第1期86-92,共7页
目的检测胰腺组织ppENK和TFPI-2基因甲基化状态,探讨胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法检测86例胰腺占位性病变组织中ppENK和TFPI-2基因启动子区CPG岛... 目的检测胰腺组织ppENK和TFPI-2基因甲基化状态,探讨胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法检测86例胰腺占位性病变组织中ppENK和TFPI-2基因启动子区CPG岛的甲基化状态,采用单因素及多因素回归Logistic回归分析ppENK基因和TFPI基因甲基化检测的诊断价值,以及EUS-FNA联合基因甲基化检测在胰腺占位性病变中的诊断意义。结果本研究86例病例中,甲基化成功率为91.9%(79/86),TFPI-2和ppENK基因的甲基化检测率分别为95.9%(75/79)和91.1%(72/79)。肿瘤组与炎症组以及肿瘤组和对照组的甲基化率差异均有统计学意义(P<0.05),而炎症组与对照组甲基化率差异无统计学意义。受试者工作特征曲线结果显示:TFPI-2基因、ppENK基因甲基化水平诊断胰腺癌的敏感度分别为83.6%、74.6%,特异度分别为81.8%、86.4%,诊断率分别为89.7%、81.2%,以TFPI-2基因或ppENK基因甲基化水平诊断胰腺癌的敏感度为92.5%,特异度为79.8%,而以基因TFPI-2和ppENK甲基化水平进行诊断,其敏感度为74.6%,特异度为91.7%。结论TFPI-2和ppENK基因在胰腺肿瘤组织中具有高甲基化水平,且具有良好的敏感性和特异性,是胰腺癌的有利诊断指标,结合EUS-FNA,能够有效提高胰腺占位性病变的术前诊断。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胰腺癌 前脑啡肤肽基因 组织因子途径抑制物-2基因 甲基化 超声内镜
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ACUPUNCTURE EFFECT ON GENE EXPRESSION OF c-fosmRNA, ppENKmRNA, iNOSmRNA AND iNOS ACTIVITY IN THE MOUSE SPINAL CORD
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作者 刘清 吴景兰 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2000年第1期45-50,共6页
To examine the relationship between expression of the c fosmRNA, ppENKmRNA, iNOSmRNA, iNOS activity and acupuncture analgesia, the acupuncture effect on expression of them in the mouse spinal cord was studied. 20 BALB... To examine the relationship between expression of the c fosmRNA, ppENKmRNA, iNOSmRNA, iNOS activity and acupuncture analgesia, the acupuncture effect on expression of them in the mouse spinal cord was studied. 20 BALB/C mice were randomly divided into 2 groups: a. the acupuncture group treated with 5 Hz electroacupuncture(EA); b. the control group treated with no EA. The gene expression of c fos, ppENK and iNOS in the spinal cord was detected by using in situ hybridization and RNA dot blot techniques. The iNOS activity was detected by using histochemistry and protein dot blot. The dot blot signals were scanned for statistical analysis. The results showed that the hybridization signals appeared bluish violet color. The c fos signals were localized in the laminae I-II and V-VII, the ppEMK weak signals localized in the superficial lamina and the iNOS signals localized in the cytoplasm of astrocytes of the mouse spinal cord. The pain threshold and all of the dot blot signals were enhanced in the acupuncture group when compared to that in the control group, P<0.05. In the acupuncture group, the intensity of expression of c fosmRNA, ppENKmRNA, iNOSmRNA and iNOS activity was positively correlated with analgesia effect respectively, P<0.05-0.01. The enhanced expression of iNOSmRNA and iNOS suggests that the spinal glia may play a more active role in synaptic function to cause analgesia induced by acupuncture stimulation. Besides, there was a positive correlation in alteration between spinal c fosmRNA and ppENK or c fosmRNA and iNOSmRNA, suggesting that c fos may be involved in ppENKmRNA transcription and c fos and iNOS may have common transactivators. 展开更多
关键词 针灸治疗 C-FOS ppenk INOS mRNA 脊索
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ABZ/PPENK微球的制备及其表征 被引量:1
5
作者 靳钊 刘洪福 +2 位作者 观姗姗 观文娜 蹇锡高 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期5152-5154,5159,共4页
研究了乳化溶剂挥发法制备ABZ-PPENK微球的方法。利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了ABZ-PPENK微球的形态及结构,利用光学显微镜计算了微球的粒径分布,并筛分出不同粒径段的ABZ-PPENK微球,计算了微球的载药量与包封率。制备的ABZ-P... 研究了乳化溶剂挥发法制备ABZ-PPENK微球的方法。利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了ABZ-PPENK微球的形态及结构,利用光学显微镜计算了微球的粒径分布,并筛分出不同粒径段的ABZ-PPENK微球,计算了微球的载药量与包封率。制备的ABZ-PPENK微球,表面光滑、球形圆整,制得的微球平均粒径为9.9μm,微球粒径接近正态分布,ABZ药物完全被包裹在PPENK微球之中,且载药量与包封率均较高。 展开更多
关键词 阿苯达唑 聚芳醚腈酮 微球 制备
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EFFECT OF ELECTRO-ACUPUNCTURE ON MOUSE LYMPHOCYTE c-fosmRNA, ppENK mRNA, MEKIR AND Dyn-IR
6
作者 王红梅 吴景兰 刘清 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2000年第2期41-44,共4页
To investigate the relation between acupuncture stimulation and cellular immunity and the relation between the expression of cfosmRNA and ppENKmRNA or MEKIR and DynIR, the effect of acupuncture on the circulating lymp... To investigate the relation between acupuncture stimulation and cellular immunity and the relation between the expression of cfosmRNA and ppENKmRNA or MEKIR and DynIR, the effect of acupuncture on the circulating lymphocyte cfosmRNA, ppENKmRNA, MEKIR and DynIR was studied. 20 BALB/C mice were randomly divided into 2 groups: a) acupuncture group, treated with 5 Hz electroacupuncture(EA); b) control group, treated with restraint but no EA. The mouse pain threshold was detected by K+ ionophoresis before and after EA or restraining. The mouse lymphocyte cfosmRNA and ppENKmRNA were demonstrated by in situ hybridization and RNA dot blot. The mouse lymphocyte MEKIR and DynIR were detected by immunohistochemistry and protein dot blot. The dot blot signals were scanned for statistical analysis. The results showed that all the signals offosmRNA, ppENKmRNA, MEKIR and DynIR were localized in the lymphocyte cytoplasma and stronger in the acupuncture group than that in the control group(P<0.05). All of the signals were positively correlated with the analgesic effect in the EA group(P<0.05-0.01). Besides, there was a positive correlation on alteration between cfosmRNA and ppENKmRNA or between cfosmRNA and DynIR(P<0.05), suggesting that cFos may be involved in ppE or ppD gene transcription in the mouse lymphocyte. 展开更多
关键词 c-fos RNA IR EA MEK BALB/C K^+
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胰腺癌S100A4癌基因及ppENK抑癌基因的甲基化状态 被引量:1
7
作者 杨立新 杨红 +1 位作者 李景南 钱家鸣 《中华胰腺病杂志》 CAS 2008年第3期-,共4页
目的 分析胰腺癌及胰腺癌细胞株ppENK、S100A4基因的甲基化状态.方法 收集31例胰腺癌及相应癌旁组织、5株胰腺癌细胞株及1例正常胰腺组织.采用MSP方法分析ppENK基因甲基化状态,采用COBRA方法分析S100A4基因甲基化状态,RT-PCR检测ppENK和... 目的 分析胰腺癌及胰腺癌细胞株ppENK、S100A4基因的甲基化状态.方法 收集31例胰腺癌及相应癌旁组织、5株胰腺癌细胞株及1例正常胰腺组织.采用MSP方法分析ppENK基因甲基化状态,采用COBRA方法分析S100A4基因甲基化状态,RT-PCR检测ppENK和S100A4 mRNA,免疫组化法检测S100A4蛋白表达,并与胰腺癌临床参数进行相关性分析.结果 正常胰腺组织ppENK基因无甲基化,S100A4基因高甲基化.31例胰腺癌组织中ppENK基因甲基化率为90.3%,与临床参数无相关性;S100A4基因低甲基化率为71.0%,仅与外周血CA19-9水平呈相关性(P=0.011,OR=0.05).S100A4蛋白在胰腺癌组织中表达率为87.1%,该表达与S100A4基因低甲基化相关(P=0.017),同时与肿瘤的分化程度有关,肿瘤分化程度越低,表达阳性率越高.S100A4基因低甲基化与ppENK基因甲基化相关(P=0.019).5株胰腺癌细胞株ppENK基因均甲基化,ppENK mRNA不表达;S100A4基因均低甲基化,S100A4 mRNA均高表达.结论 胰腺癌组织ppENK基因为高甲基化状态,而S100A4基因为低甲基化状态. 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 甲基化 ppenk S100A4
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Preparation and Performance of HGM/PPENK-based High Temperature-resistant Thermal Insulating Coatings 被引量:3
8
作者 Lei Song Li-Shuai Zong +1 位作者 Jin-Yan Wang Xi-Gao Jian 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期770-778,I0008,共10页
Novel high temperature-resistant coatings with high mechanical strength and thermal-insulating performance were prepared with poly(ether nitrile ketone)(PPENK)resin as matrix and hollow glass microspheres(HGMs)as ther... Novel high temperature-resistant coatings with high mechanical strength and thermal-insulating performance were prepared with poly(ether nitrile ketone)(PPENK)resin as matrix and hollow glass microspheres(HGMs)as thermal-insulating filler.The corresponding mechanical and thermal-insulating study indicated that the mechanical properties of the coatings decreased with the increase of HGM content,and were improved after surface modification of HGM by KH570 resulting in enhancement of interaction between HGM and PPENK resin.The thermal conductivity of HGM/PPENK thermal-insulating coating decreased with the increase of HGM content and coating thickness,along with the decrease of the true density.It also showed slight increase trend due to HGMs surface modification.The HGM/PPENK coating filled with modified HGMs showed better thermal resistance than that of unmodified HGM/PPENK coating.The thermal decomposition temperature at 5%weight loss of the coating containing modified HGMs was 10°C lower than that of pure PPENK,and 40°C higher than that of neat HGM/PPENK coating.The coating exhibited commendable appearance after 400°C for 30 min.The merits of HGM/PPENK-based thermal coatings obviously demonstrated promising prospect in thermal protection fields. 展开更多
关键词 COATINGS Temperature-resistant HGM/ppenk Thermal conductivity Mechanical properties
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抑癌基因ppENK甲基化在胰腺癌发病机制中的作用
9
作者 杨立新 杨红 +2 位作者 李景南 郝建宇 钱家鸣 《中华胰腺病杂志》 CAS 2012年第2期115-119,共5页
目的检测胰腺组织ppENK基因甲基化状态,探讨ppENK基因甲基化在胰腺癌发生发展过程中的作用。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测胰腺癌组织、胰腺癌细胞株、正常胰腺组织中ppENK基因甲基化状态,分析其与临床病理特征的关系。RT-PC... 目的检测胰腺组织ppENK基因甲基化状态,探讨ppENK基因甲基化在胰腺癌发生发展过程中的作用。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测胰腺癌组织、胰腺癌细胞株、正常胰腺组织中ppENK基因甲基化状态,分析其与临床病理特征的关系。RT-PCR法检测组织及细胞ppENKmRNA表达。应用去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza—dC)处理胰腺癌细胞株(PANC1、AsPCI),采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)法检测细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期,蛋白质印迹法检测DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)蛋白表达。结果正常胰腺组织表达ppENKmRNA,基因非甲基化。胰腺癌组织ppENK基因甲基化率为90.3%(28/31),ppENK基因甲基化与临床病理特征无相关性。SWl990、PANC1、PC3、AsPCI、PuPan-1胰腺癌细胞株均无ppENKmRNA表达,基因均表现为甲基化,ppENKmRNA表达与其甲基化呈负相关。5-Aza—dC处理后,PANC1、AsPCI细胞的ppENK基因被去甲基化,ppENKmRNA恢复表达;细胞的增殖呈浓度依赖性被抑制;细胞凋亡率增加[(31.57±6.76)%比(3.21±1.43)%,P=0.002,(16.6.4-8.22)%比(3.82-4-1.71)%,P=0.058];DNMT3a表达减少;PANC1的G,期细胞比例显著增加[(67.87±2.72)%比(54.57.4-7.18)%,P=0.040],S期细胞比例显著减少[(22.37±4.31)%比(33.73±4.63)%,P=0.036],AsPCI的G,期、S期细胞比例无明显变化(P=0.236、0.075)。结论ppENK基因甲基化是引起ppENK表达抑制的重要分子事件。ppENK基因去甲基化后可抑制胰腺癌细胞增殖,促进凋亡,细胞周期被阻滞在G1期,DNMT3a蛋白表达减少。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 前脑啡肽原基因 DNA甲基转移酶3a 甲基化
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蒸发对新型聚芳醚腈酮超滤膜性能的影响 被引量:5
10
作者 王国庆 张守海 +2 位作者 杨大令 武春瑞 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期18-21,共4页
以聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料,以氮甲基吡咯烷酮为溶剂及添加剂制成稳定的铸膜液,使用水为凝胶浴,相转化法制备PPENK超滤膜.研究了铸膜液在空气中的蒸发温度及时间对超滤膜孔隙率、孔结构、纯水通量及截留率等膜性能的影响.结果表明,在... 以聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料,以氮甲基吡咯烷酮为溶剂及添加剂制成稳定的铸膜液,使用水为凝胶浴,相转化法制备PPENK超滤膜.研究了铸膜液在空气中的蒸发温度及时间对超滤膜孔隙率、孔结构、纯水通量及截留率等膜性能的影响.结果表明,在实验室所选择的蒸发时间和蒸发温度范围内这两种因素对超滤膜性能影响不大,通过控制合适的蒸发时间和蒸发温度,可以制得具有高通量和高截留率而且表面无缺陷结构高质量超滤膜. 展开更多
关键词 聚芳醚腈酮 相转化法 ppenk超滤膜 铸膜液 蒸发温度 孔隙率 孔结构 纯水通量 截留率 蒸发时间
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新型聚芳醚腈酮中空纤维超滤膜的研究 被引量:2
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作者 杨大令 张瑶 +2 位作者 张守海 韩俊南 蹇锡高 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期22-25,共4页
以含二氮杂萘酮结构聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用干-湿相转化法制备了中空纤维超滤膜。考察了聚合物浓度、添加剂含量以及纺丝过程中空气间隙、凝胶浴温度和纤维壁厚对膜结构及性能的影响。结果表明,... 以含二氮杂萘酮结构聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用干-湿相转化法制备了中空纤维超滤膜。考察了聚合物浓度、添加剂含量以及纺丝过程中空气间隙、凝胶浴温度和纤维壁厚对膜结构及性能的影响。结果表明,当聚合物浓度为13%,添加剂EgOH含量α=0.9时,膜通量可达770L·m-2·h-1,对BSA的截留率在90%以上;增大空气间隙可使膜的截留性能提高,但膜通量有所下降,最佳空气间隙为5~8cm;凝胶浴温度的升高增大了膜的通量,截留率下降幅度不大,凝胶浴温度宜控制在21~25℃范围内;纤维壁厚在0.15~0.18mm时膜性能最佳。 展开更多
关键词 聚芳醚腈酮(ppenk) 中空纤维超滤膜 聚合物浓度 空气间隙 凝胶浴温度
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一种耐高温漆包线的制备与工艺研究 被引量:3
12
作者 蒋大伟 李鸿岩 +2 位作者 翟龙 曾智 姜其斌 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2013年第3期14-16,共3页
用新型杂萘联苯聚醚腈酮(PPENK)为基料制备耐热漆包线,研究了漆包线的制备工艺。结果表明:当漆包线漆固体含量为20%,收线速度为13.5 m/min时,制备的漆包线漆膜厚度达到二级漆膜厚度,漆包线的综合性能优异。
关键词 杂萘联苯聚醚腈酮(ppenk) 漆包线 工艺
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新型聚芳醚腈酮超滤膜制备:非溶剂添加剂的影响 被引量:6
13
作者 王国庆 张守海 +1 位作者 杨大令 蹇锡高 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期105-110,共6页
以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料、N 甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,系统地研究了五种有机非溶剂添加剂(NSA)正丁醇(BuOH)、乙二醇(EgOH)、乙醚(Ether)、乙二醇甲醚(EGME)和聚乙二醇400(PEG 400)在以水作为凝胶剂时对平板超... 以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料、N 甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,系统地研究了五种有机非溶剂添加剂(NSA)正丁醇(BuOH)、乙二醇(EgOH)、乙醚(Ether)、乙二醇甲醚(EGME)和聚乙二醇400(PEG 400)在以水作为凝胶剂时对平板超滤膜性能的影响。浊点法滴定了 PPENK/NMP/NSA体系的相图;并以邻近比α值来表征铸膜液组成靠近相分离的程度。结果表明: 以水为凝胶剂制备的超滤膜,在以BuOH、EgOH、EGME和PEG 400为添加剂时,随着α值的增加,平均孔径和水通量增加,截留率降低,膜结构均从指状结构向海绵状结构转变;以 Ether为添加剂时,结果相反。通过改变添加剂的种类和含量,制备了不同孔径大小和通量的PPENK超滤膜。 展开更多
关键词 聚芳醚腈酮 超滤膜 制备方法 非溶剂添加剂 膜材料 N-甲基吡咯烷酮 工程塑料
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环氧树脂的超低温增韧研究 被引量:16
14
作者 初增泽 黄鹏程 《热固性树脂》 CAS CSCD 2004年第3期1-4,共4页
用一种新型含氮杂萘酮结构的聚醚腈酮(PPENK)及其与环氧聚醚的混合体系增韧环氧树脂,测试了增韧树脂体系在室温和液氮温度下的断裂韧性(Kic)和冲击强度。实验结果表明,加入一定量的PPENK及环氧聚醚后可大幅提高环氧树脂的超低温韧性。此... 用一种新型含氮杂萘酮结构的聚醚腈酮(PPENK)及其与环氧聚醚的混合体系增韧环氧树脂,测试了增韧树脂体系在室温和液氮温度下的断裂韧性(Kic)和冲击强度。实验结果表明,加入一定量的PPENK及环氧聚醚后可大幅提高环氧树脂的超低温韧性。此外,还研究了PPENK对环氧树脂体系在室温和超低温下弯曲、压缩和拉伸性能的影响。 展开更多
关键词 环氧树脂 聚醚腈酮 聚醚 超低温 增韧
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抗菌多肽改性杂萘联苯聚芳醚腈酮研究 被引量:2
15
作者 刘文韬 柳承德 +2 位作者 刘程 王锦艳 蹇锡高 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1009-1016,共8页
人工生物材料容易引起各种各样的细菌感染。抗菌多肽因其优异的抗菌性能及不易产生耐药性细菌等优点,被应用于表面改性生物材料。杂萘联苯聚芳醚腈酮(PPENK)因具有优良的力学性能及易于消毒等特点,有望作为聚芳醚类生物材料。采用表面... 人工生物材料容易引起各种各样的细菌感染。抗菌多肽因其优异的抗菌性能及不易产生耐药性细菌等优点,被应用于表面改性生物材料。杂萘联苯聚芳醚腈酮(PPENK)因具有优良的力学性能及易于消毒等特点,有望作为聚芳醚类生物材料。采用表面化学改性的方法在PPENK表面固定阳离子抗菌多肽,可赋予其抗菌性能,拓展杂萘联苯聚芳醚材料在生物医用领域的应用范围。采用伯胺引发氨基酸环内酸酐开环聚合的方法,合成结构不同的两种多肽,然后利用点击化学的原理,将多肽固定到PPENK表面。通过核磁共振氢谱表征所合成聚合单体及多肽的结构。利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)及X射线光电子能谱(XPS)分别表征材料表面化学结构、元素及含量变化。通过表面接触角测试材料的亲疏水性。采用MTT法对表面接枝抗菌多肽的PPENK进行细胞毒性测试。使用大肠杆菌及金黄色葡萄球菌对表面接枝抗菌多肽的PPENK进行抑菌活性测试。结果表明,点击化学的方法可以将多肽成功固定在PPENK表面,多肽的引入可以提高PPENK材料的亲水性。细胞毒性测试表明,细胞的存活率均超过80%;抑菌活性测试说明,在PPENK表面引入阳离子抗菌多肽后,可以提高材料对细菌的抑制作用,从而达到抗菌的效果。 展开更多
关键词 杂萘联苯聚芳醚腈酮 阳离子多肽 表面改性 细胞相容性 抗菌活性
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